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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Benocardia.
angina de pecho (compra y prevención de incautaciones, incluyendo.h. antes del esfuerzo físico);
deficiencia aguda de lemululuchk (como terapia auxiliar).
SII, incluido. infarto de miocardio, angina de pecho (prevención de la hostigamiento), deficiencia zurda, hipertensión pulmonar secundaria; utilizado como componente del tratamiento complejo.
Benocardia (compra y prevención de convulsiones), infarto agudo de miocardio, insuficiencia aguda del corazón izquierdo; espasmo de vasos coronarios durante la angiografía coronaria.
Benocardia (compra y prevención de convulsiones), infarto agudo de miocardio, insuficiencia aguda del corazón izquierdo; espasmo de vasos coronarios durante la angiografía coronaria.
Stenocardia, insuficiencia cardíaca crónica.
SII (prevención de candelocardio), insuficiencia cardíaca, incluido. H. zurdo.
Benocardia, espasmos de vasos coronarios, insuficiencia cardíaca (terapia de visodilatación).
SII, angina de pecho (prevención de la hostigamiento).

Localmente. El parche está pegado todos los días (si es posible, a la misma hora del día) para un área de piel sana, sin pelo, seca y limpia a las 12-16 horas. La dosis inicial es de 10 cm2 (0.2 mg / ho 5 mg / 24 h). Para evitar el desarrollo de tolerancia, se recomienda tomar de 8 a 12 horas entre las aplicaciones. Con el desarrollo de tolerancia, la dosis aumenta a 10 mg / 24 hy más. Un nuevo parche está pegado a otra área de la piel. Puede pegar Nitrolingual en la misma sección de la piel solo después de 3-5 días. Si es necesario, suspenda el tratamiento, la dosis y la frecuencia de las aplicaciones se reducen gradualmente (al menos dentro de 4-6 semanas).
Dentro, sin masticar, bebiendo con una pequeña cantidad de agua. La dosis se selecciona individualmente, generalmente - 6.5–15 mg / día; Se recomienda tomar dos dosis separadas a intervalos de 8 horas.
Dentro, después de comer, beber agua: 1-2 cápsulas cada una., por la mañana y al mediodía.
Acumulativamente. Pegado 1 vez al día.

Hipersensibilidad a nitro compuestos, anemia severa.
Hipersensibilidad, anemia severa, lesión del cráneo, accidente cerebrovascular hemorrágico, hipertensión arterial, glaucoma, hipertiroidismo, miocardiopatía hipertrófica, ataque cardíaco, shock, hipovolemia.
Aumento de la presión intracraneal, trastornos ortostáticos, colapso, shock.
Hipersensibilidad, trastornos circulatorios agudos (shock, colapso vascular), hipotensión severa (presión arterial sistólica 90 mm RT.Art. y abajo). Contraindicaciones relativas: infarto agudo de miocardio con baja presión de llenado del ventrículo izquierdo, estenosis aórtica y mitral, enfermedades con aumento de la presión intracraneal.

Dolor de cabeza transitante y / o enrojecimiento de la cara, mareos, náuseas, vómitos, taquicardia, hipertensión (raramente) o hipotensión, reacciones alérgicas en la piel.
Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: dolor de cabeza, mareos, debilidad, ansiedad.
Del sistema cardiovascular y la sangre (crianza de la sangre, hemostasia): hipotensión ortostática, taquicardia.
Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas.
Desde el lado de la piel : expansión de vasos cutáneos, enrojecimiento de la cara.
Otro: La palidez de las membranas mucosas.
Dolor de cabeza, ansiedad, ataxia, mareas, hiperemia facial, hipotensión, trastornos ortostáticos, taquicardia o bradicardia, náuseas, vómitos, cianosis, insuficiencia respiratoria. Unos días después del inicio del tratamiento, los efectos secundarios tienden a dejar de manifestarse.
Dolores de cabeza (al comienzo del tratamiento), hipotensión ortostática (al primer uso), náuseas, vómitos, hiperemia, dermatitis, acompañada de picazón y sensación de ardor, reacciones alérgicas.

