Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 20.06.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la efectividad de Neomicina tabletas y otros medicamentos antibacterianos, las tabletas de neomicina deben usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se prueban o se sospecha que son causadas por bacterias susceptibles. Cuando hay información disponible sobre cultivo y susceptibilidad, se deben considerar al seleccionar o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de dichos datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica de la terapia.
Supresión de bacterias intestinales
Las tabletas de neomicina están indicadas como terapia complementaria como parte de un régimen para la supresión de la flora bacteriana normal del intestino, p., preparación preoperatoria del intestino. Se administra concomitantemente con base recubierta entérica de eritromicina.
Coma hepático (encefalopatía portal-sistémica)
Se ha demostrado que la neomicina es una terapia complementaria efectiva en coma hepático mediante la reducción de las bacterias formadoras de amoníaco en el tracto intestinal. La posterior reducción en el amoníaco en sangre ha resultado en una mejora neurológica.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Profiláctico: recurrencia de fiebre reumática. Tratamiento de infecciones leves a moderadas causadas por organismos sensibles: infecciones neumocócicas del oído medio; Otitis media estreptocócica y sinusitis; Faringitis estreptocócica causada por Strep pyogenes; infecciones pulmonares leves a moderadas y anaeróbicas periodontales; gingivostomatitis; enfermedad de Lyme temprana.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Infecciones agudas causadas por cepas susceptibles de Pseudomonas aeruginosa.
El sulfato de polimixina B (sulfato de polimixina b) es un fármaco de elección en el tratamiento de infecciones del tracto urinario, meninges y torrente sanguíneo causadas por cepas susceptibles de PD. aeruginosa. También se puede usar tópica y subconjuntivalmente en el tratamiento de infecciones del ojo causadas por cepas susceptibles de PD. aeruginosa.
Puede estar indicado en infecciones graves causadas por cepas susceptibles de los siguientes organismos, cuando los medicamentos menos potencialmente tóxicos son ineficaces o contraindicados : H influenzae específicamente infecciones meníngeas. Escherichia coli, específicamente infecciones del tracto urinario. Aerobacter aerogenes, específicamente bacteriemia. Klebsiella pneumoniae, específicamente bacteriemia.
NOTA: EN INFECCIONES MENINGEALES, EL SULFATO POLÍMICO EN B DEBE SER ADMINISTRADO SOLO POR EL INTRATHECAL RUTA.
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la efectividad de la polimixina B (sulfato de polimixina b) y otros fármacos antibacterianos, la polimixina B (sulfato de polimixina b) debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se prueban o se sospecha que son causadas por bacterias susceptibles. Cuando hay información disponible sobre cultivo y susceptibilidad, se deben considerar al seleccionar o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de dichos datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica de la terapia.
Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.La estreptomicina está indicada para el tratamiento de individuos con infecciones moderadas a severas causadas por cepas susceptibles de microorganismos en las condiciones específicas que se enumeran a continuación:
1). Mycobacterium tuberculosis : El Consejo Asesor para la Eliminación de la Tuberculosis, La American Thoracic Society, y el Centro para el Control de Enfermedades recomienda que se agregue estreptomicina o etambutol como cuarto fármaco en un régimen que contenga isoniazida (INH) rifampicina y pirazinamida para el tratamiento inicial de la tuberculosis a menos que la probabilidad de resistencia a la INH o la rifampicina sea muy baja. La necesidad de un cuarto medicamento debe reevaluarse cuando se conocen los resultados de las pruebas de susceptibilidad. En el pasado, cuando se sabía que la tasa nacional de resistencia a los medicamentos primarios a la isoniazida era inferior al 4% y era estable o disminuida, la terapia con dos y tres regímenes farmacológicos se consideraba adecuada. Si las tasas comunitarias de resistencia a la HIN son actualmente inferiores al 4%, se puede considerar un régimen de tratamiento inicial con menos de cuatro medicamentos.
La estreptomicina también está indicada para la terapia de la tuberculosis cuando uno o más de los medicamentos anteriores están contraindicados debido a toxicidad o intolerancia. El tratamiento de la tuberculosis se ha vuelto más complejo como consecuencia del aumento de las tasas de resistencia a los medicamentos y la infección concomitante por VIH. Puede ser deseable una consulta adicional de expertos en el tratamiento de la tuberculosis en esos entornos.
2). Infecciones no tuberculosas: El uso de estreptomicina debe limitarse al tratamiento de infecciones causadas por bacterias que han demostrado ser susceptibles a los efectos antibacterianos de la estreptomicina y que no son susceptibles de terapia con agentes menos potencialmente tóxicos.
- Pasteurella pestis (plaga),
- Francisella tularensis (tularemia),
- Brucella,
- Calymmatobacterium granulomatis (donovanosis, granuloma inguinale),
- H. ducreyi (cancroide),
- H. influenzae (en infecciones respiratorias, endocárdicas y meníngeas, concomitantemente con otro agente antibacteriano)
- K. neumoníae neumonía (concomitantemente con otro agente antibacteriano),
- E. coli, Proteus, A. aerogenes, K. pneumoniae, y Enterococcus faecalis en infecciones del tracto urinario,
- Estreptococos viridans Enterococcus faecalis (en infecciones endocárdicas - concomitantemente con penicilina),
- Bacteremia bacilar gramnegativa (concomitantemente con otro agente antibacteriano).
Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la efectividad de la estreptomicina y otros medicamentos antibacterianos, la estreptomicina debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se prueban o se sospecha que son causadas por bacterias susceptibles. Cuando hay información disponible sobre cultivo y susceptibilidad, se deben considerar al seleccionar o modificar la terapia antibacteriana. En ausencia de dichos datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica de la terapia.
La neomicina es un antibiótico que combate las bacterias en el cuerpo.
