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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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Terapia sintomática: reducción del dolor y la inflamación en el momento del uso, en las siguientes condiciones (no afecta la progresión de la enfermedad):
artritis por chorro (síndrome de Reuters);
osteoartrosis de diversas localizaciones;
periartritis, tendinitis, bursitis, mialgia, neuralgia, radiculitis;
lesiones del sistema musculoesquelético (incluyendo.h. deportes), hematomas musculares y ligamentos, ligamentos de ligamentos, lágrimas de ligamentos y músculos tendones.
Exteriormente.
Se aplica una pequeña cantidad de gel (3–5 cm) en una capa delgada sobre la piel de una parte inflamada o dolorosa del cuerpo 1–2 veces al día y frotar cuidadosamente.
La dosis debe seleccionarse de acuerdo con el área del área afectada: 5 cm de cetonal® el gel corresponde a 100 mg de ketoprofeno, 10 cm - 200 mg de ketoprofeno.
Si es necesario, Ketonal® El gel se puede combinar con otras formas medicinales de la droga Ketonal® (cápsulas, tabletas, supositorios rectales, solución para administración in / m).
La dosis máxima de ketoprofeno es de 200 mg / día. No se recomienda un vendaje de oclusión. No usar sin la consulta de un médico durante más de 14 días.
Si el paciente olvidó aplicar el gel, debe aplicarse en el momento en que se debe aplicar la siguiente dosis, pero no duplicarla.
hipersensibilidad al ketoprofeno u otros componentes del medicamento, así como a los salicilatos, el ácido tiapropénico u otro NVP, fenofibrato; alergia cutánea en la anamnesis a los protectores solares y la perfumería;
una combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y seno perinosal e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otro NIPP (incluyendo.h. en historia) ;
III trimestre del embarazo;
infancia (hasta 15 años);
violación de la integridad de la piel en el campo de la aplicación de gel (eje, acné, dermatitis diurética, herida abierta o infectada);
reacciones de fotosensibilidad en la historia;
exposición a la luz solar, incluido h. luz solar indirecta y radiación UV en el solarium durante todo el período de tratamiento y otras 2 semanas después de suspender el medicamento.
Con precaución : insuficiencia hepática y / o riñones; erosión y daño ulceroso a la gástrica; enfermedades de la sangre; asma bronquial; insuficiencia cardíaca crónica; porfiria hepática (obostricidad).
Antes de usar el gel, consulte a su médico.
Según la OMS, los efectos no deseados se clasifican según su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10); con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/100);.
Desde el lado del sistema inmune: frecuencia desconocida: shock anafiláctico, hinchazón angioneurótica (edema de quinket), reacción de hipersensibilidad.
Desde el lado de la pantalla LCD: muy raramente: úlcera péptica, sangrado, diarrea.
De la piel y el tejido subcutáneo: con poca frecuencia: reacciones cutáneas locales como eritema, eccema, picazón y ardor; raramente - reacciones de fotosensibilidad, urticaria. Se han recibido informes raros de reacciones más pesadas, como la diana o el fliktenuleznum, que pueden extenderse más allá del alcance o generalizarse.
De los riñones y el tracto urinario: muy raramente: deterioro de la función de los riñones en pacientes con CNN
Si tiene algún efecto secundario, debe dejar de usar el medicamento y consultar a un médico.
La sobredosis es poco probable para el uso externo de la droga.
Tratamiento: enjuague bien la piel con agua corriente, deje de usar la crema Ketonal® e ir al médico tratante.
En caso de que el medicamento entre, es posible el desarrollo de reacciones sistémicas no deseadas. Se muestran tratamiento sintomático y terapia de apoyo.
El ketoprofeno es uno de los inhibidores más efectivos de la planta de calefacción central y también inhibe la actividad de la lipoxigenasa y la bradikinina. Estabiliza las membranas lisosómicas y previene la liberación de enzimas involucradas en el proceso inflamatorio.
Las principales propiedades del ketoprofeno son los efectos analgésicos, antiinflamatorios y antirrobo. El ketoprofeno no afecta negativamente el estado del cartílago articular.
