Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Las cápsulas son gelatina, el tamaño es No. 0, blanco; El contenido de la cápsula es polvo blanco o casi blanco.
Violación del accidente cerebrovascular, condiciones comatosas y subcomatosas (después de lesiones e intoxicación) enfermedades del sistema nervioso central, acompañado de una disminución en las funciones intelectuales y no mnesicas, depresión, síndrome psicoorgánico con predominio de signos de astenia y adynamia, La compra del retiro, condiciones previas y delimitadoras para el alcoholismo y la drogadicción, envenenamiento con alcohol, morfina.d.
Dentroindependientemente de comer, beber muchos líquidos. Dosis diaria - 30–160 mg / kg, tasa de recepción - 2–4 veces al día.
Con tratamiento sintomático del síndrome psicoorgánico crónico, dependiendo de la gravedad de los síntomas, se prescriben 1.2–2.4 gy se prescriben 4.8 g / día durante la primera semana de tratamiento.
En el tratamiento de las consecuencias de un derrame cerebral - 4.8 g / día.
Con síndrome de abstinencia de alcohol - 12 g / día. La dosis de soporte es de 2.4 g / día.
Tratamiento de mareos y trastornos de equilibrio relacionados - 2.4–4.8 g / día.
A los niños (para la corrección de la capacidad de aprendizaje reducida) - 3.3 g / día durante todo el año escolar.
Con mioclonia cortical la dosis inicial es de 7.2 g / día, cada 3-4 días la dosis aumenta en 4.8 g / día hasta alcanzar la dosis máxima - 24 g / día. El tratamiento continúa durante todo el período de la enfermedad. Cada 6 meses, se intenta reducir la dosis o cancelar el medicamento. Para prevenir el desarrollo de un ataque, la dosis se reduce gradualmente en 1.2 g cada 2 días. En ausencia de un efecto o un efecto terapéutico menor, el tratamiento finaliza.
Con anemia falciforme la dosis profiláctica diaria es de 160 mg / kg, dividida en 4 dosis iguales.
Dosificación de pacientes con insuficiencia renal. Dado que los riñones retiran a los piratas del cuerpo, se debe tener cuidado al tratar a pacientes con insuficiencia renal de acuerdo con este esquema de dosificación (ver. mesa.).
Mesa
Insuficiencia renal | Espacio libre de creatinina, ml / min | Dosis |
Norma | > 80 | La dosis habitual |
Fácil | 50-79 | 2/3 de la dosis habitual en 2-3 dosis |
Medio | 30-49 | 1/2 de la dosis habitual en 2 dosis |
Pesado | <30 | 1/6 de la dosis habitual, una vez |
Fin de la etapa | - | Contraindicado |
Ancianos enfermos la dosis se ajusta si tienen insuficiencia renal. Con la terapia a largo plazo, es necesario controlar el estado funcional de los riñones.
Dosificación de pacientes con insuficiencia hepática No hay necesidad de corrección de dosis.
Enfermo con insuficiencia hepática y renal, la dosificación se realiza de acuerdo con el esquema proporcionado para pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia renal aguda, edad hasta 1 año.
Desde el lado del sistema nervioso y los sentidos: aumento de la irritabilidad, excitabilidad, trastornos del sueño.
Otro: fenómenos dispépticos, agravamiento de la angina de pecho (en pacientes de edad avanzada).
Síntomas : Se registra un solo caso del desarrollo de fenómenos dispépticos en forma de diarrea con sangre y dolor abdominal al tomar el medicamento dentro de una dosis diaria de 75 g.
Tratamiento: inmediatamente después de tomar el medicamento adentro, se debe lavar el estómago o se deben causar vómitos artificiales. Se recomienda la terapia sintomática, que puede incluir hemodiálisis. No hay antídoto específico. La efectividad de la hemodiálisis para el piracetam es del 50 al 60%.
El componente activo son los piratas, el derivado cíclico de GAMK
El piracetam es un fármaco nootrópico que mejora directamente las funciones realizadas por el cerebro. El medicamento tiene un efecto sobre el sistema nervioso central de varias maneras: modifica la neurotransmisión en el cerebro, mejora las condiciones metabólicas que contribuyen a la plasticidad neuronal, mejora la microcirculación, afecta las características reológicas de la sangre y no causa vasodilatación.
El uso a largo o corto plazo de piracetam en pacientes con disfunción cerebral aumenta la concentración de atención y mejora las funciones cognitivas, que se manifiesta por cambios significativos en el EEG (aumento de la actividad α y β, disminución de la actividad δ).
El medicamento ayuda a restaurar las habilidades cognitivas después de varias lesiones cerebrales debido a hipoxia, intoxicación o terapia electroconvulsiva. El piracetam se muestra para el tratamiento de la mioclonia cortical como monoterapia y como parte de una terapia compleja.
Reduce la duración de la neuronita vestibular provocada.
El piracetam inhibe la mayor agregación de plaquetas activadas y, en el caso de la rigidez patológica de los glóbulos rojos, mejora su deformabilidad y capacidad de filtrado.