La neomicina se usa para reducir el riesgo de infección durante la cirugía de los intestinos. La neomicina también se usa para reducir los síntomas del coma hepático.
La neomicina también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
La inyección de polimixina B se usa para tratar infecciones bacterianas en muchas partes diferentes del cuerpo.
La polimixina B pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antibióticos. Funciona matando bacterias o evitando su crecimiento. Sin embargo, la polimixina b no funcionará para resfriados, gripe u otras infecciones virales.
la polimixina b debe administrarse solo por o bajo la supervisión directa de un médico.
La estreptomicina es un antibiótico que se usa para tratar tuberculosis moderada a grave, neumonía, E. coli, influenza, peste y otras infecciones causadas por ciertas bacterias.
La estreptomicina también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Para minimizar el riesgo de toxicidad, use la dosis más baja posible y el período de tratamiento más corto posible para controlar la afección. No se recomienda el tratamiento durante períodos de más de dos semanas.
Coma hepático
Para usar como complemento en el tratamiento del coma hepático, la dosis recomendada es de 4-12 gramos por día en el siguiente régimen:
1). Retirar proteínas de la dieta. Evite el uso de agentes diuréticos.
2). Brinde terapia de apoyo, incluidos los productos sanguíneos, como se indica.
3). Administre tabletas de neomicina en dosis de 4-12 gramos de neomicina por día (ocho a 24 tabletas) en dosis divididas. El tratamiento debe continuarse durante un período de cinco a seis días, tiempo durante el cual la proteína debe devolverse gradualmente a la dieta.
4). Si no se pueden usar medicamentos menos potencialmente tóxicos para la insuficiencia hepática crónica, puede ser necesaria neomicina en dosis de hasta cuatro gramos diarios (ocho tabletas por día). El riesgo de desarrollar toxicidad inducida por neomicina aumenta progresivamente cuando el tratamiento debe extenderse para preservar la vida de un paciente con encefalopatía hepática que no ha respondido completamente. El monitoreo periódico frecuente de estos pacientes para determinar la presencia de toxicidad del fármaco es obligatorio. Además, las concentraciones séricas de neomicina deben controlarse para evitar niveles potencialmente tóxicos. Los beneficios para el paciente deben sopesarse frente a los riesgos de nefrotoxicidad, ototoxicidad permanente y bloqueo neuromuscular después de la acumulación de neomicina en los tejidos.
Profilaxis preoperatoria para cirugía colorrectal electiva
A continuación se enumera un ejemplo de un régimen de preparación intestinal recomendado. Un tiempo de cirugía propuesto de 8:00 a.m. ha sido usado.
Pre-op Día 3 : Residuo mínimo o dieta líquida transparente. Bisacodyl, 1 tableta por vía oral a las 6:00 p. metro.
Pre-op Día 2 : Residuo mínimo o dieta líquida transparente. Sulfato de magnesio, 30 ml, solución al 50% (15 g) por vía oral a las 10:00 a.m.2:00 p.m.y a las 6:00 p.m. Enema a las 7:00 p.m. y a las 8:00 p.m.
Pre-op Día 1 : Dieta líquida transparente. Fluidos suplementarios (IV) según sea necesario. Sulfato de magnesio, 30 ml, solución al 50% (15 g) por vía oral a las 10:00 a. metro.y a las 2:00 p.m. Base de neomicina (1 g) y eritromicina (1 g) por vía oral a la 1:00 p. metro.2:00 p.m. y 11:00 p.m. Sin enema.
Día de operación: El paciente evacua el recto a las 6:30 a.m. para operación programada a las 8:00 a.m.
Cómo se suministra
Las tabletas de neomicina, USP, 500 mg (equivalente a 350 mg de base de neomicina por tableta) están disponibles como tabletas redondas, blanquecinas y sin puntuar, impresas "BL" y "18", en frascos de 100 tabletas.
Almacenar a temperatura ambiente controlada 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F). Dispensar en contenedores estrechos como se define en el USP / NF
PRECAUCIÓN: La ley federal prohíbe dispensar sin receta.
Parenteral:
Intravenoso:
Disuelva 500,000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) en soluciones de 300 a 500 ml para inyección de dextrosa parenteral al 5% para goteo continuo.Adultos y niños: 15,000 a 25,000 unidades / kg de peso corporal / día en individuos con función renal normal. Esta cantidad debe reducirse de 15,000 unidades / kg hacia abajo para individuos con insuficiencia renal. Se pueden administrar infusiones cada 12 horas; sin embargo, la dosis diaria total no debe exceder las 25,000 unidades / kg / día.
Bebés: Los bebés con función renal normal pueden recibir hasta 40,000 unidades / kg / día sin efectos adversos.
Intramuscular:
No se recomienda de forma rutinaria debido al dolor intenso en los sitios de inyección, particularmente en bebés y niños. Disuelva 500,000 unidades de polimixina B en 2 ml de agua estéril para inyección o inyección de cloruro de sodio o inyección de clorhidrato de procaína al 1%.Adultos y niños: 25,000 a 30,000 unidades / kg / día. Esto debe reducirse en presencia de insuficiencia renal. La dosis puede dividirse y administrarse a intervalos de 4 o 6 horas.
Bebés: Los bebés con función renal normal pueden recibir hasta 40,000 unidades / kg / día sin efectos adversos.
Nota: Se han utilizado dosis de hasta 45,000 unidades / kg / día en estudios clínicos limitados en el tratamiento de prematuras y recién nacidos para la sepsis causada por Ps aeruginosa.
Intratecal: Un tratamiento de elección para Ps aeruginosameningitis. Disuelva 500,000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) en 10 ml de inyección de cloruro de sodio USP para 50,000 unidades por unidad de dosificación de ml.
