Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillento, con olor a alcohol de gasolina.
enfermedades degenerativas y distróficas de las articulaciones y la columna vertebral:
- osteoartrosis de articulaciones periféricas;
- osteocondrosis intervertebral y osteoartrosis;
para acelerar la formación de callos óseos durante las fracturas.
V / m, 1 ml en un día. Con buena tolerancia, la dosis aumenta a 2 ml, comenzando con la cuarta inyección. El curso del tratamiento es de 25-30 inyecciones. Si es necesario, es posible realizar cursos repetidos después de 6 meses.
Para la formación de hueso callo El curso del tratamiento es de 3 a 4 semanas (10 a 14 inyecciones por día).
Aumento de la sensibilidad al fármaco, tendencia al sangrado, tromboflebitis.
Actualmente, datos sobre el uso de la droga Mukosat® durante el embarazo y la lactancia, así como en los niños, están ausentes.
Son posibles reacciones alérgicas y hemorragias en el sitio de inyección. En estos casos, el medicamento se cancela.
El medicamento tiene una condroprotectora, estimulando la regeneración del cartílago, efecto antiinflamatorio. Participa en la construcción de la sustancia principal del cartílago y el tejido óseo, mejora el metabolismo del fósforo-calcio en el cartílago, inhibe las enzimas que violan la estructura y las funciones del cartílago articular, inhibe la degeneración del cartílago. Estimula la síntesis de proteoglucanos, normaliza el metabolismo del cartílago hialino, promueve la regeneración de las superficies del cartílago y una bolsa de unión. Previene la compresión del tejido conectivo, aumenta la producción de líquido sinovial y la movilidad de las articulaciones afectadas, reduce la inflamación concomitante, el dolor y ayuda a reducir la necesidad de NPVP. Con los cambios degenerativos en el cartílago, es un medio de terapia de sustitución.
Se observa un efecto positivo después de 2-3 semanas después del inicio del medicamento. El efecto terapéutico dura mucho tiempo (3-6 meses) después del final del curso del tratamiento.
El sulfato de sodio se absorbe fácilmente después de la introducción. Después de 30 minutos, se encuentra en la sangre a concentraciones significativas: Cmax logrado después de 1 h, luego su contenido durante 2 días se reduce gradualmente.
El sulfato de sodio se acumula principalmente en el cartílago. La carcasa sinovial no es un obstáculo para su penetración en la cavidad articular. 15 minutos después de la inyección de condroitina, el sulfato de sodio se encuentra en el líquido sinovial, luego ingresa al cartílago articular, donde su contenido alcanza un máximo después de 48 horas.
- Incentivos de reparación de tejidos [Indicadores de metabolismo de tejidos de coste y rocoso]
Cuando se somete a tratamiento con el medicamento Mukosat® Se debe tener precaución en el uso simultáneo de anticoagulantes de acción directa. También es posible fortalecer la acción de anticoagulantes indirectos, anticagregantes y fibrinolizadores.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Mukosat®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Solución para administración intramuscular | 1 ml |
| sustancia activa : | |
| sulfato de sodio condroitina | 100 mg |
| sustancias auxiliares : alcohol de gasolina - 9 mg; agua para inyección - hasta 1 ml |
Solución para administración intramuscular, 100 mg / ml.
En el caso de la producción en el FBI "GILS and NP". 1 o 2 ml en ampollas de vidrio neutro. 5 amperios. colocado en un paquete de celda de contorno de película de PVC o cinta de poliestireno. Se colocan 1, 2 o 5 paquetes de celdas de contorno en un paquete de cartón.
En el caso de la producción en Synthesis OJSC . 1 o 2 ml en ampollas de vidrio neutro o vidrio protector contra la luz. 5 amperios. colocado en un paquete de celda de contorno hecho de película de PVC y papel de aluminio impreso o sin papel de aluminio. Se colocan 1, 2 o 5 paquetes de celdas de contorno con un escáner de ampolla en un paquete de cartón. Al empacar, la ampolla con un anillo de pliegue o incisión y un escarabajo puntual no se inserta.
En caso de producción en Ellara LLC . 1 o 2 ml en ampollas de vidrio neutro o vidrio con una clase de resistencia a la hidrólisis HGA1 (primero hidrolítico). 1 o 2 ml en ampollas de vidrio protector de luz o vidrio protector de luz con clase de resistencia a hidrólisis HGA1 (primero hidrolítico). 5 amperios. colocado en un paquete de celda de contorno hecho de película de PVC o PET. Se colocan 1, 2 o 5 paquetes de celdas de contorno con un escáner de ampolla en un paquete de cartón.
5 y 10 amperios. con una cicatriz de garabato, pusieron un paquete de cartón con un forro corrugado. Al empacar, la ampolla con un punto o un anillo roto no inserta el ampulicador.
De acuerdo con la receta.
- M19.9 Artrosis no especificada
- M24.9. La lesión articular no está especificada
- M42 Osteocondrosis de la columna vertebral
