Leekuf

Cada comprimido también contiene lactosa, maíz o almidón de patata, gelatina y estearato de magnesio como excipientes.

La solución oral / por inhalación también contiene ácido tartárico y parahidroxibenzoato de metilo como excipientes.

El jarabe también contiene ácido tartárico, ácido benzoico, carboximetilcelulosa de sodio, glicerol, solución de sorbitol, sabor farmacéutico y etanol como excipientes.

Cada cápsula también contiene lactosa, almidón de maíz y estearato de magnesio como excipientes.

Bromexina (Leekuf) HCl es clorhidrato de N-ciclohexil-N-metil- (2-amino-3,5-dibromobencil) amina.

El isómero d del análogo de codeína del levorfanol. Dextrometorfano (Leekuf) muestra una alta afinidad que se une a varias regiones del cerebro, incluido el centro de tos medular. Este compuesto es un antagonista del receptor NMDA (receptores, N-metil-D-aspartato) y actúa como un bloqueador de canales no competitivo. Es uno de los antitusivos ampliamente utilizados, y también se usa para estudiar la participación de los receptores de glutamato en la neurotoxicidad.

La fenilefrina (Leekuf) es una amina simpaticomimética que actúa predominantemente sobre receptores α-adrenérgicos. Se usa principalmente para tratar la congestión nasal, pero también puede ser útil para tratar la hipotensión y el shock, hipotensión durante la anestesia espinal, prolongación de la anestesia espinal, taquicardia supraventricular paroxística, Alivio sintomático de hemorroides externas o internas, y para aumentar la presión arterial como ayuda en el diagnóstico de soplos cardíacos.

Bromexina (Leekuf) SIRUP de clorhidrato indicado para la tos asociada con sibilancias (broncoespasmo) y flema tenaz (sputum).

se usa para tratar síntomas causados por el resfriado común, la gripe, las alergias, la fiebre del heno u otras enfermedades respiratorias (p. ej., sinusitis, bronquitis). Dextrometorfano (Leekuf) es un supresor de la tos que afecta a cierta parte del cerebro (centro de la tos), lo que reduce la necesidad de toser. Los descongestionantes ayudan a aliviar los síntomas cutáneos congestionados. Los antihistamínicos alivian los ojos llorosos, picazón en los ojos / nariz / garganta, secreción nasal y estornudos.

La fenilefrina (Leekuf) se usa para el alivio temporal de los síntomas congestionados de la nariz, los senos y los oídos causados por el resfriado común, la gripe, las alergias u otras enfermedades respiratorias (p. Ej., sinusitis, bronquitis). Este medicamento funciona disminuyendo la hinchazón en la nariz y los oídos, disminuyendo así las molestias y facilitando la respiración.

No se ha demostrado que los productos para la tos y el frío sean seguros o efectivos en niños menores de 6 años. Por lo tanto, no use este producto para tratar los síntomas del resfriado en niños menores de 6 años a menos que el médico lo indique específicamente. Algunos productos (como tabletas / cápsulas de acción prolongada) no están recomendados para su uso en niños menores de 12 años. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles sobre el uso seguro de su producto.

Dextrometorfano (Leekuf) es un supresor de la tos. Afecta las señales en el cerebro que desencadenan el reflejo de la tos.

Dextrometorfano (Leekuf) se usa para tratar la tos.

El dextrometorfano (Leekuf) no tratará una tos causada por fumar, asma o enfisema.

Dextrometorfano (Leekuf) también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.

Fenilefrina (Leekuf) oftálmico causa constricción de vasos sanguíneos en los ojos. También amplía las pupilas, reduce la producción de líquido en los ojos y aumenta la cantidad de líquido que drena de los ojos.

El sobreenvío oftálmico disponible de fenilefrina (Leekuf) se usa para aliviar el enrojecimiento, ardor, irritación y sequedad del ojo causada por el viento, el sol y otros irritantes menores. La fenilefrina (Leekuf) oftálmica resistente a la receta se usa para contraer los vasos sanguíneos en el ojo y para dilatar (hacer más grande) la pupila para afecciones como el glaucoma, antes de la cirugía y antes de los exámenes oculares.

La fenilefrina (Leekuf) oftálmica también se puede usar para fines distintos a los enumerados en esta guía de medicamentos.

A menos que se indique lo contrario, se recomiendan las siguientes dosis:

Tableta: Adultos y niños> 12 años : 8 mg (1 pestaña) tres veces al día; 6-12 años : 4 mg (½ pestaña) tres veces al día; 2-6 años : 4 mg (½ pestaña) dos veces al día.

Solución oral:

Solución de inhalación (con aparato de aerosol) : Generalmente se recomienda calentar la solución de inhalación a la temperatura corporal antes de la inhalación. Se puede recomendar a los pacientes con asma bronquial que comiencen la inhalación después de haber tomado su terapia broncoespasmolítica regular.

Adultos: 4 ml . Niños> 12 años : 2 ml; 6-12 años : 1 ml; 2-6 años : 10 gotas ; <2 años: 5 gotas. Todas las dosis se tomarán dos veces al día.

