Composición:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 11.05.2022
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Sitagliptina (Juvia-M Plus) FOSFATO + Metformina (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) están indicadas como terapia inicial en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico cuando la dieta y el ejercicio no proporcionan un control glucémico adecuado.
Sitagliptina (Juvia-M Plus) FOSFATO + Metformina (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) están indicados como un complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina (Juvia-M Plus) o Sitagliptina (Juvia-M Plus) solo o en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de Sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus).
Sitagliptina (Juvia-M Plus) FOSFATO + Metformina (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) están indicados como parte de la terapia de combinación triple con una sulfonilurea como complemento de la dieta y el ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con cualquiera de los tres agentes: Metformina (Juvia-M Plus) Sitagliptina (Juvia-M Plus) o una sulfonilurea.
Sitagliptina (Juvia-M Plus) FOSFATO + Metformina (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) están indicadas como parte de la terapia de combinación triple con un agonista PPARγ (p. Ej., tiazolidinediones) como complemento de la dieta y el ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 controlados inadecuadamente con cualquiera de los tres agentes: Metformina (Juvia-M Plus), Sitagliptina (Juvia-M Plus) o un agonista PPARγ.
Sitagliptina (Juvia-M Plus) FOSFATO + Metformina (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) están indicados en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en combinación con insulina.
Juvia-M Plus son medicamentos orales para la diabetes que ayudan a controlar los niveles de azúcar en la sangre.
Metformina (Juvia-M Plus) funciona disminuyendo la producción de glucosa (azúcar) en el hígado y disminuyendo la absorción de glucosa por los intestinos. Sitagliptina (Juvia-M Plus) funciona regulando los niveles de insulina que produce su cuerpo después de comer.
Juvia-M Plus es un medicamento combinado utilizado para tratar la diabetes tipo 2. Este medicamento no es para tratar la diabetes tipo 1.
Juvia-M Plus también se puede usar para fines no enumerados en esta guía de medicamentos.
Recommended Dosing
The dose of Juvia-M Plus should be individualized on the basis of the patient's current regimen, effectiveness, and tolerability while not exceeding the maximum recommended daily dose of 100 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus) and 2000 mg Metformin (Juvia-M Plus). Initial combination therapy or maintenance of combination therapy should be individualized and left to the discretion of the healthcare provider.
- In patients not currently treated with Metformin (Juvia-M Plus), the recommended total daily starting dose of Juvia-M Plus is 100 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus) and 1000 mg Metformin (Juvia-M Plus) hydrochloride (HCl) extended-release. Patients with inadequate glycemic control on this dose of Metformin (Juvia-M Plus) can be titrated gradually, to reduce gastrointestinal side effects associated with Metformin (Juvia-M Plus), up to the maximum recommended daily dose.
- In patients already treated with Metformin (Juvia-M Plus), the recommended total daily starting dose of Juvia-M Plus is 100 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus) and the previously prescribed dose of Metformin (Juvia-M Plus).
- For patients taking Metformin (Juvia-M Plus) immediate-release 850 mg twice daily or 1000 mg twice daily, the recommended starting dose of Juvia-M Plus is two 50 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus)/1000 mg Metformin (Juvia-M Plus) hydrochloride extended-release tablets taken together once daily.
- Maintain the same total daily dose of Sitagliptin (Juvia-M Plus) and Metformin (Juvia-M Plus) when changing between Juvia-M Plus (Sitagliptin (Juvia-M Plus) and Metformin (Juvia-M Plus) HCl immediate-release) and Juvia-M Plus. Patients with inadequate glycemic control on this dose of Metformin (Juvia-M Plus) can be titrated gradually, to reduce gastrointestinal side effects associated with Metformin (Juvia-M Plus), up to the maximum recommended daily dose.
Juvia-M Plus should be administered with food to reduce the gastrointestinal side effects associated with the Metformin (Juvia-M Plus) component. Juvia-M Plus should be given once daily with a meal preferably in the evening. Juvia-M Plus should be swallowed whole. The tablets must not be split, crushed, or chewed before swallowing. There have been reports of incompletely dissolved Juvia-M Plus tablets being eliminated in the feces. It is not known whether this material seen in feces contains active drug. If a patient reports repeatedly seeing tablets in feces, the healthcare provider should assess adequacy of glycemic control.
