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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Disolución para administración intravenosa
infecciones por herpesvirus de varias localizaciones, incluyendo.h. herpes genital recurrente, herpes zoster y oftalmogerpes;
condiciones de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas;
infección por citomegalovirus, incluido.h. en pacientes con gestación habitual. Se puede usar en mujeres con infección viral crónica y deficiencia de interferón en la etapa de preparación para el embarazo;
infección por el virus del papiloma (verrugas anogenitales), como parte de una terapia compleja;
úlcera péptica del estómago y intestinos duodenales en pacientes con úlceras no de goma a largo plazo y úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal, como parte de una terapia compleja;
encefalitis transmitida por garrapatas: para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anizoreflexia, disminución de los reflejos, dolor de los puntos de salida de los nervios craneocerebrales, nistagmo), como parte de la terapia compleja;
artritis reumatoide en combinación con infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos (para mejorar el efecto analgésico y antiinflamatorio de la terapia principal), como parte de una terapia compleja;
ARVI e influenza, como parte de la terapia compleja;
prostatitis bacteriana crónica, como parte de una terapia compleja.
Gel para uso exterior y local
Enfermedades infecciosas inflamatorias de la piel y / o membranas mucosas causadas por un simple virus del herpes Herpes simple tipos I y II, incluido.h. herpes genital.
Los repositorios son rectales
infecciones por herpesvirus de varias localizaciones, incluyendo.h. herpes genital recurrente, herpes zoster y oftalmogerpes;
condiciones de inmunodeficiencia secundaria en el contexto de enfermedades infecciosas;
infección por citomegalovirus, incluido.h. en pacientes con gestación habitual. Se usa en mujeres con infección viral crónica y deficiencia de interferón en la etapa de preparación para el embarazo;
infección por el virus del papiloma (verrugas anogenitales), como parte de una terapia compleja;
encefalitis transmitida por garrapatas: para reducir la carga viral y aliviar los síntomas neurológicos (anizoreflexia, disminución de los reflejos, dolor de los puntos de salida de los nervios craneocerebrales, nistagmo), como parte de la terapia compleja;
El ARVI y la gripe son parte de una terapia compleja.
Los zappositorios son vaginales
herpes genital en mujeres, como parte de una terapia compleja.
Disolución para administración intravenosa
AT atado lentamente. La dosis terapéutica del fármaco es de 200 mcg del principio activo (contenido por 1 amperio). o 1 fl.).
Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usan dos veces a intervalos de 48 o 24 horas. Si es necesario, el curso del tratamiento puede repetirse después de 1 mes.
Para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus y virus del papiloma, se usan tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.
Para el tratamiento de la úlcera péptica del estómago y el intestino duodenal, se usa 5 / inyección por día durante 10 días en la fase de exacerbación y las úlceras sintomáticas de la zona gastroduodenal.
Para el tratamiento de la artritis reumatoide en combinación con la infección por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos, se usan 5 / en inyecciones en un intervalo de 24 a 48 horas, si es necesario, el curso puede repetirse después de 2 meses.
Para el tratamiento de ARVI e influenza, se usa 2 / en inyección a intervalos de 18-24 horas.
Para el tratamiento de pacientes con prostatitis bacteriana crónica, se usan 5 / en inyecciones a intervalos de 48 horas.
Aplicación en pediatría: Panavir® asignado a niños a partir de 12 años a una dosis de 100 mcg por / 1 vez por día. Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usan dos veces a intervalos de 48 o 24 horas. Si es necesario, después de 1 mes, el curso del tratamiento puede repetirse. Para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus y virus del papiloma, se usan tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana con un intervalo de 72 horas.
Gel para uso exterior y local
Exteriormente y localmente El gel se aplica en una capa delgada a las áreas afectadas de la piel y / o las membranas mucosas 5 veces al día. La duración del tratamiento es de 4 a 5 días. El curso del tratamiento puede extenderse a 10 días.
Los repositorios son rectales
Rectalmente. Para el tratamiento de infecciones por herpesvirus y encefalitis transmitida por garrapatas, se usa 1 soupp. dos veces a intervalos de 48 o 24 horas. Si es necesario, el curso del tratamiento puede repetirse después de 1 mes.
Para el tratamiento de las infecciones por citomegalovirus y virus del papiloma, se usa 1 soupp. tres veces durante la primera semana con un intervalo de 48 horas y dos veces durante la segunda semana en un intervalo de 72 horas.
Para el tratamiento de ARVI e influenza, se usa 1 sopa. con un intervalo de 24 horas durante 5 días.
Los zappositorios son vaginales
Intravaginal. Se inyectan en la vagina por la noche, lo más profundo posible, mientras yacen boca arriba con las piernas ligeramente dobladas, diariamente durante 5 días, 1 meneo. soupp. Un curso repetido de tratamiento es posible después de consultar con un médico.
