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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de No-Spa

Datos Esenciales sobre No-Spa

Propiedad Descripción
Principio Activo Clorhidrato de Drotaverina
Presentación Comprimido (Tableta), Solución inyectable
Clase Farmacológica Agente Espasmolítico (Antiespasmódico)
Aplicación Principal Alivio de las contracciones del músculo liso (espasmos)
Naturaleza Química Compuesto sintético (derivado de isoquinolina)

¿Qué es la Drotaverina y Qué Tipo de Medicamento es No-Spa?

No-Spa es un producto medicinal cuyo componente activo es el clorhidrato de Drotaverina, un compuesto sintético clasificado como un potente agente espasmolítico. Se incluye en la categoría de Papaverina y derivados según el sistema de clasificación Anatómico Terapéutico Químico (ATC) de la Organización Mundial de la Salud. Esta formulación, a menudo asociada al fabricante Gedeon Richter, goza de gran presencia en mercados de Europa del Este y partes de Asia.

Químicamente, la Drotaverina se identifica como un derivado de la isoquinolina y, por lo general, se ofrece como un producto de un solo ingrediente diseñado para aliviar las contracciones musculares involuntarias. Los estudios farmacológicos han reconocido clínicamente su eficacia en el manejo del malestar relacionado con los músculos, confirmando su función como un relajante funcional del músculo liso.


Formas Farmacéuticas y Propósito General

La Drotaverina se fabrica comúnmente en dos formas de dosificación primarias: el comprimido (tableta) para su administración oral, y una solución estéril para inyección, contenida en ampollas, para ser administrada por vía parenteral. El propósito general y principal de esta acción espasmolítica es inducir la relajación del músculo liso para resolver los espasmos involuntarios y dolorosos que se encuentran en estructuras como el tracto gastrointestinal, las vías biliares y el tracto urinario.


¿Cómo se Distingue No-Spa de Otros Relajantes Musculares?

La distinción de No-Spa reside en su mecanismo de acción directo y altamente focalizado, actuando como un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4 (PDE4). Este mecanismo significa que el fármaco bloquea una enzima específica dentro de la célula muscular, que es crucial para iniciar la contracción.

Al dirigirse selectivamente a la PDE4, la Drotaverina logra una relajación muscular eficiente a nivel celular. Esto lo diferencia de análogos más antiguos y menos selectivos, como la Papaverina, ofreciendo un enfoque terapéutico preciso para el manejo de la tensión sin depender de la interferencia sistémica con el sistema nervioso autónomo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con No-Spa?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos de seguridad oficiales para el clorhidrato de Drotaverina (No-Spa) describen el espectro de posibles efectos indeseables y las restricciones específicas para su uso. Las autoridades regulatorias catalogan la mayoría de las reacciones adversas reportadas como raras, lo que significa que se manifiestan en una proporción muy pequeña de los usuarios.

Estos efectos secundarios se clasifican típicamente según los sistemas fisiológicos afectados:

  • Trastornos del Sistema Nervioso: Los efectos pueden incluir dolor de cabeza, mareos e insomnio.
  • Trastornos Gastrointestinales: Las reacciones documentadas se limitan generalmente a náuseas y estreñimiento.
  • Trastornos Cardíacos y Vasculares: El perfil de seguridad documentado incluye palpitaciones, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca) e hipotensión (presión arterial baja).
  • Trastornos del Sistema Inmunológico: Se documentan reacciones de hipersensibilidad raras, tales como dermatitis alérgica, erupción cutánea, urticaria y angioedema (hinchazón localizada).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

El perfil regulatorio exige la documentación de eventos de hipersensibilidad graves, aunque raros, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo. El medicamento está oficialmente contraindicado en poblaciones de pacientes específicas, lo que abarca a niños menores de 12 años e individuos con condiciones preexistentes graves. Estas condiciones incluyen la insuficiencia hepática grave, la insuficiencia renal grave y la insuficiencia cardíaca grave (síndromes caracterizados por un gasto cardíaco bajo).

