Omnitus

Tabletas de liberación modificada, 20 mg: redondo, de doble golpe, cubierto con una carcasa de película de amarillo a naranja.

Tabletas de liberación modificada, 50 mg: redondo, de doble golpe, cubierto con una carcasa de película roja oscura.

Jarabe : líquido viscoso transparente e incoloro con olor a vainilla.

tos seca de cualquier etiología (con resfriados, gripe, tos ferina y otras afecciones);

supresión de la tos en el período preoperatorio y postoperatorio, durante intervenciones quirúrgicas, broncoscopia.

Dentro. Las pastillas se toman antes de comer sin masticar.

Comprimidos de liberación modificada recubiertos con una carcasa de película, 20 mg

Adultos - 2 tabletas. 2-3 veces al día; niños mayores de 12 años - 1 mesa. 3 veces al día; de 6 a 12 años - 1 mesa. 2 veces al día.

Comprimidos de liberación modificada recubiertos con una carcasa de película, 50 mg

Adultos - 1 mesa. cada 8-12 horas.

Jarabe

Adultos — 6 cucharas dosificadoras (30 ml) 3 veces al día; niños mayores de 9 años (40 kg) — 3 cucharas dosificadoras (15 ml) 4 veces al día; de 6 a 9 años (22-30 kg) — 3 cucharas dosificadoras (15 ml) 3 veces al día; de 3 a 6 años (15-22 kg) — 2 cucharas dosificadoras (10 ml) 3 veces al día.

Para todas las formas de dosificación:

hipersensibilidad ;

período de lactancia.

Además para tabletas con lanzamiento modificado, recubiertas con una carcasa de película:

embarazo;

infancia hasta 6 años - tabletas, 20 mg; hasta 18 años - píldoras, 50 mg.

Además para jarabe:

embarazo (trimestre);

infancia hasta 3 años.

Exantema, náuseas, diarrea, mareos, reacciones alérgicas.

Síntomas : náuseas, vómitos, somnolencia, diarrea, mareos, disminución de la presión arterial.

Tratamiento: el propósito del carbón activado, laxante salino; terapia sintomática (según indicaciones).

Agente anti-vocashle, tiene un efecto expectorante, moderado bronquial y antiinflamatorio.

Butamirati zitrata no está relacionada química ni farmacológicamente con alcaloides del opio y tiene una influencia directa en el centro de la tos, mejora la espirometría sanguínea y la oxigenación.

La absorción es alta. Después de tomar un jarabe dentro de una dosis que contiene 150 mg de citrato butamrato, C_max en el plasma del metabolito principal (ácido 2-fenilace) se observa después de 1,5 horas y es de 6,4 μg / ml, cuando se toman tabletas con liberación modificada (50 mg) - 9 hy 1,4 μg / ml, respectivamente. T_1/2 para jarabe - 6 h, para tabletas - 13 h. No hay efecto acumulativo. El citrato de butamirati se hidroliza rápidamente en plasma en aceite de 2-fenil y dietilaminoetoxietanol. Ambos metabolitos, que también tienen una antítesis, están asociados en gran medida con las proteínas plasmáticas, lo que explica su presencia a largo plazo en el plasma. Posteriormente, el metabolito principal del aceite de 2-fenil se oxida ¹⁴Aceite de C-p-hidroxi-2-fenil. Los tres metabolitos son excretados por los riñones, y los metabolitos ácidos se asocian principalmente con el ácido glucurónico.

• Medios centrales antivacheliales [vacunador]

No se describen interacciones farmacológicas para butamirat. Durante el tratamiento, no se recomienda usar bebidas alcohólicas, así como medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (incluyendo. H. pastillas para dormir, antipsicóticos, tranquilizantes).

Mantener fuera del alcance de los niños.

tabletas de liberación modificada recubiertas con una carcasa de película de 20 mg - 2 años.

tabletas de liberación modificada recubiertas con una carcasa de película de 50 mg - 2 años.

jarabe 0.8 mg / ml - 5 años.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Comprimidos de liberación modificada recubiertos con carcasa de película, 20 mg, 50 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla de PVC / aluminio. 1 bl. en un paquete de cartón.

Sirop, 0.8 mg / ml. 200 ml en una botella de vidrio oscuro del grupo hidrolítico III, tapa de plástico drogado con control de la primera autopsia. En el lado superior de la tapa está el esquema de apertura de la botella. 1 fl. junto con una cuchara dosificadora (volumen 5 ml, con un riesgo de volumen de 2.5 ml) en un paquete de cartón.

Descontrar.

Puede recetar un medicamento para la diabetes enferma, es decir. sorbitol y sajarina se usan como edulcorante en almíbar; Las tabletas contienen lactosa.

El jarabe de omnitus contiene 1 ml de etanol de 3 mcl (o 0.003 ml). Sujeto a dosificación, el paciente toma una dosis única de 0.03 ml de etanol (en 10 ml de jarabe).

Existe un peligro para las personas con enfermedades hepáticas, alcoholismo, epilepsia, enfermedades cerebrales, así como para mujeres embarazadas y niños.

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