Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Hipersensibilidad a los ingredientes en la formulación; Pacientes que reciben transfusiones de sangre repetidas; acompañamiento de hierro parenteral; Hemocromatosis y otros síndromes de sobrecarga de hierro.
Tenga precaución en pacientes con anemia hemolítica, hemoglobinopatías, almacenamiento de hierro o enfermedades de absorción de hierro, enfermedades gastrointestinales existentes.
La etiqueta indicará:
â € œ Advertencia importante: Contiene hierro. Mantener fuera del alcance y la visibilidad de los niños, ya que una sobredosis puede ser fatal.â €
Esto se muestra en el frente del paquete dentro de un rectángulo que no contiene otra información.
Este producto contiene sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros con intolerancia a la galactosa o intolerancia a la fructosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento.
Debido al riesgo de úlceras bucales y decoloración dental, las cápsulas no deben chuparse, masticarse ni mantenerse en la boca, sino tragarse enteras con agua.
Si no responde al tratamiento, esto puede indicar otras causas de anemia y debe investigarse más a fondo.
Es poco probable que el contenido de ácido fólico enmascare la anemia perniciosa si está en condición; El embarazo durante la anemia perniciosa es muy raro.
Ninguno conocido.
Aunque los suplementos de hierro se absorben mejor con el estómago vacío, se pueden tomar después de comer para reducir los efectos secundarios gastrointestinales. Las dosis grandes pueden causar irritación gastrointestinal, náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea.
El estreñimiento puede ser causado por la administración continua, especialmente en los ancianos, y puede provocar efectos fecales.
El suplemento de hierro puede hacer que la silla se ennegrezca.
Las cápsulas Gyno-Tardyferon Spansule están diseñadas para reducir la posibilidad de irritación gastrointestinal.
Se han informado reacciones de hipersensibilidad. Estos van desde erupciones a veces severas hasta anafilaxia.
Postcomercialización: se informaron los siguientes ADR durante la vigilancia posterior a la comercialización. La frecuencia de estas reacciones se considera desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Trastornos gastrointestinales :
Úlceras bucales *
* en relación con la administración incorrecta cuando las cápsulas se mastican, succionan o mantienen en la boca. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con trastornos de la deglución también pueden estar en riesgo de lesiones esofágicas o necrosis bronquial si la ruta es incorrecta.
Notificación de sospecha de efectos secundarios
Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud que informen sobre los efectos secundarios sospechosos a través del programa de la tarjeta amarilla en:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La sobredosis aguda de hierro se puede dividir en cuatro niveles.
En la primera fase, que ocurre hasta 6 horas después de la ingestión oral, predomina la toxicidad gastrointestinal, especialmente los vómitos y la diarrea. Otros efectos pueden ser enfermedades cardiovasculares como hipotensión y taquicardia, cambios metabólicos que incluyen acidosis e hiperglucemia, y depresión del SNC desde letargo hasta coma. Los pacientes con intoxicación leve a moderada generalmente no tienen esta primera fase.
La segunda fase puede ocurrir 6-24 horas después de la ingestión y se caracteriza por remisión temporal o estabilización clínica.
En la tercera fase, la toxicidad gastrointestinal ocurre nuevamente junto con shock, acidosis metabólica, calambres, coma, necrosis hepática e ictericia, hipoglucemia, trastornos de la coagulación, oliguria o insuficiencia renal y edema pulmonar.
La cuarta fase puede ocurrir varias semanas después de la ingestión y se caracteriza por obstrucción gastrointestinal y posiblemente daño hepático tardío.
La presentación de la cápsula "spansule" con liberación retardada de sulfato de hierro puede retrasar la absorción excesiva de hierro y permitir más tiempo para iniciar contramedidas adecuadas.
La sobredosis de sales de hierro es particularmente peligrosa para los niños pequeños. El tratamiento consiste en lavado gástrico, seguido de la introducción de 5 g de desferrioxamina en el estómago. Los niveles séricos de hierro deben controlarse y, en casos severos, la desferrioxamina debe administrarse con medidas de apoyo y sintomáticas.
Lavado gástrico con 5% de bicarbonato de sodio y catartica salina (p.ej. Sulfato de sodio 30 g para adultos); Leche y huevos con 5 g de carbonato de bismuto cada hora como demulcentes. Transfusión de sangre o plasma para shock, oxígeno para enfermedades respiratorias. Chelatbildner (P.ej se puede probar edetato de calcio disódico (500 mg / 500 ml por infusión continua de iv). Dimercaprol no debe usarse porque forma un complejo tóxico con hierro.
La desferrioxamina es un agente quelante de hierro específico y la intoxicación aguda grave en bebés siempre debe tratarse con desferrioxamina a una dosis de 90 mg / kg, seguida de 15 mg / kg por hora iv hasta que el hierro sérico esté dentro de la capacidad de unión al plasma.
Código ATC B03AD03 (hierro en combinación con ácido fólico),
El producto es una preparación oral de hierro y ácido fólico para la profilaxis y el tratamiento de la deficiencia de hierro y para la profilaxis de la deficiencia de ácido fólico durante el embarazo.
Las preparaciones de hierro no tienen actividad terapéutica intrínseca, excepto como fuente de nutrientes: su uso sin signos de deficiencia de hierro, o expectativa razonable de su aparición, está desactualizado. El hierro excesivo es tóxico y la hemocromatosis puede ser causada por la inyección crónica de suplementos de hierro utilizados como tónicos, especialmente en personas con trastornos sanguíneos no diagnosticados. Los pacientes con anemia crónica están particularmente en riesgo de almacenamiento de hierro. La miopatía por sobrecarga severa de hierro se ha descrito recientemente en pacientes que han recibido hierro profiláctico administrado indiscriminadamente durante la hemodiálisis. Es probable que los factores genéticos contribuyan al riesgo de almacenamiento de hierro.
Debe quedar claro que la deficiencia de hierro puede tratarse fácilmente, pero su detección no es un diagnóstico completo. Se debe hacer todo lo posible para determinar por qué el paciente tiene un equilibrio negativo de hierro. Se debe prestar atención a las fuentes ocultas de sangrado (que pueden indicar enfermedades urinarias o gastrointestinales graves) y también a la posibilidad de malabsorción de hierro causada por enfermedades latentes del intestino delgado.
El producto fue desarrollado para evitar la liberación de hierro en el estómago, lo que puede causar irritación estomacal.
El hierro se absorbe irregular e incompletamente del tracto gastrointestinal, siendo los principales puntos de absorción el duodeno y el yeyuno. La absorción está respaldada por la secreción ácida del estómago o por ácidos nutricionales y se ve más fácilmente afectada si el hierro está en estado de hierro o es parte del complejo hemo (unidad de hierro hemo).
La absorción también aumenta cuando hay falta de hierro o al ayunar, pero disminuye cuando las reservas del cuerpo están sobrecargadas. Alrededor del 5-15% del hierro en los alimentos se absorbe. Después de la absorción la mayor parte del hierro está unido a transferrina y transportado a la médula ósea, donde se incorpora a la hemoglobina. El resto se almacena en ferritina o hemosiderina o en mioglobina con cantidades más pequeñas en enzimas que contienen dobladillo o en plasma unido a transferrina. Solo se excretan cantidades muy pequeñas porque el cuerpo absorbe el hierro después de que se descompone la hemoglobina.
El ácido fólico está disponible de inmediato.
No aplica.
Ninguno conocido.
No aplica.