Síntomas : dolor de cabeza, disminución de la presión arterial, hipotensión ortostática, taquicardia refleja, mareos, enrojecimiento de la cara, vómitos y diarrea, astenia, aumento de la somnolencia, sensación de calor. Dosis extremadamente altas (más de 20 mg / kg) conducen a metahemoglobinemia, cianosis, disnea y taquipnea, colapso ortostático.
Tratamiento: en casos fáciles: la transferencia del paciente a la posición acostada con las piernas levantadas. En fenómenos de sobredosis severa, se deben usar métodos generales de tratamiento para la intoxicación y el shock (ejecución del JCC, introducción de noradrenalina y / o dopamina, etc.). El uso de epinefrina está contraindicado.
Con el desarrollo de la metahemoglobinemia, se pueden usar los siguientes antídotos y métodos de tratamiento.
1). Vitamina C en una dosis de 1 g en forma de sal de sodio hacia adentro o hacia adentro / hacia adentro.
2). Azul de metileno en / en una dosis de hasta 50 ml de solución al 1%.
3). Azul de toluidina en / en, primera dosis 2–4 mg / kg, luego repetidamente 2 mg / kg.
4). Terapia con oxígeno, hemodiálisis, transfusión (intercambiable) de sangre.

Reduce la resistencia de los vasos coronarios y periféricos, reduce el retorno venoso de sangre al corazón, ayuda a redistribuir el flujo sanguíneo en el miocardio a favor del enfoque de la isquemia y reduce los focos de la lesión isquémica durante el infarto de miocardio, mejora la función inturopica y los procesos metabólicos en el miocardio, reduce la necesidad de oxígeno.

Nitrolingual® rocíe rápida y completamente absorbido de la cavidad oral al torrente sanguíneo del sistema.
Bio disponibilidad de Nitrolingual® es 100% para recepción sublingual, t.to. Se excluye la degradación hepática primaria del fármaco. Cmax en plasma sanguíneo se alcanza después de 4 minutos. La conexión con las proteínas plasmáticas en sangre es del 60%. Se metaboliza rápidamente con la participación de la reducción de nitrato, con la formación de di y mononitratos (solo el isosorbido-5-mononitrato está activo), el metabolito final es la glicerina. Los riñones lo muestran en forma de metabolitos. El espacio libre total es de 25–30 l / min. Después de tomar la droga debajo de la lengua T1/2 del plasma sanguíneo es de 2.5 a 4.4 minutos. La nitroglicerina circulante está firmemente asociada con los glóbulos rojos y se acumula en las paredes de los vasos. La principal forma de derivar nitroglicerina es la excreción de metabolitos con orina; menos del 1% de la dosis ingresada se libera sin cambios.
Cuando ingresa de manera rápida y completa (durante 7 horas, hasta 90% de nitroglicerina) se absorbe.
Tableta 6.5 mg : Cmax en sangre se crea después de 90 minutos.
Tableta 8 mg : tiene 2 fases de absorción: gástrica con pico después de 30 minutos e intestinal con pico después de 90 minutos. En el hígado, la trinitroglicerina se hidroliza rápidamente a di y mononitrato glicerina. T1/2 - unos minutos para nitroglicerina (trinitro), 3.5–4.5 horas para metabolitos. Se excreta con orina en forma de conjugados con ácido glucurónico.
Rápidamente absorbido por la pantalla LCD. T1/2 de plasma - 1-4 min. Metabolizado en el hígado, incluyendo. H. con el "primer pasaje". La acción dura varias horas.
Después de ser tomada dentro, la nitroglicerina en el intestino delgado se libera gradualmente de la cápsula y se absorbe; La acción ocurre después de 30-60 minutos y dura de 4 a 6 horas (durante este período, se convierte en metabolitos inactivos en el hígado).

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Los adrenoblocadores beta, los antagonistas del calcio, los agentes antihipertensivos y / o antianginales y el alcohol pueden mejorar el efecto hipotensor. Incompatible con dihidroergotamina.
Los medicamentos antiadrenérgicos, los antagonistas del calcio, los antidepresivos tricíclicos y el alcohol mejoran el efecto hipotensor.
Mejora el efecto del alcohol, los derivados de fenotiazina, los medicamentos antihipertensivos, reduce los medicamentos mióticos.
El efecto se ve reforzado por otros vasodilatadores, medicamentos hipotensores, beta adrenoblocadores, antagonistas del calcio, dihidroergotamina, antidepresivos cíclicos, alcohol. Aumenta la concentración de dihidroergotamina en sangre y reduce la heparina.