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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Síndrome de dolor débil o moderadamente expresado durante calambres en los músculos lisos de los órganos internos: cólico renal, hepático, biliar e intestinal, discinesia líder en bilis, algodismenorea.
Para el tratamiento sintomático a corto plazo: artralgia, neuralgia, mialgia, isquialgia.
Como fármacos auxiliares: síndrome de dolor después de intervenciones quirúrgicas y procedimientos de diagnóstico.
Si es necesario, el medicamento puede usarse para reducir la temperatura corporal elevada en enfermedades frías e inflamatorias infecciosas (tabletas).
Pastillas : dentro (mejor después de comer), adultos y niños mayores de 15 años generalmente - 1-2 tabletas cada uno. 2-3 veces al día. La dosis diaria no debe exceder las 6 tabletas. La duración de la admisión no es más de 5 días. Un aumento en la dosis diaria o la duración del tratamiento solo es posible por recomendación y bajo la supervisión de un médico.
En niños, el medicamento se usa solo según lo prescrito por un médico.
Niños de 6 a 8 años - 1/2 tabletas cada uno. 9 a 12 años - 3/4 tabletas cada uno., 13-15 años - 1 mesa cada uno. 2-3 veces al día.
Solución de inyección : parenteralmente (en / in, c / m). Los adultos y adolescentes mayores de 15 años con cólicos fuertes y afilados se administran lentamente a 2 ml (1 ml por 1 min), si es necesario, repetidamente después de 6 a 8 horas. Para la administración lenta / en, generalmente 2 ml del medicamento son suficientes. V / m inyecte 2 ml de la solución 2 veces al día, la dosis diaria no debe exceder los 4 ml. La duración del tratamiento no es más de 5 días.
V / mo v / v. Maximan se asigna a los niños según la edad y el peso corporal en las siguientes dosis únicas (ver. mesa.):
Mesa
Peso corporal / edad | Solución inyectable, en / en introducción, ml | Solución inyectable, en / m introducción, ml |
Bebés de mama 5–8 kg; 3-11 meses | La introducción de B / v está contraindicada | 0.1–0.2 |
Niños de 9 a 15 kg; 1-2 años | 0.1–0.2 | 0.2–0.3 |
Niños de 16 a 23 kg; 3-4 años de edad | 0.2–0.3 | 0.3–0.4 |
Niños de 24-30 kg; 5-7 años de edad | 0.3–0.4 | 0.4–0.5 |
Niños de 31 a 45 kg; 8-12 años de edad | 0.5–0.6 | 0.6–0.7 |
Niños de 46 a 53 kg; 12-15 años de edad | 0.8–1.0 | 0.8–1.0 |
Si es necesario, se puede recetar la reintroducción del medicamento en las mismas dosis.
La solución es incompatible en una jeringa con otras drogas.
Antes de inyectar una solución inyectable, debe calentarse en la mano.
Mayor sensibilidad a los derivados del pirazolon (butadion, tribuzon) Otros componentes de la droga, opresión de la hematopia ósea-cerebro, angina de pecho estable e inestable, insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación, insuficiencia hepática o renal pronunciada, deficiencia de glucoso-6-fosfato deshidrogenasa, tachiarritmia, porfiria aguda "entrelazada", La forma de esquina cerrada del glaucoma, hiperplasia prostática (con manifestaciones clínicas) obstrucción intestinal, megacolon, colapso, granulocitopenia, embarazo (especialmente en el trimestre y las últimas 6 semanas) período de lactancia, infancia (hasta 5 años — pastillas, hasta 3 meses o con peso corporal <5 kg — solución inyectable).
Con precaución y bajo el control de un médico: un paciente con insuficiencia hepática o renal, con tendencia a la hipotensión arterial (sAD <100 mm RT. Art.), broncoespasmo, asma bronquial, aumento de la sensibilidad individual a los VPN o analgésicos no farmacológicos (incluido.h. tríada de "aspirina" en la historia).
Los niños y adolescentes menores de 18 años deben usarse solo según lo prescrito por un médico.
En dosis terapéuticas, el medicamento generalmente es bien tolerado. A veces son posibles reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, edema de Quinke, muy raramente: shock anafiláctico, urticaria), hinchazón angioneurótica. En casos aislados: sensación de ardor en la región epigástrica, boca seca, dolor de cabeza. Es posible mareos, reducción de la presión arterial, taquicardia, cianosis. Para uso prolongado: deterioro de la sangre: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis (puede manifestarse con los siguientes síntomas: aumento desmotivado de la temperatura corporal, escalofríos, dolor de garganta, dificultad para tragar, estomatitis, así como el desarrollo de vaginitis o fenómenos de proctitis) . Con una inclinación por el broncoespasmo, es posible un ataque. En casos muy raros, eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Layell). Raramente (generalmente con recepción prolongada o dosis altas) - insuficiencia renal: oliguria, anuria, proteinuria, jade intersticial, tinción de orina roja. Muy raramente: una disminución en la sudoración, un período de alojamiento, micción difícil.
