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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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El aerosol de la faringe de Covonia está indicado para el alivio sintomático del dolor de garganta doloroso e irritado.
Es una preparación sin azúcar y puede ser utilizada por los diabéticos.
Se requiere terapia adicional en caso de infección bacteriana con fiebre.
Adultos y niños mayores de 12 años
la dosis es de 3 a 5 pulverizaciones (0.3 - 0.5 ml). Esto se puede repetir de 6 a 10 veces al día.
Niños menores de 12 años
No recomendado.
Uso en niños menores de 12 años.
Hipersensibilidad conocida al producto o cualquiera de sus componentes, especialmente en personas con antecedentes de posibles reacciones alérgicas relacionadas con la clorhexidina.
El tratamiento con aerosol de la faringe de Covonia debe limitarse a aliviar el dolor y la irritación existentes cuando sea absolutamente necesario. No está destinado a un uso más prolongado, ya sea de forma continua o repetida.
Este medicamento contiene 42.5 vol% de etanol (alcohol), D.H. hasta 168 mg por aplicación (5 pulverizaciones), que corresponde a 0,85 ml de cerveza o 0,35 ml de vino por dosis.
Cada 10 ml de la rachenspray contiene 3,5 g de etanol.
El aerosol de Covonia Pharynx contiene clorhexidina. Se sabe que la clorhexidina induce hipersensibilidad, incluidas reacciones alérgicas generalizadas y choques anafilácticos. Se desconoce la prevalencia de hipersensibilidad a la clorhexidina, pero la literatura disponible sugiere que es probable que esto sea raro. El aerosol de covonia faringe no debe administrarse a nadie con una posible reacción alérgica a un historial de compuesto que contiene clorhexidina.
No use y consulte a su médico si tiene dificultades para tragar. No lo use sin consultar a su médico si el dolor de garganta es intenso o dura más de 2 días o está acompañado de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Evita el contacto con los ojos.
No se conocen efectos significativos.
La clorhexidina y la lidocaína generalmente son bien toleradas y no se han informado efectos adversos para el producto durante el uso local a corto plazo.
En casos extremadamente raros, las preparaciones anestésicas locales se han asociado con reacciones alérgicas. Las reacciones de hipersensibilidad al clorhidrato de lidocaína después de la inyección local se han demostrado como edema localizado con dificultades respiratorias leves o como una erupción generalizada.
La clorhexidina a veces puede causar decoloración de los dientes y la lengua. Esto no es permanente y desaparece después del tratamiento cuando se suspende la clorhexidina. Ocasionalmente, se puede requerir una escala dental y un esmalte para eliminar por completo la mancha. La sensibilidad de la piel a la clorhexidina se ha informado ocasionalmente y, después del uso tópico de clorhexidina, se han informado reacciones de hipersensibilidad severas, incluido el shock anafiláctico, en casos raros. La clorhexidina puede causar trastornos del sabor temporales, una sensación de ardor en la lengua e hinchazón ocasional de la glándula parótida.
Enfermedades de la piel
Frecuencia no conocida: reacciones alérgicas de la piel, como dermatitis, picazón, eritema, eccema, erupción cutánea, urticaria, irritación de la piel y ampollas.
Trastornos de inmunodeficiencia
Frecuencia no conocida: hipersensibilidad, incluido el shock anafiláctico.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla: www.mhra.gov.uk/yellowcard
El uso de anestésicos orales tópicos puede afectar la deglución y, por lo tanto, aumentar el riesgo de aspiración alimentaria en las vías respiratorias. Para este propósito, una sobredosis con covonia faringe (uso de 10 ml o más) podría conducir a un riesgo fácil de desencadenar un efecto anestésico local excesivo en la región de glotis y reducir el control del reflejo de deglución.