La solución puede diluirse 1: 1 en solución salina fisiológica. Para evitar precipitaciones, la solución debe inhalarse inmediatamente después de mezclar. La administración combinada de inhalación y aplicación oral intensifica el efecto, y es especialmente adecuado para el comienzo del tratamiento en los casos en que se alcanza rápidamente el efecto completo.

Jarabe: Adultos y niños> 12 años : 5 ml (1 cucharadita) tres veces al día.

Al comienzo del tratamiento, puede ser necesario aumentar la dosis diaria total hasta 48 mg en adultos.

El jarabe no contiene azúcar y, por lo tanto, es adecuado para diabéticos y niños pequeños.

Ampolla: Casos graves, antes y después de la intervención quirúrgica: 1 amperio SC, IM o IV (duración de la inyección: 2-3 min) 2-3 veces al día.

Cápsula: Adultos: 1 gorra 3 veces al día.

Se recomienda para la fase inicial de tratamiento que generalmente no dura más de una semana.

Los pacientes tratados con bromhexina (Leekuf) deben ser notificados de un aumento esperado en el flujo de secreciones.

Formas de dosificación

Información excipiente presentada cuando esté disponible (limitada, particularmente para genéricos); consultar etiquetado específico del producto. [DSC] = Producto descontinuado

Cápsula,

Oral, como bromhidrato:

Tos Robafen: 15 mg [contiene fcf azul brillante (fd & c blue # 1), fd & c red # 40]

Robitussin Lingering CoughGels: 15 mg [contiene fcf azul brillante (fd & c azul # 1), fd & c rojo # 40, polietilenglicol, propilenglicol]

Gel,

Oral, como bromhidrato:

Tos ElixSure: 7,5 mg / 5 ml (120 ml) [sin alcohol; contiene carbómero 934p, propilenglicol, propilparabeno; sabor a chicle]

Líquido,

Oral, como bromhidrato:

Tos de Buckleys: 12.5 mg / 5 ml (118 ml) [sin alcohol, sin azúcar; contiene butilparabeno, mentol, propilparabeno, sacarina sódica]

Fórmula de tos de Little Colds: 7.5 mg / ml (30 ml) [sin alcohol, sin colorantes, sin sacarina; contiene benzoato de sodio; sabor a uva]

PediaCare Childrens Long-Act: 7.5 mg / 5 ml (118 ml) [contiene fcf azul brillante (fd & c blue # 1), sacarina sódica, benzoato de sodio]

Robitussin Lingering LA Tos: 15 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [contiene alcohol, usp, fd & c red # 40, mentol, sacarina sódica, benzoato de sodio]

Dextrometorfano (Leekuf): 10 mg / 5 ml (480 ml [DSC], 3780 ml [DSC]) [sin alcohol, sin colorantes, sin fructosa, sin sodio, sin sorbitol, sin azúcar]

Tos triamínica de acción prolongada: 7,5 mg / 5 ml (118 ml) [sin alcohol, sin colorantes, sin pseudoefedrina; contiene ácido benzoico, propilenglicol]

Lozenge, Boca / Garganta, como bromhidrato :

Hold: 5 mg (10 ea)

Hold: 5 mg (10 ea) [sabor a cereza]

Supresor de la tos tropical: 7,5 mg (1 ea [DSC])

Strip ,

Oral, como bromhidrato:

Tos triamínica de acción prolongada: 7,5 mg (14 ea, 16 ea) [contiene alcohol, usp, fd & c rojo # 40; sabor a cereza]

Tos triamínica de acción prolongada: 7,5 mg (14 ea) [contiene alcohol, usp, fd & c rojo # 40, alcohol isopropílico]

Suspensión Lanzamiento Extendido,

Oral:

Tos DM: Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sin alcohol; contiene fd & c amarillo # 10 lago de aluminio, metilparabeno, polisorbato 80, propilparabeno de sodio

Dextrometorfano (Leekuf): Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sin alcohol; contiene azul brillante fcf (fd & c blue propsorta

Dextrometorfano (Leekuf): Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sin alcohol; contiene edetato disódico, fd & c amarillo propsor

Dextrometorfano (Leekuf) Tos Niños: Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sin alcohol; contiene azul brillante fcf (fd & c azul

Dextrometorfano (Leekuf) Tos Niños: Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sin alcohol; contiene edetato disódico, fd y amarillo cc

GoodSense Cough DM: Dextromethorphan (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextromethorphan (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (148 ml) [sin alcohol, sin gluten; contiene fd & c amarillo # 10 lago de aluminio, metilparabeno, polisorbato de sodio 8

GoodSense Cough DM Niños: polistirex dextrometorfano (Leekuf) [equivalente a bromhidrato de dextrometorfano (Leekuf) 30 mg / 5 ml] (89 ml, 148 ml) [sin alcohol, sin gluten; contiene fd & c amarillo # 10 lago de aluminio, metilparab

Robitussin 12 Hour Cough: Dextromethorphan (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextromethorphan (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sin alcohol; contiene fcf azul brillante (fd & c azul # 1), methylparaben sódico

Robitussin 12 Hour Cough: Dextromethorphan (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextromethorphan (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sin alcohol; contiene fd & c amarillo # 10 (amarillo de quinolina), methylparaben sódico