Además, ciertos efectos, como la sensación de calor y el aumento de la sudoración, se registran en la información regulatoria como asociados a la forma de administración parenteral (inyección). Las restricciones de seguridad oficiales señalan una posible consecuencia de seguridad cuando el medicamento se utiliza concurrentemente con levodopa, ya que la Drotaverina podría reducir su eficacia antiparkinsoniana.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación reglamentaria oficial para el clorhidrato de Drotaverina (No-Spa) identifica manifestaciones clínicas específicas y riesgos graves asociados con la sobredosis, los cuales exigen atención médica inmediata.

Manifestaciones y Consecuencias Documentadas de la Sobredosis

  • Signos Sistémicos/Neurológicos: Los síntomas incluyen debilidad, malestar general, mareos, dolor de cabeza, vómitos y efectos en el sistema nervioso central como confusión o convulsiones.
  • Resultados Graves: La principal preocupación es la toxicidad cardiovascular, que puede provocar hipotensión arterial, trastornos graves del ritmo y la conducción cardíaca, que potencialmente resultan en bloqueo de rama completo y paro cardíaco, lo que puede ser mortal.
  • Antídoto Específico: No se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Drotaverina.

Respuesta de Emergencia Requerida

En todos los casos de sobredosis sospechada o confirmada, el etiquetado reglamentario es explícito: los pacientes deben buscar atención médica inmediata y contactar a un médico de inmediato. La gravedad documentada, particularmente el riesgo de eventos cardíacos potencialmente mortales, requiere que el paciente sea trasladado a la sala de emergencias del hospital más cercano para su manejo y monitorización.

El tratamiento se define formalmente como sintomático y de apoyo. La guía reglamentaria especifica pasos de procedimiento, incluyendo que el lavado gástrico es esencial para reducir la absorción del medicamento, incluso si han transcurrido varias horas desde la ingesta. Se requiere monitorización hospitalaria continua para controlar posibles complicaciones graves.

Usos terapéuticos de No-Spa

No-Spa, cuyo ingrediente activo es el clorhidrato de drotaverina, es un medicamento antiespasmódico destinado al control sintomático de diversas afecciones que involucran contracciones (espasmos) del músculo liso. Este fármaco puede ser útil para aliviar el malestar en las regiones abdominal y pélvica asociado con espasmos en el músculo liso de los tractos gastrointestinal y genitourinario.

Las principales indicaciones terapéuticas se centran en el manejo del dolor y los síntomas vinculados a:

  • Afecciones de las Vías Biliares: Espasmos asociados a la presencia de cálculos en la vesícula (colelitiasis) o a la inflamación de la vesícula biliar (colecistitis).
  • Afecciones del Tracto Urinario: Dolor y espasmos relacionados con cálculos renales (cólico renal) o con la inflamación de la vejiga (cistitis).
  • Problemas del Tracto Gastrointestinal: Molestias y espasmos del músculo liso del estómago y los intestinos, lo que puede observarse en condiciones como el síndrome del intestino irritable (SII).
  • Condiciones Ginecológicas: Alivio del dolor que acompaña a la menstruación (dismenorrea primaria).

Aunque este medicamento se utiliza ampliamente a nivel internacional, su estado de aprobación y regulación varía entre países. Para obtener una guía específica sobre los usos aprobados y la información dirigida al paciente, se recomienda consultar la autoridad sanitaria nacional pertinente.


Datos Rápidos

  • Dominio de Alivio: Puede proporcionar alivio sintomático de los espasmos del músculo liso.
  • Usos Primarios: Control del malestar asociado con cólico biliar, cólico renal y espasmos gastrointestinales.
  • Otras Aplicaciones: Puede utilizarse para abordar los síntomas de la dismenorrea primaria (dolor menstrual).

Criterios de uso y restricciones

Idoneidad para el uso de No-Spa (Drotaverina)

Los documentos reglamentarios oficiales establecen criterios rigurosos que definen quién puede y quién no debe utilizar el clorhidrato de Drotaverina, el ingrediente activo de No-Spa. La idoneidad se determina en función de la edad, el estado fisiológico y la presencia de ciertas condiciones médicas, tal como se especifica en el etiquetado regulatorio.

