Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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tabletas de meprobamato 400mg
Meprobamat 400mg.
El meprobamato (DCI, BAN) se describe químicamente como 2-metil-2 - propiltrimetilen dicarbamato.
Tableta.
para el tratamiento a corto plazo de la ansiedad, la tensión muscular y la ansiedad asociada.
Posología
Adultos: la dosis recomendada es de 400 mg tres veces al día con una tableta adicional antes de acostarse.
Mayor: puede responder a dosis más bajas, con la mitad de la dosis normal para adultos o menos suficiente.
Niños: No recomendado.
Administración
para administración oral.
Uso en pacientes que se sabe que son hipersensibles al principio activo o compuestos relacionados como carisprodol o carbromal.
Uso en pacientes con una tendencia conocida a ser adictos a las drogas, incluido el alcohol.
Uso en pacientes propensos a porfiria intermitente aguda.
Meprobamat no debe usarse durante la lactancia. No hay evidencia de seguridad de drogas en el embarazo humano, ni hay evidencia de que esté libre de peligro. Meprobamat no debe usarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre a menos que haya razones convincentes.
Insuficiencia pulmonar aguda.
Depresión respiratoria.
Se debe informar a los pacientes que estas sustancias deben evitarse o tomarse en dosis reducidas porque su tolerancia al alcohol y otros depresores nerviosos centrales puede reducirse en presencia de meprobamato.
Se debe evitar el uso concomitante de otros depresores del SNC en la insuficiencia hepática o renal.
La respuesta individual a la sobredosis es variable, pero en algunos casos los síntomas pueden ser graves. Por lo tanto, es aconsejable tener precaución al recetar meprobamato a pacientes con depresión o a otras personas que puedan estar sujetas a pensamientos o intenciones de suicidio.
Úselo con precaución en pacientes con enfermedades respiratorias o debilidad muscular.
El meprobamato puede causar convulsiones en pacientes epilépticos, y la abstinencia de meprobamato puede desencadenar calambres.
En ciertos casos, puede ocurrir un cierto grado de dependencia si se exceden las recomendaciones de dosificación. Esto es más probable para las personas con personalidades emocionalmente inestables si la droga se toma por largos períodos de tiempo, o para otras personas que tienen adicción al alcohol u otras drogas. Los síntomas de privación ocurrieron con una gravedad de fácil a grave. Se han asociado reacciones graves con dosis altas cuando el medicamento se ha utilizado durante un largo período de tiempo y se ha interrumpido abruptamente. Se han producido síntomas de temblores, insomnio, confusión, delirium tremens y calambres. Las muertes se han registrado muy ocasionalmente. Si el medicamento se suspendió gradualmente, los síntomas de abstinencia, si los hubo, generalmente fueron leves. Es aconsejable controlar el tratamiento regularmente y retirar el tratamiento gradualmente.
La seguridad y la eficacia del meprobamato no se han demostrado más allá del uso a corto plazo.
Este producto puede causar somnolencia o mareos, lo que puede afectar la capacidad de conducir u operar maquinaria.
La somnolencia y los mareos pueden ocurrir, pero estos síntomas generalmente desaparecen cuando el tratamiento continúa. La ataxia, la hipotensión, la parestesia y la excitación paradójica también pueden ocurrir.
Se han reportado náuseas temporales. Otros síntomas gastrointestinales incluyen vómitos, estomatitis y proctitis.
Se han informado reacciones de hipersensibilidad en aproximadamente el 2% de los pacientes. Estas reacciones incluyen erupciones cutáneas y pueden ocurrir después de una a cuatro dosis del medicamento. Se pueden generalizar o localizar e incluir urticaria, erupciones maculopapulares con picazón o eritema. Ocasionalmente, se produjeron reacciones sistémicas severas con escalofríos, escalofríos y fiebre, náuseas y vómitos, hipotensión y colapso.
Las reacciones raramente informadas que generalmente ocurren como parte de una reacción de hipersensibilidad generalizada incluyen anafilaxia, hiperpirexia, edema angioneurótico, broncoespasmo, oliguria y anuria.
Otras reacciones dermatológicas reportadas incluyen eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens Johnson y dermatitis ampollosa.
Enfermedades de la sangre, incluida la púrpura no trombocitopénica y rara vez trombocitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica y pancitopenia.
Los síntomas de abstinencia pueden ocurrir si el meprobamato se suspende abruptamente después de un uso prolongado (consulte Advertencias y precauciones especiales de uso).
La intoxicación aguda con meprobamato produce coma, shock, vasomotor y colapso respiratorio. Muy pocos intentos de suicidio han demostrado ser exitosos y documentados dosis fatales entre 12 G y 47, 6 G. La recuperación tuvo lugar después de tomar cantidades igualmente grandes (20-40 G). La gastroplazado solo es efectiva en poco tiempo porque el meprobamato se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal. Las concentraciones sanguíneas pueden reducirse mediante diuresis alcalina forzada o hemodiálisis. La respiración puede requerir ayuda.
Meprobamat es un carbamato con propiedades hipnóticas, calmantes y relajantes musculares. En dosis terapéuticas, su efecto calmante puede ser más un efecto directo sobre la relajación muscular.
El meprobamato se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal; Las concentraciones plasmáticas máximas ocurren una o tres horas después de la ingestión. Meprobamat está muy extendido.
Se metaboliza en gran medida en el hígado y se excreta principalmente como un metabolito hidroxilado inactivo y su conjugado de glucurónido con la orina. Alrededor del 10% de una dosis se excreta sin cambios.
Se informa que la vida media es de entre seis y diecisiete horas, aunque esto puede extenderse después de la administración crónica.
La eliminación de meprobamato puede extenderse en pacientes con enfermedad hepática crónica.
Polacrilina de potasio, celulosa microcristalina, metilcelulosa, estearato de magnesio.
Ninguna.
60 meses.
a temperatura ambiente, igual o inferior a 25 ° C .
Frasco de vidrio de color ámbar o recipiente de seguridad de polipropileno blanco con 84 o 250 tabletas.
No
Genus Pharmaceuticals Holdings Limited
T / A Genus Pharmaceuticals
Park View House
65 London Road
Newbury
Berkshire
RG14 1JN
PL 17225/0003
12). Septiembre de 1984
6). Octubre de 2008
