Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Pastillas óvalo amarillo (250 mg cada uno) o amarillo claro (0,5 g cada uno), recubierto con una carcasa.
infecciones del tracto respiratorio inferior (como bronquitis, neumonía);
infecciones del tracto respiratorio superior (como faringitis, sinusitis);
infecciones de la piel y tejidos blandos (como foliculitis, inflamación del tejido subcutáneo, inflamación del nacimiento);
infecciones micobacterianas causadas por Mycobacterium avium y Mycobacterium intracellulare Infecciones localizadas causadas. Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum y Mycobacterium kansasii;
prevención de la propagación de la infección debido al complejo Mycobacterium avium (MAC) Pacientes infectados por el VIH con contenido de linfocitos CD4 (linfocitos T-helper) no más de 100 en 1 mm.3;
para eliminación N.pylori y una disminución en la frecuencia de recaída de la úlcera duodenal;
infecciones odontógenas.
Dentro, independientemente de comer.
Por lo general, a los adultos se les asignan 250 mg de claritromicina 2 veces al día. En casos más graves, la dosis aumenta a 500 mg 2 veces al día. Por lo general, la duración del tratamiento es de 5 a 6 a 14 días.
A los pacientes con Cl creatinina inferior a 30 ml / min se les asigna la mitad de las dosis habituales de claritromicina, t.e. 250 mg una vez al día, o con infecciones más graves: 250 mg 2 veces al día. El tratamiento de tales pacientes continúa durante no más de 14 días.
Con infecciones micobacterianas recete 500 mg del medicamento 2 veces al día.
Con infecciones comunes causadas por MAC, pacientes con SIDA: el tratamiento debe continuarse siempre que haya evidencia clínica y microbiológica de sus beneficios. La claritromicina debe prescribirse en combinación con otros antimicrobianos.
Para enfermedades infecciosas causadas por micobacterias, excepto tuberculosis: La duración del tratamiento es determinada por el médico.
Para la prevención de infecciones causadas por MAC . La dosis recomendada de claritromicina para adultos es de 500 mg 2 veces al día.
Con infecciones odontogénicas La dosis de claritromicina es de 250 mg 2 veces al día durante 5 días.
Para la eradaptación H.pylori
Tratamiento combinado con tres medicamentos
Claritromicina a una dosis de 500 mg 2 veces al día en combinación con lansoprazol a una dosis de 30 mg 2 veces al día y amoxicilina a una dosis de 1000 mg 2 veces al día durante 10 días.
Claritromicina a una dosis de 500 mg 2 veces al día en combinación con amoxicilina a una dosis de 1000 mg 2 veces al día y omeprazol a una dosis de 20 mg / día durante 7-10 días.
Tratamiento combinado con dos medicamentos
Claritromicina a una dosis de 500 mg 3 veces al día en combinación con omeprazol a una dosis de 40 mg / día durante 14 días, con la designación de omprazol en los próximos 14 días a una dosis de 20–40 mg / día.
Claritromicina a una dosis de 500 mg 3 veces al día en combinación con lansoprazol a una dosis de 60 mg / día durante 14 días. Se puede requerir una reducción completa en la acidez del jugo gástrico para curar completamente la úlcera.
hipersensibilidad a los fármacos del grupo macrólido;
uso simultáneo de claritromicina con los siguientes fármacos: astemisol, cisaprid, pimoside, terfenadina, ergotamina, dihidroergotamina (ver. "Interacción");
porfiria ;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 3 años (ver. "Instrucciones especiales").
Con precaución : insuficiencia hepática y renal.
La claritromicina se deriva principalmente del hígado. En este sentido, se debe tener precaución al recetar antibióticos a pacientes con insuficiencia hepática. Se debe tener cuidado en el tratamiento de claritromicina en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave. La práctica clínica describe casos de toxicidad de la colchicina cuando se combina con claritromicina, especialmente en personas mayores. Algunos de ellos se observaron en pacientes con insuficiencia renal; Se informaron varias muertes en tales pacientes (ver. "Interacción" - Colquicina). Es necesario tener en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada entre claritromicina y otros fármacos macro-lidos, así como lincomicina y clindamicina.
Muy a menudo, se encontraron fenómenos indeseables del tracto gastrointestinal, incluido. diarrea, vómitos, dolor abdominal y náuseas. Otras reacciones no deseadas incluyeron dolor de cabeza, alteración del gusto y un aumento transitorio de las enzimas hepáticas.