The 100 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus)/1000 mg Metformin (Juvia-M Plus) hydrochloride extended-release tablet should be taken as a single tablet once daily. Patients using two Juvia-M Plus tablets (such as two 50 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus)/500 mg Metformin (Juvia-M Plus) hydrochloride extended-release tablets or two 50 mg Sitagliptin (Juvia-M Plus)/1000 mg Metformin (Juvia-M Plus) hydrochloride extended-release tablets) should take the two tablets together once daily.
Patients treated with an insulin secretagogue or insulin
Coadministration of Juvia-M Plus with an insulin secretagogue (e.g., sulfonylurea) or insulin may require lower doses of the insulin secretagogue or insulin to reduce the risk of hypoglycemia.
No studies have been performed specifically examining the safety and efficacy of Juvia-M Plus in patients previously treated with other oral antihyperglycemic agents and switched to Juvia-M Plus. Any change in therapy of type 2 diabetes should be undertaken with care and appropriate monitoring as changes in glycemic control can occur.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Juvia-M Plus??
Hipersensibilidad conocida al fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus), Metformina (Juvia-M Plus) HCl o cualquier otro componente de Juvia-M Plus.
Enfermedad renal o disfunción renal, por ejemplo, según lo sugerido por los niveles séricos de creatinina ≥1.5 mg / dL [hombres], ≥1.4 mg / dL [mujeres] o aclaramiento de creatinina anormal, que también puede resultar de afecciones, por ejemplo, colapso cardiovascular (shock), agudo infarto de miocardio y septicemia.
Acidosis metabólica aguda o crónica, incluida la cetoacidosis diabética, con o sin coma.
Juvia-M Plus debe suspenderse temporalmente en pacientes sometidos a estudios radiológicos que impliquen la administración intravascular de materiales de contraste yodados, porque el uso de dichos productos puede provocar una alteración aguda de la función renal.
Uso en lactancia: No se han realizado estudios en animales lactantes con los componentes combinados de Juvia-M Plus. En estudios realizados con los componentes individuales, tanto Sitagliptina (Juvia-M Plus) como Metformina (Juvia-M Plus) se secretan en la leche de ratas lactantes. No se sabe si Sitagliptina (Juvia-M Plus) se excreta en la leche humana. Por lo tanto, Juvia-M Plus no debe ser utilizada por una mujer que esté amamantando.
Use Juvia-M Plus según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Juvia-M Plus viene con una hoja de información adicional para el paciente llamada Guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que recupere Juvia-M Plus.
- Tome Juvia-M Plus por vía oral con su cena, a menos que su médico le indique lo contrario.
- Trague Juvia-M Plus entero. No rompa, triture, divida ni mastique antes de tragar. Si tiene dificultades para tragar tabletas enteras, hable con su médico.
- Tomar Juvia-M Plus a la misma hora todos los días lo ayudará a recordar tomarlo.
- Tome Juvia-M Plus en un horario regular para obtener el mayor beneficio.
- Continúa tomando Juvia-M Plus incluso si te sientes bien. No te pierdas ninguna dosis.
- Si omite una dosis de Juvia-M Plus, tómela con alimentos lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.
Hágale a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Juvia-M Plus.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.La sitagliptina (Juvia-M Plus) / metformina (Juvia-M Plus) se usa con una dieta adecuada y un programa de ejercicios para controlar el nivel alto de azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2. Controlar el nivel alto de azúcar en la sangre ayuda a prevenir el daño renal, la ceguera, los problemas nerviosos, la pérdida de extremidades y los problemas de función sexual. El control adecuado de la diabetes también puede disminuir el riesgo de un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular.
Este producto contiene 2 medicamentos: sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus). La sitagliptina (Juvia-M Plus) funciona al aumentar los niveles de sustancias naturales llamadas incretinas. Las incretinas ayudan a controlar el azúcar en la sangre al aumentar la liberación de insulina, especialmente después de una comida. También disminuyen la cantidad de azúcar que produce su hígado. La metformina (Juvia-M Plus) funciona ayudando a restaurar la respuesta adecuada de su cuerpo a la insulina que produce naturalmente. También disminuye la cantidad de azúcar que produce su hígado y que absorbe su estómago / intestino.