Adultos y niños mayores de 2 años : La dosis es de 50,000 unidades una vez al día por vía intratecal durante 3 a 4 días, luego 50,000 unidades una vez cada dos días durante al menos 2 semanas después de que los cultivos del líquido cefalorraquídeo son negativos y el contenido de azúcar ha vuelto a la normalidad.
Niños menores de 2 años : 20,000 unidades una vez al día, por vía intratecal durante 3 a 4 días o 25,000 unidades una vez cada dos días. Continúe con una dosis de 25,000 unidades una vez cada dos días durante al menos 2 semanas después de que los cultivos del líquido cefalorraquídeo sean negativos y el contenido de azúcar haya vuelto a la normalidad.
EN INTERÉS DE LA SEGURIDAD, LAS SOLUCIONES DE USO PARENTERAL DEBEN ALMACENARSE BAJO REFRIGERACIÓN, Y CUALQUIER PORCIÓN NO UTILIZADA DEBE SER DESECHADA DESPUÉS DE 72 HORAS
Tema:
Oftalmico:
Disuelva 500,000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) en 20 a 50 ml de agua estéril para inyección o inyección de cloruro de sodio USP para una concentración de 10,000 a 25,000 unidades por ml.Para el tratamiento de Ps aeruginosa infecciones del ojo, una concentración de 0.1 por ciento a 0.25 por ciento (10,000 unidades a 25,000 unidades por ml) se administra de 1 a 3 gotas cada hora, aumentando los intervalos como lo indica la respuesta.
Se puede usar una inyección subconjuntival de hasta 100,000 unidades / día para el tratamiento de Ps aeruginosa infecciones de la córnea y conjuntiva.
Nota: Evite la instilación sistémica y oftálmica total en 25,000 unidades / kg / día.
Cómo se suministra
Polimixina B para inyección (polimixina b (sulfato de polimixina b)) Se suministran 500,000 unidades de polimixina B (sulfato de polimixina b) por vial en un vial de vidrio con tapón de goma con tapa abatible, caja de cartón de 10 NDC 55390-139-10.
Recomendaciones de almacenamiento
Antes de la reconstitución : Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F).
Proteger de la luz. Conservar en cartón hasta el momento de su uso.
Después de la reconstitución : El producto debe almacenarse bajo refrigeración, entre 2 ° y 8 ° C (36 ° a 46 ° F) y cualquier porción no utilizada debe desecharse después de 72 horas.
Fabricado para: Bedford Laboratories ™, Bedford, OH 44146. Fabricado por: Ben Venue Laboratories, Inc., Bedford, OH 44146. Febrero de 2004. FDA Rev fecha: 15/05/2002
Ruta intramuscular solamente
Adultos: El sitio preferido es el cuadrante externo superior de la nalga (p. Ej., glúteo mayor), o el muslo medio lateral.
Niños: Se recomienda administrar inyecciones intramusculares preferiblemente en los músculos del medio lateral del muslo. En bebés y niños pequeños, la periferia del cuadrante externo superior de la región glútea debe usarse solo cuando sea necesario, como en pacientes quemados, para minimizar la posibilidad de daño al nervio ciático.
El área deltoidea debe usarse solo si está bien desarrollada, como en ciertos adultos y niños mayores, y luego solo con precaución para evitar lesiones en los nervios radiales.
Las inyecciones intramusculares no deben realizarse en el tercio inferior y medio de la parte superior del brazo. Como con todas las inyecciones intramusculares, la aspiración es necesaria para ayudar a evitar la inyección accidental en un vaso sanguíneo.
Los sitios de inyección deben estar alternados. Como dosis más altas o terapia más prolongada con estreptomicina pueden estar indicadas para infecciones más graves o fulminantes (endocarditis, meningitis, etc.), el médico siempre debe tomar las medidas adecuadas para tener en cuenta de inmediato cualquier signo o síntoma tóxico que ocurra en el paciente como resultado de la terapia con estreptomicina.
1. TUBERCULOSIS: El régimen estándar para el tratamiento de la tuberculosis farmacológica ha sido de dos meses de INH, rifampicina y pirazinamida seguidos de cuatro meses de INH y rifampicina (Los pacientes con infección concomitante con tuberculosis y VIH pueden requerir tratamiento durante un período más largo).Cuando se agrega estreptomicina a este régimen debido a la sospecha o prueba de resistencia a los medicamentos, la dosis recomendada de estreptomicina es la siguiente:
Diariamente | Dos veces por semana | Dos veces por semana | |
Chil dren | 20-40mg / kg | 25-30 mg / kg | 25-30 mg / kg |
Max 1 g | Máx. 1,5 g | Máx. 1,5 g | |
Adultos | 15 mg / kg | 25-30 mg / kg | 25-30 mg / kg |
Max 1 g | Máx. 1,5 g | Máx. 1,5 g |
La estreptomicina generalmente se administra diariamente como una inyección intramuscular única. Se debe administrar una dosis total de no más de 120 g durante el curso de la terapia a menos que no haya otras opciones terapéuticas. En pacientes mayores de 60 años, el medicamento debe usarse en una dosis reducida debido al riesgo de mayor toxicidad.
La terapia con estreptomicina puede terminar cuando han aparecido síntomas tóxicos, cuando se teme la toxicidad inminente, cuando los organismos se vuelven resistentes o cuando se ha obtenido el efecto de tratamiento completo. El período total de tratamiento farmacológico de la tuberculosis es un mínimo de 1 año; sin embargo, pueden ocurrir indicaciones para terminar la terapia con estreptomicina en cualquier momento como se señaló anteriormente.
2. TULAREMIA: De uno a 2 g diarios en dosis divididas durante 7 a 14 días hasta que el paciente esté afebril durante 5 a 7 días.
3. PLAGA: Dos gramos de estreptomicina al día en dos dosis divididas deben administrarse por vía intramuscular. Se recomienda un mínimo de 10 días de terapia.