Robitussin 12 horas tos

Niño: Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a bromhidrato de dextrometorfano (Leekuf) 30 mg / 5 ml] (89 ml) [sin alcohol; contiene azul brillante fcf (fd & c azul # 1), metilparabeno, polisorbato 80, propilparabeno de sodio

Genérico: Dextrometorfano (Leekuf) polistirex [equivalente a Dextrometorfano (Leekuf) hidrobromuro 30 mg / 5 ml] (89 ml)

Jarabe,

Oral, como bromhidrato:

Creomulsión

Adulto: 20 mg / 15 ml (118 ml [DSC])

Creomulsión para niños: 5 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [sabor a cereza]

Robitussin Childrens Cough LA: 7.5 mg / 5 ml (118 ml) [sin alcohol; contiene fd & c red # 40, propilenglicol, sacarina sódica, benzoato de sodio; sabor a ponche de frutas]

Silphen DM Cough: 10 mg / 5 ml (118 ml) [contiene alcohol, usp; sabor a fresa]

Tos triamínica de acción prolongada: 7,5 mg / 5 ml (118 ml [DSC]) [sin alcohol, sin colorantes; contiene ácido benzoico, edetato disódico, propilenglicol]

Dosificación: Adulto

Supresor de la tos:

Oral: 10 a 20 mg cada 4 horas

Dosificación: geriátrica

Consulte la dosificación de adultos.

Dosificación: pediátrica

Nota: Seguridad y eficacia para el uso de productos para la tos y el resfriado en bebés y niños pequeños limitados; AAP advierte contra el uso de estos productos para enfermedades respiratorias en bebés y niños pequeños (AAP 2018; FDA 2017).

Supresor de la tos:

Oral:

Jarabe oral (liberación inmediata) :

Niños de 2 a <6 años: 5 mg cada 4 horas según sea necesario; No exceda de 6 dosis en 24 horas.

Niños de 6 a <12 años: 10 mg cada 4 horas según sea necesario; No exceda de 6 dosis en 24 horas.

Niños ≥12 años y adolescentes: 20 mg cada 4 horas según sea necesario; No exceda de 6 dosis en 24 horas.

Líquido de acción prolongada: niños ≥12 años y adolescentes: 30 mg cada 6 a 8 horas según sea necesario; No exceda 4 dosis en 24 horas.

Cápsula oral: niños ≥12 años y adolescentes: 30 mg cada 6 a 8 horas según sea necesario; No exceda 4 dosis en 24 horas.

Suspensión de liberación extendida (Dextrometorfano (Leekuf) polistirex) :

Niños de 4 a <6 años: 15 mg cada 12 horas según sea necesario; No exceda los 30 mg en 24 horas.

Niños de 6 a <12 años: 30 mg cada 12 horas según sea necesario; no exceda de 60 mg en 24 horas.

Niños ≥12 años y adolescentes: 60 mg cada 12 horas según sea necesario; No exceda 120 mg en 24 horas.

La exposición prolongada al aire o la luz fuerte puede causar oxidación y decoloración. No usar si la solución es marrón o contiene un precipitado.

Vasoconstricción y dilatación del alumno

Fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) clorhidrato Las soluciones oftálmicas al 10 por ciento son especialmente útiles cuando se desea una dilatación rápida y poderosa de la pupila y la reducción de la congestión en el lecho capilar. Se puede aplicar una gota de un anestésico tópico adecuado, seguido en pocos minutos por 1 gota de la solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (Fenilefrina (Leekuf)) 10 por ciento de soluciones oftálmicas en el limbo superior. El anestésico previene la picadura y la consiguiente dilución de la solución por lagrimeo. Ocasionalmente puede ser necesario repetir la instilación después de una hora, nuevamente precedida por el uso del anestésico tópico.

Uveítis: Synechiae posterior

Fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) clorhidrato Se pueden usar soluciones oftálmicas al 10 por ciento en pacientes con uveítis cuando las synechiae están presentes o pueden desarrollarse. La formación de sinechias puede evitarse mediante el uso de soluciones oftálmicas al 10 por ciento y atropina para producir una gran dilatación de la pupila. Sin embargo, debe enfatizarse que el efecto vasoconstrictor de la clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) puede ser antagónico al aumento del flujo sanguíneo local en la infección uveal.

Para liberar las sinechias posteriores recién formadas, se puede aplicar 1 gota de las soluciones oftálmicas al 10 por ciento en la superficie superior de la córnea. Al día siguiente, el tratamiento puede continuar si es necesario. Mientras tanto, las compresas calientes deben aplicarse durante cinco o diez minutos tres veces al día, con 1 gota de una solución de sulfato de atropina al 1 o 2 por ciento antes y después de cada serie de compresas.

Glaucoma

En ciertos pacientes con glaucoma, se puede lograr una reducción temporal de la tensión intraocular produciendo vasoconstricción de los vasos intraoculares; Esto se puede lograr colocando 1 gota de las soluciones oftálmicas del 10 por ciento en la superficie superior de la córnea. Este tratamiento puede repetirse con la frecuencia necesaria.

La fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) se puede usar con mióticos en pacientes con glaucoma gran angular. Reduce las dificultades experimentadas por el paciente debido al pequeño campo producido por la miosis, y aún así permite y a menudo apoya el efecto del miope en la disminución de la presión intraocular. Por lo tanto, puede haber una mejora notable en la agudeza visual después de usar clorhidrato de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) junto con fármacos mióticos.

Cirugía

Cuando se necesita un midriático de acción corta para una gran dilatación de la pupila antes de la cirugía intraocular, las soluciones oftálmicas al 10 por ciento o la solución oftálmica al 2.5 por ciento se pueden aplicar tópicamente de 30 a 60 minutos antes de la operación.

Refracción

Antes de la determinación de errores refractivos, la solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) 2.5 por ciento de solución oftálmica puede usarse eficazmente con bromhidrato de homatropina, sulfato de atropina o una combinación de homatropina e clorhidrato de cocaína.

Por adultos, se coloca una gota de la cicloplégica preferida en cada ojo, seguida en cinco minutos por 1 gota de solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (Fenilefrina (Leekuf) 2.5 por ciento de solución oftálmica y en diez minutos por otra gota de la cicloplégica. En 50 a 60 minutos, los ojos están listos para la refracción.

Por niños Se coloca una gota de sulfato de atropina al 1 por ciento en cada ojo, seguido en 10 a 15 minutos por 1 gota de fenilefrina (Leekuf) (Fenilefrina (Leekuf) solución oftálmica de clorhidrato) clorhidrato 2.5 por ciento de solución oftálmica y en cinco a diez minutos por segunda gota de sulfato de atropina 1 por ciento. En una o dos horas, los ojos están listos para la refracción.

Para un "método de aplicación único", la solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) 2.5 por ciento de solución oftálmica se puede combinar con una acción cicloplégica para provocar una sinérgica. El efecto aditivo varía según el paciente. Por lo tanto, cuando se utiliza un "método de aplicación única", puede ser deseable aumentar la concentración de la cicloplégica.

Examen oftalmoscópico

Se coloca una gota de solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) 2.5 por ciento de solución oftálmica en cada ojo. Se produce suficiente midriasis para permitir el examen en 15 a 30 minutos. La dilatación dura de una a tres horas.

Procedimientos de diagnóstico

Prueba provocativa para el bloqueo del ángulo en pacientes con glaucoma : La solución oftálmica al 2.5 por ciento puede usarse como prueba provocativa cuando se sospecha un aumento latente de la presión intraocular. La tensión se mide antes de la aplicación de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) y nuevamente después de la dilatación. Un aumento de presión de mercurio de 3 a 5 mm sugiere la presencia de bloqueo angular en pacientes con glaucoma; sin embargo, la imposibilidad de obtener tal aumento no impide la presencia de glaucoma por otras causas.

Prueba de sombra (retinoscopia) : Cuando se desea la dilatación de la pupila sin acción cicloplégica para la prueba de sombra, la solución oftálmica al 2.5 por ciento se puede usar sola.

Prueba de blanqueamiento: Se deben aplicar una o 2 gotas de la solución oftálmica al 2.5 por ciento al ojo inyectado. Después de cinco minutos, examine la blanqueamiento perilimbal. Si se produce una blanqueada, la congestión es superficial y probablemente no indica iritis.

Cómo se suministra

En el embotellado cuentagotas de plástico Mono-Drop ®e: Soluciones de baja tensión superficial

2.5 por ciento de solución oftálmica - Fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) clorhidrato 2.5 por ciento en un vehículo estéril, isotónico, tamponado, de baja tensión superficial con fosfato de sodio, bifosfato de sodio, ácido bórico y, como conservante antiséptico, cloruro de benzalconio, NF, 1: : 75000. El pH se ajusta con ácido fosfórico o hidróxido de sodio. Botellas de 15 ml (NDC 0024-1358-01).

10 por ciento de solución oftálmica- Fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) clorhidrato 10 por ciento en un vehículo estéril, tamponado y de baja tensión superficial con fosfato de sodio, bifosfato de sodio y, como conservante antiséptico, cloruro de benzalconio 1: 10,000. El pH se ajusta con ácido fosfórico o hidróxido de sodio. Botellas de 5 ml (NDC 0024-1359-01).

Solución viscosa

10 por ciento de solución oftálmica- Fenilefrina (Leekuf) (solución oftálmica de clorhidrato de fenilefrina (Leekuf)) clorhidrato 10 por ciento en un vehículo estéril, tamponado y viscoso con fosfato de sodio, bifosfato de sodio, metilcelulosa y, como conservante antiséptico, cloruro de benzalconio 1: 10,00. El pH se ajusta con ácido fosfórico o hidróxido de sodio. Botellas de 5 ml (NDC 0024-1362-01).

Almacenar a 25 ° C (77 ° F); excursiones permitidas a 15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F)

Fabricado para Sanofi-Synthelabo Inc. Nueva York, NY 10016 por Abbott Laboratories North Chicago, IL 60064. Revisado en septiembre de 1999. Fecha de revisión de la FDA: n / a

El clorhidrato de bromexina (Leekuf) SYRUP está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las aminas simpaticomiméticas o cualquiera de los demás ingredientes; miocardiopatía obstructiva hipertrófica; y taquiarritmia.

