Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 18.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Los zappositorios son vaginales o rectales
como componente de la terapia compleja: tratamiento de ARVI y otras enfermedades infecciosas de etiología bacteriana y viral en niños;
para el tratamiento de enfermedades infecciosas del tracto urogenital en niños y mujeres, incluyendo. h. mujeres embarazadas, en el contexto de una terapia específica prescrita y controlada por un médico.
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prevención y tratamiento de influenza y ARVI en adultos y niños mayores de 14 años.
Vaginal o rectal: vaginal, rectal.
El método de introducción, la dosificación y la duración del curso dependen de la edad, la situación clínica específica. En adultos y niños mayores de 7 años, los generales® La luz se usa en una dosis de 250,000 ME interferón alfa-2b por supositorio. En niños menores de 7 años, incluidos los bebés, es seguro usar el medicamento en una dosis de 125,000 ME interferón alfa-2b en un supositorio. En mujeres que tienen 13 a 40 semanas de embarazo, el medicamento se usa en una dosis de 250,000 ME interferón alfa-2b por supositorio.
Dosis recomendadas y regímenes de tratamiento
ARVI y otras enfermedades virales agudas en niños: 1 soupp. rectal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas paralelo a la terapia principal durante 5 días. Si después de un período de tratamiento de 5 días los síntomas de la enfermedad no disminuyen o se vuelven más pronunciados, el paciente debe consultar a un médico. Según las indicaciones clínicas, es posible repetir el curso del tratamiento después de un intervalo de 5 días..
Enfermedades infecciosas e inflamatorias crónicas de etiología viral en niños: 1 soupp. rectal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas al mismo tiempo que la terapia estándar durante 10 días. Luego durante 1-3 meses - 1 soupp. rectal durante la noche en un día.
Enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas del tracto urogenital en niños: 1 soupp. rectal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas durante 10 días, en el contexto de una terapia específica prescrita y controlada por un médico.
Enfermedades inflamatorias infecciosas del tracto urogenital en mujeres embarazadas: 1 soupp. (250,000 ME) vaginalmente 2 veces al día con un intervalo de 12 horas de 10 días, en el contexto de una terapia específica prescrita y controlada por un médico.
Enfermedades inflamatorias infecciosas del tracto urogenital en mujeres: 1 soupp. (250000 ME) vaginal o rectalmente (dependiendo de la naturaleza de la enfermedad) 2 veces al día con un intervalo de 12 horas durante 10 días, en el contexto de una terapia específica prescrita y controlada por el médico. Con formas prolongadas 3 veces por semana después de un día, 1 soupp. por 1-3 meses.
Pulverización medida general: intranasalmente mediante administración de aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 presión corta sobre el dispensador).
A la primera señal de la enfermedad, Genferon® La luz se administra por vía intranasal durante 5 días a una dosis (un clic en el dispensador) en cada nariz 3 veces al día (una dosis es de aproximadamente 50,000 ME interferón alfa-2b, el diario no debe exceder los 500,000 ME).
Cuando está en contacto con un paciente ORVI y / o cuando tiene hipotermia, el medicamento se administra de acuerdo con el esquema especificado 2 veces al día durante 5 a 7 días. Si es necesario, se repiten los cursos preventivos.
Instrucciones para usar spray
1). Retire la tapa protectora.
2). Antes de usar, presione el dispensador varias veces antes de que aparezca un chorro delgado.
3). Cuando se use, mantenga la botella en posición vertical.
4). Inyección del medicamento presionando el dispensador en cada nariz a su vez.
5). Después de usar, cierre el dispensador con una tapa protectora.
Se recomienda el uso individual para evitar la propagación de la infección.
Los zappositorios son vaginales o rectales
intolerancia individual al interferón y otras sustancias que componen la droga;
Yo trimestre del embarazo.
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hipersensibilidad al interferón alfa-2b u otros componentes del fármaco;
infancia hasta 14 años.
Con precaución
Los zappositorios son vaginales o rectales
Agravación de enfermedades alérgicas y autoinmunes
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Pacientes que sufren hemorragias nasales.
Los zappositorios son vaginales o rectales
El medicamento es bien tolerado por los pacientes. Muy raramente (frecuencia inferior a 1 de cada 10.000 casos): hay informes únicos de casos de desarrollo de reacciones alérgicas. Estos fenómenos son reversibles y desaparecen dentro de las 72 horas posteriores al cese de la administración. La continuación del tratamiento es posible después de consultar con el médico.
Hasta la fecha, no ha habido efectos secundarios graves o potencialmente mortales.
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No se notaron acciones paralelas.
Los zappositorios son vaginales o rectales
Casos de sobredosis de Genferon® La luz no está registrada. Si un dispositivo único introduce accidentalmente más calipositorios que los recetados por el médico, la administración adicional debe suspenderse 24 horas, después de lo cual se puede reanudar el tratamiento de acuerdo con el esquema prescrito.
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Sobre casos de sobredosis de la droga Genferon® La luz no fue reportada.
Supositorios rectales o vaginales, Desaline spray. Datos generales.
Propiedades inmunobiológicas
Genferon® La luz es un medicamento combinado, cuyo efecto se debe a los componentes que forman parte de él.
Como parte de la droga Genferon® La luz incluye interferón humano recombinante alfa-2b producido por cepa bacteriana Escherichia coli, en el que el gen humano interferón alfa-2b se introduce mediante métodos de ingeniería genética.
Interferón alfa-2b tiene un efecto antiviral, inmunomodulador, antiproliferativo y antibacteriano. El efecto antivirus está mediado por la activación de una serie de enzimas intracelulares que inhiben la replicación de virus. El efecto inmunomodulador se manifiesta principalmente por el fortalecimiento de las reacciones mediadas por células del sistema inmunitario, lo que aumenta la efectividad de la respuesta inmune en relación con virus, parásitos intracelulares y células que han sufrido transformación tumoral. Esto se logra activando CD8 + T-killers, NK células (asesinos naturales) Fortalecer la diferenciación de los linfocitos B y sus productos de anticuerpos, activando el sistema monocito-macrofagal y la fagocitosis, además de aumentar la expresión de moléculas del complejo principal de histocompatibilidad tipo I, lo que aumenta la probabilidad de reconocimiento de células infectadas por células en las células del sistema inmunitario. La activación bajo la influencia de los leucocitos de interferón contenidos en todas las capas de la membrana mucosa asegura su participación activa en la eliminación de los focos patológicos; Además, debido a la influencia del interferón, se logra la restauración de los productos de la IgA secreta. El efecto antibacteriano está mediado por las reacciones del sistema inmunitario, amplificado por interferón.
Taurín contribuye a la normalización de los procesos metabólicos y la regeneración de tejidos, tiene un efecto membranostabilizante e inmunomodulador. Al ser un antioxidante fuerte, la taurina interactúa directamente con formas activas de oxígeno, cuya acumulación excesiva contribuye al desarrollo de procesos patológicos. Taurin ayuda a preservar la actividad biológica del interferón, mejorando el efecto terapéutico del fármaco.
Los supositorios son rectales o vaginales
Con administración rectal de la droga, Se observa una alta biodisponibilidad (más del 80%) interferón, en relación con el cual se logra como local, y un pronunciado efecto inmunomodulador sistémico; cuando se aplica intravaginal debido a la alta concentración en el centro de infección y fijación en las células de la mucosa vaginal, Se logra un antivirus local pronunciado, efecto antiproliferativo y antibacteriano, al mismo tiempo, El efecto sistémico debido a la baja capacidad de succión de la mucosa vaginal es insignificante. Cmax El interferón en el suero sanguíneo se alcanza 5 horas después de la administración del medicamento. La principal forma de reproducción es a través de los riñones. T1/2 son 12 horas, lo que requiere el uso del medicamento 2 veces al día.
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Con el uso intranasal debido a la alta concentración en el foco de la infección, se logra un pronunciado efecto antiviral e inmunoestimulante local.
La absorción sistémica del fármaco es insignificante: la baja biodisponibilidad de los fármacos con administración intranasal está asociada con el funcionamiento de una familia especial de proteínas de 25 proteínas que forman parte de la mucosa nasal y controlan el transporte de todos los objetos moleculares y celulares que penetran en la mucosa.
Al mismo tiempo, una cierta cantidad del fármaco ingresa al torrente sanguíneo sistémico, debido a lo cual se logra un efecto inmunomodulador sistémico.
- Agentes inmunomoduladores, interferones [Interferones en combinaciones]
- Productos inmunomoduladores, interferones [Visoroso (excluido el VIH) significa en combinaciones]
Los zappositorios son vaginales o rectales
Genferon® La luz es más efectiva como componente de la terapia compleja. Cuando se combina con medicamentos antibacterianos, fungicidas y antivirales, se observa la potenciación mutua de la acción, lo que permite lograr un alto efecto terapéutico total.
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No marcado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Genferon® Ligero2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Los zappositorios son vaginales o rectales | 1 soupp. |
sustancias activas : | |
interferón alfa-2b (rchIFN-α-2b) | 125000 ME |
taurín | 0.005 |
sustancias auxiliares : grasa sólida; dextrano 60000; macrogol 1500; polisorbato 80; emulsionante T2; hidrocitrato de sodio; ácido cítrico; agua purificada - q.s. hasta la recepción de un supositorio que pese 0.8 g |
Los zappositorios son vaginales o rectales | 1 soupp. |
sustancia activa : | |
interferón alfa-2b (rchIFN-α-2b) | 250000 ME |
taurín | 0.005 |
sustancias auxiliares : grasa sólida; dextrano 60000; macrogol 1500; polisorbato 80; emulsionante T2; hidrocitrato de sodio; ácido cítrico; agua purificada - q.s. hasta la recepción de un supositorio que pese 0.8 g |
Desalinización metered spray | 1 dosis |
sustancias activas : | |
interferón alfa-2b humano recombinante (rchIFN-α-2b) | 50000 ME |
taurín | 0.001 |
sustancias auxiliares : dihidrato etnetenita dynatria - 0.02 mg; glicerol - 7 mg; dextranos 40000 - 2.4 mg; polisorbato 80 - 1 mg; cloruro de sodio - 0.8 mg; cloruro de potasio - 0.02 mg; hidrofosfato de sodio mt. |
Compositorios vaginales o rectales, 125000 ME + 5 mg, 250000 ME + 5 mg. 5 soupp. en envases de células de contorno de papel de aluminio o película de PVC. 1 o 2 envases de celdas de contorno en un paquete de cartón.
Desalinización metered spray. 100 dosis en una botella de vidrio oscuro drogada con una tapa protectora. 1 fl. en un paquete de cartón.
Los zappositorios son vaginales o rectales
Los estudios clínicos han demostrado la efectividad y seguridad del uso del medicamento Genferon® Luz en mujeres que tienen 13-40 semanas de embarazo. El uso del embarazo en el trimestre I está contraindicado. No tiene restricciones de uso durante la lactancia.
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Uso permitido durante todo el período de embarazo.
Vaginal o rectal 125000 ME + 5 mg. Descontrar.
Vaginal o rectal 250,000 ME + 5 mg. De acuerdo con la receta.
Desalinización metered spray. Descontrar.
Los zappositorios son vaginales o rectales
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. Genferon® La luz no afecta el rendimiento de actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y reacciones rápidas (vehículos de conducción, maquinaria, etc.) .pags.).
- A49 Infección bacteriana de localización no especificada
- B34 Infección viral de localización no especificada
- J06 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada
- N39.0 Infección del tracto urinario sin localización establecida
- N73.9 Enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos de las mujeres sin especificar
- O23 Infecciones del tracto urogenital durante el embarazo
Vaginal o rectal: blanco o blanco con un toque de color amarillento, forma cilíndrica con un extremo puntiagudo, en una sección longitudinal son homogéneas. Se permite una barra de aire o un hueco en forma de embudo en la sección.
Pulverización medida general: líquido transparente incoloro o amarillo claro, sin inclusiones mecánicas visibles.