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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de K-Tab

Datos Clave

Característica Detalle
Ingrediente Activo Cloruro de Potasio
Concentraciones 8 mEq (600 mg) y 10 mEq (750 mg)
Forma Farmacéutica Comprimido de liberación prolongada
Condición de Venta Solo con Receta (Rx)
Fabricante AbbVie (antes Abbott Laboratories)

K-Tab es un medicamento de marca que se vende únicamente bajo prescripción médica. Su principal función es la prevención o el tratamiento de la hipocalemia, una condición caracterizada por una deficiencia de potasio en la sangre. El potasio es un electrolito esencial para numerosas funciones corporales vitales, incluyendo la transmisión de señales nerviosas, la contracción de los músculos (especialmente el corazón) y el mantenimiento de un equilibrio hídrico adecuado.

El componente activo de K-Tab es el cloruro de potasio, clasificado dentro de los medicamentos de reemplazo de electrolitos. Lo que distingue a K-Tab es su formulación de liberación prolongada. Este sistema especializado está diseñado para liberar el potasio de manera gradual a lo largo de varias horas. El propósito de este mecanismo es reducir al mínimo la posibilidad de que se concentre una alta dosis de potasio en un punto específico del tracto gastrointestinal, un riesgo que a veces se asocia con los suplementos de potasio de liberación inmediata.

K-Tab se prescribe habitualmente cuando las modificaciones dietéticas por sí solas no son suficientes para corregir los niveles bajos de potasio. Un escenario de uso muy frecuente incluye a pacientes que utilizan ciertos medicamentos diuréticos (a menudo conocidos como "píldoras de agua"), ya que estos fármacos pueden causar una mayor pérdida de potasio a través de la orina. El uso de suplementos de cloruro de potasio como K-Tab constituye un pilar fundamental en el manejo de este efecto secundario común.

¿Qué efectos secundarios son posibles con K-Tab?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de K-Tab (cloruro de potasio en tabletas de liberación prolongada) está documentado oficialmente por las autoridades reguladoras gubernamentales, enfocándose en el equilibrio sistémico del potasio y los efectos gastrointestinales localizados. Las clasificaciones de seguridad a menudo organizan los posibles problemas según el sistema fisiológico afectado.


Reacciones Adversas y Riesgo Sistémico

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia se asocian con Trastornos Gastrointestinales. Estos generalmente incluyen náuseas, vómitos, diarrea, malestar abdominal y flatulencia. Una erupción cutánea es un efecto raramente reportado documentado en la ficha técnica oficial.

Reacciones Adversas Graves

El riesgo de seguridad sistémico más significativo documentado es la Hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre)

, clasificada bajo Trastornos del Metabolismo y de la Nutrición. Esto se considera una reacción adversa grave porque la elevación severa del potasio puede afectar el ritmo cardíaco. Las lesiones gastrointestinales, que incluyen ulceración, estenosis y obstrucción, también están documentadas como riesgos graves relacionados con la forma farmacéutica oral y sólida del cloruro de potasio.


Restricciones Regulatorias de Seguridad

El etiquetado oficial define condiciones y poblaciones específicas que influyen en la seguridad:

  • Contraindicaciones: K-Tab está contraindicado en pacientes con hiperpotasemia preexistente o aquellos que toman diuréticos ahorradores de potasio. Su uso también está restringido en personas con condiciones que causan un retraso en el paso de la tableta a través del tracto gastrointestinal.
  • Riesgo en la Población: El riesgo de hiperpotasemia aumenta sustancialmente en pacientes con función renal alterada

, ya que el potasio es excretado principalmente por los riñones. El monitoreo frecuente de los niveles de potasio en suero se señala como una medida de seguridad necesaria, particularmente para las personas en riesgo.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Una sobredosis de K-Tab (cloruro de potasio de liberación prolongada) resulta principalmente en hiperpotasemia, que es una concentración excesiva de potasio en la sangre. Esta condición es potencialmente mortal y puede manifestarse rápidamente. El riesgo principal se presenta en el sistema cardiovascular, donde puede causar disritmias cardíacas graves o, incluso, un paro cardíaco. El sistema neuromuscular también podría verse afectado, lo que se presenta como debilidad muscular y, potencialmente, como una parálisis ascendente.