Reacciones locales : Con c / m de introducción, son posibles infiltrados en el lugar de administración.
Síntomas : vómitos, sensación de boca seca, cambio en la sudoración, deterioro del alojamiento, disminución de la presión arterial, somnolencia, confusión, náuseas, dolor en la región epigástrica, insuficiencia hepática y renal, calambres.
Tratamiento: lavado gástrico, cita de carbón activado, terapia sintomática.
- VPN - Pirazolones en combinaciones
El uso simultáneo de Maxigan con otros analgésicos no farmacológicos puede conducir a un aumento mutuo de los efectos tóxicos. Los antidepresivos tricíclicos, los agentes anticonceptivos para la ingestión, el alopurinol alteran el metabolismo del metamisol sódico en el hígado y aumentan su toxicidad. Los barbitúricos, la fenilbutazona y otras enzimas microsomales inductores del hígado debilitan el efecto del metamisol sódico. El uso simultáneo con ciclosporina reduce el nivel de este último en la sangre. Los agentes sedantes y los tranquilizantes mejoran el efecto analgésico del metamisol de sodio. Para cita conjunta con H1-histamínicos, boutirofenones, fenotiazinas, amantadina y chinidina pueden mejorar la acción m-colinolítica. Cuando se usa junto con etanol, un refuerzo mutuo de efectos. El uso simultáneo con clorpromazina u otros derivados de fenotiazina puede conducir al desarrollo de hipertermia pronunciada. Los medicamentos de contraste de rayos X y los sustitutos de la sangre coloidal no deben usarse durante el tratamiento con medicamentos que contengan metamisol de sodio. El metamizol de sodio, que desplaza los fármacos hipoglucemiantes orales, los anticoagulantes indirectos, el SCS y la indometacina de una conexión proteica, puede aumentar su gravedad. El tiamazol y los citostáticos aumentan el riesgo de leucopenia. El efecto se ve reforzado por codeína, H2bloqueadores de histamina y propranololol (se bloquea la inactivación de metamisol sódico).
La solución inyectable es farmacéuticamente incompatible con otros medicamentos.
Si es necesario usar simultáneamente estos y otros medicamentos, debe consultar a su médico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Maxigan®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Pastillas | 1 mesa. |
metamizol de sodio | 500 mg |
clorhidrato de pitofenona | 5 mg |
bromuro de fenpiverina | 0.1 mg |
sustancias auxiliares : lactosa; almidón; dióxido de silicio; polvo de talco; estearato de magnesio |
en una ampolla de 10 piezas.; en un paquete de cartón de 1, 2 o 10 ampollas.
Solución de inyección | 1 ml |
metamizol de sodio | 500 mg |
clorhidrato de pitofenona | 2 mg |
bromuro de fenpiverina | 0.02 mg |
sustancias auxiliares : ácido clorhídrico; agua para inyección |
en ampollas de vidrio neutro oscuro de 5 ml, en envases de 5 ampollas con celda de contorno; en un paquete de cartón 1 o en un embalaje de plástico contorno (podón) 5 ampollas; en un paquete de cartón 1 palet.
Contraindicado durante el embarazo (especialmente en el trimestre I y las últimas 6 semanas). La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
Con el uso prolongado (más de 1 semana) del medicamento, es necesario el control de la sangre periférica (contenido de coyuntes) y el estado funcional del hígado. Si se sospecha de agranulocitosis o si hay trombocitopo, debe dejar de tomar el medicamento. Durante el tratamiento, no se puede tomar alcohol. No se recomienda conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una reacción física y mental rápida.
La solución inyectable no debe usarse para comprar dolor abdominal agudo hasta que se aclare la causa. La administración a tiempo parcial generalmente se usa en casos de emergencia (inicio o cólico galo) y en casos donde la ingestión es imposible o la succión de la pantalla LCD está deteriorada. Se requiere especial cuidado al introducir 2 ml de la solución o más (riesgo de una fuerte disminución de la presión arterial). B / por inyección debe realizarse lentamente, en la posición "mentira" y bajo el control de AD, CCC y frecuencia respiratoria.
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Pastillas : blanco, redondo, plano, no cubierto de concha, con una bisel y arroz.
Solución de inyección : transparente, amarillo claro.