4. ENDOCARDITIS BACTERIAL:
- Endocarditis estreptocócica; en endocarditis estreptocócica alfa y no hemolítica sensible a la penicilina (penecilina MIC ≤0.1 mcg / ml), la estreptomicina puede usarse durante 2 semanas de tratamiento concomitantemente con penicilina. El régimen de estreptomicina es de 1 g b.i.d. para la primera semana, y 500 mg b.i.d. por segunda semana. Si el paciente tiene más de 60 años, la dosis debe ser de 500 mg b.i.d. para todo el período de 2 semanas.
- Endocarditis enterococal: Estreptomicina en dosis de 1 g b.i.d. durante 2 semanas y 500 mg b.i.d. durante 4 semanas adicionales se administra en combinación con penicilina. La ototoxicidad puede requerir la finalización de la estreptomicina antes de completar el curso de tratamiento de 6 semanas.
5. USO CONCOMITANTE CON OTROS AGENTES: Para uso concomitante con otros agentes a los que el organismo infectante también es sensible: la estreptomicina se considera un agente de segunda línea para el tratamiento de la bacteriemia bacilar gramnegativa, la meningitis y la neumonía; brucelosis granuloma inguinal; cancroide e infección del tracto urinario.
Para adultos: 1 a 2 gramos en dosis divididas cada seis a doce horas para infecciones moderadas a graves. Las dosis generalmente no deben exceder los 2 gramos por día.
Para niños: 20 a 40 mg / kg / día (8 a 20 mg / lb / día) en dosis divididas cada 6 a 12 horas. (Se debe tener especial cuidado para evitar una dosis excesiva en niños.)
La torta liofilizada seca se disuelve agregando agua para inyección USP en una cantidad para producir la concentración deseada como se indica en la siguiente tabla:
Aprox. Conc. mg / ml | Volumen (ml) de disolvente |
200 | 4.2 |
250 | 3.2 |
400 | 1.8 |
Las soluciones reconstituidas estériles deben protegerse de la luz y pueden almacenarse a temperatura ambiente durante una semana sin pérdida significativa de potencia.
Los productos farmacológicos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.
Cómo se suministra
Estreptomicina para inyección USP está disponible en viales que contienen 1 gramo de NDC 39822-0706-1. Las cajas de diez viales usan NDC 39822-0706-2.
Almacene el polvo seco a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F). PROTEGER DE LA LUZ .
Fabricado para: Northport, NY 11768. Revisado en septiembre de 2006. Fecha de revisión de la FDA: 23/07/2001
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la neomicina??
No debe tomar este medicamento si es alérgico a la neomicina o antibióticos similares como la amikacina (Amikin), la gentamicina (garamicina), la kanamicina (Kantrex), la paromomicina (humatina, paromicina), la estreptomicina o la tobramicina (nebcina, tobi).
No debe tomar neomicina si tiene colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, un bloqueo en los intestinos u otra enfermedad inflamatoria intestinal.
No use neomicina si está embarazada. Podría dañar al bebé nonato.
Antes de tomar neomicina, informe a su médico si tiene enfermedad renal, miastenia gravis o enfermedad de Parkinson.
Nunca tome neomicina en cantidades mayores a las recomendadas, o durante más de 2 semanas. Las dosis altas o el uso a largo plazo de neomicina pueden causar problemas renales graves o pérdida auditiva que puede no ser reversible. Cuanto más tiempo tome neomicina, más probabilidades tendrá de desarrollar estos efectos secundarios graves.
Para asegurarse de que este medicamento no esté causando efectos nocivos, su función renal y su función nerviosa y muscular deberán analizarse con frecuencia. También puede necesitar pruebas de audición. La neomicina puede tener efectos duraderos en su cuerpo. No se pierda ninguna visita de seguimiento a su médico para análisis de sangre u orina.
La neomicina puede dañar los riñones, y este efecto aumenta cuando también usa ciertos medicamentos dañinos para los riñones. Antes de usar neomicina, informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que usa. Muchos otros medicamentos (incluidos algunos medicamentos de venta libre) pueden ser perjudiciales para los riñones.
Si está siendo tratado por coma hepático, evite comer alimentos con alto contenido de proteínas. Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier otra restricción en alimentos, bebidas o actividad.
Hipersensibilidad a las penicilinas. No trate neumonía severa, empiema, bacteriemia, pericarditis, meningitis y artritis purulenta o séptica con penicilina G oral durante la etapa aguda.
Hipersensibilidad a la polimixina B o cualquier componente de la formulación
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la estreptomicina??
Un historial de hipersensibilidad clínicamente significativa a la estreptomicina es una contraindicación para su uso. La hipersensibilidad clínicamente significativa a otros aminoglucósidos puede contraindicar el uso de estreptomicina debido a la sensibilidad cruzada conocida de los pacientes a los medicamentos en esta clase.
Use Neomicina según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Tome Neomycin por vía oral con o sin alimentos. Si se produce malestar estomacal, tome alimentos para reducir la irritación estomacal.
- Tome Neomycin con abundante agua para evitar la deshidratación.
- Use un dispositivo de medición marcado para la dosificación de medicamentos. Solicite ayuda a su farmacéutico si no está seguro de cómo medir su dosis.
- Tome Neomycin en un horario regular para obtener el mayor beneficio.
- Para aclarar su infección por completo, use Neomycin para el curso completo del tratamiento. Sigue usándolo incluso si te sientes mejor en unos días.
- Si omite una dosis de Neomycin, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez. Si se omite más de una dosis, comuníquese con su proveedor de atención médica.
Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Neomycin.
Use estreptomicina según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Se recomienda beber líquidos adicionales mientras esté tomando estreptomicina. Consulte con su médico para obtener instrucciones.