Experiencia de postmarketing
En el tratamiento de la claritromicina, a menudo no se notaban trastornos de la función hepática, incluido un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas y la hepatitis hepatocelular y / o colestática, acompañada o no de ictericia. La disfunción de la panadería puede ser grave y generalmente reversible. En casos muy raros, se registraron muertes por insuficiencia hepática, que generalmente se observaron en presencia de enfermedades concomitantes graves y / o el uso simultáneo de otros medicamentos.
Se describen casos separados de aumento del nivel sérico de creatinina, pero su conexión con el medicamento no se ha establecido.
Para el uso oral de claritromicina, se describen reacciones alérgicas que van desde urticaria y pequeñas erupciones cutáneas hasta anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica.
Hay informes de efectos transitorios en el sistema nervioso central, que incluyen mareos, ansiedad, insomnio, pesadillas, tinnitus, confusión, desorientación, alucinaciones, psicosis y despersonalización; su relación causal con la droga no se ha establecido.
En el tratamiento de la claritromicina, se describen casos de pérdida auditiva; Después de la finalización del tratamiento, la audición generalmente se restableció. También se conocen casos de sentido del olfato, que generalmente se combinaban con una perversión del gusto.
En el tratamiento de claritromicina, se describe glosita, estomatitis, la lamary de la cavidad oral y un cambio en el color de la lengua. Hay casos de cambios en el color de los dientes en pacientes que recibieron claritromicina. Estos cambios generalmente son reversibles y pueden ser eliminados por el dentista.
Se describen casos raros de hipoglucemia, algunos de los cuales se observaron en pacientes que recibieron agentes reductores de sakharos orales o insulina.
Se han registrado casos separados de leucopenia y trombocitopenia.
En el tratamiento de la claritromicina, así como otros macrólidos, en casos raros, se observó un alargamiento del intervalo QT, taquicardia gástrica y taquicardia gástrica según el tipo "pireut".
Se describen casos raros de pancreatitis e convulsiones.
Hay informes sobre el desarrollo del jade intersticial en el tratamiento de la claritromicina.
La práctica clínica describe casos de toxicidad de la colchicina cuando se combina con claritromicina, especialmente en personas mayores. Algunos de ellos se observaron en pacientes con insuficiencia renal; Se informaron varias muertes en tales pacientes (ver. "Interacción", Colquicina; "Indicaciones").
Niños con inmunidad suprimida
En pacientes con SIDA y otras inmunodeficiencias que reciben claritromicina a dosis más altas durante mucho tiempo para tratar infecciones micobacterianas, a menudo es difícil diferenciar los efectos no deseados del medicamento de los síntomas de infección por VIH o enfermedades intercurrentes.
Los principales fenómenos indeseables en pacientes que toman claritromicina en el interior a una dosis de 1 g fueron náuseas, vómitos, perversión del gusto, dolor abdominal, diarrea, erupción cutánea, hinchazón, dolor de cabeza, discapacidad auditiva, estreñimiento, niveles crecientes de AST y ALT. Con menos frecuencia, también se observó disnea, insomnio y boca seca.
En este grupo de pacientes con inmunidad suprimida, se registraron desviaciones significativas de los indicadores de laboratorio de los valores regulatorios en pruebas específicas (aumento o disminución brusca). En base a esto, aproximadamente el 2-3% de los pacientes que tomaron claritromicina hacia adentro a una dosis de 1 g / día tuvieron desviaciones significativas de los indicadores de laboratorio de la norma, como un aumento en el nivel de AST, ALT y una disminución en el número de leucocitos y plaquetas. En menos pacientes, también se observó un aumento en el nitrógeno ureico en sangre.
Síntomas : tomar una gran dosis de claritromicina puede causar síntomas de trastornos en el tracto gastrointestinal. Un paciente con trastorno bipolar en la historia después de tomar 8 g de claritromicina describe los cambios en el estado mental, el comportamiento paranoico, la hipocalemia y la hipoxemia.
Tratamiento: para una sobredosis, se debe eliminar el fármaco no absorbido de la pantalla LCD y se debe realizar una terapia sintomática. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no afectan significativamente el nivel de claritromicina en el suero, que también es característico de otros fármacos del grupo macro-lide.
La claritromicina es un antibiótico semisintético de un grupo de macrólidos y tiene un efecto antibacteriano, interactuando con las subunidades ribosómicas 50S de bacterias sensibles y suprimiendo la síntesis de proteínas.