Cómo usar Juvia-M Plus
Lea la Guía de medicamentos y, si está disponible, el Folleto de información para el paciente proporcionado por su farmacéutico antes de comenzar a usar Sitagliptina (Juvia-M Plus) / Metformina (Juvia-M Plus) y cada vez que obtenga una recarga. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día con una comida, preferiblemente por la noche. No triture ni mastique tabletas de liberación prolongada. Hacerlo puede liberar todo el medicamento a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no divida las tabletas a menos que tengan una línea de puntuación y su médico o farmacéutico le indique que lo haga. Trague la tableta entera o dividida sin triturar ni masticar. Beba muchos líquidos mientras toma este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario.
La dosis se basa en su condición médica, respuesta al tratamiento y otros medicamentos que puede estar tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico sobre todos los productos que usa (incluidos los medicamentos recetados, los medicamentos sin receta y los productos herbales). Para reducir su riesgo de efectos secundarios (como malestar estomacal), su médico puede indicarle que comience este medicamento en una dosis baja y aumente gradualmente su dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente.
Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente el plan de tratamiento de medicamentos, el plan de comidas y el programa de ejercicios que su médico le ha recomendado.
Informe a su médico si su condición no mejora o si empeora (sus niveles de azúcar en la sangre son demasiado altos o demasiado bajos).
Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Juvia-M Plus?
Inhibidores de la anhidrasa carbónica
Topiramato u otros inhibidores de la anhidrasa carbónica (p. Ej., zonisamida, acetazolamida o diclorfenamida) con frecuencia disminuyen el bicarbonato sérico e inducen un espacio no aniónico, acidosis metabólica hiperclorémica. El uso concomitante de estos medicamentos puede inducir acidosis metabólica. Use estos medicamentos con precaución en pacientes tratados con Juvia-M Plus, ya que el riesgo de acidosis láctica puede aumentar.
Drogas catiónicas
Drogas catiónicas (p. Ej., amilorida, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprima o vancomicina) que se eliminan por secreción tubular renal teóricamente tienen el potencial de interacción con la metformina (Juvia-M Plus) al competir por sistemas comunes de transporte tubular renal. Aunque tales interacciones siguen siendo teóricas (excepto la cimetidina), se recomienda un cuidadoso monitoreo del paciente y un ajuste de la dosis de Juvia-M Plus y / o el fármaco interferente en pacientes que toman medicamentos catiónicos que se excretan a través del sistema secretor tubular renal proximal.
El uso de metformina (Juvia-M Plus) con otras drogas
Ciertos medicamentos tienden a producir hiperglucemia y pueden conducir a la pérdida del control glucémico. Estos medicamentos incluyen las tiazidas y otros diuréticos, corticosteroides, fenotiazinas, productos tiroideos, estrógenos, anticonceptivos orales, fenitoína, ácido nicotínico, simpaticomiméticos, fármacos bloqueadores de los canales de calcio e isoniazida. Cuando dichos medicamentos se administran a un paciente que recibe Juvia-M Plus, se debe observar de cerca al paciente para mantener un control glucémico adecuado.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Juvia-M Plus??
Experiencia en ensayos clínicos : Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.
Coadministración de sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus) en pacientes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con dieta y ejercicio: La Tabla 6 resume las reacciones adversas más comunes (≥5% de los pacientes) informadas (independientemente de la evaluación del investigador de la causalidad) en un estudio factorial controlado con placebo de 24 semanas en el que Sitagliptina (Juvia-M Plus) y Metformina (Juvia-M Plus) fueron coadministrados a pacientes con diabetes tipo 2 controlada inadecuadamente en dieta y ejercicio.
Terapia adicional de sitagliptina (Juvia-M Plus) en pacientes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina (Juvia-M Plus) sola: En un ensayo de 24 semanas controlado con placebo de 100 mg de sitagliptina (Juvia-M Plus) administrado una vez al día agregado a un régimen de Metformina (Juvia-M Plus) dos veces al día, no se informaron reacciones adversas independientemente de la evaluación de causalidad por parte del investigador en ≥5 % de pacientes y más comúnmente que en pacientes que recibieron placebo. La interrupción de la terapia debido a reacciones adversas clínicas fue similar al grupo de tratamiento con placebo (Sitagliptina (Juvia-M Plus) y Metformina (Juvia-M Plus), 1.9%; placebo y metformina (Juvia-M Plus), 2.5%).
