Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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terapia de rinitis sintomática (rompecabezas) de etiología alérgica y / o infecciosa-inflamatoria;
sinusitis ;
eustachyit;
fiebre del heno.
enfermedades respiratorias agudas con fenómenos de rinitis;
rinitis alérgica aguda;
agravamiento de la rinitis vasomotora;
para facilitar la salida de la nariz separada de los senos subordinados durante la sinusitis, la eustaquita, la nutria en promedio;
para eliminar la hinchazón antes de las manipulaciones diagnósticas en los conductos nasales.
Para facilitar la respiración nasal a:
resfriados ;
gripe ;
infecciones virales respiratorias;
rinita picante ;
sinusitis.
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Intranasalmente. Antes de cada uso, debe agitar vigorosamente la botella de aerosol. Antes del primer uso del aerosol nasal, es necesario "calibrarlo" presionando el cabezal del aerosol varias veces.
Adultos y niños mayores de 6 años: inyección de 2-3 en cada nariz con un intervalo de 10-12 horas. El color de la aplicación se puede aumentar a 3 veces al día en adultos. No se recomienda exceder la dosis indicada.
Intranasalmente.
Nazivin® Las gotas extensas nasales al 0.01% están destinadas a la nariz de niños menores de un año. 1 gota de Nazivin® Un 0.01% sensibilizante contiene 2.8 mcg de clorhidrato de oximetasolina.
A los niños menores de 4 semanas se les asigna 1 gota de Nazivin® Sensitiv en cada fosa nasal 2-3 veces al día. Desde las 5tas semanas de vida hasta 1 año: 1-2 gotas por fosa nasal 2-3 veces al día.
Antes de usar, la botella debe estar al revés. La droga debe ser enterrada arrojando la cabeza del niño.
También se ha demostrado que el siguiente procedimiento es efectivo: dependiendo de la edad de 1 a 2 años de la caída de Nazivin® Se aplica una pensión al algodón y se limpia cada fosa nasal. En la dosis recomendada, sin consultar al médico, aplique no más de 5 a 7 días. Si los síntomas aumentan o la mejoría no ocurre dentro de los 3 días, debe consultar a su médico.
Las dosis recomendadas anteriormente solo se pueden usar bajo la supervisión de un médico.
Inserte la boquilla de la botella en cada arco y presione bruscamente la botella una vez. Cuando te hiera, saca el aire con la nariz. Al inyectar Knoxpray, no tire la cabeza hacia atrás.
Adultos y niños mayores de 12 años - 1-2 inyección en cada arco. Repita la inyección no antes de 12 horas después. Niños de 6 a 12 años (bajo supervisión de un adulto) - 1 inyección cada 12 horas.
Intranasalmente.
Adultos y niños mayores de 10 años: 1-2 inyección en cada derrame cerebral tanto como sea posible 2-3 veces al día.
Niños de 6 a 10 años: 1 inyección en cada derrame cerebral tanto como sea posible 2-3 veces al día.
Duración del tratamiento: no se recomienda usar el medicamento durante más de 7 días. Con el uso frecuente o prolongado de la droga, puede reaparecer o empeorar la sensación de dificultad para respirar en la nariz. Si aparecen estos síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico. Cuando se inyecte, no tire la cabeza hacia atrás y no rocíe en la posición acostada.
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hipersensibilidad a los medicamentos simpáticos, cualquier componente del medicamento;
rinitis atrófica;
uso simultáneo de inhibidores de la MAO (incluido un período de 14 días después de su cancelación);
infancia hasta 6 años.
Con precaución : enfermedad coronaria; arritmias insuficiencia cardíaca crónica; aterosclerosis severa; hipertensión arterial; hipertireos; diabetes mellitus; insuficiencia renal crónica; glaucoma de ángulo cerrado; hiperplasia de próstata con síntomas clínicos; embarazo; período de lactancia.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
rinitis atrófica;
glaucoma de ángulo cerrado.
Con precaución : enfermedades graves del SSS, trastornos metabólicos graves.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
rinitis atrófica;
embarazo, período de lactancia;
infancia hasta 6 años.
Con precaución : Enfermedades del SSS (hipertensión arterial, SII, insuficiencia cardíaca crónica, taquicardia, arritmia); glaucoma de ángulo cerrado; hipertireosis diabetes mellitus; feocromocitoma; insuficiencia renal crónica; ingesta simultánea de inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos.
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En general, el medicamento es bien tolerado, y los posibles fenómenos indeseables suelen ser leves y transitorios.
La sequedad transitoria y la ardor de la membrana mucosa de la cavidad nasal, sequedad en la boca y la garganta, estornudos; Aumento de la EA, aumento de la ansiedad, náuseas, mareos, dolor de cabeza, insomnio, latidos cardíacos, trastornos del sueño. Para uso prolongado: taquifilaxia, hiperemia reactiva y atrofia de la mucosa nasal. El cloruro de benzalconia, que forma parte del medicamento, puede causar reacciones cutáneas locales.
Sequedad de la membrana mucosa de la cavidad nasal, estornudos, fuerte congestión nasal (hipermia reactiva): de ≥1 a <10%.
Aumento de la presión arterial, taquicardia: de ≥0.1 a <1%.
Dolor de cabeza, insomnio: de ≥0.01 a <0.1%.
Efectos secundarios debido a la acción sistémica del medicamento: mareos, ansiedad, irritabilidad, trastornos del sueño (en niños), exantema, discapacidad visual (cuando se detecta en el ojo).