La claritromicina ha mostrado una alta actividad in vitro contra cultivos bacterianos estándar y aislados. Altamente efectivo para muchos microorganismos aeróbicos y anaeróbicos, grampositivos y gramnegativos.
Claritromicina in vitro altamente efectivo en relación Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae y Helicobacter (Campilobacter) pylori. Enterobacteriaceae y Rseudomonas Al igual que otras bacterias gramnegativas que lagen lactosa-lactosa no son sensibles a la claritromicina.
Se muestra que la claritromicina tiene un efecto antibacteriano contra los siguientes patógenos: microorganismos aerobios grampositivos - Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; microorganismos aerobios gramnegativos : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae; otros microorganismos - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis; micobacterias - Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum; Complejo Mycobacterium avium (MAC) - un complejo que incluye: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Los productos de beta lactamasa no afectan la actividad de claritromicina.
La mayoría de las cepas de estafilococos resistentes a meticilina y oxacilina son resistentes a la claritromicina.
Helicobacter pylori. Sensibilidad H.pylori a claritromicina estudiada en aislamientos H.ryloriasignado a 104 pacientes antes del inicio de la terapia con el medicamento. En 4 pacientes, se asignaron cepas resistentes a la claritromicina H.pylori, en 2 - cepas con resistencia intermedia, en los 98 pacientes restantes están aisladas H.pylori eran sensibles a la claritromicina. La claritromicina tiene un efecto in vitro y en relación con la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos (sin embargo, la seguridad y eficiencia del uso de claritromicina en la práctica clínica no está confirmada por los estudios clínicos y el valor práctico sigue sin estar claro):
- microorganismos aerobios grampositivos - Streptococcus agalactiae, Streptococci (grupos C, F, G), Estreptococos del grupo de viridanos;
- microorganismos aerobios gramnegativos - Bordetella pertussis, Pasteurella multicida;
- microorganismos anaeróbicos grampositivos - Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
- Microorganismos anaeróbicos gramnegativos - Bacteroides melaninogenicus;
- espiroquetas - Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum;
- campilobacterias - Campylobacter jejuni.
El metabolito principal de la claritromicina en el cuerpo humano es el metabolito microbiológicamente activo - 14-hidroxiclaritromicina (14-ON-claritromicina). La actividad microbiológica del metabolito es la misma que la de la sustancia fuente, o 1-2 veces más débil en relación con la mayoría de los microorganismos. La excepción es H.influenzaepara el cual la eficiencia del metabolito es 2 veces mayor. La sustancia de partida y su metabolito principal tienen un efecto aditivo o sinérgico en relación H.influenzae en condiciones in vitro y in vivo dependiendo del cultivo de bacterias.
Estudios de sensibilidad
Los métodos cuantitativos que requieren la medición del diámetro de la zona de retraso del crecimiento de los microorganismos proporcionan las estimaciones más precisas de la sensibilidad de las bacterias a los agentes antimicrobianos.
Uno de los procedimientos de determinación de sensibilidad recomendados utiliza discos empapados en claritromicina de 15 μg (prueba de difusión Kirby-Bauer); Los resultados de la prueba se interpretan según el diámetro de la zona de retraso en el crecimiento del microorganismo y el valor de la claritromicina IPC. El valor del IPC se determina mediante el método de reproducción del medio o difusión en agar.
Las pruebas de laboratorio dan uno de los 3 resultados:
- estable - podemos suponer que la infección no es susceptible de tratamiento con este medicamento;
- sensible al medio: el efecto terapéutico es ambiguo y posiblemente un aumento en la dosis puede conducir a la sensibilidad;
- sensible - podemos suponer que la infección es tratable con claritromicina.
El medicamento se absorbe rápidamente en la pantalla LCD. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 50%. Al tomar una dosis del fármaco de la acumulación repetidamente, la naturaleza del metabolismo en el cuerpo humano no cambió. Comer inmediatamente antes de tomar el medicamento aumentó la biodisponibilidad del medicamento en un promedio del 25%.
La claritromicina se puede usar antes o durante las comidas.
In vitro
En investigación in vitro unión de claritromicina con proteínas plasmáticas en sangre en un 70% en una concentración de 0,45 a 4,5 μg / ml. A una concentración de 45 μg / ml, la unión disminuye al 41%, probablemente como resultado de la saturación de los sitios de unión. Esto se observa solo a concentraciones que exceden repetidamente lo terapéutico.