Reacciones adversas gastrointestinales : Las incidencias de experiencias adversas gastrointestinales preseleccionadas en pacientes tratados con sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus) fueron similares a las reportadas para pacientes tratados con metformina (Juvia-M Plus) sola.
Sitagliptina (Juvia-M Plus) en combinación con metformina (Juvia-M Plus) y glimepirida: En un estudio de 24 semanas controlado con placebo de Sitagliptina (Juvia-M Plus) 100 mg como terapia complementaria en pacientes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina (Juvia-M Plus) y glimepirida (Sitagliptina (Juvia-M Plus) n = 116; placebo, n = 113) las reacciones adversas notificadas independientemente de la evaluación del investigador de la causalidad en ≥5% de los pacientes tratados con sitagliptina (Juvia-M Plus) y más comúnmente que en pacientes tratados con placebo fueron: hipoglucemia y dolor de cabeza (6.9%, 2.7%).
Sitagliptina (Juvia-M Plus) en combinación con metformina (Juvia-M Plus) e insulina : En un estudio de 24 semanas controlado con placebo de Sitagliptina (Juvia-M Plus) 100 mg como terapia complementaria en pacientes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina (Juvia-M Plus) e insulina (Sitagliptina (Juvia-M Plus) N = 229; placebo, N = 233) la única reacción adversa informada independientemente de la evaluación del investigador de la causalidad en ≥5% de los pacientes tratados con sitagliptina (Juvia-M Plus) y más comúnmente que en pacientes tratados con placebo fue hipoglucemia (Tabla 8).
Hipoglucemia : En todo (N = 5) estudios, Las reacciones adversas a la hipoglucemia se basaron en todos los informes de hipoglucemia sintomática; no se requirió una medición concurrente de glucosa, aunque la mayoría (77%) los informes de hipoglucemia fueron acompañados por una medición de glucosa en sangre ≤70 mg / dL. Cuando la combinación de sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus) fue administrado conjuntamente con una sulfonilurea o con insulina, El porcentaje de pacientes que informaron al menos 1 reacción adversa de hipoglucemia fue mayor que el observado con placebo y metformina (Juvia-M Plus) coadministrado con una sulfonilurea o con insulina (Tabla 8).
La incidencia general de reacciones adversas notificadas de hipoglucemia en pacientes con diabetes tipo 2 controlada inadecuadamente en la dieta y el ejercicio fue del 0,6% en pacientes que recibieron placebo, 0.6% en pacientes que recibieron Sitagliptina (Juvia-M Plus) solo, 0.8% en pacientes que recibieron metformina (Juvia-M Plus) solo, y 1.6% en pacientes que recibieron Sitagliptina (Juvia-M Plus) en combinación con metformina (Juvia-M Plus). En pacientes con diabetes tipo 2 controlados inadecuadamente con metformina (Juvia-M Plus) sola, la incidencia general de reacciones adversas de hipoglucemia fue del 1,3% en pacientes que recibieron Sitagliptina complementaria (Juvia-M Plus) y del 2,1% en pacientes que recibieron placebo adicional.
Con la combinación de Sitagliptina (Juvia-M Plus) y Metformina (Juvia-M Plus), no se observaron cambios clínicamente significativos en los signos vitales o en el ECG (incluido el intervalo QTc).
La experiencia adversa más común en la monoterapia con sitagliptina (Juvia-M Plus) informada independientemente de la evaluación del investigador de la causalidad en ≥5% de los pacientes y más comúnmente que en los pacientes que recibieron placebo fue la nasofaringitis.
Las reacciones adversas establecidas más comunes (> 5%) debido al inicio de la terapia con metformina (Juvia-M Plus) son diarrea, náuseas / vómitos, flatulencia, molestias abdominales, indigestión, astenia y dolor de cabeza.
Pruebas de laboratorio: sitagliptina (Juvia-M Plus) : La incidencia de reacciones adversas de laboratorio fue similar en pacientes tratados con sitagliptina (Juvia-M Plus) y metformina (Juvia-M Plus) (7.6%) en comparación con pacientes tratados con placebo y metformina (Juvia-M Plus) (8.7%). En la mayoría de los estudios, pero no en todos, se observó un pequeño aumento en el recuento de glóbulos blancos (aproximadamente 200 células / diferencia de microlitros en WBC versus placebo, el WBC basal medio de aproximadamente 6600 células / microlitros) debido a un pequeño aumento en los neutrófilos. Este cambio en los parámetros de laboratorio no se considera clínicamente relevante.
