Composición:
Solicitud:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
LIDEX (fluocinonida) Crema 0.05% se suministra en
15 g Tubo -NDC 99207-511-13
30 g Tubo -NDC 99207-511-14
60 g Tubo -NDC 99207-511-17
120 g Tubo -NDC 99207-511-22
Almacenar a temperatura ambiente. Evite el calor excesivo, por encima de 40 ° C (104 ° F).
Fabricado para: MEDICIS, The Dermatology Company®., Scottsdale, AZ 85258. A partir de mayo de 2001.
LIDEX (fluocinonida) Cream está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis sensibles a los corticosteroides.
La crema LIDEX (fluocinonida) generalmente se aplica al área afectada como una película delgada de dos a cuatro veces al día, dependiendo de la gravedad de la afección.
Se pueden usar apósitos oclusivos para el manejo de la psoriasis o condiciones recalcitrantes.
Si se desarrolla una infección, se debe suspender el uso de los apósitos oclusivos y se debe instituir una terapia antimicrobiana adecuada.
Los corticosteroides tópicos están contraindicados en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la preparación.
ADVERTENCIAS
No se proporciona información.
PRECAUCIONES
General
La absorción sistémica de corticosteroides tópicos ha producido supresión reversible del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes.
Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de los esteroides más potentes, el uso en grandes áreas de superficie, el uso prolongado y la adición de apósitos oclusivos.
Por lo tanto, los pacientes que reciben una dosis grande de un potente esteroide tópico aplicado a una superficie grande o debajo de un apósito oclusivo deben ser evaluados periódicamente para detectar evidencia de supresión del eje HPA mediante el uso de las pruebas de estimulación de cortisol libre urinario y ACTH. Si se observa la supresión del eje HPA, se debe intentar retirar el medicamento, reducir la frecuencia de aplicación o sustituir un esteroide menos potente.
La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápida y completa al suspender el medicamento. Con poca frecuencia, pueden aparecer signos y síntomas de abstinencia de esteroides, que requieren corticosteroides sistémicos suplementarios.
Los niños pueden absorber cantidades proporcionalmente mayores de corticosteroides tópicos y por lo tanto ser más susceptible a la toxicidad sistémica (ver PRECAUCIONES-Pediátrico Utilizar). Si se desarrolla irritación, los corticosteroides tópicos deben suspenderse y terapia apropiada instituida.
Al igual que con cualquier producto corticosteroide tópico, el uso prolongado puede producir atrofia de la piel y los tejidos subcutáneos. Cuando se usa en áreas intertriginosas o flexoras, o en la cara, esto puede ocurrir incluso con el uso a corto plazo.
En presencia de infecciones dermatológicas, se debe instituir el uso de un agente antifúngico o antibacteriano apropiado. Si una respuesta favorable no ocurre con prontitud, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado adecuadamente.
Pruebas de laboratorio
Las siguientes pruebas pueden ser útiles para evaluar la supresión del eje HPA:
Prueba urinaria de cortisol libre
Prueba de estimulación de ACTH
Carcinogénesis, mutagénesis e deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios en animales a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico o el efecto sobre la fertilidad de los corticosteroides tópicos.
Los estudios para determinar la mutagenicidad con prednisolona e hidrocortisona han revelado resultados negativos.
Embarazo Categoría C
Los corticosteroides son generalmente teratogénicos en animales de laboratorio cuando se administran sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajos. Se ha demostrado que los corticosteroides más potentes son teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o efectos teratogénicos de corticosteroides aplicados tópicamente. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los medicamentos de esta clase no deben usarse ampliamente en pacientes embarazadas, en grandes cantidades o durante períodos prolongados de tiempo.
Madres lactantes
No se sabe si la administración tópica de corticosteroides podría provocar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Los corticosteroides administrados sistémicamente se secretan en la leche materna en cantidades que probablemente no tengan un efecto nocivo en el bebé. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administran corticosteroides tópicos a una mujer lactante.
Uso pediátrico
Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a los inducidos por corticosteroides tópicos supresión del eje hipotálico-pituitario-adrenal (HPA) y síndrome de Cushing que pacientes maduros debido a una mayor relación de superficie de la piel a peso corporal. La supresión del eje HPA, el síndrome de Cushing y la hipertensión intracraneal tienen se ha informado en niños que reciben corticosteroides tópicos. Manifestaciones de supresión suprarrenal en niños incluye retraso del crecimiento lineal, retraso aumento de peso, bajos niveles plasmáticos de cortisol y ausencia de respuesta a la estimulación de ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y papiledema bilateral.
La administración de corticosteroides tópicos a niños debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico efectivo. La terapia crónica con corticosteroides puede interferir con el crecimiento y el desarrollo de los niños.
EFECTOS ADVERSOS
Las siguientes reacciones adversas locales se informan con poca frecuencia con corticosteroides tópicos, pero pueden ocurrir con mayor frecuencia con el uso de apósitos oclusivos. Estas reacciones se enumeran en un orden de ocurrencia decreciente aproximado:
Ardor Picazón Irritación Sequedad Foliculitis Hipertricosis Erupciones acneiformes Hipopigmentación |
Dermatitis perioral Dermatitis alérgica de contacto Maceración de la piel Infección secundaria Atrofia de la piel Striae Miliaria |
INTERACCIONES DE DROGAS
No se proporciona información.
Las siguientes reacciones adversas locales se informan con poca frecuencia con corticosteroides tópicos, pero pueden ocurrir con mayor frecuencia con el uso de apósitos oclusivos. Estas reacciones se enumeran en un orden de ocurrencia decreciente aproximado:
Ardor Picazón Irritación Sequedad Foliculitis Hipertricosis Erupciones acneiformes Hipopigmentación |
Dermatitis perioral Dermatitis alérgica de contacto Maceración de la piel Infección secundaria Atrofia de la piel Striae Miliaria |
Los corticosteroides aplicados tópicamente pueden absorberse en cantidades suficientes producir efectos sistémicos (ver PRECAUCIONES).