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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 06.04.2022
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Composición de furosemida
Cada ml de la solución inyectable contiene:
furosemida.............. 10mg
Vehículo q.s.p........... 1 ml
Excipientes: agua para inyección e hidróxido de sodio.
Por esta medicina ? indicado?
¿Para qué es Furosemida??
La furosemida tiene un efecto diurético y antihipertensivo, indicado en los casos de: edema debido a enfermedad cardíaca y enfermedad hepática (ascitis) edema debido a enfermedad renal (en síndrome nefrótico, La terapia de la enfermedad causal tiene prioridad) insuficiencia cardíaca aguda, especialmente en edema pulmonar (administración conjunta con otras medidas terapéuticas) eliminación urinaria reducida debido a la gestosis (después de restaurar el volumen de líquidos a la normalidad) edema cerebral como medida de apoyo; edema debido a quemaduras; crisis hipertensivas (Además de otras medidas antihipertensivas) inducción de diuresis forzada en envenenamientos.
Cómo funciona este medicamento?
LA??Lo esperado de Furosemida
La furosemida tiene un efecto diurético y antihipertensivo, y el inicio de la acción ocurre de 10 a 15 minutos después de la administración del producto.
¿Cómo debo usar este medicamento??
Dosis, dosificación e instrucciones de uso de furosemida
Instrucciones de uso: La administración intravenosa de furosemida está indicada en todos los casos en que la administración oral no es posible o ineficaz (por ejemplo: absorción intestinal deteriorada) o en los casos en que se requiere un efecto rápido.
La administración intravenosa de furosemida debe realizarse lentamente, sin exceder la velocidad de infusión de 4 mg / min. En pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina sérica> 5 mg / dL), se recomienda no exceder la velocidad de infusión de 2.5 mg / min.
La administración intramuscular debe limitarse a casos excepcionales en los que no es posible la administración oral o intravenosa. La administración intramuscular no es adecuada para el tratamiento de afecciones agudas como el edema pulmonar.
La sustitución de la administración parenteral a la oral debe realizarse lo antes posible.
La inyección de furosemida debe tener un pH de aproximadamente 9 y no tiene capacidad de amortiguación. Por esta razón, el ingrediente activo puede precipitar a valores de pH inferiores a 7. Por lo tanto, en el caso de la dilución de furosemida, se debe tener cuidado de que el pH de la solución esté dentro de un rango de ligeramente alcalino a neutro. La solución salina normal es adecuada como diluyente.
La furosemida no debe administrarse como bolo. Solo debe usarse en infusión con control de volumen y bombas de velocidad de infusión para reducir el riesgo de sobredosis accidental.
La furosemida no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa de inyección o durante la perfusión.
Estabilidad de furosemida después de la dilución
La furosemida permanece estable durante aproximadamente 24 horas, después de la dilución con una solución de cloruro de sodio al 0.9% o la solución de Ringer, cuando se almacena a temperatura ambiente y se protege de la luz.
Posología:
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: A menos que se indique de manera diferente, la dosis inicial para adultos y adolescentes a partir de los 15 años es de 20 a 40 mg (1 a 2 ampollas) de furosemida por vía intravenosa o intramuscular.
Si después de una dosis única de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) el efecto diurético no es satisfactorio, la dosis puede aumentarse gradualmente, a intervalos de 2 horas, en 20 mg (1 ampolla) cada vez, hasta que sea satisfactoria se obtiene diuresis. La dosis individual así establecida debe administrarse una o dos veces al día.
La duración del tratamiento debe ser determinada por el médico, dependiendo de la naturaleza y la gravedad de la enfermedad.
Dosis en indicaciones específicas:
Edema pulmonar agudo: Administre una dosis inicial de 40 mg de furosemida (2 ampollas) por vía intravenosa. Si la condición del paciente lo requiere, inyecte una dosis adicional de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) después de 20 minutos.
Diuresis forzada : Administre de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) además de la infusión de solución electrolítica.
El tratamiento adicional depende de la eliminación de la orina y debe incluir la sustitución de las pérdidas de líquidos y electrolitos.
En el envenenamiento con sustancias ácidas o básicas, la tasa de eliminación puede aumentarse aún más al alcalinizar o acidificar la orina, respectivamente.
Bebés y niños menores de 15 años: La administración parenteral (si es necesario, infusión gota a gota) se indica solo en condiciones potencialmente mortales.