- La estreptomicina generalmente se administra como una inyección en el consultorio, hospital o clínica de su médico. Si está usando estreptomicina en el hogar, siga cuidadosamente los procedimientos de inyección que le enseñó su proveedor de atención médica.
- En adultos, el lugar preferido de inyección es la parte superior derecha de la nalga o la porción media del muslo. En niños, el lugar preferido de inyección es la porción media del muslo.
- El lugar de inyección debe estar alternado.
- Si la estreptomicina contiene partículas o está descolorida, o si el vial está agrietado o dañado de alguna manera, no lo use.
- Mantenga este producto, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de los niños y lejos de las mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Deseche adecuadamente después de su uso. Pídale a su médico o farmacéutico que explique las regulaciones locales para su eliminación adecuada.
- Para aclarar su infección por completo, continúe usando estreptomicina para el curso completo del tratamiento, incluso si se siente mejor en unos días.
- Si omite una dosis de estreptomicina, comuníquese con su médico de inmediato.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar estreptomicina.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.La neomicina oral se usa antes de la operación del intestino para matar las bacterias que normalmente viven en el intestino que pueden causar una infección grave y en el tratamiento de pacientes con coma debido a una enfermedad hepática (coma hepático).
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Se usa penicilina G (también conocida como penicilina bencil):
- Para tratar infecciones bacterianas de la herida, sangre (septicemia y piemia), hueso (osteomielitis), piel llena de pus (piogénica) o tejidos blandos, nariz, garganta, tracto respiratorio y oído medio.
- Para prevenir la infección en recién nacidos (específicamente infección estreptocócica del grupo B).
- Para tratar la inflamación del cerebro (meningitis) inflamación de la capa interna del corazón (endocarditis) inflamación de la articulación (artritis) gas en tejidos (gangrena gaseosa) dolor articular causado por garrapatas parasitarias (Enfermedad de Lyme) difteria, tétanos, infección de animales (ántrax y leptospirosis) fiebre de mordedura de rata, actinomicosis (pus lleno de hinchazón en la boca, pulmones o tracto gastrointestinal causado por actinomyces) listeriosis (infección del sistema nervioso central causada por listeria) pasteurellosis (enfermedad respiratoria causada por pasteurella) e infecciones de transmisión sexual (gonorrea y sífilis).
Uso: Indicaciones etiquetadas
Infecciones agudas:
Infecciones pseudomonales : Tratamiento de infecciones del tracto urinario, meninges y torrente sanguíneo causadas por cepas susceptibles de Pseudomonas aeruginosa
Infecciones graves: Tratamiento de infecciones graves causadas por cepas susceptibles de los siguientes organismos, cuando los medicamentos menos potencialmente tóxicos son ineficaces o contraindicados: H. influenzae, específicamente infecciones meníngeas; Escherichia coli, específicamente infecciones del tracto urinario; Aerobacter aerogenes, específicamente bacteriemia ; Klebsiella pneumoniae, específicamente bacteriemia
En las infecciones meníngeas, el sulfato de polimixina B debe administrarse solo por vía intratecal.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Tuberculosis:
Tratamiento de la tuberculosis, en combinación con otros agentes antituberculosos apropiados, cuando los agentes primarios (p. Ej., Isoniazida, rifampicina, etambutol, pirazinamida) están contraindicados debido a toxicidad o intolerancia.
Infecciones de no tuberculosis :
Tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles que no son susceptibles a la terapia con agentes menos potencialmente tóxicos, incluidos los sensibles Yersinia pestis (plaga); Francisella tularensis (tularemia); Brucella; Klebsiella granulomatis (donovanosis, granuloma inguinale); Haemophilus ducreyi (cancroide); Haemophilus influenzae (en infecciones respiratorias, endocárdicas y meníngeas, concomitantemente con otro agente antibacteriano); Klebsiella pneumoniae neumonía (concomitantemente con otro agente antibacteriano); Escherichia coli, Proteus spp., Enterobacter aerogenes, K. pneumoniae, y Enterococcus faecalis en infecciones del tracto urinario; Streptococcus viridans; E. faecalis (en infecciones endocárdicas, concomitantes con penicilina); y bacteriemia bacilar gramnegativa (concomitante con otro agente antibacteriano).
Usos fuera de etiqueta
Úlcera de búruli (Mycobacterium ulcerans)
Basado en la Guía de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para trabajadores de la salud: tratamiento de Mycobacterium ulcerans Enfermedad (úlcera de Buruli), estreptomicina administrada para el tratamiento de la úlcera de Buruli (Mycobacterium ulcerans) es efectivo y recomendado en el manejo de esta condición.
Ménière
Descripción de estreptomicina
La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido producido por el actinomiceto del suelo Streptomyces griseus. Actúa uniéndose a la subunidad ribosómica 30S de organismos susceptibles e interrumpiendo los pasos de iniciación y alargamiento en la síntesis de proteínas. Es bactericida debido a efectos que no se comprenden completamente.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a la neomicina?
