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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
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Oftalmopatología en adultos (como parte de la terapia compleja):
enfermedades distróficas de la retina y la córnea, degeneración macular;
glaucoma primario de ángulo abierto;
retinopatía diabética de la retina;
hemorragia en un cuerpo de vidrio, retina, cámara frontal;
trastorno discirculatorio en la arteria central y la vena retiniana.
Subconjuntivo, parabulbaro. 0.3–0.5 ml de la solución es 0.2 mg / ml al día o en un día. El curso del tratamiento es de 5 a 10 inyecciones. Si es necesario, el curso del tratamiento se repite después de 3-4 meses.
hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento;
infancia hasta 18 años.
Dolor moderado después de la inyección en el sitio de inyección, así como reacciones alérgicas locales son posibles.
No hay datos sobre una sobredosis de la droga.
El histocromo se refiere a las drogas antioxidantes. El mecanismo de acción está asociado con la capacidad de Histochrome para estabilizar las membranas celulares, interactuar con formas activas de oxígeno, radicales libres y exhibir las propiedades del quelante metálico de valencia variable. El histocromo reduce la cantidad de productos de peroxidación lipídica.
- Agentes oftálmicos
No está permitido mezclar histocromo con medicamentos que contengan proteínas, sales de calcio y hierro cuando se administren.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Histochrome2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Instrucción de aplicación médica Histocromo - instrucciones para uso médico - RU No. P N002363 / 01 de 2013-08-12Solución de inyección | 1 ml |
sustancia activa : | |
pentagidroxietilnaftohinon | 0.2 mg |
sustancias auxiliares : carbonato de sodio - 0.08 mg; solución de cloruro de sodio al 0.9% - 1 ml |
Solución inyectable, 0.2 mg / ml. 1 ml en ampollas de vidrio oscuro. 5 o 10 amperios cada uno. junto con un cuchillo o un escariper de ampolla en un paquete de cartón.
5 amperios cada uno. en el embalaje de la celda de contorno hecho de película de PVC (se permite el embalaje en el embalaje de la celda de contorno de película de PVC y papel de aluminio o material de embalaje); 1 o 2 paquetes de celdas de contorno junto con un cuchillo o escalador de ampolla en un paquete de cartón.
Cuando se usan ampollas con un overtrain o punto de identificación, o un anillo de falla, no se inserta el cuero cabelludo o el escalador.
No se establece la seguridad de uso durante el embarazo y durante la lactancia, por lo que el medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.
De acuerdo con la receta.
- H11.3 Hemorragia conjuntiva
- H18.4 Degeneración de Rogovitsa
- H34.9 Oclusión vascular retiniana no especificada
- H35.6 Hemorragia retiniana
- H35.9 Enfermedad retiniana no especificada
- H36.0 Retinopatía diabética (E10-E14 + con un cuarto signo común .3)
- H40.1 Glaucoma primario de ángulo abierto
- H43.1. Hemorragia en un cuerpo vítreo
Líquido transparente rojo-marrón.