Para inyección intravenosa o intramuscular, el programa de dosificación es de 1 mg de furosemida por kg de peso corporal hasta un máximo diario de 20 mg (1 ampolla).
La terapia debe cambiarse a la administración oral lo antes posible.
Siga las instrucciones de su médico, siempre respetando los tiempos, las dosis y la duración del tratamiento.
No interrumpa el tratamiento sin el conocimiento de su médico.
¿Cómo debo usar este medicamento??
Dosis, dosificación e instrucciones de uso de furosemida
Instrucciones de uso: La administración intravenosa de furosemida está indicada en todos los casos en que la administración oral no es posible o ineficaz (por ejemplo: absorción intestinal deteriorada) o en los casos en que se requiere un efecto rápido.
La administración intravenosa de furosemida debe realizarse lentamente, sin exceder la velocidad de infusión de 4 mg / min. En pacientes con insuficiencia renal grave (creatinina sérica> 5 mg / dL), se recomienda no exceder la velocidad de infusión de 2.5 mg / min.
La administración intramuscular debe limitarse a casos excepcionales en los que no es posible la administración oral o intravenosa. La administración intramuscular no es adecuada para el tratamiento de afecciones agudas como el edema pulmonar.
La sustitución de la administración parenteral a la oral debe realizarse lo antes posible.
La inyección de furosemida debe tener un pH de aproximadamente 9 y no tiene capacidad de amortiguación. Por esta razón, el ingrediente activo puede precipitar a valores de pH inferiores a 7. Por lo tanto, en el caso de la dilución de furosemida, se debe tener cuidado de que el pH de la solución esté dentro de un rango de ligeramente alcalino a neutro. La solución salina normal es adecuada como diluyente.
La furosemida no debe administrarse como bolo. Solo debe usarse en infusión con control de volumen y bombas de velocidad de infusión para reducir el riesgo de sobredosis accidental.
La furosemida no debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa de inyección o durante la perfusión.
Estabilidad de furosemida después de la dilución
La furosemida permanece estable durante aproximadamente 24 horas, después de la dilución con una solución de cloruro de sodio al 0.9% o la solución de Ringer, cuando se almacena a temperatura ambiente y se protege de la luz.
Posología:
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: A menos que se indique de manera diferente, la dosis inicial para adultos y adolescentes a partir de los 15 años es de 20 a 40 mg (1 a 2 ampollas) de furosemida por vía intravenosa o intramuscular.
Si después de una dosis única de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) el efecto diurético no es satisfactorio, la dosis puede aumentarse gradualmente, a intervalos de 2 horas, en 20 mg (1 ampolla) cada vez, hasta que sea satisfactoria se obtiene diuresis. La dosis individual así establecida debe administrarse una o dos veces al día.
La duración del tratamiento debe ser determinada por el médico, dependiendo de la naturaleza y la gravedad de la enfermedad.
Dosis en indicaciones específicas:
Edema pulmonar agudo: Administre una dosis inicial de 40 mg de furosemida (2 ampollas) por vía intravenosa. Si la condición del paciente lo requiere, inyecte una dosis adicional de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) después de 20 minutos.
Diuresis forzada : Administre de 20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampollas) además de la infusión de solución electrolítica.
El tratamiento adicional depende de la eliminación de la orina y debe incluir la sustitución de las pérdidas de líquidos y electrolitos.
En el envenenamiento con sustancias ácidas o básicas, la tasa de eliminación puede aumentarse aún más al alcalinizar o acidificar la orina, respectivamente.
Bebés y niños menores de 15 años: La administración parenteral (si es necesario, infusión gota a gota) se indica solo en condiciones potencialmente mortales.
Para inyección intravenosa o intramuscular, el programa de dosificación es de 1 mg de furosemida por kg de peso corporal hasta un máximo diario de 20 mg (1 ampolla).
La terapia debe cambiarse a la administración oral lo antes posible.
Siga las instrucciones de su médico, siempre respetando los tiempos, las dosis y la duración del tratamiento.
No interrumpa el tratamiento sin el conocimiento de su médico.
Cuando no debería usar este medicamento?