Saludable
Al asignar claritromicina a una dosis de 250 mg 2 veces al día, el máximo Css la claritromicina y la 14-hidroxiclaritromicina en plasma se alcanzaron después de 2-3 días y ascendieron a 1 y 0.6 μg / ml, respectivamente. T1/2 el fármaco fuente y su metabolito principal fueron 3–4 y 5–6 horas, respectivamente. Al asignar claritromicina a una dosis de 500 mg 2 veces al día, el máximo Css se lograron claritromicina y 14-hidroxiclaritromicina en plasma después de tomar la quinta dosis y promediar 2.7–2.9 y 0.88–0.83 μg / ml, respectivamente. T1/2 el fármaco fuente y su metabolito principal fueron 4.5–4.8 horas y 6.9–8.7 horas, respectivamente.
En estado de equilibrio, el nivel de 14-hidroxiclaritromicina no aumenta en proporción a las dosis de claritromicina, sino T1/2 la claritromicina y su metabolito principal aumentan con un aumento en la dosis. La naturaleza no lineal de la farmacocinética de claritromicina se asocia con una disminución en la formación de metabolitos 14-ON y N-desmetilados cuando se usan dosis más altas, lo que indica la no linealidad del metabolismo de la claritromicina al tomar dosis altas. Aproximadamente el 37.9% se libera con orina después de tomar 250 mg y el 46% después de tomar 1200 mg de claritromicina, a través de los intestinos, aproximadamente 40.2 y 29.1%, respectivamente.
La claritromicina y su metabolito 14-OH están bien distribuidos en el tejido y el líquido del cuerpo. Después de la administración oral de claritromicina, su contenido en el líquido cefalorraquídeo sigue siendo bajo (con una permeabilidad HEB normal del 1–2% del nivel en el suero sanguíneo). El contenido en los tejidos suele ser varias veces mayor que el contenido en suero sanguíneo.
La tabla muestra ejemplos de concentraciones de tejido y suero.
Concentraciones (250 mg cada 12 h)
Tejidos | Concentraciones | |
Tejido, mcg / g | Suero, mcg / ml | |
Mindalina | 1.6 | 0.8 |
Los ligeros | 8.8 | 1.7 |
Trastornos de la función hepática
En pacientes con insuficiencia funcional moderada y grave del hígado, pero con una función preservada de los riñones, no se requiere una corrección de la dosis de claritromicina. Css en plasma sanguíneo y el aclaramiento sistémico de claritromicina no difiere en pacientes de este grupo y pacientes sanos. Css La 14-hidroxiclaritromicina en personas con insuficiencia hepática es menor que en las sanas.
Violación de la función de los riñones
Si la función de los riñones se ve afectada, aumenta el contenido mínimo y máximo de claritromicina en el plasma sanguíneo, T1/2AUC claritromicina y metabolito 14-ON. La constante de eliminación y la extirpación de orina se reducen. El grado de cambio en estos parámetros depende del grado de violación de la función renal.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, el nivel de claritromicina y su metabolito 14-HN en la sangre fue mayor, y la producción fue más lenta que en un grupo de jóvenes. Se cree que los cambios en la farmacocinética en pacientes de edad avanzada se asocian principalmente con cambios en la creacidad de la creatinina y el estado funcional de los riñones, y no con la edad de los pacientes.
Pacientes con infecciones micobacterianas
Css la claritromicina y la claritromicina 14-H en pacientes infectados por el VIH que recibieron claritromicina en dosis normales (500 mg 2 veces al día) fueron similares a las de las personas sanas. Sin embargo, al aplicar claritromicina en dosis más altas, que pueden ser necesarias para tratar infecciones micobacterianas, las concentraciones de antibióticos pueden exceder significativamente las normales.
En pacientes con VIH que toman claritromicina a una dosis de 1000 y 2000 mg / día a 2 dosis, Css generalmente ascendió a 2–4 y 5–10 μg / ml, respectivamente. Cuando se usa el medicamento en dosis más altas, se observó un alargamiento de T1/2 en comparación con aquellos en personas sanas que recibieron claritromicina en dosis normales. Aumento de las concentraciones plasmáticas y duración T1/2 cuando la asignación de claritromicina a dosis más altas es consistente con la no linealidad conocida de la farmacocinética del fármaco.
