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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 25.03.2022
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Como agente de desintoxicación para formas tóxicas de enfermedades intestinales infecciosas agudas (disentería, salmonelosis, etc.) .d.); como medio de desintoxicación en el período postoperatorio durante la peritonitis; para enfermedades hepáticas acompañadas por el desarrollo de insuficiencia hepática; para la enfermedad de quemaduras, sepsis, así como enfermedad hemolítica de recién nacidos, infección intrauterina y toxemia de recién nacidos.
AT goteo.
Antes de la administración, la solución se calienta a temperatura corporal. Introducido a / gotear a una velocidad de 40–80 cap / min. La dosis depende de la edad del paciente y la gravedad de la intoxicación. Para adultos, la dosis máxima única es de 400 ml.
Los niños comienzan con 2.5 ml / kg. La dosis única máxima para lactantes es de 50 ml, para niños de 2 a 5 años - 70 ml, para niños de 6 a 9 años - 100–150 ml, para niños de 10 a 15 años - 200 ml.
El medicamento se administra 1-2 veces al día, dependiendo de la gravedad de la intoxicación.
Aumento de la sensibilidad a la droga; hemorragias cerebrales; insuficiencia cardiovascular.
Con una introducción lenta, generalmente no causa complicaciones. Una introducción a alta velocidad puede causar una disminución de la presión arterial, taquicardia, dificultad para respirar y requerir la introducción de vasodosurativos y remedios cardíacos, cloruro de calcio. En algunos pacientes, pueden ocurrir reacciones alérgicas, hasta el desarrollo de shock anafiláctico. En estos casos, es necesario detener inmediatamente la infusión, realizar una terapia sintomática (introducir antihistamínicos, cardiotónicos, vasopresores, glucocorticoides).
Hemodes-N difiere de Hemodesis en el peso molecular inferior del vidón utilizado para fabricarlo. La reducción del peso molecular del polímero acelera su extracción renal del cuerpo y mejora las propiedades de desintoxicación del fármaco. Mejora el flujo sanguíneo renal, aumenta el filtrado del palo y aumenta la diuresis.
Las transformaciones metabólicas en el cuerpo no están expuestas. Los riñones retiran la droga durante 12-13 horas.
- Sustitutos plasmáticos y otros componentes sanguíneos en combinaciones
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Hemodes-N3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Instrucción de aplicación médicaHemodes-N
Instrucciones para uso médico - RU No. LS-001893
Fecha del último cambio : 15/06/2017
Forma medicinal
Una solución para infusiones.
Composición
1 l de solución contiene : polivinilpirrolidona médica de bajo peso molecular 8000 ± 2000 (povidón) (en términos de anhidro) - 60 g; cloruro de sodio - 5.5 g, cloruro de potasio - 0.42 g, hexahidrato de cloruro de calcio - 0.5 g, cloruro de magnesio.
Descripción de la forma de dosificación
Líquido transparente de amarillo claro a amarillo.
Grupo farmacológico
Herramienta de desintoxicación.
Farmacodinámica
La acción de Hemodez-N se debe a la capacidad de la polivinilpirrolidona de bajo peso molecular para unirse a las toxinas circulantes de la sangre y excretarse rápidamente por los riñones. El medicamento tiene actividad diurética debido al aumento del flujo sanguíneo renal y al aumento de la filtración del club. Promueve la mejora de la microcirculación en los capilares y la eliminación de la fase de los glóbulos rojos, que se desarrolla durante la intoxicación de cualquier origen.
Farmacocinética
No metabolizado en el cuerpo. Durante las primeras 4 horas, el 80% del medicamento se retira y después de 12-24 horas, por completo.
Indicaciones
- Choque: postraumático, postoperatorio, quemaduras, hemorrágico;
- Formas tóxicas de enfermedades infecciosas agudas del tracto gastrointestinal (incluyendo. H. disentería, salmonelosis);
- Intoxicación de diversos orígenes: postoperatorio, cáncer, radiación, alcohol, debido a insuficiencia hepática y renal; enfermedad de quemaduras en la fase de intoxicación (2-5 días de enfermedad); enfermedad por radiación aguda en la fase de intoxicación (1-3 días de enfermedad); enfermedad hemolítica de recién nacidos, infección intrauterina y toxemia de recién nacidos
- Otecs para la toxicosis de mujeres embarazadas, tirotoxicosis, sepsis, enfermedades hepáticas crónicas (hepacientes, hepatocolangita, distrofia hepática), fase aguda del infarto de miocardio.