Contraindicaciones Absolutas

El uso de No-Spa está contraindicado y no debe administrarse a pacientes que presenten insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave, insuficiencia cardíaca (síndrome de bajo gasto), o una hipersensibilidad conocida al medicamento o a sus excipientes. Además, está contraindicado en recién nacidos y en pacientes con ciertos trastornos metabólicos hereditarios poco comunes (por ejemplo, intolerancia a la galactosa).

Restricciones por Población

  • Niños: El uso no ha sido establecido y no se dispone de datos para niños menores de 6 años de edad. Se permite su uso con precaución en niños mayores, siempre con límites de dosis definidos.
  • Embarazo y Lactancia: Se debe evitar su uso durante el embarazo y no se recomienda mientras se esté amamantando debido a que la información disponible es insuficiente.
  • Precauciones Especiales: Se aconseja utilizar el medicamento con precaución en personas mayores, pacientes que sufren de hipotensión y aquellos que presentan un deterioro no grave de la función renal o hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción oficialmente documentados para el clorhidrato de Drotaverina (No-Spa), tal como se definen en las fuentes regulatorias gubernamentales. El perfil de interacción del medicamento se define principalmente por los cambios en los efectos de los fármacos coadministrados (farmacodinámica) y los riesgos relacionados con la exposición, más que por restricciones específicas en las vías metabólicas o transportadoras.

Interacciones Farmacodinámicas y de Exposición Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia que Interactúa Resultado/Efecto Oficial Documentado
Antagonismo Levodopa Disminuye el efecto antiparkinsoniano, lo que puede aumentar la rigidez y el temblor.
Potenciación Otros Espasmolíticos El efecto se intensifica.
Potenciación Agentes Hipotensores (p. ej., Quinidina, Procainamida, Antidepresivos Tricíclicos) Acentúa los efectos hipotensores.
Riesgo de Toxicidad Litio La coadministración aumenta la toxicidad del litio, lo que representa un riesgo documentado relacionado con la exposición.
Antagonismo Morfina Reduce la actividad espasmogénica.
Cambio en la Absorción Hidróxido de Magnesio Puede causar un aumento en la absorción de Drotaverina.

Es importante señalar que ninguna combinación fármaco-fármaco está clasificada formalmente como contraindicada debido a un riesgo de interacción. Además, los documentos regulatorios no especifican reglas de tiempo obligatorias (p. ej., 'debe separarse por X horas') para la coadministración. La formulación de comprimidos orales está documentada para ser administrada con o sin alimentos, lo que indica que no se requieren restricciones de tiempo específicas con las comidas.

Mecanismo de acción

Inhibición Selectiva de la Enzima PDE4

El mecanismo primario de la Drotaverina es la inhibición no competitiva de la enzima Fosfodiesterasa-4 (PDE4), la cual se concentra en las células del músculo liso visceral. El bloqueo de la PDE4 previene la degradación de la molécula de señalización conocida como AMP cíclico (cAMP), iniciando una cascada molecular que contribuye al cambio fisiológico.


Cascada Causal para la Relajación del Músculo Liso

La acumulación resultante de cAMP activa la Proteína Quinasa A (PKA), que subsiguientemente inactiva la Quinasa de Cadena Ligera de Miosina (MLCK). La inactivación de la MLCK, junto con una interferencia secundaria y débil sobre el influjo de calcio intracelular, impide la interacción esencial entre las proteínas actina y miosina del músculo. Esto resulta directamente en una reducción del tono muscular involuntario.


Alcance y Selectividad Mecanística

Esta acción se considera un mecanismo miotrópico, ya que opera directamente sobre la célula muscular para inducir la relajación sin depender del sistema nervioso autónomo (es decir, no es anticolinérgico). El efecto farmacológico está confinado a la periferia debido a la mínima capacidad del fármaco para penetrar la barrera hematoencefálica, limitando su alcance fisiológico a los sistemas periféricos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza No-Spa (Drotaverina) — Pautas Oficiales de Administración

Vías de Administración

El clorhidrato de Drotaverina está aprobado para su administración a través de comprimidos por vía oral y por vías parenterales, incluyendo la inyección intramuscular (IM), intravenosa (IV) y subcutánea (SC).

