Glucose

Deshidratación hipertónica; nutrición parenteral; Estudio de la función de los riñones en pacientes deshidratados (solución al 10%).

B / v, goteo. Introduce una solución al 5% a una velocidad máxima de 7 ml / min (150 cap / min; 400 ml / h); dosis diaria máxima - 2000 ml; 10% - hasta 3 ml / min (60 cap / min), dosis diaria máxima - 1000 ml. B / v, cadena - 10–50 ml de 5 o 10% de soluciones.

En adultos con metabolismo normal, la dosis diaria de glucosa inyectada no debe exceder de 4 a 6 g / kg, p. Ej. aproximadamente 250–450 g / día (con una disminución en la intensidad del metabolismo, la dosis diaria se reduce a 200–300 g), mientras que el volumen del líquido administrado es de 30–40 ml / kg / día.

Los niños para nutrición parenteral, junto con grasas y aminoácidos, se inyectan el primer día con 6 g de glucosa / kg / día y, posteriormente, hasta 15 g / kg / día. Al calcular la dosis de glucosa cuando se introducen 5 y 10% de las soluciones, Se debe tener en cuenta la cantidad permitida de líquido de entrada: para niños con un peso corporal de 2–10 kg - 100–165 ml / kg / día, 10–40 kg - 45–100 ml / kg / día.

Tasa de entrada: en el estado normal del metabolismo, la tasa máxima de administración para adultos es de 0.25–0.5 g / kg / h (con una disminución en la intensidad del metabolismo, la tasa de administración se reduce a 0.125–0.25 g / kg / h). En niños: no más de 0.5 g / kg / h, que es para una solución al 5% aproximadamente 10 ml / min o 200 gotas / min (20 gotas = 1 ml).

Para una absorción más completa de glucosa, administrada en grandes dosis, la insulina se asigna al mismo tiempo que a razón de 1 ED de insulina por 4–5 g de glucosa. Dolor de diabetes cuando se administra, es necesario controlar el contenido de glucosa en la sangre y la orina.

Deshidratación hipotónica.

El uso de la droga no está contraindicado.

Náuseas, escalofríos, erupciones cutáneas.

Síntomas : Para los pacientes que no tienen insuficiencia renal, generalmente no hay riesgo de envenenamiento o sobredosis de este medicamento. Cuando se usa esta solución de glucosa-electrolitos en pacientes con diabetes confirmada o latente (diabetes mellitus) los niveles de azúcar en la sangre pueden aumentar hasta un coma diabético. La intoxicación accidental con polvo sin diluir puede alterar el equilibrio electrolítico y aumentar la diarrea.

Siempre debe consultar a su médico en caso de sobredosis.

La solución de CFG proporciona un efecto anticoagulante al unir los cationes de calcio con los aniones citrato, además, la glucosa contenida en el medicamento sirve como nutrición para las células sanguíneas, y el fosfato apoya el sistema sanguíneo del tampón.

La solución hemoconservadora se mezcla con sangre en la proporción de 1 volumen a 7 volúmenes de sangre.

Después del uso oral, la glucosa sufre metabolismo a dióxido de carbono y agua (CO₂ y N₂Ah), y el resto de los componentes se derivan principalmente de orina y solo en pequeñas cantidades, con sudor o heces.

• Medios para la nutrición enteral y parenteral
• Sustitutos plasmáticos y otros componentes sanguíneos

El efecto de los glucósidos cardíacos puede debilitarse. En pacientes sometidos a tratamiento con glucósidos, al tomar Hydrovite^® Es necesario controlar la concentración de potasio en la sangre.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en una botella de 500 ml; en un paquete de cartón 1 botella.

en una botella de 500 ml; en un paquete de cartón 1 botella.

• E46 Deficiencia de proteína-energía no especificada