Tratamiento combinado con omeprazol
Claritromicina a 500 mg 3 veces al día en combinación con omeprazol a una dosis de 40 mg / día contribuye a un aumento de T1/2 y AUC0-24 omprazola. En todos los pacientes que recibieron terapia combinada, en comparación con los que recibieron un omeprazol, se observó un aumento del 89% de AUC0-24 y 34% T1/2 omprazola. Claritromicina CmaxCmin y AUC0–8 aumentó en 10, 27 y 15%, respectivamente, en comparación con los datos, cuando solo se utilizó claritromicina sin omeprazol. En el estado de equilibrio, las concentraciones de claritromicina en la mucosa gástrica fueron 25 veces más altas que las del grupo que recibió la combinación, en comparación con las que recibieron una claritromicina. La concentración de claritromicina en los tejidos del estómago 6 horas después de tomar 2 medicamentos fue 2 veces mayor que los datos obtenidos en el grupo de pacientes que recibieron solo claritromicina.
- Antibiótico, macrólido [Macrólidos y azalidos]
Interacción con el citocromo P450
La claritromicina se metaboliza en el hígado bajo la influencia del isopurmento del citocromo P4503A (CYP3A). Este mecanismo define muchas interacciones con otras drogas. La claritromicina puede inhibir la biotransformación de otros medicamentos bajo la influencia de este sistema, lo que puede conducir a un aumento en sus niveles séricos. Se sabe o se supone que los siguientes medicamentos o clases se metabolizan bajo el mismo isopiramis CYP3A: alprazolam, astemisol, carbamazepina, cilostasis, cizopriadina, ciclopiramida, alcaloides espongnios, lona, metilprednisolona, alprednizolam, omporoporon. Mecanismos de interacción similares, mediados por otros isopurmentos de citocromo P450, son característicos de la fenitoína, la teofilina y el ácido valproeico. En ensayos clínicos, al combinar teofilina o carbamazepina con claritromicina, se observó un aumento pequeño pero estadísticamente significativo (p <0.05) en los niveles de teofilina y carbamazepina en el suero sanguíneo.
En la práctica clínica, cuando se usan medicamentos rojos para la sangre y / o claritromicina, se informaron los siguientes casos de interacción, mediados por CYP3A .
Cuando se combina con claritromicina con los inhibidores de la reduktasa GMG-KoA, como la lowastatina y la simvastatina, la rabdomiólisis se desarrolló en casos raros.
Con el uso simultáneo de claritromicina con cisaprida, se observó un aumento en los niveles de este último. Esto puede conducir a una extensión del intervalo QT y al desarrollo de arritmias cardíacas, incluida la taquicardia gástrica, la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular polimórfica según el tipo "pireut". Se registraron efectos similares en pacientes que recibieron claritromicina con un pimoside (ver. "Indicaciones").
Los macrólidos causaron una violación del metabolismo de la terfenadina, lo que condujo a un aumento en sus niveles en plasma y a veces se asoció con el desarrollo de arritmias, incluido el h. alargamiento del intervalo QT, taquicardia gástrica, fibrilación ventricular y taquicardia gástrica según el tipo "pirueta" (ver. "Indicaciones").
En un estudio en 14 voluntarios sanos, el uso combinado de claritromicina y tabletas de terfenadina condujo a un aumento en el nivel sérico del metabolito ácido de la terfenadina en 2 a 3 veces y una extensión del intervalo QT, que no estuvo acompañado de ningún efecto clínico. . En la práctica clínica, los casos de taquicardia gástrica se registran según el tipo "pirueto" cuando se combina claritromicina con chinidina o disopiramida. Al tratar la claritromicina, se deben controlar los niveles séricos de estos medicamentos.
Ergotamina / dihidroergotamina. En la práctica clínica, al combinar claritromicina con ergotamina o dihidroergotamina, se registraron casos de toxicidad aguda de estos últimos, que se caracteriza por vasoespasmo e isquemia de extremidades y otros tejidos, incluido el SNC
Interacción con otras drogas. En pacientes que recibieron claritromicina en tabletas en combinación con digoxina, se observó un aumento en la concentración sérica de esta última. Es aconsejable controlar los niveles séricos de digoxina.
Colquicina. Es un sustrato para CYP3A y la glicoproteína R. La claritromicina y otros macrólidos son inhibidores de CYP3A y la glicoproteína R. Cuando se designa conjuntamente, la inhibición de la glucicina y la claritromicina de la glicoproteína R y / o CYP3A puede conducir a una mayor acción de la colchicina. Los pacientes deben ser observados cuidadosamente para identificar los síntomas de los efectos tóxicos de la colchicina.
