Ipratop

ATROALDO contiene como principio activo bromuro de ipratropio y pertenece al grupo de medicamentos denominados broncodilatadores por inhalación.

Se utiliza para el tratamiento de mantenimiento del broncoespasmo asociado a enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema.

Instrucciones para un uso adecuado:

Siga exactamente las instrucciones de administración de ATROALDO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosificación debe ajustarse de manera individual.

Para los adultos y niños mayores de 6 años se recomienda la siguiente dosificación:

2 inhalaciones (equivalentes a 40 microgramos de bromuro de ipratropio anhidro), 4 veces al día.

Dado que la necesidad de dosis cada vez mayores sugiere que pueda ser necesario un tratamiento con otro fármaco de manera adicional, por lo general, no debe excederse una dosis diaria total de 12 inhalaciones (240 microgramos de bromuro de ipratropio anhidro).

Debe consultar al médico siempre que no consiga una mejoría significativa o que su estado empeore, con el fin de determinar un nuevo programa terapéutico. Asimismo, debe consultar al médico sin tardanza en caso de dificultad importante para respirar o cuando la dificultad para respirar se agrave rápidamente.

En los niños, ATROALDO sólo debe administrarse por indicación del médico y siempre bajo la vigilancia de un adulto.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ATROALDO. No suspenda el tratamiento antes, ya que el médico es la persona indicada para darle las instrucciones precisas.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:

ATROALDO se administra por vía inhalatoria. El manejo correcto de la solución para inhalación es decisivo para el éxito del tratamiento.

Antes de cada aplicación se observarán las siguientes pautas:

A.               Retire la cubierta protectora (fig. 1). En caso de que sea un inhalador nuevo o no se haya utilizado durante varios días, agitar el envase (fig. 2) y efectuar una pulsación para asegurar el buen funcionamiento del inhalador. En caso de que el inhalador se utilice regularmente pase a las instrucciones siguientes:

B              Agite el inhalador.

C              Elimine de sus pulmones la máxima cantidad de aire posible.

D.              Adapte el inhalador a su boca según la posición que se indica en el dibujo (fig. 3).

E.              Haga una inspiración lo más profunda posible.

Debe oprimir, según las flechas del dibujo (fig. 4), el aparato mientras está haciendo esta inspiración.

F.              Retire el inhalador de su boca y procure retener el aire en sus pulmones durante unos segundos y expulse el aire lentamente.

G.              Debe lavarse periódicamente la boquilla de plástico. Para ello, retire el pulsador del inhalador y enjuáguelo con abundante agua.

H.              Guardar con la cubierta protectora colocada paraprotegerlo del polvo y de la suciedad.

I.              Es recomendable enjuagarse la boca con agua después de cada inhalación.

Si estima que la acción de ATROALDO es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted inhala más ATROALDO del que debiera:

Podrían aparecer síntomas tales como sequedad de boca, trastornos de la acomodación visual y taquicardia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar ATROALDO:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos ATROALDO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (afectan a 1 de cada 10 personas)

• Dolor de cabeza
• Mareo
• Tos
• Faringitis
• Broncoespasmo paradójico (obstrucción de las vías respiratorias)
• Sequedad de boca
• Trastornos de la motilidad gastrointestinal (p. ej. estreñimiento, diarrea y vómitos).

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

• Urticaria (incluyendo urticaria gigante), erupción y prurito
• Alteraciones de la acomodación visual, glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión ocular)
• Aumento de la frecuencia cardiaca

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas)

• Reacciones anafilácticas, hinchazón de lengua, labios y cara (edema angioneurótico)
• Aumento de la presión intraocular, dolor ocular, dilatación de la pupila (midriasis)
• Palpitaciones, taquicardia supraventricular, fibrilación auricular
• Espasmo de laringe
• Náuseas
• Retención urinaria

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de  efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de  este medicamento