Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 29.04.2022
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Una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para los cuales el medicamento es recetado o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa acetaminofén o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y los dolores corporales son las indicaciones del paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos utilizados para afecciones comunes porque el médico puede tomarlos sin receta médica en la farmacia, es decir, sin receta.Lactitol (Loozfibre) es un alcohol de azúcar utilizado como edulcorante a granel de reemplazo para alimentos bajos en calorías con aproximadamente el 40% de la dulzura del azúcar
Usual dosage is one measure at bedtime or as directed by the physician.
2.1 Recommended Dosage
- The recommended adult dosage of Lactitol (Loozfibre) is 20 grams orally once daily, preferably with meals.
- Reduce the dosage to 10 grams once daily for persistent loose stools.
- Administer oral medications at least 2 hours before or 2 hours after Lactitol (Loozfibre).
2.2 Preparation and Administration Instructions
Lactitol (Loozfibre) Multi-dose bottle
NOTE: The bottle top is a measuring cap marked to contain 10 grams of powder when filled to the top of white section in the cap marked by the arrow.
- Using the measuring cap, measure the prescribed dose.
- 20-gram dose: Fill the measuring cap twice to the top of the white section in cap marked by the arrow.
- 10-gram dose: Fill the measuring cap once to the top of the white section in cap marked by the arrow.
- Pour the measured dose into an empty 8-ounce glass.
- Add 4 ounces to 8 ounces of water, juice or other common beverages (coffee, tea, soda) and stir to dissolve.
- Drink the entire contents of the glass.
Lactitol (Loozfibre) Unit-dose packets
- Pour the contents of one or two unit-dose packets, as prescribed, into an empty 8-ounce glass.
- Add 4 ounces to 8 ounces of water, juice or other common beverages (coffee, tea, soda) to the glass containing the powder and stir thoroughly to dissolve.
- Drink the entire contents of the glass.
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Medical Disclaimer
Lactitol (Loozfibre) está contraindicado en pacientes con:
- obstrucción gastrointestinal mecánica conocida o sospechada
- galactosemia
Used for the treatment and management of constipation including pregnancy-associated constipation, hemorrhoids, anal fissures, diverticular disease, ulcerative colitis and inflammatory bowel syndrome.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Lactitol (Loozfibre) is used for the treatment of constipation and prevention of hepatic encephalopathy (decline in brain function as a result of severe liver disease).
Diclorfenamida: los laxantes pueden mejorar el efecto hipocalémico de la diclorfenamida. Monitorear la terapia
Inflamación abdominal, flatulencia, obstrucción intestinal, molestias gastrointestinales
6.1 Experiencia en ensayos clínicos
Debido a que los estudios clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.
Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a Lactitol (Loozfibre) en 807 pacientes con CIC en un ensayo controlado con placebo de seis meses (Estudio 1), un ensayo controlado activo de tres meses (Estudio 2) y un estudio de seguridad no controlado de un año (NCT02819310). De los 298 pacientes en el estudio no controlado de un año, 55 pacientes se inscribieron en el Estudio 1 o el Estudio 2.
Reacciones adversas más comunes:
La Tabla 1 proporciona la incidencia de reacciones adversas en el Estudio 1 reportado en al menos el 3% de los pacientes en el grupo de tratamiento con Lactitol (Loozfibre) y con mayor incidencia que el placebo.
En el Estudio 2, el perfil de seguridad de Lactitol (Loozfibre) fue similar al estudio 1.
En el estudio de seguridad no controlado de 1 año, las reacciones adversas notificadas en pacientes que reciben Lactol (Loozfibre) (N = 298) con una incidencia de al menos 3% que no están representadas en la Tabla 1 incluyen infección del tracto urinario (5%) y dolor abdominal ( 3%).
Reacción adversa de interés especial - Diarrea severa
En el Estudio 1, se informó diarrea severa en 2 (1%) pacientes tratados con lactitol (Loozfibre) en comparación con ningún paciente en el grupo placebo.
Reacciones adversas que conducen a la interrupción
En el Estudio 1, 11/291 (4%) pacientes tratados con lactitol (Loozfibre) interrumpieron debido a reacciones adversas, en comparación con 10/302 (3%) de pacientes en el grupo placebo. Las reacciones adversas más comunes que condujeron a la interrupción en pacientes tratados con Lactitol (Loozfibre) (1% cada una) fueron creatinina quinasa elevada, flatulencia, diarrea y aumento de la presión arterial.
6.2 Experiencia de postcomercialización
Se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso posterior a la aprobación de Lactitol (Loozfibre) fuera de los Estados Unidos. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
- reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea y prurito