Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
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Nordox está indicado para el alivio sintomático del dolor, ardor, urgencia, frecuencia y otras quejas causadas por irritación de la membrana mucosa del tracto urinario inferior por infecciones, traumatismos, cirugía, procedimientos endoscópicos o el paso de ruidos o catéteres. El uso de fenazopiridina HCl para aliviar los síntomas no debe retrasar el diagnóstico final y el tratamiento de las afecciones causales. Debido a que solo ofrece alivio sintomático, se debe iniciar un tratamiento inmediato y apropiado de la causa del dolor y suspender la fenazopiridina HCl si se verifican los síntomas.
El efecto analgésico puede reducir o eliminar la necesidad de analgésicos sistémicos o narcóticos. Sin embargo, es compatible con la terapia antibacteriana y puede ayudar a aliviar el dolor y las molestias durante el intervalo antes de que la terapia antibacteriana controle la infección. El tratamiento de la infección del tracto urinario con fenazopiridina HCl no debe exceder los dos días porque no hay evidencia de que la administración combinada de fenazopiridina HCl y un agente antibacteriano ofrezca un mayor uso que la administración del antibacteriano en dos días solo. (Ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Sección.)
100 mg comprimidos: la dosis promedio para adultos es de dos tabletas tres veces al día después de las comidas.
200 mg comprimidos: la dosis promedio para adultos es una tableta tres veces al día después de las comidas.
cuando se usa concomitantemente con un agente antibacteriano para tratar la infección del tracto urinario, la administración de fenazopiridina HCl no debe exceder los 2 días.
fenazopiridina HCl no debe usarse en pacientes que previamente le han mostrado hipersensibilidad. El uso de fenazopiridina HCl está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal.
ADVERTENCIAS
No se proporciona información.
PRECAUCIONES
general
Un tono amarillento de la piel o la esclerótica puede indicar acumulación debido a la excreción renal alterada y la necesidad de suspender la terapia. Se debe tener en cuenta la disminución de la función renal asociada con la edad avanzada.
NOTA: Se debe informar a los pacientes que la fenazopiridina HCl causa decoloración de la orina de color naranja rojizo y puede decolorar el tejido. Se ha informado de la tinción de las lentes de contacto.
Interacción con pruebas de laboratorio
Debido a sus propiedades como tinte azoico, la fenazopiridina HCl puede interrumpir el análisis de orina en función de la espectrometría o las reacciones de color.
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
La administración a largo plazo de fenazopiridina HCl ha causado neoplasia en ratas (colon) y ratones (hígado). Aunque no se ha informado ningún vínculo entre la fenazopiridina HCl y la neoplasia humana, no se han realizado estudios epidemiológicos adecuados en esta dirección.
Embarazo categoría B
Se han realizado estudios de reproducción en ratas a dosis de hasta 50 mg / kg / día y no han mostrado evidencia de fertilidad deteriorada o daño al feto debido a la fenazopiridina HCl. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento solo debe usarse durante el embarazo si es claramente necesario.
Lactancia materna
No hay información sobre la aparición de fenazopiridina HCl o sus metabolitos en la leche materna.
Dolor de cabeza, erupción cutánea, prurito y trastornos gastrointestinales ocasionales. Se ha descrito una reacción anafilactoide. Se ha informado metahemoglobinemia, anemia hemolítica, toxicidad renal y hepática, generalmente con sobredosis (ver sección TRADUCCIÓN).
Exceder la dosis recomendada en pacientes con buena función renal o administrar la dosis habitual a pacientes con insuficiencia renal (común en los ancianos) puede conducir a un aumento de los niveles séricos y reacciones tóxicas. La metahemoglobinemia generalmente sigue a una sobredosis masiva y aguda. El azul de metileno, 1 a 2 mg / kg / peso corporal por vía intravenosa o ácido ascórbico de 100 a 200 mg por vía oral debe causar una reducción inmediata de la metahemoglobinemia y la desaparición de la cianosis, que es una ayuda para el diagnóstico. La anemia oxidativa hemolítica corporal de Heinz también puede ocurrir, y las "células de mordida" (degmacytes) pueden estar presentes en una situación de sobredosis crónica. La deficiencia de glóbulos rojos G-6 PD puede predisponer a la hemólisis. La disfunción renal y hepática y la insuficiencia ocasional, generalmente debido a la hipersensibilidad, también pueden ocurrir.