La hiperpotasemia es frecuentemente asintomática en sus fases iniciales, pero puede ser detectada por cambios distintivos en el electrocardiograma (ECG), como la presencia de ondas T picudas, antes de que el paciente experimente síntomas. Los pacientes con función renal alterada o aquellos que toman diuréticos ahorradores de potasio tienen un riesgo considerablemente mayor de desarrollar una hiperpotasemia de gravedad.

Se requiere atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis. En caso de sospecha, debe contactar inmediatamente a los servicios de emergencia o a un centro de ayuda toxicológica. La medicación debe ser descontinuada inmediatamente si se presentan indicios de hiperpotasemia grave o de complicaciones gastrointestinales serias, como vómito intenso, dolor abdominal, distensión o sangrado gastrointestinal. No se debe esperar a que los síntomas se agraven; la intervención rápida es fundamental debido al riesgo de efectos cardíacos potencialmente mortales.

Usos terapéuticos de K-Tab

Qué Trata K-Tab: Usos Principales y Beneficios

K-Tab (comprimidos de cloruro de potasio de liberación prolongada) se aplica en áreas donde se necesita apoyo sintomático adicional al servir como una fuente suplementaria de potasio. El área terapéutica principal para K-Tab es el tratamiento y la prevención de la hipocalemia (niveles bajos de potasio en la sangre).

Este medicamento se utiliza frecuentemente en condiciones que presentan episodios agudos de potasio bajo. Su uso terapéutico cubre situaciones que implican potasio bajo, tales como hipocalemia con o sin alcalosis metabólica. Se aplica cuando es apropiado como parte de las estrategias de manejo, particularmente en situaciones en las que los enfoques iniciales podrían no abordar completamente el desequilibrio de potasio. Al apoyar el equilibrio natural del cuerpo, K-Tab proporciona soporte que ayuda a aliviar la carga general de síntomas asociada con el agotamiento de potasio y puede asistir en el manejo de síntomas que interfieren con las actividades cotidianas. Este rol de soporte puede contribuir a mantener la estabilidad funcional y ayuda a mejorar la comodidad diaria durante los períodos sintomáticos.

Marco de Dato Rápido: Asistencia de Apoyo para Síntomas Relacionados con una Actividad Fisiológica Aumentada

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no debe usar K-Tab?

La elegibilidad para tomar K-Tab (cloruro de potasio en tabletas de liberación prolongada) está estrictamente determinada por los documentos regulatorios, con un enfoque en el equilibrio de electrolitos existente y las condiciones de salud específicas del paciente.

Contraindicaciones y Uso Prohibido

El medicamento está absolutamente contraindicado en pacientes que ya presentan hiperpotasemia (niveles altos de potasio) y en aquellos que están tomando simultáneamente diuréticos ahorradores de potasio (como triamtereno o amilorida), ya que estas situaciones conllevan un grave peligro de acumulación de potasio a niveles peligrosos. También se prohíbe su uso en pacientes con insuficiencia suprarrenal no tratada y en aquellos que padecen alguna condición que pueda retrasar o detener el tránsito del comprimido a través del tracto gastrointestinal (GI), como podría ser una obstrucción intestinal o una gastroparesia diabética.

Restricciones Específicas por Población

Grupo de Población Estado Regulatorio y Limitación
Insuficiencia Renal Su uso requiere una selección de dosis cuidadosa y la monitorización frecuente del potasio en la sangre (sérico) debido a la capacidad reducida de excreción.
Pacientes Geriátricos La selección de la dosis debe ser prudente y generalmente se inicia con la dosis más baja del rango permitido, debido a que es más frecuente la disminución de la función orgánica en este grupo.
Pacientes Pediátricos El uso no está recomendado en ciertas jurisdicciones internacionales, si bien está respaldado por la literatura en otras.
Embarazo/Lactancia No se espera que cause daño al feto siempre y cuando los niveles de potasio de la madre se mantengan dentro del rango normal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de K-Tab (cloruro de potasio en tabletas de liberación prolongada) se define, según los documentos oficiales, principalmente por dos mecanismos importantes: el riesgo de hiperpotasemia aditiva (un aumento excesivo de potasio en la sangre) y la posible interferencia con la velocidad del tránsito gastrointestinal.

