Inosine pranobex

condiciones de inmunodeficiencia causadas por infecciones virales en pacientes con sistemas inmunes normales y debilitados, incluyendo.h. enfermedades causadas por el virus Herpes simple (tipo I y tipo II, herpes genital y herpes de otra localización);

panenzefalitis esclerosante picante.

tratamiento de la influenza y otros ARVI;

infecciones causadas por el virus Herpes simple 1, 2, 3 y 4to tipos: herpes genital y labial, queratitis herptica, líquenes ceñidos, varicela, mononucleosis infecciosa causada por el virus Epstein-Barr;

infección por citomegalovirus;

rizos pesados ;

infección por el virus del papiloma: papilomas laríngeos / ligamentos de voz (tipo fibroso), infección genital por el virus del papiloma en hombres y mujeres, verrugas;

almeja contagiosa.

Dentro, después de comer, beber con una pequeña cantidad de agua, a intervalos iguales (8 o 6 horas) 3-4 veces al día.

Adultos: de 6 a 8 tabletas. por día, en recepción 3-4.

Niños de 3 a 12 años: 50 mg / kg / día, en 3-4 dosis.

Adultos y niños con enfermedades infecciosas graves: la dosis se puede aumentar a 100 mg / kg / día, en 4-6 recepciones. La dosis diaria máxima en adultos es de 3 a 4 g por día, en niños - 50 mg / kg / día.

En enfermedades agudas : El tratamiento generalmente dura de 5 a 14 días. Después de que los síntomas desaparezcan, el tratamiento debe continuarse durante 1-2 días o más, dependiendo de las indicaciones.

En enfermedades recurrentes crónicas: El tratamiento en adultos y niños se lleva a cabo en cursos que duran de 5 a 10 días a intervalos de 8 días. La duración del tratamiento de mantenimiento puede ser de hasta 30 días, mientras que la dosis puede reducirse a 500-1000 mg / día.

Tratamiento de infecciones causadas por el virus del herpes en adultos y niños: Se deben realizar varios cursos durante 5 a 10 días antes de que desaparezcan los síntomas. Para reducir el número de recaídas, se recomienda realizar un tratamiento de apoyo para 1 tableta. 2 veces al día durante 30 días.

Grupos especiales de pacientes

Ancianos. No hay necesidad de corrección de dosis; El medicamento se usa de la misma manera que en pacientes de mediana edad. En pacientes de edad avanzada, un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo y la orina ocurre con mayor frecuencia que en pacientes de mediana edad.

Niños. Se utiliza en niños mayores de 3 años.

Insuficiencia renal y hepática. En el contexto del tratamiento con inosina pranobex^® cada 2 semanas, se debe controlar el contenido de ácido úrico en el suero sanguíneo y la orina. Se recomienda controlar la actividad de las enzimas hepáticas cada 4 semanas con cursos de tratamiento a largo plazo con el medicamento.

Dentro, después de comer, beber un poco de agua.

La dosis recomendada para adultos y niños a partir de 3 años (peso corporal de 15 a 20 kg) es de 50 mg / kg / día, dividida en 3 a 4 dosis. Adultos: 6–8 tabletas cada uno./ día, niños - 1/2 tabletas cada uno./ 5 kg / día. En formas severas de enfermedades infecciosas, la dosis se puede aumentar individualmente a 100 mg / kg / día, dividida por 4–6 técnicas. La dosis diaria máxima para adultos es de 3-4 g / día, para niños - 50 mg / kg / día.

Duración del tratamiento

En enfermedades agudas : La duración del tratamiento en adultos y niños suele ser de 5 a 14 días. El tratamiento debe continuarse hasta que desaparezcan los síntomas clínicos y durante otros 2 días ya en ausencia de síntomas. Si es necesario, la duración del tratamiento puede aumentarse individualmente bajo la supervisión de un médico.

En enfermedades recurrentes crónicas en adultos y niños El tratamiento debe continuarse en varios cursos de 5-10 días con un descanso en la admisión de 8 días.

Para la terapia de mantenimiento, la dosis puede reducirse a 500-1000 mg por día (1-2 tabletas.) dentro de los 30 días.

Con infección herptica, adultos y niños prescrito dentro de los 5-10 días antes de la desaparición de los síntomas de la enfermedad, en el período asintomático: 1 tableta cada uno. 2 veces al día durante 30 días para reducir el número de recaídas.

Con infección por virus del papiloma en adultos El medicamento se prescribe para 2 tabletas. 3 veces al día, niños: 1/2 tabletas cada uno./ 5 kg de peso corporal / día en 3-4 dosis durante 14-28 días en forma de monoterapia.

