Isocillin

Prevención de enfermedades estreptocócicas (poliartritis reticular); tratamiento de infecciones leves a moderadas: faringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis, bronquitis, bronconeumonía, erisipeloide, eritema migratorio, linfadenitis, linfangitis, escarlatina; prevención de endocarditis.

Infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, neumonía), órganos ENT (carlatina, angina, angina Vensana, faringitis, amigdalofaringitis, faringitis purulenta, otitis media aguda, sinusitis), cubiertas de la piel (inflamación, piodermia, etc. h. impétigo contagioso, boilunculosis, absceso, flemona, eritema migratorio crónico y otros signos clínicos de enfermedad de Lyme, heridas infectadas y quemaduras); prevención de infecciones estreptocócicas y sus complicaciones (ataque reumático, poliartritis, endocarditis, glomerulonefritis, etc.), endocarditis bacteriana en pacientes con defectos cardíacos reumáticos congénitos o adquiridos antes y después de intervenciones quirúrgicas menores, infecciones neumocócicas en niños con anemia falciforme.

Infecciones bacterianas de la piel y tejidos blandos (incluyendo. H. formas leves de nacimiento), tracto respiratorio superior e inferior, oído medio, cavidad oral, amigdalitis, escarlatina, prevención de la recaída del reumatismo y endocarditis bacteriana, etc.

Infecciones de órganos ENT (tonsilitis, faringitis, laringitis, otitis media media), tracto respiratorio, piel (erizipela, erisipeloide y eritema migratorio), escarlatina, prevención de la recaída del reumatismo y endocarditis durante las intervenciones quirúrgicas.

Bronquitis, neumonía, angina, escarlatina, otitis media, enfermedades purulentas de la piel y los tejidos blandos, y otras enfermedades infecciosas causadas por microorganismos sensibles a la penicilina.

A los adultos se les recetan 1-3 tabletas 3 veces al día, se pueden recetar dosis más altas si es necesario. Por ejemplo, una dosis estándar adecuada para la amigdalitis estreptocócica es de 2 tabletas de 250 mg 3 veces al día. A los niños se les asignan 20–50 mg / kg por día en 3 dosis, que corresponde a aproximadamente las siguientes dosis: niños menores de 1 año - 125 mg 3 veces al día, niños de 1 año a 6 años - 250 mg 3 veces al día y niños de 7 a 12 años - 250–500 mg 3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la evidencia y el cuadro clínico. En promedio, el curso del tratamiento es de 5 a 7 días, si es necesario, el tratamiento puede ser más largo. Con la amigdalitis causada por estreptococos piogénicos, se recomienda un tratamiento de 10 días. El medicamento debe tomarse entre comidas con un vaso de agua.

En el interior, 30 minutos antes de comer, adultos 500 mg (con infección de gravedad leve a moderada), 750 mg (con flujo severo) 3-4 veces al día durante 7-10 días. Niños de 1 año a 6 años: 250 mg 3 veces al día, 6-12 años, 500 mg 3 veces al día.

Isocilina 750 jarabe : niños de 1 a 6 años (10 a 22 kg) - 1/2 de la cuchara dosificadora 3 veces al día, de 6 a 12 años (22 a 38 kg) - 1 cuchara dosificadora 3 veces al día, adolescentes y adultos - 2 cucharas dosificadoras 3 veces al día; si es necesario, se aumenta la dosis. La dosis diaria para adultos y niños mayores de 12 años es de 3 a 4.5 millones de ME, para niños de 1 año a 12 años - 50000 a 100000 ME / kg (en recepción 2 a 3). La dosis mínima para niños es de 25000 ME / kg, la dosis máxima para adultos es de 6 millones de ME

El tratamiento continúa durante 3 días después de la desaparición de los síntomas, para prevenir complicaciones en pacientes con infecciones estreptocócicas, la duración del curso es de al menos 10 días.

En el interior, con el estómago vacío, 1 hora antes de comer - 0.5–1 tabletas. 3 veces al día (3600000 ME / día). Niños de la mama: 1/2 de la cuchara dosificadora de jarabe, edad preescolar: 1 cuchara dosificadora, escuela: 2 cucharas dosificadoras 3 veces al día. El tratamiento continúa durante otros 3 días después de la normalización de la temperatura. Con infección estreptocócica (incluyendo.h. en amigdalitis) tomar al menos 10 días (para evitar recaídas). Para evitar la recaída del reumatismo, a los adultos se les asignan 200,000 ME 2 veces al día. Para la prevención de la endocarditis bacteriana (durante los procedimientos dentales u operaciones quirúrgicas en el tracto respiratorio superior, a los adultos que sufren defectos cardíacos congénitos o adquiridos) se les asignan 320,000 ME 0.5–1 horas antes del procedimiento correspondiente, luego 80,000 ME cada 6 horas (total 8 dosis). Los pacientes con insuficiencia renal aumentan hasta 12 horas.

En el interior, 3 tabletas. por día; niños (hasta 14 años) - 50-60 mil. ME / kg por día.

En el interior, una dosis diaria de 300,000–100000 ME en 2–4 dosis.

