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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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Remisión en OML (clasificación por FAB - AML-M3) tanto en pacientes no tratados previamente como en pacientes con recaídas o refractarios a la quimioterapia estándar (downomicina y citarabina o sus análogos).
Localmente. Una vez, por la noche, 30 minutos antes del sueño, sobre una piel absolutamente seca (15 minutos después de una limpieza suave con la ayuda de leche cosmética o sustituto de jabón).
La solución se aplica con la punta de los dedos. La crema (pequeña cantidad) se aplica a las áreas afectadas de la piel y se frota fácilmente hasta que se absorbe por completo.
Después de cada aplicación, lávese bien las manos.
hipersensibilidad a la droga;
embarazo;
lactancia materna ;
ingesta simultánea de vitamina A .
Con precaución - ingesta simultánea de medicamentos contra la tetraciclina, medicamentos antifibrinolíticos, mini sierra con progesterona.
En el tratamiento de las dosis recomendadas de ácido trans-retical completo, los efectos secundarios más frecuentes fueron los síntomas de hipervitaminosis A, que ocurren cuando se usan todos los demás retinoides.
Cuero y membranas mucosas: piel seca, eritema, erupción cutánea, picazón, aumento de la sudoración, alopecia, heilita, membranas mucosas secas de la cavidad oral, nariz, conjuntiva y otros mucosos, con signos de inflamación o sin, en casos raros, la formación de úlceras en la membrana mucosa de los genitales, síndrome dulce, eritema angular
SNC: dolor de cabeza, hipertensión intracraneal (principalmente en niños), fiebre, escalofríos, mareos, confusión, ansiedad, excitación, depresión, pasta, insomnio, debilidad.
Órganos sensoriales: discapacidad visual y auditiva.
Sistema muscular: dolor en los huesos, dolor en el pecho, en casos raros: miositis.
LCD: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, disminución del apetito, pancreatitis.
Violaciones por metabolismo, hígado y riñones: aumento en la concentración de triglicéridos, colesterol, creatinina en el suero sanguíneo, aumento de la actividad transaminasa (ALT, AST); casos individuales de hipercalciemia.
Órganos respiratorios: derrame pleural, falta de aliento, insuficiencia respiratoria, broncoespasmo.
Sistema cardiovascular: alteraciones del ritmo, mareas, hinchazón, casos individuales de trombosis.
Sistema de gusanos de sangre: casos raros de trombocitosis, expresados por la basofilia con o sin hiperhistamínicos clínicamente manifestados, principalmente en pacientes con una versión rara de OML con diferenciación diferencial básica.
La decisión de interrumpir o continuar la terapia debe basarse en una evaluación de la relación entre los beneficios del tratamiento y la gravedad de los efectos secundarios.
Síndrome de ácido retinico en OML: En muchos pacientes con OML (hasta 25%), el síndrome de ácido retinoínico (SRK) ocurre en el contexto del tratamiento con tritinoína. La CRK se caracteriza por fiebre, dificultad para respirar, síndrome de dificultad respiratoria aguda, aparición de infiltrados pulmonares, hipotensión arterial, derrame pleural y pericárdico, edema, aumento del peso corporal, insuficiencia hepática, renal y poligorgánica. SRK a menudo se acompaña de hiperleucocitosis y puede provocar la muerte (ver. "Medidas de precaución").
La información sobre el uso de tretinoína en niños es limitada. Hay informes de un aumento en los fenómenos tóxicos en niños que reciben tretinoína, en particular, hipertensión intracraneal.
Una sobredosis de tretinoína se manifestará por síntomas reversibles característicos de la hipervitaminosis A. La dosis recomendada para pacientes con MO es 1/4 de la dosis más tolerada por pacientes con tumores sólidos, y es menor que la dosis máxima portátil para niños.
No existe un tratamiento específico contra sobredosis, pero es importante que el paciente sea colocado en el departamento de hematología.
- Dermatotrópico significa
- Otras drogas antitumorales
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Lokatsid2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Crema | 100 g |
tretinoína | 0.05 g |
sustancias auxiliares : butilhidroxitolueno - 0.01 g; butilhidroxianizol - 0.01 g; ácido sórbico - 0.05; metilparabeno - 0.15 g; acetato de coque alfa - 0.5 g; alcohol etílico 96% - 3 g; macro |
en tubos de aluminio de 30 g; en un paquete de cartón de 1 tubo.
Solución para uso en exteriores | 100 ml |
tretinoína | 0.1 g |
sustancias auxiliares : alcohol etílico 95% - 46,5 g; butilhidroxitolueno - 0.04 g; macrogol 400 (polioxietilenglicol) - hasta 100 ml |
en la botella de vidrio oscuro 15 ml.
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