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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Adultos, ancianos y adolescentes a partir de los 16 años:
2 tabletas cada 4 horas hasta un máximo de 8 tabletas en 24 horas.
Niños de 6 a 9 años:
½ tableta cada 4 horas hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas.
Niños de 10 a 11 años:
1 tableta cada 4 horas hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas
Jóvenes de 12 a 15 años:
1 a 1½ tabletas cada 4 horas hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas
no dar a niños menores de 6 años.
Hipersensibilidad a Panadol Baby o cualquiera de los ingredientes.
Se debe tener precaución al administrar Panadol Baby a pacientes con insuficiencia renal grave o hereditaria grave. El riesgo de sobredosis es mayor en personas con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica.
No tome más medicamentos de los indicados en la etiqueta. Si no se siente mejor, hable con su médico.
Contiene Panadol Baby.
No tome nada más que contenga Panadol Baby mientras toma este medicamento.
Hable con su médico de inmediato si está tomando demasiado medicamento, incluso si se siente cómodo. Esto se debe a que demasiado bebé Panadol puede causar daño hepático tardío y severo.
Se debe informar a los pacientes que Panadol Baby puede causar reacciones cutáneas graves. Si se produce una reacción cutánea como enrojecimiento de la piel, ampollas o erupción cutánea, debe dejar de usarla y buscar ayuda médica de inmediato.
Ninguno conocido.
Los efectos secundarios de Panadol Baby son raros. Se han informado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Ha habido informes de discrasias sanguíneas que incluyen trombocitopenia de plurpura, metahemoglobinemia y agranulocitosis, pero estos no fueron necesariamente causalidad relacionada con Panadol Baby.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla en www.mhra.gov.uk/yellowcard.
No especificado
Ninguno conocido.
No aplica.
El daño hepático es posible en adultos que han tomado 10 G o más bebés Panadol. Tomar 5 G o más Panadol Baby puede causar daño hepático si tiene factores de riesgo del paciente (ver más abajo).
Factores de riesgo
Si el paciente
a) es para tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, St. Hierba de John u otros medicamentos que inducen enzimas hepáticas.
O
b) Consume regularmente etanol en las cantidades recomendadas.
O
c) es probable que sea deficiencia de glutatión, p. trastornos alimentarios, fibrosis quística, infección por VIH, hambre, caquexia.
Síntomas
Los síntomas de la sobredosis de Panadol Baby en las primeras 24 horas incluyen palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. El daño hepático puede ocurrir de 12 a 48 horas después de la ingestión. Pueden ocurrir anomalías en el metabolismo de la glucosa y la acidosis metabólica. En intoxicaciones severas, la insuficiencia hepática puede provocar encefalopatía, sangrado, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. La insuficiencia renal aguda con necrosis tubular aguda, que está fuertemente acompañada de dolor lumbar, hematuria y proteinuria, puede desarrollarse sin daño hepático grave. Se han informado arritmias cardíacas y pancreatitis.
Administración
El tratamiento inmediato es esencial para el tratamiento de una sobredosis de Panadol Baby. A pesar de la falta de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben ser remitidos al hospital para recibir tratamiento médico inmediato. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no reflejar la sobredosis severa o el riesgo de daño a los órganos. El tratamiento debe cumplir con las pautas de tratamiento establecidas, consulte la sección Sobredosis de BNF.
Se debe considerar el tratamiento con carbón activado si la sobredosis se ha tomado dentro de 1 hora. La concentración plasmática de papanadol para bebés debe medirse 4 horas o más después de la ingestión (las concentraciones anteriores no son confiables).
El tratamiento con N-acetilcisteína se puede usar hasta 24 horas después de tomar Panadol, pero el efecto protector máximo se logra hasta 8 horas después de tomarlo.
Si es necesario, el paciente debe administrarse por vía intravenosa-N-acetilcisteína de acuerdo con el programa de dosificación especificado. Si el vómito no es un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada para áreas remotas fuera del hospital.
El tratamiento de pacientes con disfunción hepática grave después de 24 horas después de la ingestión debe discutirse con el NPIS o una unidad hepática.
Mecanismos de acción / efecto
El mecanismo analgético de los efectos analgésicos no se ha determinado completamente. Panadol Baby puede funcionar principalmente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central (SNC) y, en menor medida, mediante efectos periféricos al bloquear la formación del dolor.
El efecto periférico también puede atribuirse a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o la inhibición de la síntesis o el efecto de otras sustancias que sensibilizan los receptores del dolor a la estimulación mecánica o química.
Es probable que el panadol antipirético sea pequeño que produzca antipiréticos actuando centralmente en el centro de regulación del calor hipotalámico para producir vasodilatación periférica que conduzca a un mayor flujo sanguíneo a través de la piel, la sudoración y la pérdida de calor. El efecto central probablemente incluye la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo.
Absorción y destino
Panadol Baby se absorbe fácilmente desde el tracto gastrointestinal, y las concentraciones plasmáticas máximas ocurren aproximadamente de 30 minutos a 2 horas después de la ingestión. Se metaboliza en el hígado y se excreta principalmente en la orina como glucurónido y conjugado de sulfato. Menos del 5% se excretan como bebés Panadol sin cambios. La vida media de eliminación varía de aproximadamente 1 a 4 horas. La unión a proteínas plasmáticas es insignificante a concentraciones terapéuticas convencionales, pero aumenta con el aumento de la concentración.
Un metabolito hidroxilado menor, que normalmente se produce en cantidades muy pequeñas por oxidasas con función mixta en el hígado y normalmente se desintoxica por conjugación con glutatión hepático, puede acumularse después de una sobredosis de panadol y causar daño hepático.