Contraindicaciones
Aumento de la sensibilidad al medicamento, hipertensión intracraneal, accidente cerebrovascular hemorrágico, afección después de una lesión craneocerebral, insuficiencia cardiovascular de grado IIb - III, insuficiencia respiratoria, reacciones alérgicas graves, tromboembolia, oliguria, anuria, nefritis aguda, asma bronquial, flebotrom.
Método de aplicación y dosis
Gotee por vía intravenosa a través de un sistema con un filtro.
La dosis del medicamento, dependiendo de la edad del paciente y la intensidad de la intoxicación, es diferente.
Para pacientes adultos, una dosis máxima única es de 400 ml. El efecto terapéutico se manifiesta a una dosis de 1,5 ml / kg.
Los pacientes con infarto de miocardio a gran escala el primer día de la enfermedad Hemodes-N se administran a una dosis de 200 ml. En algunos casos (ataque de dolor intenso, arritmias severas, shock cardiogénico o una combinación de estas complicaciones con diabetes concomitante), el medicamento se reintroduce el segundo día a la misma dosis (200 ml).
Para lactantes - 5-10 ml / kg. La dosis única máxima para ellos es de 70 ml; para niños de 2 a 5 años - 100 ml; de 5 a 10 años - 150 ml; de 10 a 15 años - 200 ml.
Acciones secundarias
Reacciones alérgicas de gravedad variable (hasta el desarrollo del shock anafiláctico). Una introducción a alta velocidad puede causar una disminución de la presión arterial, taquicardia, dificultad para respirar.
Si los signos iniciales de una reacción lateral se desarrollan cuando se administra el medicamento, es necesario detener la infusión del medicamento y realizar un tratamiento sintomático.
Direcciones especiales
Durante el tratamiento, es necesario controlar el nivel de presión arterial y controlar cuidadosamente la condición del paciente.
Formulario de lanzamiento
250 ml o 500 ml en envases de polímero de película multicapa a base de polipropileno. El contenedor se coloca en una bolsa de película de plástico junto con instrucciones de uso o el texto de la instrucción se aplica directamente al paquete. Los contenedores en bolsas de plástico se colocan en cajas de cartón corrugado. Los contenedores sin embalaje secundario con instrucciones de uso se colocan en cajas de cartón corrugado (para hospitales).
Condiciones de almacenamiento
En un lugar seco a una temperatura de 5 ° C a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños. Congelar el medicamento (sujeto a mantener la estanqueidad del paquete) y no humedecer la superficie interna no es una contraindicación para su uso.
Periodo de validez
2 años. No usar después de la fecha de vencimiento.
Términos de licencia de farmacias
De acuerdo con la receta.
Hemodez-N - instrucciones para uso médico - RU No. P N001138 / 01 de 2008-03-14
Hemodez-N - instrucciones para uso médico - RU No. LSR-001581/08 de 2008-03-14
Hemodez-N - instrucciones para uso médico - RU No. LP-003953 del 09/11/2016
Hemodez-N - instrucciones para uso médico - RU No. LSR-006660/08 de 2008-08-15
Hemodez-N - instrucciones para uso médico - RU No. LS-001893 de 2006-08-11
Una solución para infusiones | 1 l |
polivinilpirrolidona de bajo peso molecular (masa molecular 8000 ± 2000) | 60 g |
cloruro de sodio | 5.5 g |
cloruro de potasio | 0,42 g |
cloruro de calcio | 0,50 g |
El cloruro de magnesio es anhidro | 0.005 |
hidrocarbonato de sodio | 0.23 g |
agua para inyección | hasta 1 l |
en viales para máquinas de techado de 200 o 400 ml cada uno.
Una congelación única y múltiple no afecta la calidad del medicamento.
Los flacones con solución congelada se mantienen a temperatura ambiente hasta que se descongelan y se mezclan los contenidos.
Líquido transparente de amarillo claro o amarillo.