Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
- Otros analgésicos no arcóticos, incluidos los medicamentos no esteroideos y otros antiinflamatorios
artritis reumatoide;
síndrome articular con agravamiento de la gota;
artritis psoriásica;
espondilartritis anquilosante;
osteocondrosis con síndrome de la raíz;
osteoartrosis;
mialgia de génesis reumática y no reumática;
inflamación de ligamentos, tendones, bursitis, incluyendo.h. inflamación postraumática de tejidos blandos;
síndrome de dolor de diversas génesis (incluyendo.h. en el período postoperatorio, para lesiones; algodismenorea, dolor de muelas, dolor de cabeza, artralgia, lumboishalgia).
El medicamento está destinado a la terapia sintomática, la reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso, no afecta la progresión de la enfermedad.
Pastillas
Dentro. Adultos y niños mayores de 12 años (peso corporal> 40 kg) - 1 mesa cada uno. 2 veces al día. Las pastillas se toman después de comer con suficiente líquido. La dosis diaria máxima es de 5 mg / kg.
Los pacientes con insuficiencia renal crónica deben reducir la dosis diaria a 100 mg.
El curso del tratamiento es según lo prescrito por el médico.
Pastillas para chupar
Se debe usar una dosis mínima efectiva a la tasa corta más baja posible.
Adultos y niños mayores de 12 años (peso corporal> 40 kg), generalmente a una dosis de 100 mg (1 tabla.) 2 veces al día al final o después de comer. La tableta debe colocarse en la lengua, donde inmediatamente comienza a disolverse. Trague la saliva en la que se disolvió la píldora.
Pastillas
hipersensibilidad al nemolida y los componentes del fármaco;
cambios azotados por la erosión en la mucosa gástrica y el duodeno;
enfermedades inflamatorias del intestino en la fase de exacerbación;
sangrado gastrointestinal activo;
insuficiencia hepática pronunciada y / o riñones, insuficiencia renal grave (Cl creatinina <30 ml / min);
enfermedad renal progresiva;
insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa;
insuficiencia cardíaca grave ;
trastornos pronunciados de coagulación sanguínea;
hipercalemia confirmada;
período después del bypass aorocoronario;
datos anamnésicos sobre la incautación de broncoplasma, rinitis, urticaria después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE (síndrome de intolerancia al ácido nasalicílico completo o incompleto - rinositis, urticaria, mucosa mucosa nasal pólipos, asma);
embarazo y lactancia ;
infancia hasta 12 años.
Pastillas para chupar
hipersensibilidad a una sustancia activa o componentes auxiliares;
una combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recurrente o senos perinosos e intolerancia al ácido acetilsalicílico y otros AINE (incluyendo.h. en historia) ;
cambios azotados por la erosión en la mucosa gástrica o duodeno, hemorragia gastrointestinal activa; hemorragia cerebrovascular u otra ;
enfermedades inflamatorias del intestino (colitis ulcerosa no específica, enfermedad de Crohn) en la fase de exacerbación;
hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;
insuficiencia cardíaca descompensada;
insuficiencia hepática o cualquier enfermedad hepática activa;
insuficiencia renal pronunciada (Cl creatinina <30 ml / min) ;
enfermedad renal progresiva;
hipercalemia confirmada;
período después del bypass aorocoronario;
datos anamnésicos sobre el desarrollo de reacciones hepatotóxicas cuando se usan preparaciones de nemesulida;
uso asociado de sustancias potencialmente hepatotóxicas;
alcoholismo, drogadicción ;
embarazo, período de lactancia ;
infancia hasta 12 años.
Con precaución (tabletas, tabletas para succionar): enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, dislipidemia / hiperlipidemia, diabetes mellitus, enfermedades de las arterias periféricas, tabaquismo, creatinina <60 ml / min.
Datos anamnésicos sobre el desarrollo de daño ulceroso en el tracto gastrointestinal, la presencia de infección Helicobacter pylori, vejez, uso a largo plazo de AINE, consumo frecuente de alcohol, enfermedades somáticas graves, terapia concomitante con los siguientes medicamentos: anticoagulantes (p. ej. warfarina), anticogantes (p. ej. ácido acetilsalicílico, clopidogrel), GKS orales (p. ej. prednisolona), ISRS.
La frecuencia se clasifica según la ocurrencia, muy a menudo (> 10); a menudo (<10– <100); con poca frecuencia (<100– <1000); raramente (<1000– <10000); muy raramente (<10000).
Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo: diarrea, náuseas, vómitos; con poca frecuencia: estreñimiento, flatulencia, gastritis; muy raramente: dolor abdominal, estomatitis, silla en forma de alquitrán, sangrado gastrointestinal, úlcera y / o perforación del estómago o el duodeno.
Desde el lado del SNC: con poca frecuencia - mareos; raramente: una sensación de miedo, nerviosismo, sueños de pesadilla; muy raramente: dolor de cabeza, somnolencia, encefalopatía (síndrome de Raye).
Desde el lado respiratorio: con poca frecuencia - falta de aliento; muy raramente - broncoespasmo; es posible exacerbar el asma bronquial.
