Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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En una bolsa conjuntival.
En el caso de un proceso infeccioso leve, se entierran 1-2 gotas de la droga cada 4-6 horas. En el caso del desarrollo de un proceso infeccioso severo, el medicamento se entierra cada hora, a medida que disminuye la incidencia de inflamación, disminuye la frecuencia de las instalaciones del medicamento. Antes de usar, la botella debe agitarse.
hipersensibilidad individual a cualquiera de los componentes de este medicamento;
enfermedades oculares virales (incluyendo.h. queratitis causada herpes simple, viruela del viento);
infección ocular micobacteriana;
enfermedades de la tuberculosis de los ojos;
liquen ceñido agudo;
enfermedades oculares fúngicas;
condición después de retirar el cuerpo extraño de la córnea;
infección purulenta de la membrana mucosa del ojo y los párpados causada por microorganismos resistentes a la neo-micina, úlceras corneales purulentas.
Con precaución asignado con glaucoma, catarata.
No hay experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia. Es posible utilizar un médico tratante para el tratamiento de mujeres embarazadas si el efecto terapéutico esperado excede el riesgo de desarrollar posibles efectos secundarios. El uso del medicamento para la lactancia materna debe interrumpirse.
APLICACIÓN EN EL PEDIATORIO. En la actualidad, no se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento para niños.
Local. Reacción alérgica, acompañada de picazón e hinchazón de los párpados, así como enrojecimiento de la conjuntiva. Efectos secundarios debido al componente esteroide: aumento de la presión intraocular con posible desarrollo posterior de glaucoma, daño al nervio óptico y campo de visión (cuando se usa el fármaco durante más de 10 días, es necesario controlar la presión intraocular); cataratas subcapsulares traseras, ralentizando el proceso de curación. El uso local de esteroides para enfermedades que causan agotamiento corneal o esclerótica puede conducir a su perforación.
Infección secundaria
El desarrollo de infección secundaria se observa después del uso de medicamentos combinados que contienen glucocorticosteroides en combinación con antibióticos. Con el uso prolongado de esteroides, es posible el desarrollo de infecciones fúngicas de la córnea. La aparición de úlceras no curativas en la córnea después de un tratamiento prolongado con esteroides puede indicar el desarrollo de una invasión fúngica. La infección bacteriana secundaria puede ocurrir como resultado de la supresión de la reacción protectora del paciente.
Neomicina - tiene un efecto bactericida, interrumpiendo la síntesis de proteínas en una célula microbiana. Activo en relación Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophilus influenzae. No es efectivo con respecto a los estreptococos. No afecta hongos patógenos, virus, flora anaeróbica. La estabilidad de los microorganismos a la neomicina se desarrolla lenta y en pequeña medida.
Polimixina B . El mecanismo de acción se debe principalmente al bloqueo de la permeabilidad de la membrana citoplasmática de las células bacterianas. Activo en relación P. aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.
Dexametasona - SCS. Tiene un efecto antiinflamatorio, antialérgico y desensibilizante. Tiene un efecto antiexudativo. La dexametasona suprime efectivamente los procesos inflamatorios.
La combinación de dexametasona con antibióticos reduce el riesgo de desarrollar el proceso infeccioso.
Cuando se usa localmente, la absorción del sistema es baja.
- Glucocorticosteroides en combinaciones
- Agentes oftalmológicos en combinaciones
La interacción con otras drogas no se conoce actualmente.
En el caso de uso con otros medicamentos oftálmicos locales, el intervalo entre su uso debe ser de al menos 10 minutos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Maxitrol2 años. Después de abrir 4 semanasNo aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Gotas de ojo | 1 ml |
| sulfato de neomicina | 3500 unidades |
| polimicina en sulfato | 6000 ED |
| dexametasona | 1 mg |
| sustancias auxiliares : hidroxipropilmetilcelulosa - 0.5%, polisorbato 20; aditivos neutros; agua destilada | |
| conservante : cloruro de benzalconia - 0.004% |
en viales de 5 ml (con dispositivo de medición Drop Tainer™"); en un paquete de cartón 1 botella.
La botella debe cerrarse después de cada uso. Agite la botella antes de usarla.
PRODUCCIÓN
con.y. Alcon-Kouvrer n.at., B-2870 Pouurs, Bélgica.
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