Clasificaciones de Interacción

Clasificación Terminología Regulatoria Oficial
Clasificación de Severidad Contraindicado; Usar con Precaución / Riesgo Aditivo; Restricción de Uso
Base Regulatoria Información de Prescripción de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA); Resumen Europeo de las Características del Producto (SmPC)

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

  • Combinaciones Estrictamente Contraindicadas: La administración conjunta con diuréticos ahorradores de potasio (tales como amilorida, espironolactona o triamtereno) está rigurosamente contraindicada. Esta prohibición se debe al riesgo significativo y documentado de provocar una hiperpotasemia grave.
  • Riesgo Aditivo de Potasio Elevado: Existe un riesgo adicional de hiperpotasemia al combinar K-Tab con medicamentos que inhiben el SRAA (incluidos inhibidores de la ECA y ARA II) o con AINEs (antiinflamatorios no esteroideos). Estos fármacos disminuyen la capacidad del cuerpo para eliminar el potasio, lo que incrementa su concentración en el organismo.
  • Restricción de Uso por Tránsito GI Lento: Se debe restringir el uso de K-Tab con cualquier medicamento que ralentice notablemente el tránsito gastrointestinal (GI), como ciertos medicamentos anticolinérgicos. Esta medida es necesaria para evitar altas concentraciones localizadas de potasio que podrían causar una lesión en el tracto digestivo.
  • Interacción con Sustancias: Se aconseja tomar precauciones al consumir sustitutos de la sal que contengan cloruro de potasio. Su ingesta contribuye a un aporte adicional de potasio al cuerpo, lo que incrementa aún más el riesgo de hiperpotasemia.

Notas Específicas por Población

El riesgo y la gravedad de estas interacciones documentadas se incrementan de manera sustancial en pacientes con función renal comprometida (enfermedad del riñón), ya que su capacidad para excretar el exceso de potasio está reducida.

Mecanismo de acción

Restauración del Equilibrio Electroquímico Celular

K-Tab funciona como una terapia de reemplazo fundamental, suministrando el esencial ion potasio ( K^+) necesario para la función celular básica. Esta acción implica restaurar la alta concentración de K^+ dentro de las células en relación con el exterior, un gradiente mantenido por la bomba Na^+/ K^+-ATPasa. Este mecanismo reestablece el potencial de membrana en reposo, la diferencia de carga eléctrica a través de la pared celular esencial para la función de las células excitables.

Regulación de la Conducción de Señales Eléctricas

Al normalizar el gradiente de K^+, el mecanismo facilita el funcionamiento adecuado de los canales de K^+ controlados por voltaje, que rigen el movimiento de carga fuera de las células excitables. Este proceso incluye la repolarización oportuna de las células en el corazón y el sistema nervioso. Esta cascada de señales resulta en la modulación del sistema de conducción cardíaca e influye en el disparo de impulsos eléctricos en los músculos.

Influencia en el Equilibrio Sistémico de Fluidos y Ácido-Base

La influencia del mecanismo se extiende a la homeostasis sistémica, ya que el K^+ es el principal determinante del equilibrio de fluidos intracelulares. El ion cloruro ( Cl^-) co-administrado funciona sinérgicamente para mantener la electroneutralidad e influye en la regulación del estado ácido-base (pH) del cuerpo. Esta acción contribuye al mantenimiento de los procesos centrales de electrolitos y fluidos en los tejidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de K-Tab

La administración de K-Tab (cloruro de potasio en tabletas de liberación prolongada) se rige por protocolos rigurosos establecidos en documentos regulatorios para asegurar el funcionamiento adecuado de su mecanismo de liberación prolongada. La vía de administración es oral.

