Hepasil

enfermedades hepáticas agudas y crónicas acompañadas de hiperamonimia;

encefalopatía hepática, incluyendo.h. como parte de una terapia integral para la conciencia deteriorada (premoma y coma);

como suplemento correctivo a medicamentos para nutrición parenteral en pacientes con deficiencia de proteínas.

enfermedades hepáticas agudas y crónicas acompañadas de hiperamonimia;

encefalopatía hepática (latente y pronunciada);

estaatosis y stoatohepatitas (varias génesis).

Hiperamonía, hepatoencefalitis, intoxicación crónica por alcohol, hepatitis, cirrosis, insuficiencia hepática grave, cólicos hepáticos, coma, hepatitis aguda, encefalopatía portocaval.

B / v, goteo. El contenido de la ampolla se mezcla con 500 ml de una solución de infusión (solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de dextrosa al 5% (glucosa) o solución de timbre).

Adultos. La dosis terapéutica promedio de ornitina es de 20 g / día.

Con encefalopatía hepática (dependiendo de la gravedad de la afección), se administran hasta 40 g / día de ornitina.

Se recomienda disolver no más de 30 g de ornitina en 500 ml de solución para perfusión. La velocidad máxima de infusión es de 5 g / h de ornitina.

La duración de la terapia con el medicamento se determina en cada caso individualmente, en función de la patología y la gravedad de la afección del paciente. En la función hepática con insuficiencia grave, es necesario un control estricto de la condición del paciente y la corrección de la tasa de administración del medicamento para prevenir el desarrollo de náuseas y vómitos.

Niños. No hay datos sobre el uso del medicamento en la práctica pediátrica.

Dentro, después de las comidas, 1-2 paquetes cada uno. gránulos previamente disueltos en 200 ml de líquido, 3 veces al día. El curso de admisión depende de la gravedad de la enfermedad.

B / w (struino, goteo), w / m. Para infusión o perfusión, se inyectan 5 g de disuelto en 10 ml de agua destilada en polvo en una solución de infusión (solución fisiológica, sustitutos de la sangre, glucosa, etc.).) y vierta goteo (40 gotas / min o más lento - de 2 a 12 h) durante 5-10 botellas por día.

hipersensibilidad a los componentes del fármaco;

insuficiencia renal grave (creatinina sérica> 3 mg / 1 dl);

período de lactancia materna;

infancia hasta 18 años.

hipersensibilidad a los componentes del fármaco;

insuficiencia renal pronunciada con un indicador de creatinina de más de 3 mg / 100 ml;

período de lactancia ;

infancia (debido a la falta de datos).

Con precaución : embarazo.

Insuficiencia renal expresada (nivel de creatinina superior a 3 mg / 100 ml).

Muy raramente (menos del 0.01%) - náuseas, vómitos; reacciones alérgicas.

Desde el lado de la pantalla LCD: con poca frecuencia: náuseas, vómitos, dolor abdominal, meteorismo, diarrea.

Desde el lado del músculo esquelético y el tejido conectivo: muy raramente - dolor en las extremidades.

El tinte amarillo "Sunny sunset" puede causar reacciones alérgicas.

En algunos casos, náuseas, vómitos.

Síntomas : mayor gravedad de los efectos secundarios dependientes de la dosis.

Tratamiento: tomar el medicamento debe suspenderse y debe realizarse un tratamiento sintomático.

Síntomas : mayor expresión de los efectos secundarios.

Tratamiento: lavado gástrico, cita de carbón activado, terapia sintomática.

Reduce la mayor concentración de amoníaco en el cuerpo, en particular en casos de enfermedades hepáticas. El efecto de la droga está asociado con su participación en el ciclo ornitino de formación de urea de Krebs (una formación de urea a partir de amoníaco). La ornitina actúa como catalizador de las enzimas de carbamoilfosfatetasa y ornitina carbamoiltransferasa, y también es la base para la síntesis de urea. Además, el medicamento activa el ciclo ornitino de formación de urea, que también ayuda a reducir el amoníaco. Promueve la producción de insulina y hormona somatotrópica. Mejora el metabolismo de proteínas para enfermedades que requieren nutrición parenteral.

Tiene un efecto de desintoxicación, reduciendo el nivel elevado de amoníaco en el cuerpo, en particular en casos de enfermedades hepáticas. El efecto del fármaco está asociado con su participación en el ciclo de ornitina de micción de Krebs (activa el ciclo, restaurando la actividad de las enzimas de las células hepáticas: ornitina-carbamoiltransferasa y carbamoil-fosfato tetasa). Promueve la producción de insulina y hormona somatotrópica.

Mejora el metabolismo de proteínas para enfermedades que requieren nutrición parenteral.

Ayuda a reducir los síndromes asténicos, dispépticos y del dolor, así como a normalizar el peso corporal elevado (con estetatosis y esteatohepatita).

In vivo forma 2 metabolitos activos: aspartato y ornitina, que tienen una T corta_1/2 0.3–0.4 h, son excretados por los riñones a través del ciclo urinario. Los riñones muestran una pequeña parte del aspartat sin cambios.

L-ornitin-L-aspartat se elimina rápidamente a ornitina y aspartato y comienza a funcionar durante 15-25 minutos, con una T corta_1/2 Se excreta con orina a través del ciclo urinario.

• Agente hipoazotémico [detóxicos, incluidos los antídotos]
• Agente hipoazotémico [hepatoprotectores]

• Medicamentos para el tratamiento de enfermedades hepáticas [detóxicos, incluidos los antídotos]
• Medicamentos para el tratamiento de enfermedades hepáticas [hepatoprotectores]

• Agentes desintoxicantes, incluidos los antídotos
• Hepatoprotectores

No detectado.

Hepasil^® no debe mezclarse con otros medicamentos. Para reproducirse, use solo las soluciones especificadas en la descripción.

No descrito.

Incompatible con penicilina, vitamina K, rifampicina, meprobamato, diazepam, fenobarbital, etionamida.