Cuando se lleva adentro, se absorbe rápida y casi por completo. Cmax alcanzado en 30 minutos. Penetra fácilmente a través de barreras histoemáticas, incluido el GEB. Se acumula en licor, leche materna. Dentro de las 30 horas (total y sin cambios) se muestran los riñones; T1/2 en sangre - 4.5 horas, en el cerebro (líquido) - 7.7 horas.
Succión. Después de ser llevado dentro de los piratas, se absorbe rápida y casi por completo de la pantalla LCD. La biodisponibilidad del piratzetam es cercana al 100%. Después de un solo medicamento en una dosis de 3.2 g Cmax es de 84 mcg / ml, después de la ingesta múltiple de 3.2 mg 3 veces al día - 115 mcg / ml y se logra después de 1 h en plasma sanguíneo y después de 5 horas en líquido cefalorraquídeo. Comer reduce Cmax en un 17% y aumenta Tmax hasta 1.5 horas. Para mujeres cuando toman piracetam a una dosis de 2.4 g Cmax y el AUC es un 30% más alto que los hombres.
Distribución. No se mete con las proteínas del plasma sanguíneo. Vd es de aproximadamente 0.6 l / kg. Los piracetos penetran en el GEB y la barrera placentaria. Al estudiar para animales, se descubrió que los piratas se acumulan selectivamente en los tejidos de la corteza cerebral, principalmente en los lóbulos frontal, parietal y occipital, en el cerebelo y los núcleos basales.
Metabolismo. No metabolizado en el cuerpo.
La conclusión. T1/2 es de 4 a 5 horas de un plasma sanguíneo y de 8,5 horas de líquido cefalorraquídeo. T1/2 no depende del camino de introducción. El 80-100% del piratzetam se muestra por los riñones sin cambios por el filtrado de la bola. El aclaramiento total del pirata en voluntarios sanos es de 80–90 ml / min. T1/2 alarga en insuficiencia renal (con CNN terminal - hasta 59 h). La farmacocinética de pirachetam no cambia en pacientes con insuficiencia hepática.
- Tropas de tope
Aumenta los efectos de las hormonas tiroideas, neurolépticos, etc. Las drogas psicotrópicas y estimulantes del sistema nervioso central, así como la mejora de la circulación cerebrovascular, debilitan (bajan el umbral convulsivo) de las drogas anticonvulsivas.
La posibilidad de cambiar la farmacocinética de pyrachetam bajo la influencia de otros medicamentos es baja, t.to. El 90% del medicamento se retira sin cambios con la orina.
Mientras se usa con hormonas tiroideas, se notaron informes de confusión, irritabilidad y trastornos del sueño.
Según un estudio publicado de pacientes con trombosis venosa recurrente, los piratas a una dosis de 9.6 g / día no cambian la dosis de atenocumarol, necesario para lograr INR 2.5–3.5, pero en comparación con los efectos del acenocumarol solo, agregar piracetam a una dosis de 9.6 g / día reduce significativamente la agregación de plaquetas, liberación de β-tromboglobina, La concentración de fibrinógeno y el factor de Villebrand, así como la viscosidad de la sangre y el suero.
En concentraciones de 142, 426 y 1422 mg / ml, el piracetam no inhibe el isofenio del citocromo P450.
Para una concentración de 1422 mg / ml, se observó una inhibición mínima de CYP2A6 (21%) y 3A4 / 5 (11%). Sin embargo, mayores valores de la constante inhibitoria (Ki) probablemente se pueda lograr a una concentración más alta. Por lo tanto, la interacción metabólica de pyrachetam con otras drogas es poco probable. Tomar pirocetam a una dosis de 20 g / día durante 4 semanas en pacientes con epilepsia que recibieron dosis estables de fármacos antiepilépticos no cambió la concentración sérica máxima y los fármacos antiepilépticos de AUC (carbamazepina, feniltoine, fenobarbital y valproatos).
El uso articular con alcohol no afectó la concentración de piracetam en el suero; La concentración de etanol en el suero sanguíneo no cambió al tomar 1,6 g de piracetam.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Memotropil®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
piratas | 800 mg |
1200 mg | |
sustancias auxiliares : MCC; almidón de papa; almidón glicolato de sodio; estearato de magnesio | |
caparazón: hipromelosis macrogol 6000; barniz naranja (E110) - tabletas de 1200 mg; barniz amarillo (E104) - tabletas de 800 mg; polvo de talco; propilenglicol; dióxido de titanio |
en el paquete de celdas de contorno 5 o 10 piezas.; paquete de cartón 4 o 12 paquetes (5 tabletas cada uno.) o 2 o 6 paquetes (10 tabletas cada uno.)
Contraindicado (especialmente en el trimestre del embarazo).
- F03 Demencia no especificada
- F10-F19 Trastornos mentales y trastornos del comportamiento asociados con el uso de sustancias psicoactivas
- F10.2 Síndrome de adicción al alcohol
- F10.3 Estado abstinente
- F10.4 Estado abstinente con delirio
- F10.5 Psicosis alcohólica
- F32 Episodio depresivo
- R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
- T40 Intoxicación por drogas y psico-displain [alucinógenos]
- T51 Efecto tóxico del alcohol
However, we will provide data for each active ingredient