Principios de Dosificación y Frecuencia

La dosificación es altamente individualizada y se mide en miliequivalentes (mEq). Para la prevención de niveles bajos de potasio (profilaxis), la dosis diaria típica es de 20 mEq. Para el tratamiento de una deficiencia, el rango diario generalmente se sitúa entre 40 mEq y 100 mEq. Las dosis diarias totales que exceden los 20 mEq se dividen y administran típicamente en dos a cinco tomas separadas a lo largo del día.

Requisitos Esenciales de Administración

La adherencia al método de ingestión adecuado es fundamental para el uso de esta formulación de liberación prolongada. Las tabletas deben tragarse enteras; no se deben triturar, masticar ni chupar. Esta es una restricción de administración fundamental específica para este producto de matriz de cera, diseñada para evitar la liberación rápida de potasio. Para optimizar la tolerancia y la absorción, K-Tab debe tomarse con las comidas o inmediatamente después de comer y con un vaso lleno de agua u otro líquido.

Reglas para Poblaciones Específicas y Procedimiento

La guía de uso de alto nivel incluye considerar dosis más bajas para adultos mayores y personas con función renal reducida, ya que esto afecta la capacidad del cuerpo para excretar el potasio. Si bien las reglas específicas sobre dosis omitidas a menudo no se detallan en las etiquetas regulatorias, el protocolo general exige el cumplimiento de la frecuencia prescrita hasta que se corrija el déficit de potasio.

Evidencia clínica reciente

Generalidades sobre K-Tab (Cloruro de Potasio)

K-Tab es una formulación oral de cloruro de potasio de liberación prolongada indicada principalmente para el tratamiento y la prevención de la hipopotasemia (niveles bajos de potasio) en aquellos pacientes cuya condición no se puede manejar únicamente con cambios en la dieta. El potasio es un electrolito esencial con un papel crucial en el mantenimiento de la función celular, la transmisión de impulsos nerviosos, la contracción muscular y el ritmo cardíaco.

Fundamento Clínico para la Formulación de Liberación Prolongada

La formulación de K-Tab utiliza una matriz de cera diseñada para liberar el cloruro de potasio de manera gradual a medida que el comprimido avanza a través del tracto gastrointestinal (GI).

Este diseño tiene como objetivo reducir el riesgo de que se produzca una alta concentración localizada de potasio en el estómago o el intestino, un factor históricamente asociado con la irritación gástrica, úlceras o erosiones provocadas por las sales de potasio de liberación inmediata. Los estudios que respaldan los productos de potasio de liberación prolongada se enfocan en demostrar una restauración efectiva de las concentraciones séricas de potasio mientras se minimizan los efectos adversos gastrointestinales.

Documentación sobre Eficacia y Seguridad

La eficacia del cloruro de potasio como reponedor de electrolitos está ampliamente confirmada en la literatura médica. La documentación y los ensayos clínicos para las versiones de liberación prolongada, incluido K-Tab, se centran en los datos farmacocinéticos y la vigilancia de seguridad. Específicamente:

  • Restauración de Electrolitos: Se ha confirmado mediante estudios que el cloruro de potasio de liberación prolongada es eficaz para corregir y mantener los niveles de potasio sérico dentro del rango normal en pacientes con hipopotasemia.
  • Tolerabilidad Gastrointestinal: Los datos de vigilancia posteriores a la comercialización que comparan distintas formulaciones orales de potasio sugieren que las formulaciones de liberación prolongada con matriz de cera se asocian con una menor frecuencia de lesiones del intestino delgado que las preparaciones más antiguas con recubrimiento entérico. Los efectos adversos más comunes observados durante el uso clínico siguen siendo molestias gastrointestinales leves, como náuseas, vómitos o diarrea.

Nota: Históricamente, los organismos reguladores, incluida la FDA, han determinado que las tabletas de cloruro de potasio de liberación prolongada no fueron retiradas del mercado por motivos de seguridad o eficacia, lo que ha permitido la continuidad del uso de este enfoque de liberación.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre K-Tab (FAQ)

P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar una dosis de K-Tab?