Disolución para administración intravenosa
intolerancia individual ;
la presencia de alergias a los componentes del fármaco: glucosa, manosa, ramnosa, arabinosis, xilosa;
período de lactancia ;
infancia hasta 12 años.
Gel para uso exterior y local
intolerancia individual e hipersensibilidad a los componentes de la droga;
infancia hasta 18 años.
Los repositorios son rectales
hipersensibilidad ;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia.
Los zappositorios son vaginales
hipersensibilidad a los componentes del fármaco;
enfermedades renales y del bazo graves;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 18 años.
Solución para administración intravenosa, repositorios rectales
El medicamento es bien tolerado, las posibles complicaciones pueden estar asociadas con la intolerancia individual y una mayor sensibilidad a los componentes del medicamento.
Gel para uso exterior y local
Es posible aparecer rápidamente pasando enrojecimiento y picazón de la piel y / o membranas mucosas en el sitio de aplicación del gel.
Los zappositorios son vaginales
En casos raros, son posibles reacciones alérgicas.
Si aparecen efectos secundarios no deseados o si se notan otros efectos secundarios no especificados en las instrucciones, debe suspender el medicamento y consultar a su médico.
Casos de sobredosis no registrados. Los resultados de la investigación preclínica indican baja toxicidad del fármaco.
Panavir® - extracto purificado de brotes de plantas Solanum tuberosum; El principio activo principal es el glucósido hexost, que consiste en glucosa, ramnosa, arabinosis, mannosis, xilosis, galactosa, ácidos urónicos.
El medicamento es Panavir® es un agente antiviral e inmunomodulador. Aumenta la resistencia no específica del cuerpo a diversas infecciones y promueve la inducción de interferones de alfa y gamma por leucocitos de sangre.
En dosis terapéuticas, el medicamento es bien tolerado.
Las pruebas mostraron la ausencia de efectos mutagénicos, teratogénicos, cancerígenos, alérgicos y embriotóxicos. En estudios preclínicos sobre animales de laboratorio, no hay un efecto negativo sobre la función reproductiva y el desarrollo fetal.
Tiene propiedades antiinflamatorias en modelos experimentales de edema exudativo, inflamación proliferativa crónica y en la prueba de reacción inflamatoria pseudoalérgica a Konkanavalin A .
Se muestra un efecto analgésico en modelos de dolor y dolor neurogénico debido a un proceso inflamatorio e irritación térmica.
Tiene un efecto antipirético.
El modelo de síndrome parkinsonical causado por la introducción sistémica de neurotoxina 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina muestra propiedades neuroprotectoras.
Tiene la capacidad de mejorar las funciones de la retina y el nervio óptico.
Tiene propiedades curativas tempranas en las condiciones del modelo de úlcera estomacal.
Disolución para administración intravenosa Cuando se administran, los polisacáridos se encuentran en la sangre después de 5 minutos después de la administración, capturados por las células del sistema reticulo-endotelial del hígado y el bazo. La abstinencia comienza rápidamente, después de 20-30 minutos, se encuentran polisacáridos en la orina y el aire exhalado.
Gel para uso externo y local, supositorios rectales, supositorios vaginales No se ha estudiado la farmacocinética de estas formas de dosificación del fármaco.
- Agente antiviral e inmunomodulador de origen vegetal [inmunomoduladores]
- Agente antiviral e inmunomodulador de origen vegetal [Visovirus (excluido el VIH) significa]
No registrado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Panavir®gel para uso local y exterior 0.002% - 3 años.
solución para administración intravenosa 0.04 mg / ml - 5 años.
supositorios rectales 200 mcg - 3 años.
calipos vaginales 200 mcg - 3 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Disolución para administración intravenosa | 1 amperio. o 1 fl. |
sustancia activa : | |
Panavir® (polisakharids de brotes Solanum tuberosum) | 200 mcg |
sustancias auxiliares : cloruro de sodio - 0.045 g; agua para inyección - hasta 5 ml |
Gel para uso exterior y local | 100 g |
sustancia activa : | |
Panavir® (polisakharids de brotes Solanum tuberosum) | 0.002 |
sustancias auxiliares : glicerol - 30 g; macrogol 4000 - 15 g; macrogol 400 - 38 g; etanol 95% - 1 g; hidróxido de sodio - 0.4 g; hexahidrato de nitrato de lantano - 2.2 g; agua - hasta 100 g |
Los repositorios son rectales | 1 soupp. |
sustancia activa : | |
Panavir® (polisakharids de brotes Solanum tuberosum) | 200 mcg |
sustancias auxiliares : pasteles grasos o grasas sólidas - 1.0198; parafina - 0.09 g; emulsionante T-2 - 0.09 g | |
masa del supositorio - 1.2 g |
Los zappositorios son vaginales | 1 soupp. |
sustancia activa : | |
Panavir® (polisakharids de brotes Solanum tuberosum) | 200 mcg |
sustancias auxiliares : óxido de polietileno 1500 (macrogol 1500) - 1.2599; óxido de polietileno 400 (macrogol 400) - 0.1399 |
Disolución para administración intravenosa, 0.04 mg / ml. 5 ml de la solución en ampollas o viales de vidrio neutro con una capacidad de 5 ml, apedreados con corchos de goma con tapas de aluminio.