Contraindicaciones y riesgos de furosemida
FUROSEMIDA NO DEBE UTILIZARSE EN PACIENTES CON: INSUFICIENCIA DE RINAS CON ANUNIA (PARADA TOTAL DE ELIMINACIÓN DE URINA) PRE-COMMAN Y EL HEPÁTICO ASOCIADO CON ENCEFALOPATÍA LIVER; HIPOPOTASEMIA SEVERA (DIMINUCIÓN IMPORTANTE DEL NIVEL DE POTASIO EN LA SANGRE) HIPONATREMIA GRAVE (DIMINUCIÓN IMPORTANTE DEL NIVEL DE SODIO EN LA SANGRE) DISIDRACIÓN O HIPOVOLEMIA, CON O SIN BOLA DE PRESIÓN DE SANGRE; ALERGIA A LA SUDESTA, A SULFONAMIDAS Y COMPONENTES DE FÓRMULA. FUROSEMIDA NO DEBE SER UTILIZADA POR LAS MUJERES QUE AMAN. FUROSEMIDA NO DEBE SER ADMINISTRADA AUTOBOLO SOLO DEBE UTILIZARSE INFUSIÓN CON CONTROL DE VOLUMEN Y BOMBAS DE VELOCIDAD DE INFUSIÓN PARA REDUCIR EL RIESGO DE SUPERDOSAJE ACIDENTAL
¿Qué debo saber antes de usar este medicamento??
Precauciones y advertencias de Furosemida
ADVERTENCIAS : TRATAMIENTO DURANTE CON DURADEROS, LOS NIVELES DE SODIO DE MONITOREO REGULARES SE RECOMIENDA GENERALMENTE, POTASIO Y CREATININA EN LA SANGRE; PARTICULARMENTE EL MONITOREO DE CUIDADO ES NECESARIO EN CASOS PACIENTES CON ALTO RIESGO DE DESARROLLO DE DESARROLLOS EN ESTA SUSTANCIA O EN EL EVENTO DE LA PÉRDIDA ADICIONAL SIGNIFICATIVA DE FLUIDOS (POR EJEMPLO, DEBIDO A LAS VOMITAS, DIARIO O INTELIGENTE). LA HIPOVOLEMIA O LA DISIDRATACIÓN, ASÍ COMO CUALQUIER CAMBIO ELECTROLÍTICO O BASE SIGNIFICATIVA DEBE CORRECTARSE. ESTO PUEDE REQUERIR LA DESCONTINUACIÓN TEMPORAL DE LA FUROSEMIDA LEGAL .
EFECTOS EN LA HABILIDAD A VEHÍCULOS CORRECTOS O MÁQUINAS OPERACIONALES : ALGUNOS EFECTOS ADVERSOS (EJEMPLO: ENTENDIMIENTO DE LA CAPA DE LA PRESIÓN DE SANGRE) PUEDEN TENER UNA CAPACIDAD DE PACIENTES SOSTENIDOS SI CONCENTRO Y REACA Y, POR LO TANTO, CONSTITUIR EN SITUACIONES EN QUE SUS SOSTENEDORES
RIESGO DE USO POR RUTA DE ADMINISTRACIÓN NO RECOMENDADO : NO HAY ESTUDIOS DE PROPÓSITO ADMINISTRADO POR MANERAS NO RECOMENDADAS. POR LO TANTO, POR SEGURIDAD Y POR LA EFECTIVIDAD DE ESTE PRODUCTO MEDICINAL, LA ADMINISTRACIÓN DEBE SER SOLO POR INTRAVENOUSEOUSE O CAMINO INTRAMUSCULAR. REEMBOLSO
PRECAUCIONES :
PACIENTES ANTERIORES : EN PACIENTES ANTERIORES, LA ELIMINACIÓN DE FUROSEMIDA SE DIMINUA DEBIDO A LA REDUCCIÓN EN LA FUNCIÓN DE LAS RINAS. LA ACCIÓN DIURÉTICA DE LA FUROSEMIDA PUEDE TOMAR O CONTRIBUIR A LA HIPOVOLEMIA (DIMINUCIÓN DEL VOLUMEN NETO DE CIRCULACIÓN EN BUQUES DE SANGRE) Y DISDRACIÓN, ESPECIALMENTE EN PACIENTES ANCIANOS. LA DEPLECCIÓN DE FLUIDO GRAVE PUEDE TOMAR LA CONCENTRACIÓN DE SANGRE CON LA TENDENCIA DEL DESARROLLO DE THROMBOSES .