A: La guía oficial para medicamentos de liberación prolongada aconseja que, si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de su próxima dosis programada, las indicaciones señalan que la dosis olvidada debe omitirse. No se recomienda tomar dos dosis al mismo tiempo.

P: ¿Puedo tomar K-Tab si tengo problemas renales específicos?

A: Los documentos regulatorios enfatizan que la función renal alterada aumenta significativamente el riesgo de niveles altos de potasio en la sangre, una condición conocida como hiperpotasemia. Para esta población, la información oficial destaca la importancia de una selección de dosis muy cuidadosa y la monitorización frecuente de los niveles de potasio.

P: ¿Por qué se menciona en los documentos oficiales que se debe tomar K-Tab con un vaso de agua lleno?

A: Las instrucciones de administración de las fuentes oficiales recomiendan tomar K-Tab con un vaso lleno de agua u otro líquido. Se aconseja esta práctica para ayudar a que la tableta pase sin problemas a través del sistema digestivo y prevenir la irritación o la molestia estomacal localizada.

P: ¿Existe alguna restricción dietética mencionada para las personas que usan K-Tab?

A: Sí, la información oficial del producto identifica a los sustitutos de la sal que contienen cloruro de potasio como una sustancia que debe evitarse. Dado que K-Tab ya suministra potasio, usar estos sustitutos se suma a la ingesta total y aumenta significativamente el peligro de alcanzar niveles peligrosamente altos de potasio en la sangre.

P: ¿Qué sucede si una persona toma demasiado K-Tab?

A: Tomar una cantidad superior a la recetada de K-Tab puede provocar una emergencia médica grave denominada hiperpotasemia (potasio alto en la sangre). Esta afección puede ser mortal, ya que afecta la función cardíaca. Se indica buscar atención médica de emergencia de inmediato si se sospecha una sobredosis.

P: ¿Cómo se compara K-Tab con otras tabletas de cloruro de potasio?

A: K-Tab es una formulación específica de tableta de matriz de cera de liberación prolongada de cloruro de potasio. Este diseño especializado permite que el medicamento se libere lentamente a medida que se mueve por el tracto digestivo. Esta liberación lenta y continua tiene como objetivo reducir el riesgo de una alta concentración de potasio que podría causar irritación o lesiones en el revestimiento gastrointestinal.

P: ¿Los antiácidos o laxantes afectan la absorción de K-Tab?

A: Las restricciones de seguridad oficiales limitan el uso de K-Tab con ciertos medicamentos que ralentizan significativamente el tránsito digestivo (el movimiento de la tableta). Aunque los antiácidos y laxantes comunes no se enumeran individualmente, los proveedores de atención médica aconsejan consultar sobre cualquier producto de venta libre que pueda afectar la motilidad estomacal o intestinal.

P: ¿Por qué algunas personas se sienten hinchadas después de comenzar a tomar K-Tab?

A: El etiquetado oficial señala que los efectos adversos comunes están relacionados con el sistema digestivo, incluyendo molestias abdominales, flatulencia y náuseas. Estos síntomas, que pueden describirse como hinchazón, se deben a menudo al efecto irritante local de la sal de potasio en el tracto gastrointestinal.

P: ¿Cuál es la duración máxima típica de uso de K-Tab?

A: La duración del tratamiento con K-Tab es altamente individualizada y depende completamente de la condición subyacente que se esté tratando. Los protocolos oficiales indican que el tratamiento continúa hasta que se corrige el déficit de potasio o según lo determine la respuesta clínica del paciente para la profilaxis.

P: ¿Existe algún riesgo de reacción alérgica a K-Tab?

A: El etiquetado oficial incluye una erupción cutánea como una reacción adversa reportada raramente. Aunque las reacciones alérgicas graves (hipersensibilidad) son infrecuentes, los signos como urticaria, hinchazón facial o dificultad para respirar están documentados como situaciones que requieren atención médica inmediata.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de K-Tab?