Con condilomas puntiagudos recurrentes, adultos El medicamento se prescribe para 2 tabletas. 3 veces, niños - 1/2 tabletas cada uno./ 5 kg / día en 3-4 dosis por día, ya sea en monoterapia o en combinación con tratamiento quirúrgico durante 14-28 días, luego con una repetición triple del curso especificado a intervalos de 1 mes.

Cuando la displasia del cuello uterino se asocia con el virus del papiloma humano asignado 2 tabletas. 3 veces al día durante 10 días, luego se realizan 2-3 cursos similares a intervalos de 10-14 días.

hipersensibilidad al anosina pranobex y otros componentes del fármaco;

gota;

enfermedad de ureecamen;

insuficiencia renal crónica ;

arritmias ;

embarazo;

período de lactancia materna;

infancia hasta 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg).

Con precaución : con el nombramiento simultáneo de xantinoxidasa con inhibidores, diuréticos, zidovudina; con insuficiencia hepática aguda.

hipersensibilidad a los componentes del medicamento;

gota;

enfermedad de ureecamen;

arritmias ;

insuficiencia renal crónica ;

infancia hasta 3 años (peso corporal hasta 15-20 kg).

Las acciones paralelas se definen de la siguiente manera: a menudo -> 1/100 y <1/10; e infrecuentemente -> 1/1000 y <1/100.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, mareos, fatiga, mala salud; con poca frecuencia: nerviosismo, somnolencia, insomnio.

Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo: una disminución del apetito, náuseas, vómitos, dolor en las epigastria; con poca frecuencia: diarrea, estreñimiento.

Del sistema hepatobiliar: a menudo - aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, SchF .

De la piel y la grasa subcutánea: a menudo: picazón, erupción cutánea.

De los riñones y el tracto urinario: con poca frecuencia - poliuria.

Reacciones alérgicas : con poca frecuencia: erupción cutánea manchada, urticaria, edema angioneurótico.

Trastornos generales : a menudo: dolor en las articulaciones, agravamiento de la gota.

Datos de laboratorio y herramientas: a menudo: un aumento en el nitrógeno ureico en sangre.

La frecuencia de los efectos secundarios después de usar el medicamento se clasifica según las recomendaciones de la OMS: a menudo (≥1 y <10%); a veces (≥0.1 y <1%).

Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo: náuseas, vómitos, dolor en las epigastria; a veces - diarrea, estreñimiento.

Del hígado y del tracto biliar: a menudo: un aumento temporal en la actividad de las transaminasas y el SHF en el plasma sanguíneo, un aumento en la concentración de urea en el plasma sanguíneo.

De la piel y la grasa subcutánea: a menudo picazón.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, mareos, debilidad; a veces - somnolencia, insomnio.

Del sistema urinario: a veces - poliuria.

Desde el lado del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: a menudo: dolor en las articulaciones, agravamiento de la gota.

Agente antiviral basado en inmunidad. Es un complejo que contiene una sal de ácido acetamidobenceno extraño y de vapor con N, N-dimetilamino-2-propanol en una relación molar de 1: 3.

La eficiencia del complejo está determinada por la presencia de un extranjero, el segundo componente aumenta su disponibilidad de linfocitos. Pranobex inosino^® bloquea la reproducción de partículas virales al dañar el aparato genético, estimula la actividad de los macrófagos, la proliferación de linfocitos y la formación de citocinas. El segundo componente aumenta la disponibilidad de inosina pranobex^® para linfocitos. Reduce las manifestaciones clínicas de enfermedades virales, acelera la reconvalecencia y aumenta la resistencia corporal.

Al prescribir Pranobex inosino^® como fármaco auxiliar para daños infecciosos en las membranas mucosas y la piel causados por el virus Herpes simple, hay una curación más rápida de la superficie afectada que con el tratamiento de la manera tradicional. Con menos frecuencia, se producen nuevas burbujas, hinchazón, erosión y recaídas. Con el uso oportuno del medicamento, la frecuencia de las infecciones virales disminuye, la duración y la gravedad de la enfermedad disminuyen.

Inosine pranobex es un derivado complejo sintético de purina con actividad inmunoestimulante y efecto antiviral no específico.

Restaura las funciones de los linfocitos en condiciones de inmunosupresión, aumenta la blastogénesis en la población de células monocíticas, estimula la expresión de receptores de membrana en la superficie de los ayudantes de T, previene una disminución en la actividad de las células linfocíticas bajo la influencia del SCS, y normaliza la inclusión de timidina en ellos. El pranobex de inosina tiene un efecto estimulante sobre la actividad de los linfocitos T citotóxicos y los asesinos naturales, las funciones de los supresores T y los ayudantes T, aumenta los productos de IgG, interferón-gamma, IL-1 e IL-2, reduce la formación de citocinas proinflamatorias - IL-4 e IL-10, pototatos quimioxi.

El medicamento es actividad antiviral in vivo con respecto a los virus Herpes simple, CMV y virus del sarampión, virus del linfoma de células T de tipo humano, poliovirus, influenza A y B, virus EKNO (virus humano anterotocitopatógeno), encefalomiocarditis y encefalitis del caballo. El mecanismo antivirus de inosina pranobexa está asociado con la inhibición del ARN viral y la enzima dihidropteroatsíntesis, que está involucrado en la replicación de ciertos virus, mejora la síntesis propensa a virus del ARNm linfocito, que se acompaña de la supresión de la biosíntesis del ARN viral y la transmisión de proteínas virales, aumenta los productos de linfocitos con propiedades antivirales. Con un propósito combinado, la acción del interferón alfa, antivirus para el aciclovir y la zidovudina se intensifica.

Después de llevarlo adentro, el medicamento se absorbe rápida y casi por completo (> 90%) y tiene una buena biodisponibilidad. Cuando se toma por vía oral a una dosis de 1500 mg C_max El extraterrestre de pranobex se alcanza después de 1 hy es de 600 mcg / ml. No determinado en la sangre después de 2 horas después de la admisión. Inosin pranobex consiste en una sal de ácido de acetamidobenceno de agua y extranjera con N, N-dimetilamina-2-propanol. Cada uno de los componentes del extraterrestre pranobex se somete rápidamente al metabolismo. Casi el 100% de los metabolitos se encuentran en la orina en el intervalo de 8 a 24 horas desde la fecha de admisión. La inosina sufre metabolismo en un ciclo típico de los nucleótidos de purina, con la formación de ácido úrico, cuya concentración en el suero sanguíneo puede aumentar. Como resultado, se pueden formar cristales de ácido úrico en el tracto urinario. El aumento en la concentración de ácido úrico es de naturaleza no lineal y puede cambiar en ± 10% dentro de 1-3 horas después de tomar el medicamento dentro. Como resultado del metabolismo del ácido para-acetamidobenzoyico, se forma orto-acilglukurónido; N, N-dimetilamina-2-propanol se metaboliza a N-óxido. AUC de ácido para-acetamidobenzoyico ≥88%, AUC N, N-dimetilamino-2-propanol - ≥77%. No se encontró acumulación de la droga en el cuerpo. La inozina y sus metabolitos se excretan con la orina. Al llegar a C_ss al tomar una dosis diaria de 4 g, la excreción diaria con orina de ácido para-acetamidobenceno y su metabolito es aproximadamente el 85% de la dosis aceptada; T_1/2 - 50 min, T_1/2 N, N-dimetilamino-2-propanol - 3-5 horas. La eliminación completa de los extranjeros de pranobex y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 48 horas.

Después de llevarlo adentro, el medicamento se absorbe bien de la pantalla LCD. C_max Los ingredientes en un plasma sanguíneo se determinan después de 1-2 horas.

Se somete rápidamente al metabolismo y se secreta a través de los riñones. Metabolizados de manera similar a los nucleótidos endógenos de purina con formación de ácido úrico. N-N-dimetilamino-2-propranolona se metaboliza a N-óxido y para-acetamidobenzoato a o-acilglukurónido. No se encontró acumulación de la droga en el cuerpo. T_1/2 es de 3,5 horas para N-N-dimetilamino-2-propranolona y 50 min para para-acetamidobenzoato. La limitación de la droga y sus metabolitos del cuerpo ocurre dentro de las 24 a 48 horas.

Los inmunosupresores debilitan el efecto inmunoestimulante de Inosine pranobex^®.

Pranobex inosino^® debe usarse con precaución a pacientes que toman inhibidores de la xantinoxidasa (alopurinol) o diuréticos de asa (furosemida, torasemida, ácido ético), etc. Esto puede conducir a un aumento en la concentración de ácido úrico en el suero sanguíneo.

Uso conjunto de inosina pranobex^® con zidovudina conduce a un aumento en la concentración de zidovudina en el plasma sanguíneo y la alarga T_1/2 Así, cuando se usan juntos, Inosine pranobex.^® con zidovudina, puede ser necesaria la corrección de la dosis de zidovudina.

Los inmunosupresores pueden reducir la efectividad de la droga. Inhibidores de la xantinoxidasa y agentes uricosúricos (incluyendo. H. diuréticos) pueden contribuir al riesgo de aumentar el ácido úrico en el suero sanguíneo de los pacientes que toman Inosine pranobex.