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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 17.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Cápsulas de gelatina sólida de dos colores (cubierta opaca marrón y base transparente incolora).
Contenido de la captula: mini microesferas de color beige descongeladas intestinales.
terapia de sustitución para la insuficiencia de la función exocrinal del páncreas para la harina y la fibrosis quística, pancreatitis crónica, pancreateectomía, cáncer de páncreas, obstrucción de protok (pancreación del páncreas o conducto biliar total) debido a neoplasia, síndrome de Schwamman-Daimond, en la vejez ;
terapia sintomática de trastornos digestivos durante la resección parcial del estómago (Bilrot-I / II), gastroectomía total; después de la colecistectomía, con duodeno y gastrostasis, obstrucción biliar, hepatitis colestática, cirrosis del hígado, patología del departamento terminal del intestino delgado, exceso de intestinos bacterianos.
Dentro. La dosis se selecciona individualmente según la gravedad de la enfermedad y la composición de la dieta. Se recomienda tomar 1/3 o 1/2 de una dosis única al comienzo de los alimentos, el resto durante las comidas. Con una deglución difícil (por ejemplo, en niños pequeños o pacientes en edad senil), las cápsulas se abren cuidadosamente y las mini microesferas se agregan a los alimentos líquidos que no requieren masticación o se toman con líquido. Cualquier mezcla de mini-microsfera con alimentos o líquidos no está sujeta a almacenamiento y debe tomarse inmediatamente después de la preparación. La molienda o masticación de la mini-microsfera, así como su adición a alimentos con un pH superior a 5.5 conduce a la destrucción de su caparazón, lo que protege contra la acción del jugo gástrico.
En la vizidosis de la harina, la dosis depende del peso corporal y está al comienzo del tratamiento en niños menores de 4 años - 1000 linden ED / kg para cada comida, mayores de 4 años - 500 linden ED / kg durante las comidas. La dosis depende de la gravedad de los síntomas de la enfermedad, los resultados de controlar el estatero y mantener un buen estado nutricional. En la mayoría de los pacientes, la dosis no debe exceder los 10,000 ED / kg / día.
En otras condiciones, acompañada de insuficiencia exocrinal del páncreas, la dosis se establece teniendo en cuenta las características individuales del paciente (grado de insuficiencia digestiva, contenido de grasa en los alimentos). La dosis con la comida principal (desayuno, almuerzo y cena) es 20000–75000 ED EEF lipasa, durante la recepción de bocadillos ligeros - 5000–25000 ED EEF lipasa.
La dosis inicial habitual de Creon® es 10000–25000 ED EEF lipasa con comidas básicas. Para reducir la esteartorea y mantener la condición óptima del paciente, es posible un aumento de la dosis. Según la práctica clínica normal, el paciente debe recibir al menos 20000-50000 ED EF lipasa junto con alimentos.
mayor sensibilidad individual a los componentes de la droga;
pancreatitis aguda ;
exacerbación de la pancreatitis crónica.
Reacciones alérgicas, raramente: diarrea, estreñimiento, sensación de malestar estomacal, náuseas.
Síntomas : hiperurikury, hiperuricemia.
Tratamiento: cancelación de medicamentos, terapia sintomática.
Una preparación enzimática que mejora la digestión. Las enzimas pancreáticas que componen el fármaco facilitan la división de proteínas, grasas y carbohidratos, lo que conduce a su absorción completa en el intestino delgado. Las cápsulas que contienen mini microesferas recubiertas con una carcasa soluble intestinal se disuelven rápidamente en el estómago, liberando cientos de mini microesferas. El objetivo del principio de dosis de unidades múltiples es mezclar la mini-microsfera con el contenido intestinal y, en última instancia, la mejor distribución de enzimas después de su liberación dentro del contenido intestinal.
Cuando las mini microesferas alcanzan el intestino delgado, la carcasa soluble en el intestino se derrumba, se liberan enzimas con actividad lipolítica, amilolítica y proteolítica, que proporcionan una división en grasas, almidón y proteínas.
- Enzima digestiva [Fermentos y anti-marcos]
No hay informes de interacción con otras drogas.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de Creon® 25000cápsulas con aislamiento intestinal 10,000 ED - 2 años. Después de abrir - 3 meses.
cápsulas con aislamiento intestinal 10,000 ED - 2 años. Después de abrir - 3 meses.
las cápsulas intestinales son inteligibles 25000 ED - 3 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Creon® 10000
Cápsulas | 1 caps. |
pancreatina | 150 mg |
amilasa | 8000 ED EF |
lipasa | 10000 ED EF |
proteasas | 600 ED EF |
sustancias auxiliares : macrogol parafina líquida; ftalato de metilhidroxipropilcelulosa; dimeticona 1000; ftalato de dibutilo | |
cubierta de la cápsula: óxido de hierro rojo (E172); óxido de hierro negro (E172); óxido de hierro amarillo (E172); dióxido de titanio (E171); gelatina |
en una ampolla de 10 piezas.; en un paquete de cartón 2 ampollas; en una ampolla 25 piezas.; en un paquete de cartón 2 o 4 ampollas; en botellas de polietileno de 20 y 50 piezas.; en un paquete de cartón 1 botella.
Creon® 25000
Cápsulas | 1 caps. |
pancreatina | 300 mg |
amilasa | 18000 ED EF |
lipasa | 25000 ED EF |
proteasas | 1000 ED EF |
sustancias auxiliares : macrogol 4000; parafina líquida, ftalato de metilhidroxipropilcelulosa; dimeticona; ftalato de dibutilo | |
cubierta de la cápsula: óxido de hierro rojo (E172); óxido de hierro amarillo (E172); dióxido de titanio (E171); gelatina |
en una ampolla de 10 piezas.; en un paquete de cartón 2 ampollas; en una ampolla 25 piezas.; en un paquete de cartón 2 o 4 ampollas; en botellas de polietileno de 20 y 50 piezas.; en un paquete de cartón 1 botella.
Debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad del uso de enzimas pancreáticas en mujeres durante el embarazo y durante la lactancia, el medicamento debe recetarse a mujeres embarazadas y madres lactantes solo si el beneficio esperado para la madre excede el posible riesgo para el feto o el niño.
En pacientes con fibrosis quística que recibieron altas dosis de medicamentos pancreáticos, se describen los cortes de cabello del ilion y los intestinos ciegos, y la colitis. En estudios de casos y controles, no se obtuvo evidencia de la relación con Creon y la aparición de colonospatía fibrocente. Como precaución para prevenir el daño del colon en pacientes con fibrosis quística, se recomienda controlar todos los síntomas inusuales o cambios en la cavidad abdominal, especialmente si el paciente toma más de 10,000 ED de lipasa / kg / día.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir un automóvil y controlar máquinas y mecanismos.
- C25 Neoplasia pancreática maligna
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