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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 12.03.2022
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encefalopatía dilecirculatoria de diversas etiologías (desarrollándose debido a un derrame cerebral, lesión cerebral traumática, en la vejez), acompañada de una disminución de la atención, debilitamiento de la memoria, una disminución de las habilidades intelectuales y una violación del sueño;
violación de la circulación sanguínea periférica y la microcirculación (incluyendo.h. arteriopatía de las extremidades inferiores), síndrome de Reino;
trastornos neurosensoriales (mareos, tinnitus, hipoacusia);
degeneración de manchas amarillas seniles;
retinopatía diabética.
deficiencia cognitiva y neurosensorial de diversas génesis (con la excepción de la enfermedad de Alzheimer y la demencia de diversas etiologías);
cromota intermitente para arteriopatia incontinente crónica de las extremidades inferiores (2do grado en Fontaine);
discapacidad visual de la génesis vascular, una disminución en su gravedad;
discapacidad auditiva, tinnitus, mareos y trastornos de coordinación de la génesis predominantemente vascular;
Enfermedad y síndrome de Raynaud.
Dentro Las cápsulas deben tragarse por completo, bebiendo con una pequeña cantidad de líquido, independientemente de comer.
Encefalopatía discirculadora de diversas etiologías: 1 caps cada una. 2-3 veces al día.
Violación de la circulación sanguínea periférica y la microcirculación (incluyendo. H. arteriopatía de las extremidades inferiores), síndrome de Reino: 1 caps cada una. 2 veces al día (mañana y tarde).
Trastornos neurosensoriales (mareos, tinnitus, hipoacusia); degeneración senil de la mancha amarilla; retinopatía diabética: 1 caps cada una. 2 veces al día (mañana y tarde).
Los primeros signos de mejora generalmente aparecen después de 1 mes. El curso del tratamiento es de al menos 3 meses (especialmente para pacientes de edad avanzada). Un segundo curso es posible después de consultar con el médico.
Dentro, mientras come.
1 tableta cada uno. o 1 ml de la solución 3 veces al día. La solución interior debe pre-soltarse en 1/2 vaso de agua. Las pastillas deben lavarse con 1/2 de vaso de agua.
Cuando tome el medicamento en forma de solución para la ingestión, use la pipeta dispensadora adjunta (1 dosis = 1 ml de la solución).
El curso mínimo de tratamiento es de 3 a 6 meses. Para tabletas, el curso del tratamiento es de al menos 3 meses. Es posible aumentar la duración y realizar cursos de tratamiento repetido por recomendación de un médico.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
coagulación sanguínea reducida;
gastritis errante;
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación;
accidente cerebrovascular agudo ;
infarto agudo de miocardio;
galactosemia, deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, t.to. como parte de la droga Bilobil® fort viene en lactosa;
infancia hasta 18 años (eficiencia y seguridad no estudiadas).
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
gastritis errante en la etapa de exacerbación;
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación;
accidente cerebrovascular agudo ;
infarto agudo de miocardio;
coagulación sanguínea reducida;
embarazo;
período de lactancia ;
edad hasta 18 años.
Dado que la preparación en forma de tabletas contiene lactosa, no se puede recetar a pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa, intolerancia a la lactosa o deficiencia de lactasa.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (una dosis), debe recetarse cuidadosamente a pacientes con alcoholismo, hígado, PMT y enfermedades cerebrales.
Clasificación de los efectos secundarios de la OMS: muy a menudo - ≥1 / 10; a menudo - de ≥1 / 100 a <1/10; con poca frecuencia - de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente - de ≥1 / 1000 a <1/1000; muy raramente, basado en mensajes individuales, a menudo disponibles.
Del sistema digestivo : muy raramente: náuseas, vómitos, diarrea.
Desde el lado del sistema nervioso : muy raramente: dolor de cabeza, mareos, insomnio.
Reacciones alérgicas : muy raramente: enrojecimiento de la piel, hinchazón, picazón en la piel.
Del sistema de hemostasia: muy raramente, una disminución en la coagulación sanguínea. Hay informes de uso a largo plazo de medicamentos para sangrar ginkgo biloba en pacientes que simultáneamente tomaron medicamentos que reducen la coagulación sanguínea.
Del lado de los sentidos: frecuencia desconocida - discapacidad auditiva.
En caso de cualquier fenómeno indeseable, se debe suspender el medicamento y se debe contactar al médico tratante.
Con poca frecuencia (≥0.1– <1%): dolor de cabeza, mareos, náuseas, dolor abdominal, erupción cutánea, picazón, eccema.
Experiencia en el uso del medicamento en la práctica de rutina (con una frecuencia que no se puede estimar en función de los datos disponibles): reacciones alérgicas (enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón, picazón), dispepsia, diarrea, urticaria, disminución de la coagulación sanguínea y la posibilidad de sangrado (con uso prolongado).
En caso de cualquier fenómeno indeseable, se debe suspender el medicamento y se debe contactar al médico tratante.
Actualmente, hay casos de sobredosis de Bilobil® El fuerte no fue reportado.
Hasta la fecha, no se han informado casos de sobredosis.
La droga Bilobil® fuerte de origen vegetal. Aumenta la resistencia corporal a la hipoxia, especialmente al tejido cerebral. Disminuye el desarrollo de edema cerebral traumático o tóxico, mejora la circulación sanguínea cerebral y periférica, mejora la reología sanguínea.
Tiene un efecto regulador dependiente de la dosis en la pared vascular, expande las arterias pequeñas y aumenta el tono de las venas. Obstáculos para la formación de radicales libres y la peroxidación de lípidos de las membranas celulares. Normaliza la liberación, reabsorción y catabolismo de neurotransmisores (norepinefrina, dopamina, acetilcolina) y su capacidad para conectarse a los receptores. Mejora el metabolismo en órganos y tejidos, contribuye a la acumulación de macroerges en las células, una mayor utilización de oxígeno y glucosa, y la normalización de los procesos de los medios en el sistema nervioso central.
Una preparación estandarizada y titulada del origen de la planta, cuyo efecto se debe a la influencia en los procesos del metabolismo en las células, las propiedades reológicas de la sangre, así como las reacciones vasomotoras de los vasos sanguíneos.
Mejora el suministro de oxígeno y glucosa al cerebro, normaliza el tono de las arterias y las venas, mejora la microcirculación, ayuda a mejorar el flujo sanguíneo, previene la agregación de glóbulos rojos; tiene un efecto de frenado en el factor de activación de las plaquetas; mejora los procesos metabólicos, tiene un efecto antihipóxico en el tejido; previene la formación de radicales libres y la peroxidación de lípidos de las membranas celulares; afecta la liberación, captura inversa y catabolismo de neurotransmisores (norepinalina, acetilcolina, dopamina y serotonina) y su capacidad de comunicarse con los receptores de membrana.
Los glucósidos de flavón se absorben en el intestino delgado. Tmax en plasma sanguíneo - 2 h, T1/2 son 2-4 horas.
Los ginkgolides A y B y los bilobalidos tienen biodisponibilidad del 80 al 90% para la administración oral. La concentración máxima se alcanza después de 1-2 horas; T1/2 es de 4 h (ginkgolid A y bilobalid) a 10 h (ginkgolid B).
La principal forma de reproducción son los riñones.
El medicamento no se recomienda para pacientes que toman constantemente medicamentos que reducen la coagulación de la sangre (por ejemplo, anticoagulantes de acción directa e indirecta, ácido acetilsalicílico y otros AINE). El uso simultáneo con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de sangrado debido al alargamiento del tiempo de coagulación.
En ensayos clínicos con EGb 761® se revelaron tanto la inhibición como los isofermentos inductores del citocromo P450. Con una recepción conjunta de EGb 761® con midazolam, el nivel de este último cambió presumiblemente debido a la exposición a CYP3A4. Por lo tanto, se debe tener cuidado al alojar conjuntamente EGb 761® y fármacos metabolizados usando el isofermento CYP3A4.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (Un truco) Es necesario evitar el uso simultáneo de los siguientes grupos con medicamentos debido a la posible aparición de tales reacciones, como la hipertermia, hiperemia de la piel, vómitos, palpitaciones del corazón: antibióticos de cefalosporina (cefamandol, cefoperazone, latamoksef) gentamicina; cloranfenicol; disulfirami; diuréticos tiazídicos; drogas anticonvulsivas; fármacos hipoglucemiantes antidiabéticos (cloropamida, glibenclamida, glipizida, colbutamida, metformina — la lactaacidosis es posible) fungicidas (grizeofulvin) 5-nitromidazol (metronidazol, ornizol, sectazol, tinidazol) ketokonazol; citostáticos (carbazina) antidepresivos tricíclicos; tranquilizantes.
El medicamento no debe usarse para pacientes que usan sistemáticamente ácido acetilsalicílico, warfarina y otros medicamentos que reducen la coagulación sanguínea.