NIÑOS : EL CONTROL DE CUIDADO ES NECESARIO EN LOS NIÑOS PREMATURADOS POR LA POSIBILIDAD DEL DESARROLLO DE NEPROLITIASE (CÁLCULOS DE CALCIO EN LAS RINAS) Y LA NEPHROCALCINOSIS (DEPOSICIÓN DE SALAS DE CALCIO EN LOS TISUTS DE RINAS). EN ESTOS CASOS, LA FUNCIÓN DE LA LLUVIA DEBE CONTROLARSE Y DEBE REALIZARSE UNA ULTRASONOGRAFÍA DE LA LLUVIA. CASO DE GUSTAR LOS RESIDUOS A QUE SE ADMINISTREN PARA PREMATAR A LOS NIÑOS DURANTE LAS PRIMERAS SEMANAS DE VIDA, AUMENTAN BOTALLO.
RESTRICCIONES A GRUPOS DE RIESGO: UNA CUIDADO DE VIGILANCIA SE REQUIERE PRINCIPALMENTE EN: PACIENTES CON HIPOTENSIÓN O CON RIESGO PARTICULAR DE CAÍDA PRONUNCIADA DE LA PRESIÓN ARTERIAL (PACIENTES EJEMPLOS CON ESTENOS SIGNIFICATIVOS DE LAS PATERÍAS ARTERIAS MELLITUS LATENTE O MANIFEST: RECOMENDACIÓN CONTROL REGULAR DE NIVELES DE AZÚCAR EN SANGRE; PACIENTES CON GOTA O HIPERURICEMIA (AUMENTO DE ÁCIDO SURICO EN SANGRE) (EL CONTROL REGULAR DEL ÁCIDO SURICO SE RECOMIENDA) PACIENTES CON INSUFICIENCIA DE LAS RINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD GRAVE DEL VIVO (SÍNDROME HEPATORRENAL) PACIENTES CON HIPOPROTEINEMIA (BAJOS INDICOS DE PROTEÍAS DE SANGRE) POR EJEMPLO, ASOCIADO CON EL SÍNDROME NEPHROTIC (EL EFECTO DE LA PUROSEMIDA PUEDE DIMINARSE Y SU OTOXICIDAD POTENCIALIZADA). LA EVALUACIÓN DE LA DOSIS ES NECESARIA EN ESTOS CASOS .
Interacciones farmacológicas de furosemida
Asociaciones no asesoradas :
Hidrato de cloral: se puede encontrar sensación de calor, transpiración, agitación, náuseas, aumento de la presión arterial y taquicardia en casos aislados después de la administración intravenosa de furosemida dentro de las 24 horas posteriores a la ingesta de hidrato de cloral. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante de furosemida e hidrato de cloral.
Antibióticos de aminoglucósidos y otros medicamentos que pueden ser tóxicos para el oído: la furosemida puede potenciar la ototoxicidad, es decir, la toxicidad para el oído de los antibióticos aminoglucósidos y otros fármacos ototóxicos. Dado que los efectos resultantes en la audición pueden ser irreversibles, esta combinación de medicamentos debe limitarse a indicaciones vitales.
Precauciones de uso:
Cisplatino: existe un riesgo de toxicidad para el oído cuando se administra conjuntamente cisplatino y furosemida. Además, la toxicidad para los riñones de cisplatino puede aumentarse si la furosemida no se administra en dosis bajas (por ejemplo, 40 mg en pacientes con función renal normal) y con un balance de líquido positivo cuando se usa para obtener diuresis forzada durante el tratamiento con cisplatino.
Sales de litio: el furosemida disminuye la excreción de sales de litio y puede causar un aumento en los niveles sanguíneos de litio, lo que aumenta el riesgo de toxicidad por litio, incluido un mayor riesgo de efectos tóxicos del litio en el corazón y el sistema nervioso. Por lo tanto, se recomienda controlar cuidadosamente los niveles de litio en sangre en pacientes que reciben esta combinación.
