Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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adenovirus y queratoconjuntivitis herpética;
uveítis herpética y queratouveitis herpética (con y sin convulsiones);
síndrome del ojo seco ;
prevención de la enfermedad del trasplante y prevención de la recaída de la queratitis herpética después de la queratoplastia;
prevención y tratamiento de complicaciones después de la cirugía refractiva excimerlaser de córnea.
Conjuntivo.
Con lesiones oculares virales en adultos y niños en la etapa aguda de la enfermedad, el medicamento se entierra en una bolsa conjuntival de 1 a 2 gotas a 6 a 8 veces al día. A medida que se compra el proceso inflamatorio, el número de gotas se reduce a 2-3 veces al día, hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Con el síndrome del ojo seco, el medicamento se usa diariamente, cavando 1-2 gotas en el ojo enfermo 2 veces al día durante 25-30 días, hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Para la prevención y el tratamiento de complicaciones después de la cirugía refractiva excimerlaser, los productos corneales se usan diariamente, a partir del día de la cirugía, cavando 1-2 gotas en el ojo 2 veces al día, durante 10 días.
Para prevenir la enfermedad del trasplante y prevenir la recaída de la queratoplastia herpética después de la queratoplastia, el medicamento se usa diariamente, cavando 1–2 gotas en el ojo operado 3–4 veces al día durante las primeras 2 semanas después de la cirugía.
Intolerancia individual de los componentes de la droga.
No marcado.
No se han identificado casos de sobredosis del medicamento.
Oftalmoferón® es un fármaco combinado que contiene un agente antiviral e inmunomodulador: interferón alfa-2b humano recombinante y antihistamínico - difenhidramina.
Interferón humano recombinante alfa-2b tiene una amplia gama de actividad antivirus, inmunomoduladores, efectos antiproliferativos.
Difenhidramina - bloqueador H1-histamínicos: tiene un efecto antialérgico, reduce la hinchazón y la picazón conjuntiva.
Cuando se usa localmente, el medicamento no está sujeto a absorción sistémica. La concentración de sustancias activas logradas en la sangre es significativamente menor que el límite de detección (la definición de interferón alfa-2b es de 1 a 2 ME / ml) y no tiene importancia clínica.
No hay evidencia del grado de penetración de difenhidramina en varios tejidos oculares después del uso local.
- Antivirus combinado (citocina + H1-histamínico bloqueador) [Productos oftalmológicos en combinaciones]
- Antivirus combinado (citocina + H1-histamínicos bloqueador) [Interferones en combinaciones]
El medicamento es compatible y está bien combinado con formas oftalmológicas antiinflamatorias, antibacterianas, corticosteroides y reparativas de fármacos: estimulantes de regeneración corneal y fármacos para la terapia de reemplazo del desgarro.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga Oftalmoferón®2 años. Botella abierta almacenar no más de 30 días.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Gotas de ojo | 1 ml |
sustancias activas : | |
interferón alfa-2b humano recombinante | al menos 10,000 ME |
clorhidrato de difenhidramina (dimedrol) | 1 mg |
sustancias auxiliares : ácido borónico - 3.1 mg; dynatria edetat - 0.4 mg; cloruro de sodio - 2.2 mg; acetato de sodio - 7 mg; hipromelosis - 3 mg; obediente 8000 - 5 mg; macrogol 4000 - 50 mg; agua purificada ml. - hasta 1 |
Gotas de ojo. En una botella de plástico con un dispensador cuentagotas, 5 y 10 ml. 1 fl. en un paquete de cartón.
El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia solo es posible mediante el nombramiento del médico tratante, si el efecto esperado excede el riesgo de complicaciones en el feto y el recién nacido.
Descontrar.
Los pacientes que usan lentes de contacto solo deben enterrar el medicamento cuando se quitan las lentes y pueden usarlas después de 15 a 20 minutos después de enterrar el medicamento.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. Inmediatamente después de la implantación, es posible la percepción visual borrosa, por lo que se recomienda comenzar a conducir vehículos o trabajar con mecanismos unos minutos después de enterrar el medicamento.
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