Los simpaticomiméticos, como el sulfato de orciprenalina, pueden interactuar con los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y, por lo tanto, el clorhidrato de bromexina (Leekuf) SYRUP no debe administrarse a pacientes que reciben dicho tratamiento o dentro de los 14 días posteriores a la finalización del tratamiento con IMAO.

No se ha establecido la seguridad en el embarazo y la lactancia.

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¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Dextrometorfano (Leekuf)??

No use Dextrometorfano (Leekuf) si ha usado un inhibidor de la MAO como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam) o tranilcipromina (Parnato) en los últimos 14 días. Pueden producirse efectos secundarios graves y potencialmente mortales si toma Dextrometorfano (Leekuf) antes de que el inhibidor de la MAO se haya despejado de su cuerpo.

No use ningún otro medicamento de venta libre para la tos, el resfriado o la alergia sin consultar primero a su médico o farmacéutico. Si toma ciertos productos juntos, puede tomar accidentalmente demasiado de uno o más tipos de medicamentos. Lea la etiqueta de cualquier otro medicamento que esté usando para ver si contiene Dextrometorfano (Leekuf).

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¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la fenilefrina (Leekuf)??

No toque el gotero a ninguna superficie, incluidos los ojos o las manos. El gotero es estéril. Si se contamina, podría causar una infección en el ojo.

Si usa lentes de contacto, retírelos antes de aplicar fenilefrina (Leekuf) oftálmica. Pregúntele a su médico si las lentes de contacto se pueden reinsertar después de la aplicación del medicamento. La fenilefrina (Leekuf) oftálmica puede contener conservante (cloruro de benzalconio), que puede causar decoloración de las lentes de contacto.

No use Phenylephrine (Leekuf) ofthalmic con más frecuencia o continuamente durante más de 48 a 72 horas sin consultar a un médico. El uso crónico de este medicamento puede dañar los vasos sanguíneos (venas y arterias) en los ojos. Consulte a un médico si sus síntomas no mejoran o parecen empeorar.

Tenga precaución al conducir, operar maquinaria o realizar otras actividades peligrosas. La fenilefrina (Leekuf) oftálmica puede causar visión borrosa. Si experimenta visión borrosa, evite estas actividades.

Use tiras desintegratorias por vía oral de dextrometorfano (Leekuf) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.

• Tome Dextrometorphan (Leekuf) desintegrando oralmente las tiras por vía oral con o sin alimentos. Si se produce malestar estomacal, tome alimentos para reducir la irritación estomacal.
• No retire la tira de la bolsa hasta que esté listo para tomar tiras desintegradoras orales Dextromethorphan (Leekuf). Asegúrese de que sus manos estén secas cuando toque la tira.
• Retire la tira de la bolsa y colóquela sobre la lengua. La tira se disuelve rápidamente y se puede tragar con saliva. Se puede tomar con o sin agua.
• Use la tira de inmediato después de abrir la bolsa. No lo almacene para uso futuro.
• Si omite una dosis de tiras desintegratorias por vía oral de dextrometorfano (Leekuf) y la está tomando regularmente, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.

Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las tiras desintegratorias orales Dextromethorphan (Leekuf).

Use gotas de fenilefrina (Leekuf) según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.

• Las gotas de fenilefrina (Leekuf) se usan solo en el ojo. Evite el contacto con la nariz o la boca.
• Para usar gotas de fenilefrina (Leekuf), primero, lávese las manos. Inclina la cabeza hacia atrás. Usando su dedo índice, aleje el párpado inferior del ojo para formar una bolsa. Suelta el medicamento en la bolsa y cierra los ojos suavemente. Use inmediatamente su dedo para aplicar presión en la esquina interior del ojo durante 1 a 2 minutos. No parpadear. Elimine el exceso de medicamento alrededor de su ojo con un pañuelo limpio, teniendo cuidado de no tocar su ojo. Lávese las manos para eliminar cualquier medicamento que pueda estar sobre ellos.
• Para evitar que los gérmenes contaminen su medicamento, no toque la punta del aplicador en ninguna superficie, incluido su ojo. Mantenga el recipiente bien cerrado.
• No use lentes de contacto mientras esté usando gotas de fenilefrina (Leekuf). Esterilice las lentes de contacto de acuerdo con las instrucciones del fabricante y consulte con su médico antes de usarlas.
• No use gotas de fenilefrina (Leekuf) si es marrón o contiene partículas.
• Si omite una dosis de gotas de fenilefrina (Leekuf), úsela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No use 2 dosis a la vez.

Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las gotas de fenilefrina (Leekuf).

La bromexina (Leekuf) se usa para tratar las dificultades respiratorias causadas por secreciones excesivas de moco en las conductas de aire asociadas con infecciones del tracto respiratorio.

Este medicamento se usa para el alivio temporal de la tos sin flema causada por ciertas infecciones de los conductos de aire (p. Ej., sinusitis, resfriado común). Este producto generalmente no debe usarse para la tos continua por fumar o problemas respiratorios a largo plazo (p. Ej., bronquitis crónica, enfisema) a menos que lo indique su médico. Este producto contiene Dextrometorfano (Leekuf). Es un supresor de la tos que funciona al disminuir la sensación de necesidad de toser.