El uso a largo plazo o continuo de fármacos vasododificantes puede provocar taquifilaxia, atrofia de la membrana mucosa de la cavidad nasal e hinchazón del retorno de la membrana mucosa de la cavidad nasal (rinitis medicinal).
La sequedad transitoria y la quema de la membrana mucosa de la cavidad nasal, la boca y la garganta secas, estornudos, un aumento en el volumen del secreto liberado de la nariz. Se puede observar un aumento en la presión arterial, aumento de la ansiedad, náuseas, mareos, dolor de cabeza, insomnio, latidos cardíacos y trastornos del sueño. Para uso prolongado: taquifilaxia, hiperemia reactiva de la membrana mucosa (una sensación de congestión nasal) y atrofia de la membrana mucosa de la cavidad nasal.
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Síntomas : con sobredosis significativa o ingestión accidental, náuseas, vómitos, cianosis, fiebre, taquicardia, arritmia, aumento de la presión arterial, falta de aliento, trastornos mentales, depresión del sistema nervioso central (somnolencia, temperatura corporal inferior, bradicardia, disminución de la sangre presión, paro respiratorio y coma) son posibles.
Tratamiento: sintomático. En caso de ingestión accidental: lavado gástrico, carbón activado. Las drogas vasopresoras están contraindicadas.
Síntomas : náuseas, aumento de la presión arterial, taquicardia, opresión del sistema nervioso central.
Tratamiento: sintomático.
La sobredosis en el uso nasal local a veces conduce a efectos sistémicos como aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia) y aumento de la presión arterial. En casos raros: ansiedad, insomnio, fatiga, dolores de cabeza y náuseas.
Tratamiento: sintomático.
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Agente alfa-adrenoestimulante para uso local. Tiene un efecto vasodosurador. La oximetazolina provoca un estrechamiento de los vasos de las membranas mucosas de la nariz, los senos sublimados y las trompas de eustaquio, lo que conduce a una disminución de su hinchazón y liberación de la respiración del arco durante la rinitis inflamatoria alérgica y / o infecciosa (pintura).
Debido a la presencia de sustancias auxiliares en el fármaco (CCM, carmelosa de sodio y Vidon K29–32) Afrin® el aerosol hidratante no fluye desde la nariz y no drena hacia la garganta, t.to. Después de ser introducido en los conductos nasales, el aerosol se vuelve más viscoso y se mantiene en las membranas mucosas de la nariz de manera más eficiente que la solución acuosa estándar. Este medicamento contiene sustancias hidratantes (glicerol y macro-gol 1450) que ayudan a retener la humedad, lo que ayuda a humedecer la mucosa nasal seca o irritada.
Según estudios clínicos, el medicamento comienza a funcionar en 1 minuto y la acción continúa hasta las 12 horas.
Nazivin® Sensitiv (oximetasolina) tiene un efecto vasodizante. Cuando se aplica localmente a la membrana mucosa inflamada de la cavidad nasal, reduce su hinchazón y secreción de la nariz. Restaura la respiración de la nariz. La eliminación del edema de la membrana mucosa de la cavidad nasal ayuda a restaurar la aireación de los senos subordinados de la cavidad nasal, la cavidad del oído medio, lo que reduce la probabilidad de complicaciones bacterianas de enfermedades respiratorias (gaymorite, sinusitis, otitis promedio) . Con el uso intranasal local en concentraciones terapéuticas, no irrita ni causa hiperemia de la mucosa nasal. La oximetazolina comienza a funcionar rápidamente, en 15 minutos. Duración de Nazivin® Sensitiv: hasta 12 horas.
El clorhidrato de oximetasolina provoca un estrechamiento de los vasos de las membranas mucosas de la nariz, los senos sublimados y las trompas de eustaquio, lo que provoca una disminución leve y prolongada de su edema y conduce a una respiración nasal más fácil. El alivio de la respiración de la nariz ocurre después de 5 a 10 minutos después de la inyección en la cavidad de la nariz y dura aproximadamente 10 a 12 horas.
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Cuando se usa como aerosol nasal, la oximetasolina prácticamente no se define en el plasma sanguíneo.
Para uso intranasal local, el medicamento no tiene un efecto sistémico. T1/2 la oximetazolina con su administración intranasal es de 35 horas. El 2.1% de la oximetasolina se excreta con orina y aproximadamente el 1.1% con heces.
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- Agente anticongestivo - vasoconstructor (alfa adrenomimético) [Alpha-adrenomimetiki]
- Agente anticongestivo - vasoconstructor (alfa adrenomimético) [Anticongestantes]
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Disminuye la absorción de medicamentos anestesiantes localmente, alarga su tiempo de validez.
El uso conjunto con otros medicamentos vasodificantes aumenta el riesgo de efectos secundarios.
Con el uso simultáneo de inhibidores de la MAO (incluido el período 14 días después de su cancelación), maprotilina y antidepresivos tricíclicos: un aumento en la presión arterial.
Disminuye la absorción de medicamentos anestesiantes localmente de la cavidad nasal, alarga su efecto.
Una sobredosis o ingestión de oximetasolina y la ingesta de antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la MAO al mismo tiempo o inmediatamente antes del uso de oximetasolina pueden conducir a un aumento de la presión arterial.
Disminuye la absorción de medicamentos anestesiantes localmente, alarga su acción.
El nombramiento conjunto de otros medicamentos vasodificantes aumenta el riesgo de efectos secundarios.