Los niveles excesivamente altos de lidocaína en la sangre pueden causar SNC y / o efectos cardiovasculares. Los primeros efectos del SNC pueden consistir en nerviosismo, mareos, tinnitus, nistagmo, inquietud, excitación, parestesia, visión borrosa, náuseas, vómitos y temblores, lo que puede provocar depresión medular y calambres tónicos y clónicos. Las reacciones cardiovasculares son depresivas y pueden caracterizarse por hipotensión, depresión miocárdica, bradicardia y posiblemente paro cardíaco.
Aunque la biodisponibilidad de lidocaína es baja, esto puede ser suficiente para provocar una toxicidad significativa cuando se ingiere. Se ha informado toxicidad del SNC, convulsiones y muerte después de tomar preparaciones tópicas. Sin embargo, en el caso del aerosol de covonia faringe, se tendría que tragar más de un litro para tomar suficiente lidocaína (0.5 go más) para causar toxicidad significativa.
La toxicidad sistémica de la clorhexidina es rara. La principal consecuencia de la ingesta es la irritación de la mucosa.
El tratamiento de una sobredosis de lidocaína es para garantizar una ventilación adecuada y detener los calambres. Si es necesario, la ventilación debe mantenerse mediante respiración asistida o controlada con oxígeno. Los calambres pueden tratarse con tiopentona, diazepam o succinilcolina. Debido a que la succinilcolina deja de respirar, solo debe usarse si el médico tiene la capacidad de realizar la intubación endotraqueal y tratar a un paciente completamente paralizado. Si se produce fibrilación ventricular o paro cardíaco, se debe iniciar una reanimación cardiovascular efectiva. La dosis repetida de adrenalina y bicarbonato de sodio debe administrarse lo antes posible.
La lidocaína es un anestésico local del tipo medio. Al igual que otros anestésicos locales, la lidocaína afecta la generación y la conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la despolarización. Esto resulta de bloquear el gran aumento temporal en la permeabilidad de la membrana celular a los iones de sodio, que sigue a la despolarización inicial de la membrana. La lidocaína también reduce la permeabilidad del axón en reposo para iones de potasio y sodio.
La clorhexidina es un antiséptico y desinfectante de bisbiguanida que tiene un bactericida o efecto bacteriostático contra una variedad de bacterias grampositivas y gramnegativas. Es más efectivo contra los gram positivos que las bacterias gramnegativas y algunos tipos de pseudomonas y proteus tienen poca susceptibilidad. Es relativamente ineficaz contra las micobacterias. Inhibe algunos virus y es activo contra algunos hongos.
El aerosol de la faringe de Covonia se usa tópicamente para efectos locales en la garganta. Al tragar la solución de pulverización o la saliva, pequeñas cantidades pueden alcanzar el sistema digestivo y algunas pueden ser absorbidas por la mucosa oral y faringe.
La lidocaína es fácilmente absorbida por la mucosa oral, el tracto gastrointestinal y la piel dañada. La absorción por la piel intacta es mala. El metabolismo presistémico es extenso y la biodisponibilidad después de la administración oral es solo del 35% . Después de la absorción, la lidocaína se distribuye rápidamente a todos los tejidos del cuerpo. Cruza la placenta y la barrera hematoencefálica. Alrededor del 65% se une a la proteína plasmática. Tiene una vida media plasmática de 1,6 horas. La lidocaína se metaboliza en gran medida en el hígado. Cualquier cambio en la función hepática o el flujo sanguíneo hepático puede tener un impacto significativo en la farmacocinética y los requisitos de dosificación. El metabolismo en el hígado es rápido y aproximadamente el 90% de una dosis dada se desalquila para formar monoetilglicinaxilidida (MEGX) y glicinexilidida (GX); ambos pueden contribuir a sus efectos terapéuticos y tóxicos. Se produce otro metabolismo y los metabolitos se excretan en la orina con menos del 10% de lidocaína sin cambios.
La clorhexidina es mal absorbida por las membranas mucosas, la piel intacta y el tracto gastrointestinal. Solo es metabolizado mínimamente por el hígado y excretado en la bilis. La excreción en la orina es muy baja.
No hay otros datos relevantes.
No aplica.
No aplica.