Medicamentos que inhiben la enzima convertidora de angiotensina (ECA): Los pacientes que reciben diuréticos pueden experimentar una fuerte caída en la presión arterial y una insuficiencia renal, incluidos casos de insuficiencia renal, especialmente cuando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) o antagonista del receptor de angiotensina II, se administra por primera vez o aumenta su dosis por primera vez. La interrupción de la administración de furosemida debe considerarse temporalmente o al menos reducir la dosis de furosemida durante 3 días antes de comenzar el tratamiento con o antes de aumentar la dosis de un inhibidor de la ECA o un antagonista del receptor de angiotensina II
Asociaciones a considerar:
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): los agentes antiinflamatorios no esteroideos (incluido el ácido acetilsalicílico) pueden atenuar la acción de la furosemida. En pacientes con disminución del líquido circulante en los vasos (hipovolemia) o deshidratación, la administración de AINE puede causar una disminución aguda en la función renal. La toxicidad del salicilato puede incrementarse con furosemida.
Fenitoína: puede producirse un efecto disminuido de la furosemida después de la administración concomitante de fenitoína.
Antibióticos: la furosemida puede potenciar los efectos nocivos de los fármacos nefrotóxicos en los riñones.
Corticosteroides, carbenoxolona, regaliz y laxante: el uso concomitante con corticosteroides, carbenoxolona, regaliz en grandes cantidades y el uso prolongado de laxantes puede aumentar el riesgo de desarrollar hipocalemia (caída de los niveles de potasio en la sangre).
Otros medicamentos, por ejemplo, preparaciones y medicamentos digital que inducen el síndrome de prolongación del intervalo QT: algunos cambios electrolíticos (por ejemplo, hipocalemia, hipomagnesemia, es decir, caída en el nivel de potasio o magnesio en la sangre) puede aumentar la toxicidad de otras drogas (por ejemplo, preparaciones y medicamentos digital que inducen el síndrome de prolongación del intervalo QT).
Medicamentos antihipertensivos diuréticos u otros que potencialmente reducen la presión arterial: cuando se administran concomitantemente con furosemida, pueden causar una caída más pronunciada de la presión arterial.
Medicamentos como probenecid y metotrexate: al igual que la furosemida, se secretan significativamente a través de la ruta tubular renal, pueden reducir el efecto de la furosemida. Por otro lado, la furosemida puede disminuir la eliminación renal de estos medicamentos. En caso de tratamiento concomitante con altas dosis de furosemida y otros medicamentos, puede haber un aumento en los niveles sanguíneos y también en el riesgo de efectos adversos resultantes de ambas sustancias.
Antidiabéticos y medicamentos que aumentan la presión arterial actuando sobre el sistema nervioso simpático: los efectos de los antidiabéticos y los medicamentos hipertensos simpaticomiméticos (p. Ej., Epinefrina, norepinefrina) pueden reducirse.
Relajantes musculares teofilinos o curares: sus efectos pueden aumentar.
Cefalosporinas: la insuficiencia renal puede desarrollarse en pacientes que reciben tratamiento con furosemida y altas dosis de ciertas cefalosporinas simultáneamente.
Ciclosporina A: el uso concomitante de ciclosporina A y furosemida se asocia con un mayor riesgo de artritis gotosa después de la hiperuricemia inducida por furosemida y la ciclosporina insuficiente en la excreción de urato por los riñones.
Radiocontraste: los pacientes con alto riesgo de enfermedad renal por radiocontraste tratados con furosemida demostraron una mayor incidencia de deterioro en la función renal después de recibir radiocontraste en comparación con los pacientes de alto riesgo que recibieron solo hidratación intravenosa antes de recibir radiocontrasto.
Uso de furosemida en el embarazo y la lactancia
La furosemida cruza la barrera placentaria. Por lo tanto, no debe administrarse durante el embarazo a menos que esté estrictamente indicado y por períodos cortos de tiempo. El tratamiento durante el embarazo requiere un control periódico del crecimiento fetal.
Durante la lactancia, cuando se considera necesario el uso de furosemida, debe recordarse que la furosemida pasa a la leche e inhibe la lactancia. Es aconsejable dejar de amamantar mientras usa furosemida.
No debe usarse durante el embarazo y la lactancia, excepto bajo consejo médico.
Informe a su médico o dentista si se produce un embarazo o comience a amamantar mientras usa este medicamento.
No hay contraindicación para grupos de edad.
Dígale al dentista o dentista que han surgido reacciones indeseables.
Informe a su médico o dentista si está usando algún otro medicamento.
NO USE PRODUCTO MEDICINAL SIN CONOCIMIENTO DE SU MÉDICO. PUEDE SER PELIGROSO SU SALUD .
¿Qué daño me puede causar este medicamento??