No se ha demostrado que los productos para la tos y el frío sean seguros o efectivos en niños menores de 6 años. Por lo tanto, no use este producto para tratar los síntomas del resfriado en niños menores de 6 años a menos que el médico lo indique específicamente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles sobre el uso seguro de su producto.

Estos productos no curan ni acortan la longitud del resfriado común y pueden causar efectos secundarios graves. Para disminuir el riesgo de efectos secundarios graves, siga cuidadosamente todas las instrucciones de dosificación. No use este producto para que un niño tenga sueño. No administre otros medicamentos para la tos y el resfriado que puedan contener los mismos ingredientes o ingredientes similares. Pregúntele al médico o farmacéutico sobre otras formas de aliviar los síntomas de la tos y el resfriado (como beber suficientes líquidos, usar un humidificador o gotas / aerosol para la nariz salina).

Cómo usar Dextrometorfano (Leekuf)

Tome este medicamento por vía oral, generalmente cada 4 a 12 horas según sea necesario o según las indicaciones de su médico. Si se produce malestar estomacal, tome alimentos o leche. Use un dispositivo de medición de medicamentos para medir su dosis de medicamentos líquidos. No use una cuchara doméstica porque es posible que no obtenga la dosis correcta. Si está tomando una suspensión, agite bien el producto antes de medir su dosis.

La dosis se basa en el producto que está tomando y su edad, condición médica y respuesta al tratamiento. Si está usando este medicamento para el autotratamiento (sin receta de su médico), siga las instrucciones específicas de dosificación en el empaque para encontrar la dosis correcta para su edad.

Si su médico le indica que tome este medicamento diariamente, tómelo regularmente para obtener el mayor beneficio. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora cada día.

El uso incorrecto de este medicamento (abuso) puede causar daños graves (p. Ej., daño cerebral, convulsión, muerte). No aumente su dosis, tómela con más frecuencia o úsela por más tiempo del recetado. Detenga adecuadamente el medicamento cuando así se indique.

Informe a su médico si sus síntomas persisten o empeoran después de más de 1 semana o si también tiene fiebre, escalofríos, dolor de cabeza o erupción cutánea. Estos pueden ser signos de una condición más grave.

Uso: Indicaciones etiquetadas

Hipotensión / choque: Tratamiento de la hipotensión, insuficiencia vascular en shock. Nota: No recomendado para uso rutinario en el tratamiento del shock séptico; el uso debe limitarse hasta que haya más evidencia que demuestre resultados clínicos positivos disponibles (Rhodes 2017).

Recomendaciones de orientación:

Choque cardiogénico : La declaración científica de la Asociación Americana del Corazón (AHA) de 2017 para el Manejo Contemporáneo del Choque Cardiogénico recomienda que la fenilefrina (Leekuf), si es necesario, se considere para el manejo vasoactivo inicial del shock cardiogénico debido a estenosis aórtica, estenosis mitral u flujo de salida ventricular izquierdo dinámico (LVOT) obstrucción (AHA [van Diepen 20.

Hipotensión durante la anestesia : Como vasoconstrictor en analgesia regional

Congestión nasal : Como descongestionante [OTC]

Usos fuera de etiqueta

Hipotensión en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva

La fenilefrina (Leekuf) es un agonista alfa1 puro que aumentará la resistencia vascular sistémica sin aumentar la frecuencia cardíaca o la contractilidad. Esto es ventajoso en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva e hipotensión, ya que los aumentos tanto en la frecuencia cardíaca como en la contractilidad pueden empeorar la obstrucción, lo que lleva a una disminución en el gasto cardíaco. Otros vasopresores como la dopamina, la epinefrina y la noradrenalina pueden aumentar la contractilidad y / o la frecuencia cardíaca. Pueden ser necesarias pruebas adicionales para definir aún más el papel de la fenilefrina (Leekuf) en esta condición.

Según las pautas de la Asociación Americana de Urológica para el manejo del priapismo, debido al bajo riesgo de efectos secundarios cardiovasculares, se recomienda la inyección intracavernosa de fenilefrina (Leekuf) para el priapismo isquémico que persiste después de la aspiración / riego.

Una reducción en la dosis de glucósidos cardíacos (p. Ej. digital) y quinidina pueden ser necesarias en pacientes que sufren insuficiencia cardíaca congestiva debido al efecto inotrópico positivo del sulfato de orciprenalina.

El clorhidrato de bromexina (Leekuf) SYRUP no debe administrarse concomitantemente con agentes betabloqueantes, debido a la reversión de la acción antihipertensiva por la orciprenalina.

El uso concomitante de otros agentes simpaticomiméticos debe controlarse cuidadosamente para evitar la potenciación de los efectos.

Ver también:
Qué otros medicamentos afectarán a Dextrometorfano (Leekuf)?

