Oki

Común a todas las formas

hipersensibilidad (incluyendo.h. a otros VPN);

asma de aspirina.

Común para gránulos, repositorios de rectal para niños, repositorios de rectal:

úlcera péptica del estómago y el duodeno (obostricidad)

colitis ulcerosa (obostricidad);

Enfermedad de Crohn;

diverticulitis ;

úlcera péptica;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

insuficiencia renal crónica ;

niños menores de 6 años (para gránulos y depósitos de rectal para niños), para depósitos de rectal - hasta 18 años ;

embarazo (III trimestre);

período de lactancia.

Con precaución :

anemia ;

asma bronquial ;

hiperbilirrubinemia ;

insuficiencia hepática ;

diabetes mellitus;

deshidratación ;

sepsis ;

insuficiencia cardíaca crónica ;

edema ;

hipertensión arterial;

enfermedades de la sangre (incluyendo.h. leucopenia) ;

deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa;

estomatitis.

Para gránulos y depósitos de rectal adicionalmente

Con precaución :

alcoholismo;

fumando;

cirrosis alcohólica del hígado;

vejez;

embarazo (directores I, II).

Para una solución para uso local

Con precaución :

úlcera péptica del estómago y el duodeno (obostricidad);

colitis ulcerosa (obostricidad);

Enfermedad de Crohn;

diverticulitis ;

úlcera péptica;

hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;

insuficiencia renal crónica ;

infancia (hasta 6 años);

embarazo (III trimestre);

período de lactancia.

Para gránulos, calipositorios rectales y soluciones para uso local. Al igual que otras ANS, OKI no debe usarse en el tercer trimestre del embarazo. El uso del medicamento en el trimestre I y II debe ser monitoreado cuidadosamente por el médico tratante. La lactancia materna al usar el medicamento debe detenerse.

Común para gránulos, repositorios de rectal para niños y repositorios de rectal

Desde el lado de la pantalla LCD: dolor abdominal, diarrea, duodenitis, erosión y lesiones ulcerosas de gastritis, hematomasis, esofagitis, estomatitis, melena.

Del hígado : aumento de bilirrubina, actividad enzimática hepática, hepatitis, insuficiencia hepática, aumento del tamaño del hígado.

Desde el lado del sistema nervioso : mareos, hipercinesia, temblor, vértigo, cambios de humor, ansiedad, alucinaciones, irritabilidad, malestar general.

Del lado de los sentidos: conjuntivitis, discapacidad visual.

Desde el lado de la piel : urticaria, edema angioneurótico, examen eritematoso, picazón, examen de maculopapula, aumento de la sudoración, eritema exudativo multiforme (incluyendo.h. Síndrome de Stevens-Johnson).

Del sistema genitourinario: micción dolorosa, cistitis, edema, hematuria, irregularidades menstruales.

Desde el lado de los órganos formadores de sangre: leucocitopenia, leucocitosis, linfangita, disminución de la PV, púrpura, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, aumento del tamaño del bazo, vasculitis.

Del sistema respiratorio: broncoespasmo, disnea, sensación de laringoespasmo, laringoespasmo, edema laríngeo, rinitis.

Del sistema cardiovascular: hipertensión, hipotensión, taquicardia, dolor en el pecho, estado sincopal, edema periférico, palidez.

Reacciones alérgicas : reacciones anafilactoides, mucosa oral, hinchazón del brillo, edema periorbital.

La identificación de otro efecto indeseable no dado en esta instrucción debe informarse al médico tratante. Cuando se detectan efectos secundarios en el lado intestinal, el fármaco en forma de gránulo debe usarse mientras come o con leche.

Para repositorios de rectal para niños y repositorios de rectal adicionalmente

Reacciones locales : ardor, picazón, pesadez en la región anorrectal, exacerbación de las hemorroides.

Para una solución para uso local. Reacciones alérgicas. Al tragar el medicamento, se pueden desarrollar efectos secundarios sistémicos.

Actualmente, no se han informado casos de sobredosis de OKI.

Tratamiento: en caso de sobredosis, lleve a cabo el tratamiento establecido para el envenenamiento de la NSA

Tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Inhibición de TsOG-1 y -2, inhibe la síntesis de GEI. Tiene actividad anti-bradikinínica, estabiliza las membranas lisosómicas y retrasa la liberación de enzimas que contribuyen a la destrucción del tejido durante la inflamación crónica. Reduce la selección de citoquinas, inhibe la actividad de los neutrófilos.

Reduce la rigidez matutina y la hinchazón articular, aumenta el volumen de movimientos.

La sal de cetoprofeno lisino, a diferencia del ketoprofeno, es una molécula de solución rápida con un pH neutro y casi no irrita el tracto gastrointestinal.

Succión. Asignado hacia adentro, el ketoprofeno se absorbe rápida y completamente de la pantalla LCD, su biodisponibilidad es de aproximadamente el 80%. C_max en plasma cuando se toma hacia adentro, se observa después de 0.5–2 horas, su valor depende directamente de la dosis aceptada; después de la aplicación rectal T_max son 45-60 minutos. C_SS El ketoprofeno se alcanza después de 24 horas después del inicio de su recepción regular.

