Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 16.03.2022
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Cirugía ocular: en operaciones en los segmentos frontal y posterior del ojo para expandir la cámara frontal del ojo, separar los tejidos, examinar la retina durante y después de las operaciones, realizar una terapia con láser.
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Intrasonido. El contenido de una botella (20 mg / 2 ml) o una jeringa llena (20 mg / 2 ml) debe ingresarse en las articulaciones de la rodilla y la cadera una vez por semana, con un curso de 5 inyecciones de acuerdo con la metodología estándar.
Metodología de introducción
Antes de presentar Gialgan Fidia, se debe quitar la capucha de la bolsa de la articulación. El medicamento debe insertarse exactamente en la cavidad articular de acuerdo con los métodos estándar, teniendo en cuenta las características anatómicas. Para eliminar el derrame e inyectar el medicamento, se puede usar la misma aguja una vez que se introduce antes de la aspiración. En este caso, la jeringa con el medicamento se une a la aguja liberada de la jeringa con líquido aspirado. Para confirmar que la aguja está en la cavidad articular, la cantidad disponible de líquido sinovial debe aspirarse antes de la administración lenta del medicamento. Se deben seguir las reglas de los asépticos y antisépticos al realizar el procedimiento. La introducción del fármaco en la cavidad articular debe suspenderse cuando se produce dolor durante la inyección. Evite meter aire en una jeringa con la droga. El medicamento no se usa completamente no está sujeto a almacenamiento.
Intraocularmente. La dosis depende de las características de la intervención quirúrgica. En operaciones en el segmento frontal - volumen total (incluyendo.h. inyecciones repetidas) generalmente no supera 1 ml; en operaciones en el segmento trasero - 2–4 ml.
Para minimizar el riesgo de aumentos transitorios en la presión intraocular en el período postoperatorio, se recomienda que el Katalon se retire del ojo por riego / aspiración al final de la operación. A los pacientes con glaucoma, así como en los casos en que Khelon se quede en el ojo para indicaciones clínicas, se les deben recetar medicamentos que reduzcan la presión intraocular con fines preventivos.
La introducción de Healon no es complicada por su viscosidad, ya que disminuye significativamente cuando la droga pasa a través de la cánula. Healon se elimina fácilmente del segmento frontal.
En preparación para la inyección, se debe retirar una jeringa del envase de plástico. Antes de atornillar la punta de plástico al pistón y conectar la cánula, debe perforar su membrana presionando el cartucho que contiene la solución hacia la aguja.
Intraocularmente. La dosis depende de las características de la intervención quirúrgica. En operaciones en el segmento frontal - volumen total (incluyendo.h. inyecciones repetidas) generalmente no supera 1 ml; en operaciones en el segmento trasero - 2–4 ml.
Para minimizar el riesgo de aumentos transitorios en la presión intraocular en el período postoperatorio, se recomienda eliminar el Hy-50 del ojo mediante riego / aspiración al final de la operación de cataratas. Los pacientes con glaucoma, así como en los casos en que se deja Hy-50 en el ojo para indicaciones clínicas, deben recetarse medicamentos con fines preventivos que reduzcan la presión intraocular.
La introducción de Hy-50a no es complicada por su viscosidad, ya que disminuye significativamente cuando el medicamento pasa a través de la cánula. Hy-50 se elimina fácilmente del segmento frontal.
En preparación para la inyección, se debe retirar una jeringa del envase de plástico. Antes de atornillar la punta de plástico al pistón y conectar la cánula, debe perforar su membrana presionando el cartucho que contiene la solución hacia la aguja.
No.
Aumento del transitor en la presión intraocular en el período postoperatorio con un máximo de 4 a 8 horas después de la cirugía (debido al bloqueo mecánico de la red trabecular con los restos de la solución). Reacciones alérgicas.
No hubo casos de sobredosis.
Gialgan Fidia es una solución acuosa tampón viscosa estéril, apirogénica, de una fracción de sal de sodio de ácido hialurónico de alta ley con un peso molecular de 500 a 730 kDa. El ácido hialurónico es un componente necesario de la matriz extracelular, está presente en altas concentraciones en la composición del cartílago articular y el fluido sinovial. El ácido hialurónico endógeno proporciona viscosidad y elasticidad del fluido sinovial, y también es necesario para la formación de proteoglicanos en un cartílago articular. Con la osteoartrosis, hay una escasez y cambios cualitativos en el ácido hialurónico en la composición del fluido sinovial y el cartílago. La administración intrasonida de ácido hialurónico en el contexto de cambios degenerativos en la superficie del cartílago sinovial y la patología del fluido sinovial conduce a una mejora en el estado funcional de la articulación. Cuando se usa Gialgan Fidia, el curso clínico de osteoartrosis mejora durante seis meses a partir de la fecha del tratamiento, se observa un efecto antiinflamatorio y analgésico.
La sal de sodio del ácido hialurónico, cuando se administra internamente, se elimina del líquido sinovial durante 2-3 días. Los estudios farmacocinéticos han mostrado una distribución rápida de la sustancia en la membrana sinovial. Las concentraciones más altas de ácido hialurónico etiquetado se encuentran en el líquido sinovial y la cápsula articular, concentraciones más bajas en la membrana sinovial, ligamentos y músculos adyacentes.
El ácido hialurónico en el líquido sinovial no está sujeto a cambios metabólicos significativos. En modelos experimentales, el metabolismo principal ocurre en tejidos cercanos y alrededor del hígado, la excreción se realiza principalmente por los riñones.
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En una mezcla con soluciones de cationes (incluyendo.h. detergentes) aparece la opalescencia.