Acarbosa: la neomicina puede mejorar el efecto adverso / tóxico de la acarbosa. La neomicina puede disminuir el metabolismo de la acarbosa. Monitorear la terapia
Anfotericina B: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Arbekacina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. La arbekacina puede mejorar el efecto ototóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Ataluren: puede mejorar el efecto adverso / tóxico de los aminoglucósidos. Específicamente, puede ocurrir un mayor riesgo de nefrotoxicidad con el uso concomitante de ataluren y aminoglucósidos. Evita la combinación
Bacitracina (sistémica): la neomicina puede mejorar el efecto nefrotóxico de la bacitracina (sistémica). Evita la combinación
BCG (intravesical): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de BCG (intravesical). Evita la combinación
Vacuna BCG (inmunización): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG (inmunización). Monitorear la terapia
Derivados de bisfosfonato: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto hipocalcémico de los derivados de bisfosfonatos. Monitorear la terapia
Productos que contienen toxina botulínica: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los productos que contienen toxina botulínica. Monitorear la terapia
Capreomicina: puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
CARBOplatino: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto ototóxico de CARBOplatino. Especialmente con dosis más altas de carboplatino. Monitorear la terapia
Glucósidos cardíacos: los aminoglucósidos pueden disminuir la concentración sérica de glucósidos cardíacos. Este efecto solo se ha demostrado con la administración oral de aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefazedona: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (2da generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (3ra generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (cuarta generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalotina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefradina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
CISplatino: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Colistimetato: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico del colistimetato. Los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular del colistimethato. Manejo: Evite la administración conjunta de colistimethate y aminoglucósidos siempre que sea posible debido al riesgo de nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular. Si no se puede evitar la administración conjunta, controle la función renal y neuromuscular. Considere la modificación de la terapia
CicloSPORINA (sistémica): los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico de la cicloSPORINA (sistémica). Monitorear la terapia
Distigmina: los aminoglucósidos pueden disminuir el efecto terapéutico de la distigmina. Monitorear la terapia
Foscarnet: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Evita la combinación
Lactobacillus y Estriol: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de Lactobacillus y Estriol. Monitorear la terapia
Diuréticos de bucle: pueden mejorar el efecto adverso / tóxico de los aminoglucósidos. Específicamente, nefrotoxicidad y ototoxicidad. Monitorear la terapia
Manitol (sistémico): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Evita la combinación
Mecamilamina: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de la mecamilamina. Evita la combinación
Metoxiflurano: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico del metoxiflurano. Evita la combinación
Agentes de bloqueo neuromuscular: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto terapéutico de los agentes de bloqueo neuromuscular. Monitorear la terapia
Agentes antiinflamatorios no esteroideos: pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos. Datos solo en bebés prematuros. Monitorear la terapia
Oxatomida: puede mejorar el efecto ototóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Penicilinas: puede disminuir la concentración sérica de aminoglucósidos. Principalmente asociado con penicilinas de espectro extendido y pacientes con disfunción renal. Excepciones : Amoxicilina; Ampicilina; Bacampicilina; Cloxacilina; Dicloxacilina; Nafcilina; Oxacilina; Penicilina G (Parenteral / Aqueosa); Penicilina G Benzathina; Penicilina G Procaína; Penicilina V Benzathina; Penicilina V Potasio. Considere la modificación de la terapia
Regorafenib: la neomicina puede disminuir las concentraciones séricas de los metabolitos activos de Regorafenib. Monitorear la terapia
Picosulfato de sodio: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico del picosulfato de sodio. Manejo: considere usar un producto alternativo para la limpieza intestinal antes de una colonoscopia en pacientes que han usado recientemente o están usando simultáneamente un antibiótico. Considere la modificación de la terapia
SORAfenib: la neomicina puede disminuir la concentración sérica de SORAfenib. Monitorear la terapia
Productos Tenofovir: los aminoglucósidos pueden aumentar la concentración sérica de los productos Tenofovir. Los productos de tenofovir pueden aumentar la concentración sérica de aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Vancomicina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Antagonistas de la vitamina K (p. Ej., Warfarina): la neomicina puede mejorar el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K. Monitorear la terapia
Anticoagulantes (oral y heparina)
Puede aumentar los riesgos de sangrado del anticoagulante al prolongar el tiempo de sangrado.
Beta-bloqueadores
Puede potenciar las reacciones anafilácticas de la penicilina.
Cloranfenicol
Puede provocar el desarrollo de sinergismo o antagonismo.
Anticonceptivos, orales
Puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales.
Eritromicina
Puede provocar el desarrollo de sinergismo o antagonismo.
Probenecid
Aumenta la concentración sérica de penicilina.
Tetraciclinas
Puede afectar los efectos bactericidas de la penicilina G
Incompatibilidad
Aminoglucósidos, parenterales
La penicilina puede inactivar aminoglucósidos in vitro; No mezclar en la misma solución IV. Puede usarse en combinación para la sinergia si se administra por separado.
Soluciones de carbohidratos a pH alcalino
Las soluciones de penicilina se inactivan rápidamente.
Interacciones de prueba de laboratorio
Antiglobulina (prueba de Coombs)
El medicamento puede causar resultados falsos positivos.
Prueba de glucosa en orina
El medicamento puede causar resultados falsos positivos con pruebas de sulfato de cobre (prueba de Benedict, prueba de Fehling o tabletas Clinitest); Las pruebas basadas en enzimas (p. ej., Clinistix, Tes-tape) no se ven afectadas.
Determinaciones de proteínas de orina
El fármaco puede causar reacciones falsas positivas con ácido sulfosalicílico y prueba de ebullición, prueba de ácido acético, reacción de biureto y prueba de ácido nítrico; La prueba azul de bromfenol (Multix) no se ve afectada.