Reacciones adversas de Furosemide
LA ÚLTIMA HUELTA PUEDE LLEVAR A UN AUMENTO EN LA EXCREACIÓN DE ELECTROLITES COMO SODIO Y CLORURO E, CONSECUENTEMENTE, AGUA. REACCIONES ADVERSALES: LOS RESIDUOS PUEDEN LLEVAR A UN AUMENTO EN LA EXCREACIÓN DE ELECTROLITES COMO SODIO Y CLORURO E, CONSECUENTEMENTE, AGUA. ADICIONALMENTE, SE AUMENTA LA EXCREACIÓN DE OTROS ELECTROLISTAS, EN POTASIO PARTICULAR, CALCIO Y MAGNESIO. DISORDADORES ELECTROLÍTICOS La alkalosis sintomática y metabólica puede desaparecer en la forma de aumento graducal del déFICIT de el electrotipo o donde se admiran las principales dosis de fuego (SEDE AUMENTADO) DOLOR DE CABEZA, CONFUSIÓN MENTAL, PINOS MUSCULARES, TETANIA (ESPASMULAR MUSCULAR) MUSCLE DÉBIL, DISORDAS DE RITMO DE CORAZÓN Y SÍNTOMAS DE GASTRINTESTINAL. EL DESARROLLO DE LAS DISORDAS ELECTROLÍTICAS ESTÁ INFLUIDO POR FACTORES DE OCM: ENFERMEDADES BÁSICAS (EJEMPLO: ENTREGA HEPÁTICA, INSUFICIENCIA CORAZÓN) MEDICACIÓN Y NUTRICIÓN CONCOMUNICADAS. EN PARTICULAR, COMO RESULTADO DE VÓMITES Y DERECHO, LA DEFICIENCIA DEL POTASIO PUEDE OCURRIR .
LA ACCIÓN DIURÉTICA DE LO LEGAL PUEDE TOMAR O CONTRIBUIR PARA CAER EL VOLUMEN LÍQUIDO SIGUIENTE EN LOS BUQUES DE SANGRE (HIPOVOLEMIA) Y DEHIDRACIÓN, ESPECIALMENTE EN PACIENTES ANTERIORES. UNA GÉRICA GENDIENTE DE FLUIDOS
LA CORTE SUPERIOR PUEDE CAUSAR REDUCCIÓN EN LA PRESIÓN DE SANGRE A QUÉ, ESPECIALMENTE FUE PRONUNCIADO, PUEDE CAUSAR SIGNOS Y SÍNTOMAS COMO DIFICULTAD EN LA CASA DE CONCENTRACIÓN Y REACCIÓN, SENSACIÓN DE LA CABEZA DE VAZIA O "OCA", PRESIÓN SENTIRSE EN LA CABEZA, DOLOR DE CABEZA, TONTURAS, SONOLENCIA, FRAQUEZA, CAMBIOS VISUALES, BOCA SECA, INTOLERANCIA ORTOSTÁTICA (INCAPACIDAD DE ESTAR EN PIE).
AUMENTADO EN LA PRODUCCIÓN URINARIA PUEDE PROVOTAR O AGREGAR LAS QUEJAS DE LOS PACIENTES CON LA OBSTRUCCIÓN DEL FLUJO URINARIO. POR LO TANTO, RETENCIÓN URINARIA AGUDA CON POSIBLES COMPLICACIONES SECUNDARIAS PUEDE OCURRIR, POR EJEMPLO, EN PACIENTES CON CAMBIOS AL ESCAPE DEL BEXIGA, HIPERPLASIA PROSTÁTICA O ALCANCE DE LA URETHRA. EL TRATAMIENTO CON PUROSE PUEDE CAUSAR AUMENTADO EN LOS NIVELES DE QUIATINA Y TRIGLICERIDOS EN LA SANGRE. QUE LAS INCREÍAS TRANSITORIAS DE LA CREATININA Y LOS NIVELES DE SANGRE, PUEDE OCURRIR A LOS ATAQUES DE GOTA. EL TOLERANCIA DE GLICOSIS PUEDE DIMINAR DURANTE EL TRATAMIENTO CON RESIDUOS. EN PACIENTES CON DIABETOS MELLITUS, ESTE EFECTO PUEDE LIDERAR LA DETERIORACIÓN DEL CONTROL METABOLICO; LOS DIABETES MELLITUS LA LATENTE PUEDE MAINIFESTAR .
