Glancin

Cápsulas de liberación modificadas, 0.2 mg : sólido, gelatina, no. 2, caja y tapa de color marrón, con una inscripción blanca "HiGlance" en la tapa.

Cápsulas de liberación modificadas, 0.4 mg : sólido, gelatina, no. 2, caja transparente, tapa rosa, con inscripción negra "HiGlance" en la tapa.

El contenido de las cápsulas - gránulos blancos o casi blancos.

Tratamiento de trastornos de desfiguración con hiperplasia prostática benigna.

Dentrotragar completamente, sin masticar, sin picar (es decir, a. Esto puede afectar la tasa de liberación de tamsulosina).

0.4 mg cada uno (1 cápsulas.) 1 vez al día después de la primera comida (el intervalo de tiempo entre tomar el medicamento debe ser de 24 horas). Para la función hepática con insuficiencia leve y moderada, así como para la función renal alterada, no se requiere corrección de la dosis.

Si es insoportable, se prescriben dosis de 0.4 mg por dosis de 0.2 mg / día. En ausencia de un efecto terapéutico después de usar el medicamento en una dosis de 0.4 mg durante 2-4 semanas, la dosis puede aumentarse a 0.8 mg / día.

Si el medicamento en una dosis de 0.2 o 0.4 mg fue interrumpido por 2 semanas (por cualquier motivo), entonces el tratamiento debe comenzar nuevamente con la misma dosis. Si el medicamento en una dosis de 0.8 mg se interrumpió durante 2 semanas (por cualquier motivo), entonces el tratamiento debe comenzar nuevamente con una dosis de 0.4 mg / día.

La duración del uso no está limitada, el medicamento se prescribe en forma de terapia continua.

hipersensibilidad a la tamsulosina o cualquier otro componente del fármaco;

hipotensión ortostática (incluyendo.h. en historia) ;

insuficiencia hepática pronunciada ;

infancia hasta 18 años.

Con precaución : insuficiencia renal grave (Cl creatinina inferior a 10 ml / min).

Sin datos.

Graduación de la frecuencia de desarrollo de los efectos secundarios: muy a menudo -> 1/10; a menudo - de> 1/100 a <1/10; a veces - de> 1/1000 a <1/100; raramente - de> 1/10 000 a <1/1000; muy raramente, en casos individuales - de 0 <1/1.

Desde el lado del MSS: en casos aislados: hipotensión ortostática, sensación de latidos del corazón, taquicardia.

Desde el lado del SNC: raramente - mareos; en casos aislados - dolor de cabeza, astenia.

Del sistema reproductivo: raramente - eyaculación retrógrada.

Del sistema digestivo : raramente: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento.

Reacciones alérgicas : en casos aislados: erupción cutánea, picazón, hinchazón angioneurótica (incluyendo. h. Edema de quinka).

Desde el lado respiratorio: raramente - rinitis.

Desde el lado de los órganos de visión: muy raramente - discapacidad visual; en casos aislados, inestabilidad intraoperatoria del iris (síndrome de baja pupila) durante la cirugía para cataratas en pacientes, lo que aumenta el riesgo de complicaciones durante y después de la cirugía.

No hubo casos de sobredosis aguda de la droga.

Síntomas : teóricamente, es posible la aparición de hipotensión arterial aguda y taquicardia compensatoria.

Tratamiento: sintomático: dar al paciente una posición horizontal, si es necesario, la introducción de soluciones omnipotentes o fármacos vasodomatizantes. Para evitar una mayor absorción de tamsulosina, lavado gástrico, es posible el propósito de carbón activado o laxante osmótico. Es necesario controlar la función de los riñones. Es poco probable que la diálisis sea efectiva, i.to. La tamsulosina está activamente relacionada con las proteínas plasmáticas.

La tamsulosina es un bloqueador específico de la α post-sináptica₁-Adrenorreceptores ubicados en los músculos lisos de la glándula prostática, el cuello de la vejiga y la parte prostática de la uretra. Bloqueo α₁Los adrenoreceptores de tamsulosina reducen el tono de los músculos lisos de la glándula prostática, el cuello uterino de la vejiga y la parte prostática de la uretra y mejoran la salida de orina. Al mismo tiempo, tanto los síntomas del vaciado como los síntomas del llenado se reducen debido al aumento del tono de los músculos lisos y la hiperactividad detrusiva con hiperplasia prostática benigna.

La capacidad de la tamsulosina para actuar sobre α_1A- El subtipo de adrenoreceptor es 20 veces superior a su capacidad de interactuar con α_1B- un subtipo de adrenorreceptores que se encuentran en los músculos lisos de los vasos. Debido a su alta selección, el medicamento no causa una disminución clínicamente significativa en la presión arterial sistémica tanto en pacientes con hipertensión arterial como en pacientes con presión arterial inicial normal.