La dosis diaria total estándar para adultos, cuando se toma por vía oral, típicamente oscila entre 120 mg y 240 mg, generalmente distribuida en dos o tres tomas separadas. Cada dosis oral individual es usualmente de 40 mg a 80 mg. La solución inyectable también se administra en dosis de 40 mg a 80 mg por dosis, hasta tres veces al día. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.


Dosis Pediátricas y Condiciones Especiales

Las pautas de dosificación están definidas para la población pediátrica a partir de los seis años de edad. Los niños de 6 a 12 años tienen una dosis diaria total máxima de 80 mg, que se administra normalmente dividida en dos tomas. Para los niños mayores de 12 años, la dosis máxima diaria se incrementa a 160 mg.

La vía intravenosa (IV) se reserva principalmente para situaciones agudas, como el cólico grave, cuando se necesita una acción rápida. Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis debe inyectarse lentamente, y se indica al paciente que permanezca acostado durante e inmediatamente después del procedimiento para manejar posibles efectos temporales. Si se omite una dosis, la recomendación oficial aconseja tomar la siguiente dosis a la hora programada y evitar la duplicación de la dosis para compensar la que se olvidó.


Importancia del Protocolo de Uso

Las instrucciones oficiales establecen un protocolo estructurado que diferencia claramente entre el uso diario y rutinario a través del comprimido oral y los métodos de administración especializada e intermitente a través de las vías parenterales. Este sistema dicta el método, la cantidad y los pasos precisos de administración, asegurando que el medicamento se utilice dentro de los parámetros estandarizados definidos por los documentos regulatorios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La investigación ha explorado si el compuesto drotaverina, que fue estudiado por su posible relación con vías inflamatorias específicas, está asociado con diversos resultados en poblaciones de pacientes que experimentan espasmos del músculo liso. Los estudios han investigado si el compuesto se asocia con una mejora en la función física de las áreas afectadas y con una reducción en la gravedad del dolor relacionado con los espasmos, como los asociados con el Síndrome del Intestino Irritable (SII) o el cólico renal.

Los estudios rastrearon la respuesta inicial, y los hallazgos indicaron que los participantes generalmente experimentaron cambios en los síntomas dentro de las primeras seis semanas de iniciar el tratamiento.


Rangos de Dosis Evaluados en Ensayos Clínicos

Los ensayos clínicos examinaron una variedad de regímenes de dosificación, incluyendo la administración diaria. Los estudios a largo plazo rastrearon el compuesto durante un período de hasta 5 años. Estos estudios se enfocaron primordialmente en el mantenimiento de la funcionalidad de base y en las mediciones clínicas objetivas.


Hallazgos de la Terapia de Combinación

La investigación examinó si la terapia de combinación con drotaverina afecta las puntuaciones de síntomas en individuos que no lograron una respuesta adecuada únicamente con otros tratamientos. Los ensayos examinaron el compuesto en pacientes que también estaban recibiendo otros medicamentos, como Diclofenaco o Ketorolaco, particularmente para condiciones de dolor agudo como el cólico renal. Los estudios observaron que la adición de drotaverina a un régimen de AINE se asoció con una menor necesidad de medicación de rescate para el dolor en algunos pacientes, en comparación con el AINE solo.


Evaluación en Relación con Otras Terapias

Los datos de los estudios revisados evaluaron si los resultados difieren en comparación con otros tratamientos antiespasmódicos estándar. Por ejemplo, en el cólico renal agudo, la investigación indicó que la eficacia de drotaverina como analgésico fue no inferior a la del diclofenaco, lo que sugiere que puede servir como una opción alternativa en entornos clínicos. Los estudios de comparación están en curso y se planifican más investigaciones para evaluar los cambios a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre No-Spa (FAQ)


P: ¿No-Spa contiene opiáceos o sustancias adictivas?

El ingrediente activo de No-Spa, la drotaverina, es un potente agente espasmolítico, específicamente un derivado de la isoquinolina. Las descripciones oficiales indican que actúa directamente sobre los músculos lisos fuera del sistema nervioso central (SNC). No está clasificado como un opiáceo, sustancia narcótica u otra sustancia controlada.


