No se recomienda usar el medicamento en el trimestre del embarazo. En los trimestres II y III del embarazo, el uso del medicamento solo es posible después de consultar con el médico.

Dada la falta de datos sobre la liberación de butamrat en la leche materna, no se recomienda el uso de Panatus Forte durante la lactancia.

Efectos indeseables

Clasificación de los efectos secundarios de la OMS: muy a menudo - ≥1 / 10; a menudo - de ≥1 / 100 a <1/10; con poca frecuencia - de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente - de ≥1 / 1000 a <1/1000; muy raramente - de mensajes 01/1001.

Desde el lado del SNC: raramente - somnolencia, mareos.

Del sistema digestivo : raramente: náuseas, vómitos, diarrea.

Desde el lado de la piel : raramente - exantema.

Otro: El desarrollo de reacciones alérgicas es posible.

Sobredosis

Síntomas : somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, irritabilidad, alteración de la coordinación de los movimientos, reducción de la presión arterial.

Tratamiento: lavado gástrico, el propósito del carbón activado, laxantes, así como medidas para mantener la función del CCC y el sistema respiratorio. No hay antídoto. El tratamiento es sintomático.

Propiedades farmacodinámicas

Butamirat, el principio activo del fármaco Panatus Forte, es un antitítulo de acción central que no está relacionado con los alcaloides del opio, ni química ni farmacológicamente. Suprime la tos, teniendo influencia directa en el centro de la tos. Tiene un efecto bronquial. Promueve el alivio respiratorio mejorando la espirometría (reduce la resistencia respiratoria) y la oxigenación sanguínea.

Propiedades farmacocinéticas

Butamirat se absorbe rápida y completamente cuando se toma dentro. Después de tomar 150 mg de butamirato C_max en el plasma sanguíneo del metabolito principal (ácido 2-fenilace) se logra después de aproximadamente 1,5 horas y es de 6,4 μg / ml.

Al reutilizar butamirato, su concentración en el plasma sanguíneo permanece lineal y no se observa acumulación.

La hidrólisis de butamirato, originalmente hasta 2-fenil aceite y dietilaminoetoxietanol, comienza en la sangre. Estos metabolitos también tienen antítesis. Butamirat y sus metabolitos tienen un grado casi máximo (alrededor del 95%) de unión del plasma sanguíneo con proteínas, lo que hace que sean largas T_1/2 y antítesis a largo plazo. Los metabolitos son predominantemente excretados por los riñones, y los metabolitos con una reacción ácida se asocian en gran medida con el ácido glucurónico. T_1/2 son 6 horas.

Grupo farmacoterapéutico

Medios centrales antivacheliales [vacunador]

Incompatibilidades

No se describen interacciones farmacológicas para butamirat.

Debido al hecho de que butamirat suprime el reflejo de la tos, se debe evitar el uso simultáneo de expectorantes para evitar la acumulación de esputo en el tracto respiratorio.

Durante el uso de la droga Panatus Forte, no se recomienda el uso de etanol, así como de drogas que deprimen el sistema nervioso central (incluyendo. H. pastillas para dormir, antipsicóticos, tranquilizantes).

Precauciones especiales para el almacenamiento

A temperaturas no superiores a 25 ° C, en el embalaje original.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez de la droga Panatus Forte4 años.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Naturaleza y contenido del contenedor

Jarabe	5 ml
sustancia activa :
citrato de butamirati	7,5 mg
sustancias auxiliares : ácido cítrico, monogidrato - 12,5 mg; sorbitol líquido - 1750 mg; glicerol - 1250 mg; sajarina de sodio - 6.25 mg; benzoato de sodio - 5 mg; sabor a limón - 10 mg; hidróxido de sodio - 2.5

Formulario de lanzamiento

Sirop, 7,5 mg / 5 ml. 200 ml de jarabe en una botella de vidrio oscuro, corcho de plástico drogado con cortador líquido y tapa de plástico con el primer control de autopsia. 1 fl. poner en un paquete de cartón junto con una cuchara dosificadora.

Condiciones de dispensación en farmacias

Descontrar.

Indicaciones especiales

El jarabe contiene sajarina sódica y sorbitol como edulcorantes, por lo que puede usarse en pacientes con diabetes.

5 ml de jarabe (1 cuchara dosificadora) contienen 1,75 g de sorbitol. En cada dosis única del medicamento, el paciente recibe 5,25 g de sorbitol (3 cucharas dosificadoras) o 3,5 g de sorbitol (2 cucharas dosificadoras) o 1,75 mg de sorbitol (1 cuchara dosificadora).

Panatus Forte no se usa en pacientes con intolerancia a la fructosa.

Si después de 5 a 7 días de usar el medicamento Panatus Forte, la tos no se detiene, debe consultar a un médico.

Impacto en la capacidad de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y reacciones rápidas (incluyendo. H. gestión de vehículos, trabajo con mecanismos de movimiento). El medicamento Panatus Forte puede causar somnolencia, por lo que se debe tener cuidado al conducir y trabajar con dispositivos técnicos complejos que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

ATC - Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química

R05DB13 Butamirat

Clasificación nosológica (CIE-10)