La tamsulosina se absorbe bien en los intestinos y tiene una biodisponibilidad casi del 100%.

La absorción de tamsulosina se retrasa un poco después de comer. Se puede lograr el mismo nivel de succión si el paciente toma el medicamento cada vez después de un desayuno regular. La tamsulosina se caracteriza por una cinética lineal. Después de una sola ingestión de 0.4 mg T_max en plasma es de 6 horas. Después de ingestión múltiple 0.4 mg por día C_ss alcanzado por quinto día, mientras que su valor es aproximadamente 2/3 más alto que el valor de este parámetro después de tomar una dosis única. Unión a proteínas plasmáticas: 99%. V_d insignificante y es de aproximadamente 0.2 l / kg.

La tamsulosina se metaboliza lentamente en el hígado con la formación de metabolitos menos activos. La mayor parte de la tamsulosina está presente en el plasma sanguíneo sin cambios. La tamsulosina y sus metabolitos se excretan con orina, mientras que aproximadamente el 9% del fármaco se libera sin cambios. T_1/2 el medicamento con una ingesta única de 0.4 mg después de comer es de 10 horas, con ingesta múltiple - 13 horas.

Con un grado leve y moderado de insuficiencia hepática, no requiere corrección del modo de dosificación.

En caso de insuficiencia renal, no se requiere una reducción de la dosis, si el paciente tiene insuficiencia renal grave (Cl creatinina inferior a 10 ml / min), es necesario recetar tamusulosina con precaución.

• Alfa adrenoblocators
• Medios que afectan el metabolismo en la glándula prostática y correctores de urodinámica

Con el uso simultáneo con cimetidina, hubo un ligero aumento en la concentración de tamsulosina en el plasma sanguíneo, con furosemida, una disminución en la concentración, sin embargo, esto no requiere un cambio en la dosis de tamsulosina, ya que la concentración del fármaco permanece dentro El rango normal.

El diklofenak y la warfarina pueden aumentar ligeramente la tasa de eliminación de tamsulosina.

Uso simultáneo de tamsulosina con otros antagonistas α₁-Los receptores adrenales pueden conducir a una disminución de la presión arterial.

Al mismo tiempo, no se detectó interacción farmacológica con atenololol, enalapril, nifedipina.

El diazepam, el propranololol, la triclorometiazida, la cloromadina, la amitriptilina, el diklofenaco, la glibenklamida, la simvastatina y la warfarina no cambian la fracción libre de tamsulosina en plasma in vitro La tamsulosina no cambia las fracciones libres de diazepam, propranolol, triclorometiazida y cloromadino.

En investigación in vitro no se encontró interacción a nivel del metabolismo hepático con amitriptilina, salbutamol, glibenclamida y finasterida.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Lápices con liberación modificada, 0.2 mg, 0.4 mg.

Para farmacias : 10 caps cada uno. en blister Al / Al y / o en blister PVDH / PVH / Al. Para 1, 3 o 10 ampollas de 10 (No. 10), 30 (No. 30) o 100 (No. 100) caps. en un paquete de cartón. Para 1 o 3 ampollas de 10 o 30 (No. 10 o no. 30) caps. en un paquete de cartón con perforación (agujeros ovales protegidos por película de PVC en el interior del paquete de cartón).

Para hospitales: 100, 500 o 1000 cápsulas cada una. en un paquete de PVC, el paquete se coloca en un banco de PEVP

De acuerdo con la receta.

Se debe tener cuidado con el medicamento para la insuficiencia renal de un grado severo (Cl creatinina inferior a 10 ml / min), como con otros α₁-Adrenoblocators. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con predisposición a la hipotensión ortostática. A los primeros signos de hipotensión ortostática (mareos, debilidad), el paciente debe sentarse o acostarse y permanecer en esta posición hasta que desaparezcan los signos anteriores. Antes de comenzar el uso del medicamento, es necesario verificar el diagnóstico y excluir la presencia de otras enfermedades que pueden causar síntomas similares.

Antes de comenzar y regularmente durante la terapia, se debe realizar un examen rectal con el dedo y, si es necesario, la determinación de PSA

Es aconsejable dejar de tomar el medicamento 1-2 semanas antes de la operación para eliminar cataratas (en el contexto de tomar la droga, Es posible desarrollar un síndrome de inestabilidad intraoperatoria del iris, que debe tener en cuenta el cirujano al preoperar al paciente y realizar una cirugía).

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras, i.to. el medicamento puede causar mareos y otros efectos secundarios que pueden afectar estas habilidades.

• N40 Hiperplasia de próstata
• R30.0 Dizuria