Los inhibidores de la MAO (incluyendo furazolidona, procarbazina, selegilina) cuando se administran simultáneamente con Dextrometorfano (Leekuf) pueden causar crisis adrenérgica, colapso, coma, mareos, agitación, aumento de la presión arterial, hiperpirexia, hemorragia intracraneal, letargo, náuseas, calambres, temblor. En combinación con antidepresivos tricíclicos (amitriptilina, etc.) Dextrometorfano (Leekuf) El laboratorio farmacéutico Lafayette puede apelar el síndrome de serotonina y la posible muerte posterior. La amiodarona, la fluoxetina, la quinidina, el sistema inhibidor del citocromo P450, pueden aumentar la concentración de fármacos en la sangre. El humo del tabaco puede conducir a una mayor secreción de glándulas en el fondo de la inhibición del reflejo de la tos. Algunos inhibidores de CYP450 (como la quinidina) aumentan y amplían los efectos de este medicamento.

Ver también:
Qué otras drogas afectarán a la fenilefrina (Leekuf)?

Acetaminofén: puede aumentar la concentración sérica de fenilefrina (Leekuf) (sistémica). Monitorear la terapia

Alpha1-Blockers: puede disminuir el efecto vasoconstrictor de Alpha1-Agonists. Del mismo modo, los agonistas alfa1 pueden antagonizar la vasodilatación de alfal1-blocker. Monitorear la terapia

AtoMOXetina: puede mejorar el efecto hipertensivo de los simpaticomiméticos. La atoMOXetina puede mejorar el efecto taquicárdico de los simpaticomiméticos. Monitorear la terapia

Bencilpenicilloil Polilisina: los agonistas alfa1 pueden disminuir el efecto diagnóstico de la polilisina bencilpenicilloilo. Manejo: considere el uso de una prueba cutánea de histamina como un control positivo para evaluar la capacidad del paciente para montar una respuesta de ronchas y brotes. Considere la modificación de la terapia

Productos que contienen cannabinoides: puede mejorar el efecto taquicárdico de los simpaticomiméticos. Excepciones : Cannabidiol. Monitorear la terapia

Cloroprocaína: puede mejorar el efecto hipertensivo de la fenilefrina (Leekuf) (sistémica). Monitorear la terapia

CloZAPina: puede disminuir el efecto terapéutico de la fenilefrina (Leekuf) (sistémico). Monitorear la terapia

Cocaína (tópica): puede mejorar el efecto hipertenso de los simpaticomiméticos. Gestión: considere alternativas al uso de esta combinación cuando sea posible. Monitoree de cerca el aumento sustancial de la presión arterial o la frecuencia cardíaca y cualquier evidencia de isquemia miocárdica con uso concurrente. Considere la modificación de la terapia

Doxofilina: los simpaticomiméticos pueden mejorar el efecto adverso / tóxico de la doxofilina. Monitorear la terapia

Derivados de ergot: pueden mejorar el efecto hipertenso de los agonistas alfa1. Los derivados de ergot pueden mejorar el efecto vasoconstructor de los agonistas alfa1. Excepciones : Mesilatos ergoloides; Nicergolina. Evita la combinación

FentaNYL: los agonistas alfa1 pueden disminuir la concentración sérica de FentaNYL. Específicamente, las concentraciones séricas de aerosol nasal de fentanilo pueden disminuir y el inicio del efecto puede retrasarse. Monitorear la terapia

Guanetidina: puede mejorar el efecto arritmogénico de los simpaticomiméticos. La guanetidina puede mejorar el efecto hipertensivo de los simpaticomiméticos. Monitorear la terapia

Hialuronidasa: puede mejorar el efecto vasoconstrictor de fenilefrina (Leekuf) (sistémico). Manejo: Evite el uso de hialuronidasa para mejorar la dispersión o absorción de fenilefrina (Leekuf). El uso de hialuronidasa para otros fines en pacientes que reciben fenilefrina (Leekuf) puede considerarse clínicamente indicado. Evita la combinación

Productos radiofarmacéuticos de Iobenguane: los agonistas alfa1 pueden disminuir el efecto terapéutico de los productos radiofarmacéuticos de Iobenguane. Manejo: Suspenda todos los medicamentos que puedan inhibir o interferir con el transporte o la absorción de catecolamina durante al menos 5 vidas medias biológicas antes de la administración de iobenguano. No administre estos medicamentos hasta al menos 7 días después de cada dosis de iobenguano. Evita la combinación

Ioflupano I 123: la fenilefrina (Leekuf) (sistémica) puede disminuir el efecto diagnóstico de Ioflupano I 123. Monitorear la terapia

Linezolid: puede mejorar el efecto hipertensivo de los simpaticomiméticos. Manejo: Reduzca las dosis iniciales de agentes simpaticomiméticos y controle de cerca la respuesta mejor del prensador, en pacientes que reciben linezolid. Las recomendaciones específicas de ajuste de dosis no están disponibles actualmente. Considere la modificación de la terapia

Inhibidores de la monoaminooxidasa: pueden mejorar el efecto hipertenso de los agonistas alfa1. Si bien se espera que linezolid interactúe a través de este mecanismo, las recomendaciones de manejo difieren de otros inhibidores de la monoaminooxidasa. Consulte las monografías específicas de linezolid para obtener más detalles. Excepciones : Linezolid. Evita la combinación

Ozanimod: puede mejorar el efecto hipertensivo de los simpaticomiméticos. Gestión: no se recomienda el uso concomitante de ozanimod con agentes simpaticomiméticos. Si se combina, controle de cerca a los pacientes para el desarrollo de hipertensión, incluidas las crisis hipertensivas. Considere la modificación de la terapia