Niños en una dosis diaria de 50,000–100,000 ME / kg en 3–4 dosis; curso - 6-10 días.

Повышенная чувствительность к пенициллинам в анамнезе.

Гиперчувствительность к бета-лактамным антибиотикам или к входящим в состав препарата вспомогательным веществам, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся постоянной диареей и рвотой.

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и/или диареей.

Гиперчувствительность, желудочно-кишечные расстройства, сопровождаемые рвотой и диареей.

Гиперчувствительность.

Trastornos antipatticos (náuseas, vómitos y diarrea), reacciones alérgicas; reacciones graves de hipersensibilidad aguda (se desarrollan dentro de 1 a 30 minutos después de tomar el medicamento).

Desde el lado de la pantalla LCD: náuseas, diarrea, vómitos, sensación de desbordamiento del estómago, estomatitis, glosas, colitis pseudomembranosa.

Del sistema cardiovascular y la sangre (crianza de la sangre, hemostasia): anemia hemolítica, leuco, trombocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, una prueba positiva directa de Kumbs.

Reacciones alérgicas : urticaria, edema angioneurótico, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, shock anafiláctico, colapso y otras reacciones anafilactoides.

Otro: aumentar la temperatura corporal, dolor en las articulaciones.

Recubrimiento negro en la lengua, cambio transitorio en el color de los dientes, boca seca, trastorno del gusto, dispepsia, neuropatía, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, concha, reacciones inmunopatológicas y alérgicas.

Trastornos dispépticos, reacciones alérgicas.

Trastornos dispépticos, diarrea, reacciones alérgicas.

Activo en relación con estreptococos de los grupos A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, estafilococos que no producen penicilinasa, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), anaerobios (peptococos, peptostreptococos, fusobacterias, clostridios). Entre los enterococos (streptococo del grupo D), la sensibilidad se observa solo entre algunas cepas.

Actúa sobre cocos gramnegativos, espiroquetas, microorganismos grampositivos aeróbicos y anaeróbicos (con la excepción de la formación de penicilinaz).

Activo en relación con gram-positivo (estafilococo, neumococo, estreptococo) y gramnegativo (meningococo, gonocococcus) coccus, espirochet, clustridium, cinonebacterias; resistente a los ácidos.

Bien absorbido, no inactivado por el jugo gástrico. C_maxproporcionando un efecto terapéutico se logra en 30–60 min, T_1/2 - 30-45 minutos. El 55% se une a las proteínas plasmáticas. Penetra fácilmente en el tejido (puntos, pulmones, piel, membranas mucosas, músculos, etc.). Los riñones lo muestran en su forma inalterada, una pequeña parte del ingrediente activo, con bilis. Pasa a través de la barrera placentaria y penetra la leche materna.

El 25% de la dosis aceptada se absorbe, en la sangre se une a las proteínas en un 80%. El nivel más alto se logra en los riñones, menos alto: en el hígado, la piel y el intestino delgado. Se deriva principalmente de orina. En recién nacidos, lactantes y en pacientes con insuficiencia renal, la excreción del fármaco se ralentiza significativamente.

Absorción: 50–60%, comunicación con proteínas sanguíneas: 60%, excreción: 25% sin cambios y 35% en forma de ácido inactivo. La concentración terapéutica se logra en el plasma sanguíneo 10 minutos después de la administración, C_max - después de 0.5–0.75 horas, la concentración permanece en el nivel terapéutico de 8 horas. T_1/2 - 0.5 horas.

Estable en el estómago con acidez normal, disuelto y absorbido en el duodeno. C_max en suero se alcanza 1–2 horas después de la introducción de 300,000 ME. T_1/2 - 30-60 minutos. La concentración terapéutica en suero se mantiene durante aproximadamente 4 horas. Se excreta con orina debido a la excreción tabular.

El probeneicida reduce la excreción.

Cuando se combina con alopurinol, fenilbutazona, el VAN disminuye la secreción de calcio y aumenta la concentración de fenoximetilpenicilina. Aumenta la efectividad de los anticoagulantes al suprimir la microflora intestinal y al disminuir el índice de protrombina, debilita el efecto de los anticonceptivos orales. Incompatible con antibióticos bacteriostáticos. Con la ingesta simultánea de etinilestradiol y medicamentos, durante el proceso metabólico en el que se forma PABK, existe el riesgo de desarrollar hemorragias innovadoras. La toma simultánea de alopurinol aumenta el riesgo de desarrollar reacciones alérgicas. Los antiácidos, la glucosamina, los laxantes, los aminoglucósidos disminuyen la velocidad y disminuyen la absorción; ácido ascórbico - aumenta.

Reduce la actividad de los anticonceptivos orales. Incompatible con agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, etc.). Los antibióticos de aminoglicosidía (neomicina) reducen la absorción; el probenocidio ralentiza la extirpación renal; Los AINE y la sulffinpirazona alargan la circulación sanguínea.

La excreción se ralentiza con ácido acetilsalicílico, indometacina y fenilbutazona. El efecto se reduce por las drogas bacteriostáticas.