2 o 5 ampollas en el embalaje de la celda de contorno, 1 paquete de celda de contorno de 2 o 5 ampollas, 2 envases de celda de contorno de 5 ampollas junto con un cuchillo de ampolla o una bufanda en un paquete de cartón.
Cuando se envasa en ampollas con un punto de color y una incisión o un anillo de pliegue de color en la ampolla, no se inserta el garabato o el cuero cabelludo.
Para 2 o 5 botellas en el embalaje de la celda de contorno, 1 paquete de celda de contorno de 2 o 5 botellas, 2 paquetes de celda de contorno de 5 botellas en un paquete de cartón.
Gel para uso externo y local, 0.002%. 3, 5, 10 o 30 g de gel en un tubo de aluminio con un recubrimiento de laca interior. 1 tubo en un paquete de cartón.
Superpositorios rectales, 200 mcg. 5 soupp. en el embalaje de la celda de contorno, 1 o 2 envases de la celda de contorno en un paquete de cartón.
Supositorios vaginales, 200 mcg. 5 soupp. en el embalaje de la celda de contorno, 1 paquete de celda de contorno en un paquete de cartón.
Disolución para administración intravenosa, gel para uso externo y local
El uso durante el embarazo solo es posible cuando el beneficio previsto para la madre excede el riesgo potencial para el feto.
Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender la lactancia durante el período de uso del medicamento.
Los repositorios son rectales
Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender la lactancia en el momento del uso del medicamento.
Disolución para administración intravenosa: De acuerdo con la receta.
Gel para uso exterior y local: Descontrar.
Supositorios rectales, vaginales: De acuerdo con la receta.
Disolución para administración intravenosa: cuando se usa en preparación para el embarazo, ayuda a reducir la frecuencia de pérdidas reproductivas en el citomegalovirus y las infecciones por herpesvirus.
Al nublar la solución, el medicamento se considera inadecuado para su uso.
Gel para uso exterior y local: Se recomienda comenzar el tratamiento en la etapa más temprana posible de la enfermedad, en los primeros signos (corazón, hormigueo, enrojecimiento, sensación de tensión), en cuyo caso el desarrollo de la etapa vesicular de la enfermedad puede prevenirse por completo.
Gel Panavir® no destinado a ser utilizado en oftalmología. Al aplicar un gel en la cara, debe evitar entrar en los ojos.
Supositorios vaginales: para prevenir la refección urogenital, es necesario el tratamiento simultáneo de las parejas sexuales. En ausencia de un efecto, se debe confirmar el diagnóstico.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil o realizar trabajos que requieren una mayor velocidad de reacciones físicas y mentales No hay datos sobre la posibilidad del impacto negativo de la droga en la capacidad de conducir vehículos y llevar a cabo actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y la velocidad de las reacciones psicomotoras.
- A60 Infección viral herpética anogénica [herpes simple]
- A63.0 Verrugas anogénicas (venéreas)
- A84 Encefalitis viral transmitida por garrapatas
- B00 Infecciones causadas por el simple virus del herpes [herpes simple]
- B00.5 Enfermedad ocular herptica
- B00.9 Infección herptica no especificada
- B02 Liquen de cinturón [herpes zoster]
- B25 Enfermedad por citomegalovirus
- B97.7 Virus del papiloma
- B99 Otras enfermedades infecciosas
- D84.9 Inmunodeficiencia No especificada
- G63.0 Polineuropatía para enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otros títulos
- J06 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada
- Gripe J11, el virus no está identificado
- O26.2 Asistencia médica a una mujer con gestación habitual
Disolución para administración intravenosa: transparente o ligeramente opalescuante, incoloro o con un tono marrón claro, inodoro.
Gel para uso exterior y local: masa blanca homogénea con un olor específico débil.
Superppositos rectales: de blanco a blanco con un toque de color amarillento, cono o forma cilíndrica; Se permiten tintas de color gris amarillento, inodoros.
Supositorios vaginales: cilíndrico o en forma de cono, grisáceo-blanco, translúcido.