Bacitracina (sistémica): la polimixina B puede mejorar el efecto nefrotóxico de la bacitracina (sistémica). Evita la combinación
BCG (intravesical): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de BCG (intravesical). Evita la combinación
Vacuna BCG (inmunización): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG (inmunización). Monitorear la terapia
Capreomicina: puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de la polimixina B . Monitorear la terapia
Cefazedona: puede mejorar el efecto nefrotóxico de la polimixina B . Monitorear la terapia
Vacuna contra el cólera: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna contra el cólera. Manejo: Evite la vacuna contra el cólera en pacientes que reciben antibióticos sistémicos y dentro de los 14 días posteriores al uso de antibióticos orales o parenterales. Evita la combinación
Colistimetato: la polimixina B puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular del colistimetato. Monitorear la terapia
Lactobacillus y Estriol: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de Lactobacillus y Estriol. Monitorear la terapia
Mecamilamina: la polimixina B puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de la mecamilamina. Evita la combinación
Metoxiflurano: puede mejorar el efecto nefrotóxico de la polimixina B . Evita la combinación
Agentes de bloqueo neuromuscular: la polimixina B puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los agentes de bloqueo neuromuscular. Manejo: si es posible, evite el uso concomitante de agentes bloqueadores neuromusculares y polimixina B. Si no se puede evitar el uso concomitante, controle los efectos de bloqueo neuromuscular más profundos y prolongados (p. Ej., Parálisis respiratoria) en pacientes que reciben esta combinación. Considere la modificación de la terapia
Picosulfato de sodio: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico del picosulfato de sodio. Manejo: considere usar un producto alternativo para la limpieza intestinal antes de una colonoscopia en pacientes que han usado recientemente o están usando simultáneamente un antibiótico. Considere la modificación de la terapia
Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán la estreptomicina?
Anfotericina B: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Arbekacina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. La arbekacina puede mejorar el efecto ototóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Ataluren: puede mejorar el efecto adverso / tóxico de los aminoglucósidos. Específicamente, puede ocurrir un mayor riesgo de nefrotoxicidad con el uso concomitante de ataluren y aminoglucósidos. Evita la combinación
Bacitracina (sistémica): la estreptomicina puede mejorar el efecto nefrotóxico de la bacitracina (sistémica). Evita la combinación
BCG (intravesical): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de BCG (intravesical). Evita la combinación
Vacuna BCG (inmunización): los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG (inmunización). Monitorear la terapia
Derivados de bisfosfonato: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto hipocalcémico de los derivados de bisfosfonatos. Monitorear la terapia
Productos que contienen toxina botulínica: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los productos que contienen toxina botulínica. Monitorear la terapia
Capreomicina: puede mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
CARBOplatino: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto ototóxico de CARBOplatino. Especialmente con dosis más altas de carboplatino. Monitorear la terapia
Cefazedona: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (2da generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (3ra generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalosporinas (cuarta generación): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefalotina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Cefradina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Vacuna contra el cólera: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna contra el cólera. Manejo: Evite la vacuna contra el cólera en pacientes que reciben antibióticos sistémicos y dentro de los 14 días posteriores al uso de antibióticos orales o parenterales. Evita la combinación
CISplatino: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Colistimetato: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico del colistimetato. Los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular del colistimethato. Manejo: Evite la administración conjunta de colistimethate y aminoglucósidos siempre que sea posible debido al riesgo de nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular. Si no se puede evitar la administración conjunta, controle la función renal y neuromuscular. Considere la modificación de la terapia
CicloSPORINA (sistémica): los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico de la cicloSPORINA (sistémica). Monitorear la terapia
Distigmina: los aminoglucósidos pueden disminuir el efecto terapéutico de la distigmina. Monitorear la terapia
Foscarnet: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Evita la combinación
Lactobacillus y Estriol: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de Lactobacillus y Estriol. Monitorear la terapia
Diuréticos de bucle: pueden mejorar el efecto adverso / tóxico de los aminoglucósidos. Específicamente, nefrotoxicidad y ototoxicidad. Monitorear la terapia
Manitol (sistémico): puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Evita la combinación
Mecamilamina: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto de bloqueo neuromuscular de la mecamilamina. Evita la combinación
Metoxiflurano: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto nefrotóxico del metoxiflurano. Evita la combinación
Agentes de bloqueo neuromuscular: los aminoglucósidos pueden mejorar el efecto terapéutico de los agentes de bloqueo neuromuscular. Monitorear la terapia
Agentes antiinflamatorios no esteroideos: pueden disminuir la excreción de aminoglucósidos. Datos solo en bebés prematuros. Monitorear la terapia
Oxatomida: puede mejorar el efecto ototóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Penicilinas: puede disminuir la concentración sérica de aminoglucósidos. Principalmente asociado con penicilinas de espectro extendido y pacientes con disfunción renal. Excepciones : Amoxicilina; Ampicilina; Bacampicilina; Cloxacilina; Dicloxacilina; Nafcilina; Oxacilina; Estreptomicina (Parenteral / acuoso); Estreptomicina Benzatina; Estreptomicina Procaína; Penicilina V Benzatina; Penicilina V Potasio. Considere la modificación de la terapia
Picosulfato de sodio: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico del picosulfato de sodio. Manejo: considere usar un producto alternativo para la limpieza intestinal antes de una colonoscopia en pacientes que han usado recientemente o están usando simultáneamente un antibiótico. Considere la modificación de la terapia
Productos Tenofovir: los aminoglucósidos pueden aumentar la concentración sérica de los productos Tenofovir. Los productos de tenofovir pueden aumentar la concentración sérica de aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Vacuna contra la fiebre tifoidea: los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna contra la fiebre tifoidea. Solo se ve afectada la cepa Ty21a viva atenuada. Manejo: Se debe evitar la vacunación con la vacuna contra la fiebre tifoidea viva atenuada (Ty21a) en pacientes tratados con agentes antibacterianos sistémicos. El uso de esta vacuna debe posponerse hasta al menos 3 días después de la interrupción de los agentes antibacterianos. Considere la modificación de la terapia
Vancomicina: puede mejorar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. Monitorear la terapia
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la neomicina??
Se aplica a la neomicina: solución oral, tableta oral
Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por la neomicina (el ingrediente activo contenido en la neomicina). En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.
Efectos secundarios principales
Debe consultar con su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios ocurre al tomar neomicina:
Raro
- Cualquier pérdida de audición
- torpeza
- diarrea
- dificultad para respirar
- mareo
- somnolencia
- disminución considerable de la frecuencia de micción o cantidad de orina
- mayor cantidad de gas
- aumento de la sed
- heces de color claro, espumosas y de aspecto graso
- zumbidos o zumbidos o una sensación de plenitud en los oídos
- erupción cutánea
- inestabilidad
- debilidad
Efectos secundarios menores
Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la neomicina no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:
Más común:
- Irritación o dolor de boca o área rectal
- náuseas o vómitos
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la penicilina G?