P: ¿Es cierto que No-Spa se usa a veces para los calambres menstruales?

Los documentos de información oficial del producto en algunas regiones describen el uso del medicamento para aliviar los espasmos del músculo liso y el dolor relacionado. Esto incluye el dolor asociado con los calambres menstruales (dismenorrea), que es una indicación común donde se aplica la acción espasmolítica.


P: ¿Puede No-Spa afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Las advertencias de seguridad reglamentarias indican que la drotaverina puede causar ciertos efectos secundarios en el sistema nervioso central. Estos pueden incluir mareos, somnolencia o visión borrosa. Debido a estos posibles efectos, se recomienda precaución al realizar tareas que exigen concentración, como conducir vehículos u operar maquinaria pesada.


P: ¿Puedo tomar No-Spa si ya estoy tomando medicamentos para la presión arterial?

Los documentos reglamentarios señalan que la drotaverina puede interactuar con ciertos agentes hipotensores, que son medicamentos utilizados para reducir la presión arterial. Específicamente, puede potenciar los efectos hipotensores de fármacos como la quinidina, la procainamida y los antidepresivos tricíclicos. Se aconseja precaución a poblaciones de pacientes específicas, como aquellos con presión arterial baja, al considerar este medicamento.


P: ¿Es común que las personas reporten palpitaciones después de tomar No-Spa?

Los documentos de seguridad oficiales enumeran los trastornos cardíacos y vasculares, incluidas las palpitaciones (latidos cardíacos irregulares o rápidos) y el aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), entre los posibles efectos secundarios que pueden observarse. Generalmente, estos efectos se clasifican como eventos adversos raros.


P: ¿Es seguro el uso de No-Spa en adultos mayores?

Los documentos reglamentarios no enumeran restricciones específicas basadas en la edad para la población general de adultos mayores. Sin embargo, se aconseja precaución específica para pacientes con afecciones preexistentes que son más comunes en adultos mayores, como el deterioro grave del corazón, el hígado o el riñón.


P: ¿Es normal sentir mareos después de tomar No-Spa?

El mareo es un posible efecto secundario documentado en la información oficial del producto bajo trastornos del sistema nervioso. La sensación de mareo es un efecto adverso que puede observarse después de la administración.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto No-Spa habitualmente?

Los estudios y la información oficial indican que el inicio de la acción, o el momento en que comienza un alivio significativo del dolor por el espasmo, se observa generalmente entre 30 y 60 minutos después de la administración oral.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de No-Spa?

La información oficial del producto sugiere que la duración del efecto antiespasmódico dura aproximadamente 4 horas después de una dosis única.


P: ¿Existe evidencia de que No-Spa se use en ciertos procedimientos, como endoscopias?

La investigación ha examinado el uso de la formulación inyectable de drotaverina como agente anti-motilidad durante procedimientos médicos específicos. Esto incluye estudios que evalúan su función en procedimientos como la Colangiopancreatografía Retrógrada Endoscópica (CPRE).


P: ¿Hay estudios sobre el uso de No-Spa en niños?

Las reglas de dosificación reglamentarias están definidas para niños mayores de seis años. Además, la investigación que incluye ensayos clínicos controlados ha evaluado la eficacia y el perfil de seguridad de la drotaverina para el manejo del dolor abdominal recurrente en niños.


P: ¿Está aprobado No-Spa para su uso durante el embarazo en algún país?

Los documentos reglamentarios generalmente enumeran el embarazo como una condición que requiere precaución. Se aconseja su uso solo si un proveedor de atención médica determina que el posible beneficio supera cualquier riesgo potencial para el feto. La información de seguridad oficial indica que esta condición requiere consideración médica específica.


P: ¿Cuál es el perfil de seguridad de No-Spa durante la lactancia?

La lactancia está documentada en la información de seguridad oficial como una condición que requiere precaución. La información de seguridad oficial indica que esta condición requiere consideración médica específica.


P: ¿Puede No-Spa causar estreñimiento o diarrea?

