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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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Extrasistolia pancreática y ventricular, peroxismo de parpadeo y inquietud de la aurícula, taquicardia paraxismal del páncreas, incluyendo.h. Síndrome de Wolffa-Parkinson-White (WPW-sindrom), gastricacardia gastrointestinal (en ausencia de lesiones cardíacas orgánicas).
Dentro. La dosis se selecciona individualmente según el efecto y la tolerancia. Etmosin se toma cada 8 horas, dividiendo la dosis diaria en 3 partes iguales, generalmente la dosis diaria es de 600–800 mg.
Con trastornos pronunciados de la función renal, se requiere una corrección del modo de dosificación y un control cuidadoso de la condición del paciente.
Primero, seleccionan una dosis bien transferible, luego la aumentan para lograr el efecto óptimo. Antes de recetar el medicamento y al seleccionar dosis, se utiliza el control de ECG, el monitoreo Holter de ECG, la prueba con ejercicios y la estimulación eléctrica del software. En pacientes que toleran bien el medicamento, es posible la terapia a largo plazo.
Hipersensibilidad, grado AV-blocada II-III, shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca crónica grado II-III, hipotensión arterial severa, insuficiencia hepática y / o función renal, embarazo, lactancia, edad hasta 18 años (sin experiencia).
Con extrema precaución: cardiomegalia (el riesgo de acción arritmogénica aumenta), insuficiencia cardíaca crónica grave (es posible empeorar la afección y aumentar el riesgo de acción arritmogénica), SII e infarto de miocardio en la historia, insuficiencia hepática (disminución de la limpieza y T aumenta1/2en tales casos, Se recomienda usar dosis más bajas y realizar un monitoreo exhaustivo de la condición del paciente) hipocalemia, hipercalemia y / o hipomagnemia (Es posible cambiar la naturaleza de la droga, antes de comenzar el tratamiento, es necesario eliminar la violación del equilibrio de sal) El síndrome de la debilidad del nodo sinusal, t.to. aumenta el tiempo de recuperación de la función del nodo sinusoidal, bradicardia sinusal, cese temporal de la actividad o una "parada" completa del nodo sinusoidal.
Usar con precaución en pacientes con electrocardiostimulador. Se recomienda comenzar el tratamiento en un hospital debido al riesgo de efectos arritmogénicos asociados con el uso de una morocisina (el desarrollo de un efecto arritmogénico no depende de la dosis y es más probable durante la primera semana de tratamiento).
Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: mareos, dolor de cabeza, hiperestesia o parestesia, ansiedad, trastornos del sueño, fatiga y debilidad, amnesia, tinnitus, disartria, visión borrosa, nistagmo.
Del sistema cardiovascular y la sangre (crianza de la sangre, hemostasia): dolor en el pecho, falta de aliento, efecto arritmico, arritmias parpadeantes, bloqueo AV, bloqueo intra-pastrico, disminución y aumento de la presión arterial y bradicardia (al tomar dosis altas).
Del sistema respiratorio: tos, broncoespasmo, apnea.
Desde el lado de la pantalla LCD: boca seca, náuseas, vómitos, diarrea; raramente - efecto hepatotóxico, gastralgia, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.
Otro: dolor en los brazos y las piernas, edema periférico, raramente: fiebre, reacciones alérgicas.
Síntomas : trastorno de conducción, disminución severa de la presión arterial, desarrollo o exacerbación de síntomas de insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, bloqueo del nodo sinusoidal, arritmia (incluyendo.h. bradicardia nodal, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, asistolia), vómitos, letargo, coma, desmayos, disnea.
Tratamiento: sintomático.
Después de llevarlo adentro, se absorbe bien desde la pantalla LCD, la absorción se ralentiza cuando se toma 30 minutos después de comer. CONmax en sangre se alcanza dentro de 0.5–2 horas. La unión a proteínas de la sangre es del 90-95%. Metabolizado intencionalmente cuando se "primer paso" a través del hígado con la formación de hasta 26 metabolitos (dos de ellos son farmacológicamente activos). Indexa su propio metabolismo a través del sistema del citocromo P450. T1/2 es de 1.5–3 h (con una sola cita - 1.5 h, con un rumbo - hasta 3 h). El 56% del fármaco en forma de metabolitos se excreta con bilis, el 39%, por riñones. En pequeña medida, re-saturado.
Con uso simultáneo con etc. antiarítmico significa aumentar el riesgo de acción arritmogénica. Incompatible con inhibidores de la MAO (riesgo de acción arritmogénica), barbitúricos.
La digoxina puede aumentar el efecto deprimente de la etmosina en el sistema cardíaco conductor, el propranolol mejora el efecto de la etmosina, la cimetidina aumenta la concentración de etosina en la sangre (mientras que su uso es necesario para reducir la dosis de Etmosina).
La etmosina aumenta la concentración de teofilina en la sangre.