Distribución. Hasta el 99% del ketoprofeno absorbido se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. V_d - 0.1–0.2 l / kg. Pasa fácilmente a través de barreras histoemáticas y se distribuye en tejidos y órganos. El ketoprofeno penetra bien en el líquido sinovial y el tejido conectivo. Aunque la concentración de ketoprofeno en el fluido sinovial es ligeramente menor que en el plasma, es más estable (retenido a 30 horas).

Metabolismo. El ketoprofeno se metaboliza principalmente en el hígado, donde la glucuronidación se realiza con la formación de ésteres complejos con ácido glucurónico.

Después de usar 160 mg de ketoprofeno de sal de lisina en forma medicinal, la solución para uso local es baja en el plasma de ketoprofeno, menos de 400 ng / ml, y, por lo tanto, es insuficiente para una acción farmacológica sistémica pronunciada.

• VPN - Ácido propiónico derivado

Para gránulos, repositorios de rectal para niños, repositorios de rectal. La oxidación microsómica en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, flumecinol, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumenta los productos de los metabolitos activos hidroxilados.

Reduce la efectividad de los medicamentos uricosúricos, mejora los efectos de los anticoagulantes, antiagregantes, fibrinolitis, etanol, efectos secundarios de los mineralcorticosteroides, SCS, estrógeno. Reduce la efectividad de los agentes hipotensores y diuréticos.

El uso conjunto con otros VPN, SCS, etanol, corticotropina puede conducir a la formación de úlceras y al desarrollo de hemorragias gastrointestinales, y a un aumento en el riesgo de desarrollar trastornos de la función renal.

El uso simultáneo con anticoagulantes orales, heparina, trombolíticos, antiagregantes, cefaperazona, cefamandol y cefotetán aumenta el riesgo de sangrado.

Aumenta el efecto hipoglucemiante de la insulina y los fármacos hipoglucemiantes orales (es necesario volver a calcular la dosis).

El uso conjunto con valproato de sodio provoca una violación de la agregación plaquetaria. Aumenta la concentración en el plasma de verapamilo y nifedipina, preparaciones de litio, metotrexato. Los antiácidos y las colestiraminas reducen la absorción.

Para una solución para uso local. No se ha identificado interacción.

Mantener fuera del alcance de los niños.

solución para uso local 16 mg / ml - 2 años.

supositorios rectales para niños de 60 mg a 3 años.

supositorios rectales 160 mg - 5 años.

gránulos para preparar una solución para la ingestión de 80 mg - 3 años.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en bolsas de doble volumen de material de tres capas de 2 g (en la mitad de la dosis - 1 g - en cada volumen); en una caja de cartón de 12 o 20 bolsas.

en tira 5 piezas.; en un paquete cardinal 2 rayas.

en tira 5 piezas.; en un paquete cardinal 2 rayas.

en botellas de 150 ml con un dispensador para inyectar 2 ml de la droga y una cubierta transparente de plástico para la cría con una capacidad de 100 ml; en un paquete de cartón 1 botella.

Gránulos. De acuerdo con la receta.

Durante el tratamiento, es necesario controlar la imagen de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.

Si es necesario determinar 17 cetosteroides, el medicamento debe cancelarse 48 horas antes del estudio.

Tomar ketoprofeno puede enmascarar los signos de una enfermedad infecciosa.

En caso de deterioro de la función de los riñones y el hígado, es necesaria una reducción de la dosis y una observación cuidadosa. El uso de ketoprofeno por pacientes que padecen asma bronquial puede provocar un ataque de asma bronquial.

Las mujeres que planean un embarazo deben abstenerse de tomar el medicamento, i.to. La probabilidad de implantación de un huevo puede disminuir.

Impacto en la capacidad de conducción y la gestión de mecanismos. Durante el uso de la droga, uno debe abstenerse de actividades potencialmente peligrosas relacionadas con la necesidad de concentración y reacciones psicomotoras rápidas.

Solución para uso local. El uso a largo plazo de drogas externas puede conducir a la sensibilización. En este caso, debe dejar de usar el medicamento y elegir métodos de tratamiento adecuados.

Instrucciones de preparación de soluciones. Lleve el pulverizador a la posición funcional, girando el "golpe" hacia la inscripción "abierta", inyecte el vaso de plástico adjunto con el aerosol en el tope (la inyección se repite hasta que el médico prescriba la dosis) disolver la dosis inyectada de 100 ml de agua potable (medio vaso de plástico).

• H60.9 La otitis externa no está especificada
• H66.9 Otitisal medio no especificado
• M06.9 Artritis reumatoide no especificada
• M10.9 El regalo no está especificado
• M13.9 Artritis no especificada
• M19.9 Artrosis no especificada
• M25.5 Dolor en las articulaciones
• M47.9. La espondilosis no está especificada
• R50.0 Aplastar con escalofríos
• R52.0 Dolor agudo
• R52.2 Otro dolor constante
• R52.9 El dolor no está especificado
• T88.9 La complicación de la intervención quirúrgica y terapéutica no está especificada
• Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica