Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Trasplante de órganos, artritis reumatoide pesada, lupus rojo sistémico, dermatomiositis, hepatitis crónica activa, penfigus vulgaris, periarteritis uzelk, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica idiopática crónica.
Dentro. Adultos y niños.
Solicitud de trasplante de órganos: hasta 5 mg / kg / día el primer día de terapia; dosis de soporte - 1–4 mg / kg / día dependiendo de las indicaciones clínicas y la tolerancia hematológica. Incluso en el caso de dosis bajas, el apoyo de terapia de Imuran debe realizarse indefinidamente, ya que existe el riesgo de rechazo de trasplantes.
El uso de esclerosis múltiple en forma recurrente: 2–3 mg / kg / día; Para lograr el efecto, puede tomar una duración del tratamiento de más de 1 año. No siempre es posible controlar la progresión de la enfermedad después de 2 años de terapia.
Aplicación para otras enfermedades: la dosis inicial es de 1–3 mg / kg / día y debe seleccionarse en este rango de dosis dependiendo del efecto clínico (que no puede obtenerse dentro de semanas y meses desde el inicio del tratamiento) y los cambios en el fórmula sanguínea. Si se obtiene el efecto terapéutico, entonces es necesario reducir la dosis de soporte al nivel mínimo en el que se mantiene el efecto obtenido. Si el efecto clínico no se logra dentro de los 3 meses, entonces Imuran debe cancelarse. Sin embargo, para las enfermedades inflamatorias del intestino, el tratamiento debe realizarse al menos dentro de los 12 meses, y el efecto terapéutico puede lograrse en 3-4 meses. La dosis de soporte puede variar de menos de 1 a 3 mg / kg / día, y está determinada por la enfermedad, así como por la respuesta individual del paciente.
La experiencia de usar Imuran en pacientes mayores es limitada. Aunque la incidencia de efectos secundarios en los ancianos no excede la de otros pacientes que toman Imuran, deben usar dosis mínimas del rango de dosis recomendado. Se debe prestar especial atención al monitoreo de los indicadores hematológicos, reduciendo la dosis de soporte al mínimo aceptable para mantener el efecto terapéutico.
En pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, se deben usar dosis mínimas del rango terapéutico.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. a 6-merkaptopurina).
Mielodepresión (leucopenia, trombocitopenia, anemia), eritropoyesis megaloblástica y macrocitosis, náuseas, anorexia, erupción cutánea, artralgia, mialgia, fiebre farmacológica, hepatitis colestática, desarrollo de infecciones secundarias; en receptores de trasplantes -.
Inhibe el crecimiento y desarrollo de células inmunocompetentes (linfocitos, células plasmáticas), afecta la respuesta inmune cooperativa (linfocitos T-macrofagia-linfocitos B), inhibe la migración de las células madre. En dosis grandes (10 mg / kg) inhibe la función de la médula ósea, suprime la proliferación de granulocitos, provoca leucopenia.
Tiene una succión muy variable. La biodisponibilidad es del 20%, ya que rápidamente se convierte en 6-merkaptopurina (la biodisponibilidad de esta última es del 60%). Cmax - 2 horas. Crea altas concentraciones en el tejido del hígado, los intestinos; El nivel en los riñones, pulmones, bazo, músculos es igual al del plasma. T1/2 - 5 horas.
- Inmunosupresores
Mejora el efecto de los miolaksantes depolario y se debilita, no polarizando. La inmunosupresión potencia alopurinol, oxipurinol, tiopurinol.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Imuran®5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
azatioprina | 50 mg |
sustancias auxiliares : lactosa monohidrato; almidón de maíz; almidónalatinizado; estearato de magnesio; ácido esteárico. Concha de la píldora: hipermelosis macrogol 400 (cuando se granula y aplica la carcasa, el agua purificada se usa como solvente, que se elimina durante la producción y no está presente en el producto terminado) |
en una ampolla de 25 piezas.; en la caja 4 ampollas.
Contraindicado.
- D55-D59 Anemia hemolítica
- D69.3 Púrpura idiopática de plaqueletopeno
- K73 Hepatitis crónica no clasificada en otros títulos
- L10 Burbuja [pemphigus]
- M05 Artritis reumatoide seropositiva
- M30 Poliarteritis estrecha y afecciones relacionadas
- M32 Sistema de lupus rojo
- Dermatopolimiositis M33
- T86 Morir y rechazar órganos y tejidos trasplantados
However, we will provide data for each active ingredient