A: K-Tab está formulado como un producto de liberación prolongada, lo que significa que está diseñado para liberar su ingrediente activo gradualmente. La información oficial del producto indica que el cloruro de potasio se libera durante un período de aproximadamente 8 a 10 horas a medida que la tableta viaja a través del sistema digestivo del cuerpo.

P: ¿Se puede usar K-Tab para todos los tipos de potasio bajo?

A: K-Tab está indicado para el tratamiento y la prevención de los niveles bajos de potasio en general (hipopotasemia). Sin embargo, en casos específicos donde un paciente también presenta acidosis metabólica, la guía oficial indica que el médico prescriptor puede optar por un tipo diferente de sal de potasio.

P: ¿Hay efectos secundarios a largo plazo asociados con la toma de K-Tab?

A: Los principales riesgos documentados a largo plazo son el potasio alto en la sangre (hiperpotasemia) y el potencial de lesiones gastrointestinales graves. Para los pacientes que reciben terapia de mantenimiento o a largo plazo, los protocolos de seguridad oficiales especifican la necesidad de una monitorización frecuente de los niveles séricos de potasio para manejar estos riesgos.

P: ¿Es normal ver la cubierta intacta de la tableta en mis heces después de tomar K-Tab?

A: Sí, la información oficial al paciente confirma que esto es una posibilidad con K-Tab. Las tabletas utilizan una cubierta de matriz de cera que el cuerpo no absorbe ni derrite. La aparición de la cubierta no suele afectar la liberación del medicamento.

P: ¿Las personas con diabetes pueden usar K-Tab?

A: K-Tab no está formalmente prohibido para el uso general en pacientes con diabetes. Sin embargo, las condiciones relacionadas con la diabetes no controlada pueden afectar los niveles de potasio en la sangre. Por esta razón, la guía oficial enfatiza la importancia de una vigilancia estrecha de los niveles de potasio en este contexto.

P: ¿Cuál es la diferencia entre K-Tab y el cloruro de potasio líquido?

A: K-Tab es una tableta sólida de liberación prolongada, diseñada para una liberación lenta de potasio y es la forma de administración estándar. El potasio líquido se reserva generalmente para pacientes que tienen dificultades para tragar o para aquellos con trastornos gastrointestinales específicos en los que una tableta sólida podría aumentar el riesgo de lesión localizada.

P: ¿Es seguro usar K-Tab durante la lactancia?

A: El ingrediente activo, el potasio, está presente de forma natural en la leche materna. La información regulatoria oficial sugiere que el uso de K-Tab se considera generalmente aceptable. Mantener los niveles maternos de potasio en un rango no excesivo es una consideración importante durante el tratamiento.

P: ¿Pueden las personas con presión arterial alta tomar K-Tab?

A: K-Tab es a menudo necesario para tratar el potasio bajo causado por diuréticos recetados para la presión arterial alta. Sin embargo, los documentos oficiales advierten que K-Tab interactúa con ciertos otros medicamentos para la presión arterial, como los inhibidores de la ECA o los ARA II. Esta combinación aumenta el riesgo de potasio alto en la sangre (hiperpotasemia), y las guías regulatorias especifican una vigilancia de seguridad estricta.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse K-Tab?

Cómo almacenar y desechar K-Tab

Para preservar la calidad de K-Tab (cloruro de potasio en tabletas de liberación prolongada), este medicamento debe almacenarse bajo condiciones ambientales y de envase específicas, tal como lo indican las regulaciones oficiales.


Requisitos de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se define entre 20 °C y 25 °C (68 °F a 77 °F), permitiéndose excursiones cortas hasta un máximo de 30 °C. Las tabletas deben guardarse en un recipiente bien cerrado y resistente a la luz y deben estar protegidas de la luz directa. Es un requisito indispensable mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

Las indicaciones oficiales exigen que el producto no utilizado o caducado sea desechado siguiendo las regulaciones locales vigentes. Los usuarios deben consultar las directrices gubernamentales, como las proporcionadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), para informarse sobre el método apropiado para deshacerse de este medicamento.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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