Desde el lado del MSS: con poca frecuencia - hipertensión arterial; raramente - taquicardia, hemorragias, mareas.
Del lado de los sentidos: raramente - visión borrosa.
Flacas y mucosas: con poca frecuencia: picazón, erupción cutánea, aumento de la sudoración; raramente - eritema, dermatitis.
Hígado y sistema biliar: a menudo: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas; muy raramente - hepatitis, hepatitis relámpago, ictericia, colestasis.
Riñones y sistema urinario: con poca frecuencia - edema; raramente - disuria, hematuria, retardo de orina, hipercalemia; muy raramente - insuficiencia renal, oliguria, jade intersticial.
Desde el lado de los órganos formadores de sangre: raramente - anemia, eosinofilia; muy raramente: trombocitopenia, panzitofenia, púrpura, alargamiento del tiempo de sangrado.
Reacciones alérgicas : raramente - reacciones de hipersensibilidad; muy raramente: reacciones anafilactoides, urticaria, hinchazón angioneurótica, hinchazón facial, eritema exudativo multiforme, incluido h. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Layella).
Reacciones generales : raramente - una debilidad común; muy raramente - hipotermia.
En caso de otros efectos secundarios no mencionados anteriormente o deterioro, consulte a un médico de inmediato.
Síntomas : apatía, somnolencia, náuseas, vómitos. Puede producirse sangrado de bolsillo, hipertensión arterial, insuficiencia renal aguda y depresión respiratoria.
Tratamiento: Se requiere tratamiento sintomático del paciente y apoyo a su atención. No hay antídoto específico. Si la sobredosis ocurrió en las últimas 4 horas, es necesario causar vómitos, asegurar la ingesta de carbón activado (60-100 g por adulto), laxantes osmóticos. La diuresis fortificada, la hemodiálisis son ineficaces debido a la alta conexión del fármaco con las proteínas.
Nimesan es un VPN sulfonanilida. Tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
Nimesulid se refiere a los VPN, cuyo mecanismo de acción está asociado con la inhibición selectiva de TsOG-2 y el impacto en una serie de otros factores: supresión del factor de activación de las plaquetas, el factor de necrosis de los tumores alfa, supresión de proteinasas e histamina. La supresión selectiva del TsOG-2 reduce la biosíntesis de GEI en la fuente de inflamación, tiene un efecto deprimente menos pronunciado sobre el TsOG-1 (con menos frecuencia causa efectos secundarios asociados con la inhibición de la síntesis de GEI en tejidos sanos).
La absorción cuando se toma es alta (la ingesta de alimentos reduce la velocidad de absorción sin afectar su grado). La conexión con las proteínas plasmáticas es del 95%, con glóbulos rojos - 2%, con lipoproteínas - 1%, con alfa 1-glicoproteínas agrias - 1%. Un cambio de dosis no afecta el grado de unión. Cmax - 3.5–6.5 mg / L. Vd - 0.19–0.35 l / kg.
Penetra en el tejido de los órganos genitales femeninos, donde después de una sola ingesta su concentración es aproximadamente el 40% de la concentración en el plasma. El centro de ignición (40%), el fluido sinovial (43%) penetra bien en el ambiente ácido. Penetra fácilmente a través de barreras histoemáticas.
Metabolizado en el hígado por monooxigenasas tisulares. El metabolito principal - 4-hidroxinimesulida (25%) - tiene una actividad farmacológica similar, pero debido a una disminución en el tamaño de las moléculas, puede difundirse rápidamente a lo largo del canal hidrofóbico TsOG-2 hasta el centro activo de unión del metilo. grupo. La 4-hidroxinimesulida es un compuesto soluble en agua que no requiere glutatión y reacciones de conjugación del metabolismo de fase II (incluida la sulfatación, la glucuronación).
T1/2 nemosulida - aproximadamente 1.56–4.95 h, 4-hidroxinimesulida - 2.89–4.78 h. La 4-hidroxinimesulida se excreta por los riñones (65%) y con la bilis (35%), sufre recirculación enterohepática.
En pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina 1.8–4.8 l / ho 30–80 ml / min), así como en niños y ancianos, el perfil de nemesulida farmacocinética no cambia significativamente.
El efecto de los medicamentos que reducen la coagulación sanguínea aumenta cuando se usa simultáneamente con nemesulida.
La nimesulida puede reducir el efecto de la furosemida. Reduce el efecto terapéutico de los fármacos antihipertensivos. La nimesulida puede aumentar la posibilidad de efectos secundarios mientras se toma metotrexato.
El nivel de litio en plasma aumenta con la ingesta simultánea de litio y preparaciones de nemesulida.
Debido al alto grado de unión de nemesulida con proteínas plasmáticas, un médico debe controlar a los pacientes que son tratados simultáneamente con gidantoína y sulfonilamidas, sometidos a un examen a intervalos cortos.
El nimesulida puede mejorar el efecto de la ciclosporina en los riñones.
Con SCS, los inhibidores de la recaptación de serotonina aumentan el riesgo de sangrado del tracto gastrointestinal.