Los documentos de seguridad oficiales enumeran posibles efectos secundarios gastrointestinales. Estos incluyen estreñimiento y náuseas. La diarrea no está consistentemente catalogada como un efecto secundario directo.


P: ¿Qué temas de investigación se exploran comúnmente con respecto a No-Spa?

Los temas de investigación comúnmente explorados con respecto a la drotaverina incluyen su asociación con la mejora de la función física, la reducción en la gravedad del dolor relacionado con el espasmo y su papel cuando se usa en terapia de combinación con otros analgésicos.


P: ¿Puede tomar No-Spa causar sequedad de boca?

Sí, la sequedad de boca está documentada en la información oficial del producto como una posible reacción adversa que puede ser observada por algunos pacientes.


P: ¿Cómo se elimina No-Spa del cuerpo habitualmente?

El fármaco es metabolizado principalmente por el hígado. Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la drotaverina y sus metabolitos se eliminan del cuerpo principalmente a través de la orina y, en menor medida, a través de la bilis.


P: ¿Importa la hora del día al tomar No-Spa?

Las pautas de administración oficiales establecen que los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. No especifican una hora particular del día que sea requerida para un uso eficaz, y generalmente se enfatiza la necesidad de mantener los intervalos recomendados entre dosis.


P: ¿Cuál es el estado legal de No-Spa en los Estados Unidos?

El producto que contiene drotaverina no está actualmente aprobado para su uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Su uso es prevalente en otras regiones del mundo, donde se rige por las autoridades reguladoras locales.


P: ¿Hay grupos de pacientes específicos que deben usar No-Spa con precaución?

Se aconsejan precauciones específicas para pacientes con ciertas condiciones preexistentes. Estos grupos incluyen individuos con deterioro hepático o renal de leve a moderado, ciertas afecciones cardíacas, presión arterial baja (hipotensión) y glaucoma.


P: ¿Existe una duración máxima recomendada para el uso de No-Spa?

Las duraciones máximas de uso a veces se especifican en la información de prescripción. Para condiciones agudas y de corta duración, a menudo se aconseja su uso por hasta 3 días, mientras que para condiciones crónicas, se puede aconsejar un ciclo de tratamiento de hasta 4 semanas.


P: ¿Qué tipos de estudios han examinado la eficacia de No-Spa?

Los estudios que han examinado la drotaverina incluyen ensayos clínicos que rastrean la respuesta inicial del paciente, estudios que evalúan su eficacia cuando se usa en terapia de combinación con otros analgésicos, y estudios comparativos frente a otros tratamientos antiespasmódicos estándar.


P: ¿Por qué se combina a veces No-Spa con paracetamol?

La investigación ha examinado la drotaverina en combinación con paracetamol (acetaminofén) para el tratamiento del dolor abdominal agudo. Los estudios han observado que esta combinación puede mostrar una eficacia mejorada en comparación con el uso de drotaverina sola.


P: ¿Cuáles son los efectos conocidos de tomar demasiado No-Spa?

Los efectos conocidos de la sobredosis aguda se consideran graves y pueden implicar efectos cardiotóxicos. Estos incluyen la alteración de la conducción y el ritmo cardíacos, además de síntomas comunes como náuseas, vómitos, mareos y una caída de la presión arterial (hipotensión).

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse No-Spa?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

No-Spa (clorhidrato de drotaverina) debe conservarse siguiendo los requisitos reglamentarios obligatorios para garantizar su estabilidad.

Característica Requisito Oficial
Límite de Temperatura No almacenar a temperatura superior a 25 C o 30 C (este límite puede variar según el etiquetado local).
Reglas de Protección Debe conservarse protegido de la luz y en un lugar seco (protegido de la humedad).
Embalaje Mantener en el envase o embalaje original y utilizar antes de la fecha de caducidad impresa.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Para su eliminación, el producto no debe desecharse a través de las aguas residuales o la basura doméstica para evitar la contaminación ambiental. Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse de conformidad con las regulaciones locales o nacionales, lo que a menudo implica consultar a un farmacéutico o utilizar un programa de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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