Interacción con medicamentos antirretrovirales. El uso oral simultáneo de claritromicina en tabletas con zidovudina en pacientes adultos infectados por el VIH puede conducir a una disminución de Css zidovudina. Dicha interacción no se observó en niños infectados por el VIH que tomaron la suspensión infantil de claritromicina con zidovudina o didoxinosina. En un estudio farmacocinético, el uso combinado de ritonavir a una dosis de 200 mg cada 8 horas y claritromicina a una dosis de 500 mg cada 12 horas condujo a una supresión significativa del metabolismo de la claritromicina. Cmax claritromicina en combinación con ritonavir aumentó en un 31%, Cmin - en 182%, AUC - en 77%.
Se observó la inhibición completa real de la formación de 14-hidroxiclaritromicina. Dado el alto índice terapéutico de claritromicina, no se requiere una disminución en su dosis en pacientes con función renal normal. Sin embargo, en pacientes con insuficiencia renal, la corrección de la dosis es apropiada. En pacientes con creatinina Cl, 30–60 ml / min, la dosis de claritromicina se reduce en un 50%, y en pacientes con creatinina Cl <30 ml / min - en un 75%. En dosis de más de 1 g / día, la claritromicina no debe usarse en combinación con un ritonavir.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Clacid®tabletas cubiertas con una carcasa de película de 250 mg - 3 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de 250 mg - 5 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de 500 mg - 5 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
claritromicina | 250 mg |
0.5 g | |
sustancias auxiliares | |
tabletas centrales 250 mg : croscarmelosis sódica; MCC almidón precalentado; dióxido de silicio; obediente; ácido esteárico; estearato de magnesio; polvo de talco; amarillo de chinolina E104 | |
tabletas de concha 250 mg : hipromelosis; hiprolosis; propilenglicol; sorbitán monooleato; dióxido de titanio; ácido sórbico; vainillina; amarillo de chinolina (E104) | |
tabletas centrales 0.5 g : croscarmelosis; MCC; dióxido de silicio; obediente; ácido esteárico; estearato de magnesio; polvo de talco | |
tabletas de concha 0.5 g : hipromelosis; hidroxipropilcelulosa; propilenglicol; sorbitán monooleato; dióxido de titanio; ácido sórbico; vainillina; amarillo de chinolina (E104) |
Comprimidos sin cáscara, 250 mg y 0,5 g. En la ampolla de PVC / PVDH / papel de aluminio, se sueldan 7, 10 o 14 tabletas. Se colocan 1, 2 o 3 ampollas en un paquete de cartón.
No se ha estudiado la seguridad de la claritromicina en mujeres embarazadas y lactantes. Se sabe que la claritromicina se excreta con la leche materna. Por lo tanto, se recomienda usar claritromicina durante el embarazo y durante la lactancia solo en los casos en que no haya una alternativa más segura, y el riesgo asociado con la enfermedad en sí excede el posible daño para la madre y el feto.
De acuerdo con la receta.
En presencia de enfermedades hepáticas crónicas, es necesario un control regular de las enzimas del suero sanguíneo.
Cuidadosamente recetado en el contexto de fármacos metabolizados por el hígado (ver. "Interacción").
En el caso de una cita conjunta con warfarina u otros anticoagulantes indirectos, se debe controlar el PV.
En niños, es preferible usar un polvo clásico en forma de fármaco para preparar una suspensión para la ingestión de 125 mg / 5 ml y 250 mg / 5 ml.
- A31 Infecciones causadas por otras micobacterias
- A46 Roger
- A49.8 Otras infecciones bacterianas de localización no especificada
- B20.0. Enfermedad relacionada con el VIH con manifestaciones de infección micobacteriana
- J01 Sinusita aguda
- J02.9 Faringitis aguda no especificada
- J06 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada
- J18 Neumonía sin especificar el patógeno
- J22 Infección respiratoria aguda del tracto respiratorio inferior no especificada
- J31.2 Faringitis crónica
- J32 Sinusitis crónica
- J40 Bronquitis, no especificada como aguda o crónica
- K26 Úlcera intestinal gemela
- L08.9 Infección local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- L73.8.1 * Foliculitis
- L98.9 El daño a la piel y al tejido subcutáneo no se especifica