Propacetamol: puede aumentar la concentración sérica de fenilefrina (Leekuf) (sistémica). Manejo: Monitoree a los pacientes de cerca para detectar mayores efectos secundarios de la fenilefrina (Leekuf) si el propacetamol se usa concomitantemente. Los pacientes con problemas subyacentes de la presión arterial o arritmias pueden necesitar un monitoreo más cercano y pueden justificar la consideración de terapias alternativas. Monitorear la terapia

Solriamfetol: los simpaticomiméticos pueden mejorar el efecto hipertensivo de Solriamfetol. Los simpaticomiméticos pueden mejorar el efecto taquicárdico del solriamfetol. Monitorear la terapia

Simpaticomiméticos: pueden mejorar el efecto adverso / tóxico de otros simpaticomiméticos. Monitorear la terapia

Tedizolid: puede mejorar el efecto hipertensivo de los simpaticomiméticos. Tedizolid puede mejorar el efecto taquicárdico de los simpaticomiméticos. Monitorear la terapia

Antidepresivos tricíclicos: pueden mejorar el efecto terapéutico de los agonistas alfa1. Los antidepresivos tricíclicos pueden disminuir el efecto terapéutico de los agonistas alfa1. Monitorear la terapia

La acción farmacológica de bromexina (Leekuf) puede provocar irritación gástrica. Se ha informado un aumento transitorio en los valores séricos de aminotransferasa debido a la bromhexina (Leekuf).

El sulfato de orciprenalina, como agente simpaticomimético, puede precipitar una amplia gama de efectos adversos. Los efectos secundarios incluyen miedo; ansiedad, inquietud, temblor, insomnio, confusión, irritabilidad, debilidad y estados psicóticos. El apetito puede reducirse y pueden producirse náuseas y vómitos. Un aumento en la presión arterial que puede producir hemorragia cerebral y edema pulmonar, taquicardia y arritmias cardíacas, dolor anginal, palpitaciones y paro cardíaco. Puede producirse hipotensión con mareos, desmayos y enrojecimiento. Otros efectos que pueden ocurrir incluyen dificultad en la micción y retención urinaria; disnea; debilidad; dolor de cabeza; alteraciones del metabolismo de la glucosa; sudoración e hipersalivación. Se pueden producir calambres musculares o espasmos o sabor desagradable.

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Dextrometorfano (Leekuf)??

Se aplica a Dextrometorfano (Leekuf): cápsula oral, cápsula oral llena de líquido, elixir oral, líquido oral, pastilla / tróche oral, solución oral, suspensión oral, suspensión oral, liberación prolongada, jarabe oral, tableta oral

Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por Dextrometorfano (Leekuf) (el ingrediente activo contenido en la fórmula para adultos HBr de Dextrometorfano (Leekuf)). En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.

Gravedad: moderada

Si alguno de los siguientes efectos secundarios ocurre mientras toma Dextrometorfano (Leekuf), consulte con su médico o enfermera lo antes posible:

Síntomas de sobredosis:

• Visión borrosa
• confusión
• dificultad para orinar
• somnolencia o mareos
• náuseas o vómitos (graves)
• temblores y caminatas inestables
• respiración lenta
• excitación inusual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad (grave)

Efectos secundarios menores

Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con Dextrometorfano (Leekuf) no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:

Menos común o raro:

• Confusión
• estreñimiento
• mareos (leve)
• somnolencia (leve)
• dolor de cabeza
• náuseas o vómitos
• dolor de estómago

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la fenilefrina (Leekuf)??

Se aplica a la fenilefrina (Leekuf): solución intravenosa

Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados por la fenilefrina (Leekuf) (el ingrediente activo contenido en la fenilefrina (Leekuf)). En el caso de que ocurra cualquiera de estos efectos secundarios, pueden requerir atención médica.

Si alguno de los siguientes efectos secundarios ocurre mientras toma fenilefrina (Leekuf), consulte con su médico o enfermera de inmediato:

Incidencia desconocida :

• Visión borrosa
• dolor en el pecho o molestias
• respiración difícil o dificultosa
• mareo
• desmayo
• latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares
• dolor de cabeza
• náuseas o vómitos
• nerviosismo
• dolor en los hombros, brazos, mandíbula o cuello
• golpes en los oídos
• sudoración
• opresión en el pecho
• cansancio inusual

Si alguno de los siguientes síntomas de sobredosis ocurre mientras se toma fenilefrina (Leekuf), obtenga ayuda de emergencia de inmediato:

Síntomas de sobredosis:

• Sensación de plenitud en la cabeza
• golpes o pulso rápido
• hormigueo en los brazos o las piernas
• vómitos

Efectos secundarios menores

Es posible que algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con la fenilefrina (Leekuf) no necesiten atención médica. A medida que su cuerpo se ajusta al medicamento durante el tratamiento, estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede informarle sobre formas de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa, es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos, consulte con su profesional de la salud:

Incidencia desconocida :

• Acidez estomacal
• picazón en la piel
• náuseas
• dolor en el cuello
• dolor o molestias en el pecho, la parte superior del estómago o la garganta