La fenoximetilpenicilina puede producir diarrea, náuseas y acidez estomacal. Pueden ocurrir reacciones alérgicas que pueden incluir dermatitis exfoliativa, otras erupciones cutáneas, nefritis intersticial y vasculitis.
Una reacción de sensibilidad generalizada con urticaria, fiebre, dolores en las articulaciones y eosinofilia puede desarrollarse dentro de unas horas a varias semanas después de comenzar el tratamiento. Puede producirse una superinfección por especies resistentes, como Pseudomonas o Candida, que no responden a la terapia con penicilina. Se ha informado dolor en la boca y una lengua negra y peluda.
Se han informado aumentos en los valores de las enzimas hepáticas. Se debe tener cuidado cuando se administran dosis altas a pacientes con insuficiencia renal (debido al riesgo de neurotoxicidad) o insuficiencia cardíaca congestiva.
Los sistemas renales y hematológicos deben controlarse durante la terapia de dosis prolongada y alta.
Se debe tener cuidado al tratar pacientes con sífilis, ya que la reacción de Jarisch-Herxheimer puede ocurrir poco después de comenzar el tratamiento. Esta reacción, que se manifiesta como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y reacciones en el sitio de la lesión, puede ser peligrosa en la sífilis cardiovascular o cuando existe un grave riesgo de aumento del daño local, como la atrofia óptica.
Se han observado anemia hemolítica y leucopenia, prolongación del tiempo de sangrado y función plaquetaria defectuosa. Las convulsiones y otros signos de toxicidad para el SNC pueden ocurrir particularmente en pacientes con insuficiencia renal.
Las perturbaciones de los electrolitos sanguíneos pueden seguir a las administraciones de grandes dosis de este medicamento.
Se deben usar dosis altas con precaución en pacientes que reciben medicamentos que contienen potasio o diuréticos ahorradores de potasio.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la polimixina B?
Raramente se han informado reacciones alérgicas después de la aplicación tópica de polimixina B y bacitracina zinc.
Se han informado reacciones anafilácticas, como eventos raros, después de la aplicación tópica de bacitracina de zinc.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la estreptomicina??
Se aplica a estreptomicina: polvo intramuscular para solución, solución intramuscular
Además de los efectos necesarios, la estreptomicina puede causar efectos secundarios no deseados que requieren atención médica.
Si alguno de los siguientes efectos secundarios ocurre mientras toma estreptomicina, consulte con su médico o enfermera de inmediato:
Más común:
- Heces negras y alquitranadas
- ardor, gateo, picazón, entumecimiento, espinas, "alfileres y agujas" o sentimientos de hormigueo
- dolor en el pecho
- escalofríos
- torpeza
- tos
- mareos o aturdimiento
- sentimiento de movimiento constante de uno mismo o de su entorno
- fiebre
- hinchazón grande en forma de colmena en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
- náuseas
- micción dolorosa o difícil
- sensación de giro
- falta de aliento
- dolor de garganta
- llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
- glándulas hinchadas
- inestabilidad
- sangrado o hematomas inusuales
- cansancio o debilidad inusual
- vómitos
- Dolores de espalda, piernas o estómago
- sangrado de las encías
- orina ensangrentada o turbia
- visión borrosa
- cambio en la visión
- orina oscura
- sordera
- dificultad para respirar
- dificultad para tragar
- boca seca
- latidos rápidos del corazón
- hinchazón general del cuerpo
- dolor de cabeza
- urticaria
- visión deteriorada
- picazón
- pérdida de apetito
- debilidad muscular
- hemorragias nasales
- dolor en la parte inferior de la espalda o del costado
- piel pálida
- puntiagudas manchas rojas en la piel
- hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
- erupción cutánea
- sed
- opresión en el pecho
- sibilancias
- color amarillento de los ojos o la piel
- Cambio en la frecuencia de micción o cantidad de orina
- somnolencia
- aumento de la sed
- hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas
- debilidad
Efectos secundarios menores
Algunos efectos secundarios de estreptomicina pueden no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se acostumbra al medicamento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud puede ayudarlo a prevenir o reducir estos efectos secundarios, pero consulte con ellos si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, o si le preocupan:
Más común:
- Urticaria o ronchas
- enrojecimiento de la piel
- Visión deteriorada
Un componente de neomicina producido por Streptomyces fradiae. En hidrólisis produce neamina y neobiosamina B. (del índice Merck, 11a ed.). La neomicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida que se une al ribosoma 30S de organismos susceptibles. La unión interfiere con la unión de ARNm y los sitios de ARNt aceptores y da como resultado la producción de péptidos no funcionales o tóxicos.
Un derivado de la penicilina comúnmente utilizado en forma de sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias grampositivas y contra los cocos gramnegativos. También se ha utilizado como convulsivo experimental debido a sus acciones en la transmisión sináptica mediada por el ácido gamma-aminobutírico.
El sulfato de polimixina B es una mezcla de polimixinas B1 y B2, obtenida de cepas de Bacillus polymyxa. Son polipéptidos básicos de aproximadamente ocho aminoácidos y tienen acción de detergente catiónico en las membranas celulares. La polimixina B se usa para infecciones con organismos gramnegativos, pero puede ser neurotóxica y nefrotóxica. Todas las bacterias grampositivas, hongos y los cocos gramnegativos, N. gonorrea y N. menigitidis, son resistentes. Es apropiado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario, meninges y torrente sanguíneo, causadas por cepas susceptibles de Pseudomonas aeruginosa.