Metformina (Juvia-M Plus) HCl : En ensayos clínicos controlados de metformina (Juvia-M Plus) de 29 semanas de duración, se observó una disminución a los niveles subnormales de los niveles séricos de vitamina B12 previamente normales, sin manifestaciones clínicas, en aproximadamente el 7% de los pacientes. Sin embargo, dicha disminución, posiblemente debido a la interferencia con la absorción de vitamina B12 del complejo del factor intrínseco B12, rara vez se asocia con anemia y parece ser rápidamente reversible con la interrupción de la metformina (Juvia-M Plus) o la suplementación con vitamina B12.
Experiencia posterior a la comercialización: Se han identificado reacciones adversas adicionales durante la aprobación posterior de Juvia-M Plus o Sitagliptin (Juvia-M Plus), 1 de los componentes de Juvia-M Plus. Estas reacciones se han informado cuando Juvia-M Plus o Sitagliptin (Juvia-M Plus) se han usado solos y / o en combinación con otros agentes antihiperglucemiantes. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, generalmente no es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema, erupción cutánea, urticaria, vasculitis cutánea y afecciones cutáneas exfoliativas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, infección del tracto respiratorio superior; elevaciones de enzimas hepáticas; pancreatitis aguda, incluyendo pancreatitis hemorrágica y necrotizante fatal y no mortal; empeoramiento de la función renal, incluyendo insuficiencia renal aguda (a veces requiere diálisis) estreñimiento; vómitos; dolor de cabeza; artralgia; mialgia; dolor en las extremidades; dolor de espalda.
Cada comprimido recubierto con película contiene sitagliptina (Juvia-M Plus) fosfato monohidrato 64.25 mg y metformina (Juvia-M Plus) HCl equivalente a: Sitagliptina (Juvia-M Plus) 50 mg como base libre y metformina (Juvia-M Plus) HCl 500 mg (Juvia-M Plus 50/500 mg) Metformina (Juvia-M Plus) HCl 850 mg (Juvia-M Plus 50/850 mg) o metformina (Juvia-M Plus) HCl 1000 mg (Juvia-M Plus 50/1000 mg).
También contiene los siguientes ingredientes inactivos: celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, laurilsulfato de sodio y estearil fumarato de sodio. Además, el recubrimiento de película contiene los siguientes ingredientes inactivos: alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio, óxido de hierro rojo y óxido de hierro negro.
Juvia-M Plus contiene 2 medicamentos antihiperglucemiantes orales utilizados en el tratamiento de la diabetes tipo 2: fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus) y HCl de metformina (Juvia-M Plus).
El fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus) es un inhibidor oralmente activo de la enzima dipeptidil peptidasa-4 (DDP-4). La sitagliptina (Juvia-M Plus) está presente en Juvia-M Plus en forma de monohidrato de fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus). El monohidrato de fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus) es 7 - [(3R) -3-amino-1-oxo-4- (2, 4, 5-trifluorofenil) butil] -5, 6, 7, 8-tetrahidro-3- (trifluorometil) -1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] monohidrato de fosfato de pirazina (1: 1) con una fórmula empírica de C16H15F6N5O · H3PO4·H2O y un peso molecular de 523.32.
El monohidrato de fosfato de sitagliptina (Juvia-M Plus) es un polvo blanco a blanquecino, cristalino y no higroscópico. Es soluble en agua y N, N-dimetilformamida; ligeramente soluble en metanol; muy ligeramente soluble en etanol, acetona y acetonitrilo; e insoluble en isopropanol y acetato de isopropilo.
Metformina (Juvia-M Plus) HCl (clorhidrato de diamida N, N-dimetilimidodicarbonimídico) no está relacionada química o farmacológicamente con ninguna otra clase de agentes antihiperglucemiantes orales. Metformina (Juvia-M Plus) HCl es un compuesto cristalino blanco a blanquecino con una fórmula molecular de C4H11N5· HCl y un peso molecular de 165,63. La metformina (Juvia-M Plus) HCl es libremente soluble en agua y es prácticamente insoluble en acetona, éter y cloroformo. El pKa de Metformin (Juvia-M Plus) es 12.4. El pH de una solución acuosa al 1% de Metformin (Juvia-M Plus) HCl es 6.68.