Composición:
Solicitud:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
В/в (в виде инфузий).
Лечение Нанипрусом проводится в стационарных условиях с возможностью мониторирования АД, проведения реанимационных мероприятий и при наличии средств для борьбы с интоксикацией цианидами.
В/в болюсное введение препарата противопоказано.
Нанипрус в виде лиофилизированного порошка следует использовать только для приготовления разведенного инфузионного раствора.
Приготовление раствора
Инфузионный раствор готовят непосредственно перед применением (не допускается применение раствора позже чем через 4 ч после приготовления.)
Содержимое 1 амп. разводят в растворителе (приложен в комплекте). Приготовленный раствор дополнительно разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствора натрия хлорида, предохраняя раствор от воздействия света. Инфузию проводят посредством инфузионного насоса при непрерывном контроле АД.
Инфузионный раствор нельзя смешивать с другими ЛС.
Доза устанавливается индивидуально при постоянном контроле АД.
Взрослые. Для пациентов, не получавших антигипертензивные средства, доза обычно составляет 3 мкг/кг/мин. Начальная доза — 0,3–1,5 мкг/кг/мин. Дозу увеличивают постепенно (на 0,5 мкг/кг/мин каждые 5 мин) до достижения антигипертензивного эффекта. Дозу адаптируют так, чтобы снижение АД в течение первого часа проведения инфузии не превышало 25% от исходного уровня, из-за риска возникновения ишемии миокарда, головного мозга и почек. Максимальная доза для взрослых составляет 8–10 мкг/кг/мин.
Если введение в течение 10 мин со скоростью 10 мкг/кг/мин не вызывает адекватного понижения АД, рекомендуется немедленно прекратить инфузию.
Не превышать дозу, составляющую 500 мкг/мин.
Для контроля артериальной гипотензии во время хирургической операции или на фоне приема антигипертензивных средств за 3 ч до инфузии, достаточно ввести суммарную дозу 1 мг/кг.
Во избежание компенсаторной реакции (резкое повышение катехоламинов и ренина, тахикардия), особенно у молодых пациентов, дозу надо повышать постепенно до достижения желаемого терапевтического эффекта. Скорость введения также снижают постепенно, в пределах 10–30 мин, во избежание резкого повышения АД.
Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен. Обычная дозировка — та же, как и у взрослых пациентов.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Лечение начинают с низких доз, т.к. пожилые пациенты более чувствительны к препарату (более быстрое развитие антигипертензивного эффекта).
Продолжительность лечения. При достижении антигипертензивного эффекта введение должно продолжаться только несколько часов, чтобы избежать риска интоксикации цианидами.
Лечение Нанипрусом не должно продолжаться более 72 ч. После окончания необходимо начать альтернативное лечение пероральными антигипертензивными средствами.
Сердечная недостаточность. Начальная доза должна быть 10–15 мкг/мин, с постепенным увеличением каждые 5–10 мин на 10–15 мкг/мин. При необходимости доза может быть увеличена в пределах 10–200 мкг/мин.
Если во время введения препарата будут наблюдаться симптомы артериальной гипотензии, гипоперфузии или некоторые другие побочные реакции, скорость инфузии необходимо уменьшить или прекратить введение.
Инфузионное введение можно продолжать до момента безопасного перехода на терапию пероральными препаратами. Обычно инфузионное введение не должно превышать 3 дней.
- Agente vasodilatador [Vasodilatadores]
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Naniprus5 años. Disolvente - 6 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Liofilizado para preparar una solución para perfusión | 1 amperio. |
sustancia activa : | |
dihidrato de nitroprusiato de sodio | 30 mg |
sustancias auxiliares : dihidrato de citrato de sodio - 61,7 mg (en términos de citrato de sodio anhidro - 54,15 mg) |
Liofilizado para preparar una solución para infusiones, 30 mg (incluido con disolvente (agua para inyección).
El liofilizado en una cantidad equivalente a 30 mg de nitroprusiato de sodio de dihidrato se coloca en ampollas de vidrio oscuro con una capacidad de 10 ml con una marca de ampolla (punto de color) *.
Se colocan 5 ml de disolvente (agua para inyección) en las ampollas de vidrio incoloro con una capacidad de 5 ml con marcado para abrir la ampolla (punto de color).
1 amperio. con liofilizado, 1 amperio. con solvente y una bolsa de PE negra para proteger el medicamento de la luz se coloca en un paquete de cartón.
* En el caso de la necesidad de producción para codificar ampollas, es posible la aplicación adicional del anillo de color / anillos de colores.
Para hospitales.
- I10 Hipertensión esencial (primaria)
- I15 Hipertensión secundaria
- I15.0 Hipertensión renovascular
- I50.1 Fracaso zurdo
- I50.9 Insuficiencia cardíaca no especificada
- Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica