Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Tabletas recubiertas con una carcasa de película blanco, redondo, con arroz en un lado y grabado "HC 803" en el otro.
Tratamiento sintomático de la dispepsia implícita funcional (gastritis crónica), en particular la compra de hinchazón, saturación rápida, dolor o molestias en la mitad superior del abdomen, anorexia, acidez estomacal, náuseas y vómitos.
Dentro, adultos - 50 mg cada uno (1 tabla.) 3 veces al día antes de comer. La dosis diaria recomendada es de 150 mg. La dosis indicada puede reducirse teniendo en cuenta la edad del paciente.
hipersensibilidad al resultado o cualquier componente auxiliar del medicamento;
hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación del tracto gastrointestinal;
embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 16 años.
Con precaución el medicamento debe usarse en pacientes para quienes la aparición de reacciones laterales colinérgicas (asociadas con un aumento de acetilcolina bajo la influencia del total) puede agravar el curso de la enfermedad subyacente.
El uso de Ganaton durante el embarazo y durante la lactancia solo es posible en los casos en que no exista una alternativa más segura, y el beneficio esperado para la madre supera el posible riesgo para el feto o el niño.
Desde el lado del sistema formador de sangre: leucopenia, trombocitopenia.
Reacciones alérgicas : hiperemia de la piel, picazón en la piel, erupción cutánea, anafilaxia.
Del sistema endocrino: aumento en el nivel de prolactina, ginecomastia.
Desde el lado del SNC: mareos, dolor de cabeza, temblor.
Desde el lado de la pantalla LCD: diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, aumento de la salivación, náuseas, ictericia.
Cambios en los indicadores de laboratorio: mayor actividad de AST y ALT, GGTP, SHF y nivel de bilirrubina.
No se describen casos de sobredosis en humanos.
Tratamiento: Con una posible sobredosis, se muestra lavado gástrico y terapia sintomática.
El mecanismo de acción. El clorhidrato de itopride mejora las habilidades motoras estomacales a través del antagonismo D2-Receptores de dopamina e inhibición de la acetilcolina estrasa. El resultado activa la liberación de acetilcolina y suprime su destrucción.
El resultado del clorhidrato también produce un efecto antiemético debido a la interacción con D2receptores ubicados en la zona de activación. El resultado provoca una supresión dependiente de la dosis del vómito causado por la apomorfina.
El clorhidrato de itopride activa las habilidades motoras pulsadas del estómago debido al antagonismo D2receptores e inhibidores dependientes de la dosis de la actividad de la acetilcolinesterasa.
El clorhidrato de itopride tiene un efecto específico en el tracto gastrointestinal superior, acelera el tránsito a través del estómago y mejora su vaciado. El resultado del clorhidrato no afecta los niveles séricos de gastritis.
Succión. El resultado del clorhidrato se absorbe rápida y casi por completo de la pantalla LCD. Su biodisponibilidad relativa es del 60%, que se asocia con el metabolismo en el primer paso a través del hígado. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad.
Después de tomar 50 mg de clorhidrato hacia adentro Cmax alcanzado después de 0.5–0.75 horas y es 0.28 μg / ml. Cuando el medicamento se volvió a admitir a una dosis de 50–200 mg 3 veces / día durante 7 días, la farmacocinética del fármaco y sus metabolitos fue lineal y la acumulación fue mínima.
Distribución. Asociado con proteínas plasmáticas (principalmente con albúmina) en un 96%. Vinculación a α1- la glucoproteína ácida es inferior al 15% de la unión total.
Distribuido activamente en tejidos (Vd es de 6.1 l / kg) y se encuentra en altas concentraciones en los riñones, el intestino delgado, el hígado, las glándulas suprarrenales y el estómago. Penetra en el cerebro y la médula espinal en cantidades mínimas. Penetra la leche materna.
Metabolismo. El resultado sufre biotransformación activa en el hígado. Se identificaron 3 metabolitos, solo uno de los cuales muestra poca actividad que no tenga un valor farmacológico (aproximadamente 2-3% de este total). El metabolito primario es el N-óxido, que se forma como resultado de la oxidación del grupo cuaternario amino-N-dimetil.
El resultado es metabolizado por la monooxigenasa dependiente de flavina (FMO3). El número y la efectividad de los isofenios FMOZ en humanos pueden variar según el polimorfismo genético, lo que en casos raros conduce al desarrollo de un estado autosómico-resivo conocido como trimetilaminuria (síndrome del olor a pescado). En pacientes con trimetilamina T1/2 aumento total.
Según estudios farmacocinéticos in vivoEl resultado no tiene un efecto inhibidor o inductor sobre CYP2C19 y CYP2E1. La terapia tópica no afecta al CYP ni a la actividad de uridindifosfatglukuronilo transferible.
La conclusión. El resultado del clorhidrato y sus metabolitos se derivan principalmente de la orina. La excreción renal del total y su N-óxido después de una ingesta única del fármaco en el interior en dosis terapéuticas en personas sanas fue de 3.7 y 75.4%, respectivamente.
Terminal T1/2 El clorhidrato total es de aproximadamente 6 horas.
- Otros remedios gastrointestinales
La interacción metabólica es casi imposible, t.to. El resultado se metaboliza bajo la influencia de FMOZ, y no las isoperias del sistema citocromo P450.
Con el uso simultáneo de Ganton con warfarina, diazepam, diclofenaco de sodio, clorhidrato, nifedipina y clorhidrato de nicardipina, no se observó ningún cambio en la unión del total con proteínas.
El resultado mejora las habilidades motoras del estómago, por lo que puede afectar la absorción de otros medicamentos utilizados simultáneamente en el interior. Se debe tener especial cuidado al usar medicamentos con un índice terapéutico bajo, así como formas con una liberación lenta de una sustancia activa o preparaciones con una cubierta soluble intestinal.
Los medicamentos anti-peligrosos como la cimetidina, la ranitidina, el terrenón y el cetraxato no afectan el efecto procinético del chottopride.
Los agentes anticolinérgicos pueden debilitar el efecto del resultado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Gantontabletas recubiertas con una carcasa de 50 mg - 5 años.
tabletas recubiertas con una carcasa de 50 mg - 3 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Comprimidos sin cáscara | 1 mesa. |
| sustancia activa : | |
| clorhidrato total | 50 mg |
| sustancias auxiliares : lactosa - 34.975 mg (incluido el exceso debido a la pérdida de peso en la producción - 2.93%); almidón de maíz - 15 mg; carmelosis - 20 mg; ácido anhidro de silicio - 4 mg; estearato de magnesio - 1 mg; hipromelosis - 4.4 mg |
Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 50 mg. En una ampolla de PVC / papel de aluminio, 7, 10 o 14 tabletas cada una. Se colocan 1, 2, 3, 4 o 5 ampollas en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
- Despacho K30
- R10.1. Dolor localizado en la parte superior del abdomen
- R11 Náuseas y vómitos
- R12 Ardor
- R14 Meteorismo y condiciones relacionadas
- R19.8 Otros síntomas y signos específicos relacionados con el sistema digestivo y la cavidad abdominal
- R63.0 Anorexia
