Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 31.03.2022
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La solución oral nerviosa se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio severo, que afecta la vida cotidiana normal y en el que otras terapias han fallado.
La solución oral nerviosa debe usarse como complemento de las terapias no farmacológicas.
En niños de 2 a 11 años, el tratamiento debe usarse como un suplemento para la terapia conductual y el manejo de la higiene del sueño y, por lo general, durante menos de 2 semanas.
El uso de hipnóticos en niños y adolescentes generalmente no se recomienda y debe usarse bajo la supervisión de un especialista.
Vía de administración: oral. Se debe considerar la solución oral de nervifeno dosis única diaria 15-30 minutos antes de acostarse con agua o leche.
Adultos y niños a partir de 12 años: la dosis habitual es de 15-30 ml (430-860 mg). Las dosis más altas no deben exceder un máximo de 70 ml de elixir (2 g de difeno nervioso) por dosis.
Personas mayores: Dosificación como en adultos con la excepción de personas mayores frágiles o personas con insuficiencia hepática, si una reducción de la dosis puede ser apropiada.
Niños (entre 2 y 11 años): 1-1, 75 ml / kg (30-50 mg / kg) de peso corporal. La dosis no debe exceder los 35 ml (1 G) de nerviosismo.
Niños (menores de 2 años): no recomendado.
La solución oral anterior no debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave o en pacientes con enfermedad cardíaca grave. No debe usarse en pacientes susceptibles a ataques agudos de porfiria.
Los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de experimentar los efectos indeseables de los hipnóticos, como la ataxia y la confusión, que pueden causar caídas y lesiones. Para uso en personas mayores frágiles, se recomienda administrar una dosis más baja. (Ver 4.2 Dosis y tipo de aplicación)
mejor evitado en gastritis y en pacientes que previamente han mostrado idiosincrasia o hipersensibilidad a los nerviosifenos.
Se debe advertir a los pacientes que reciben la solución oral nerviosa que su capacidad para conducir o utilizar máquinas puede verse afectada por la somnolencia.
La irritación gástrica, la flatulencia y la flatulencia pueden ocurrir. La emoción, la tolerancia, las reacciones alérgicas en la piel, el dolor de cabeza y la cetonuria se han informado ocasionalmente. Existe el riesgo de abuso o intoxicación crónica y la posibilidad de que se desarrolle la habituación. Se puede desarrollar gastritis y daño renal parenquimatoso en tales pacientes. Después de un uso prolongado, una abstinencia repentina puede conducir al delirio.
Los pacientes de edad avanzada son más susceptibles a los efectos adversos de los medicamentos hipnóticos, como la solución de cloralhidrato oral y, por lo tanto, más susceptibles a la ataxia, la confusión, las caídas y las lesiones.
Los signos y síntomas de una sobredosis afectan los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central. Estos pueden incluir: depresión respiratoria, arritmias, hipotermia, pupilas puntuales, hipotensión o coma. La irritación gástrica puede provocar vómitos e incluso necrosis gástrica. Si el paciente sobrevive, puede producirse ictericia debido a daño hepático y albuminuria por daño renal. Se han producido problemas graves con dosis de solo 4 gy 10 g, que pueden ser fatales. La sobredosis debe tratarse con lavado gástrico o hacer que los vómitos vacíen el estómago. Se deben utilizar medidas de apoyo. Se ha informado que la hemodiálisis y, en algunos casos, la hemoperfusión promueven efectivamente el aclaramiento de tricloroetanol.
La solución oral nerviosa es un derivado nervioso que conduce a una disminución de la latencia del sueño y al número de despertar. Se induce un sueño casi natural y no se cambia la relación rem / no REM.
El nervifeno y su metabolito tricloroetanol actúan como depresores del sistema nervioso central. El hidrato de cloral se absorbe rápidamente del estómago y comienza a funcionar en 30 minutos. Está muy extendido en todo el cuerpo y se metaboliza a tricloroetanol, también un ácido hipnótico activo y tricloroacético en los eritrocitos, el hígado y otros tejidos. Se excreta parcialmente en la orina como tricloroetanol y su glucurónido, ácido uroclórico y como ácido tricloroacético. Cantidades significativas también se excretan en la bilis. El tricloroetanol tiene una vida media plasmática del orden de 8 horas. El ácido tricloroacético tiene una vida media de varios días. Las vidas medias son más largas en los bebés. El valor del tricloroetanol es de 35 horas, mientras que para el ácido tricloroacético la vida media excede los 6 días, con concentraciones plasmáticas significativas después de 14 días.
El nervifeno induce tumores hepáticos en ratones machos sin efectos tumorales en ratas. Se desconoce el mecanismo de inducción tumoral, pero en ausencia de indicaciones claras de potencial mutagénico y clastogénico, es poco probable que sea relevante en humanos.
Ninguno conocido.
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