El cetoprofeno para uso local en forma de gel no se acumula en el cuerpo. La biodisponibilidad del gel es de aproximadamente el 5%. Cmax El ketoprofeno en el plasma sanguíneo se alcanza 6 horas después de aplicar el fármaco. Penetra en el tejido articular, incluido h. fluido sinovial, y alcanza concentraciones terapéuticas allí. La concentración de la droga en el plasma sanguíneo es extremadamente baja.
El ketoprofeno se metaboliza en el hígado con la formación de conjugados, que se derivan principalmente de los riñones. El metabolismo del ketoprofeno no depende de la edad, la presencia de insuficiencia renal grave o la cirrosis hepática. La excreción de ketoprofeno por los riñones es lenta.
Con el uso externo de ketoprofeno en forma de fármaco, el gel puede mejorar la acción de los fármacos que causan fotosensibilización. Se recomienda a los pacientes que toman anticoagulantes de la serie Kumarin que controlen regularmente la MHO .
El ketoprofeno, como otros NVPI, puede reducir la eliminación de metotrexato y ayudar a aumentar su toxicidad.
La interacción con otras drogas y el impacto en su abstinencia no son significativos.
- Medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NPVP) [NPVS - Ácido propiónico productivo]
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Ketonal®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Gel para uso en exteriores | 1 g |
sustancia activa : | |
ketoprofeno | 25 mg |
sustancias auxiliares : carbómero - 20 mg; trolamina (trietanolamina) - 37 mg; etanol 96% - 285 mg; aceite de lavanda (aceite esencial de lavanda) - 0.28 mg; agua - 632.72 mg |
Gel para uso en exteriores, 2.5%. Para 50 o 100 g de gel en el tubo con aluminio, membrana sellada en el cuello del tubo, apedreada por una tapa de plástico atornillada. 1 tubo en un paquete de cartón.
Aplicación en trimestres I y II del embarazo. Dado que no se ha evaluado la seguridad del ketoprofeno en mujeres embarazadas, se debe evitar el uso de ketoprofeno en los trimestres I y II del embarazo.
Aplicación en el tercer trimestre del embarazo. La droga Ketonal® El gel está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la glandinteasa de la sonda, incluido el ketoprofeno, pueden tener un efecto tóxico en el corazón, los pulmones y los riñones del feto. Al final del embarazo, es posible un aumento en el tiempo de sangrado en la madre y el bebé. Los PIN pueden retrasar el inicio del parto.
Hasta la fecha, no hay datos sobre la liberación de ketoprofeno en la leche materna, por lo que el uso del medicamento Ketonal® gel durante la lactancia no se recomienda.
Descontrar.
Es necesario evitar la ingestión del gel en los ojos, en la piel alrededor de los ojos, en las membranas mucosas.
Cuando aparecen reacciones cutáneas, incluyendo.h. desarrollado cuando se usa junto con medicamentos para el protector solar que contienen octocrileno, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente.
Los pacientes que sufren de asma bronquial combinada con rinitis crónica, sinusitis crónica y / o poliposis nasal o senos perinosos tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones alérgicas cuando usan aspirina de NVP, incluido. que el resto de la población.
Para reducir el riesgo de desarrollo de fotosensibilidad, se recomienda proteger la piel tratada con gel con ropa de los efectos de la radiación UV durante todo el período de tratamiento y otras 2 semanas después de la finalización del uso. La duración recomendada del tratamiento no debe excederse debido al mayor riesgo de desarrollar dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad a lo largo del tiempo.
Lávese las manos cuidadosamente después de aplicar cada medicamento.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. Datos sobre el impacto negativo del gel Ketonal® no hay capacidad para conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.
- M02.3 Enfermedad de Reuters
- M06.9 Artritis reumatoide no especificada
- M07.3 Otra artropatía psoriásica (L40.5+)
- M19.9 Artrosis no especificada
- M45 espondilitis anquilosante
- M54 Dorsalgia
- M54.1 Radiculopatía
- M71 Otra boarsopatía
- M77.9 Entesis no especificada
- M79.1 Mialgia
- M79.2. Neuralgia e insegura de lo no especificado
- R52.9 El dolor no está especificado
- R68.8.0 * El síndrome es inflamatorio
- T14 Lesiones a la localización
- T14.3 Dislocación, estiramiento y daño al aparato articular conectado a la cápsula de un área no especificada del cuerpo
- T14.9 La lesión no está especificada
Gel : homogéneo incoloro transparente.
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