LAS REACCIONES GASTRINTESTINALES COMO NEUSADOS, VOMITAS O DERECHO PUEDEN OCURRIR EN CASOS RAROS. EN CASOS AISLADOS, COLESTAS INTRAHEPÁTICAS E INCREÍR EN EL LIVESTOCK O INFLAMACIÓN COMPLETA DE LAS LIMPIAS DE PANCREAS .
TAMBIÉN PUEDE OCURRIR EN CASOS DE HABITACIÓN, CAMBIO EN AUDIENCIA Y TINIDO, CARÁCTER GENERALMENTE TRANSITORIO, PARTICULARMENTE EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA DE LAS RINAS, HIPOPROTEINEMIA (DIMINUCIÓN DE LAS PRÓXIMAS NIVAS DE PROTEÑA EN EL SAN
LAS REACCIONES CUTANAS Y MUCHOS MEMBRANAS PUEDEN OCURRIR OCASIONALMENTE, EN FORMA, POR EJEMPLO, DE COCEIRA, URTICARIA, OTRAS REACCIONES COMO ERUPCIONES DE BOLLUS O DE BOLLUS, MULTIFORM ERYTHEM, DERMATITITITITITITIS ESFOLIATIVA
LAS REACCIONES DE ANAFILIA O SERIA (EXAMPLE, CON CHOQUE) PUEDEN OCURRENTEMENTE. NEFRITO INTERSTICIAL, VASCULITO O EOSINOFILIA SON REACCIONES RARAS. PUEDE SER RARAMENTE FIEBRE O PARESIANO Y, OCASIÓN
PUEDE OCURRENTEMENTE THROMBOCYTOPENIA. EN CASOS RAROS, LAUKOPENIA PUEDE SER OCURRIR Y, EN CASOS AISLADOS, AGRANULOCITOSIS, ANEMIA APLÁSTICA O ANEMIA HEMOLIA
EN LOS NIÑOS PREMATURALES, FUROSEMIDA PUEDE PRECIPAR LA NEPHROCALCINOSIS Y LA NEPHROLITIASE, O SER EL DESARROLLO DE LA NEPHROLITIASIS (CÁLCULOS RENALES QUE CONTIENEN EL CALCIO) Y LA NEPHROCALCINOSIS. CASO DE LA ADMINACIÓN BOTALLO.
DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR, LOS BLOQUES PUEDEN OCURRIR LAS REMACIONES LOCALES COMO DOLOR EN EL LUGAR DE LA INYECCIÓN .
Qué hacer si alguien usa más de lo indicado para este medicamento
Sobredosis de furosemida
Síntomas: El cuadro clínico de sobredosis aguda y crónica con furosemida depende fundamentalmente del alcance y las consecuencias de la pérdida de electrolitos y fluidos, como la hipovolemia (pérdida importante del volumen de fluido corporal), la deshidratación, la hemoconcentración, las arritmias cardíacas (incluido el bloqueo auriculoventricular) y la fibrilación ventricular ). Los síntomas de estos cambios incluyen caída severa de la presión arterial (progresando a shock), insuficiencia renal aguda, trombosis, delirio, parálisis flácida, apatía y confusión.
En caso de sobredosis accidental, busque atención médica de emergencia de inmediato.
Tratamiento: No se conoce ningún antídoto específico para la furosemida. Si acaba de ocurrir la ingestión, se debe intentar limitar la absorción sistémica posterior del ingrediente activo a través de medidas como el lavado gástrico u otros con el objetivo de reducir la absorción (por ejemplo: carbón activado).
Los cambios clínicamente relevantes en el equilibrio de electrolitos y líquidos deben corregirse junto con la prevención y el tratamiento de complicaciones graves resultantes de trastornos y otros efectos en el cuerpo, y pueden requerir un monitoreo médico intensivo general y específico y medidas terapéuticas.
Síntomas: El cuadro clínico de sobredosis aguda y crónica con furosemida depende fundamentalmente del alcance y las consecuencias de la pérdida de electrolitos y fluidos, como la hipovolemia (pérdida importante del volumen de fluido corporal), la deshidratación, la hemoconcentración, las arritmias cardíacas (incluido el bloqueo auriculoventricular) y la fibrilación ventricular ). Los síntomas de estos cambios incluyen caída severa de la presión arterial (progresando a shock), insuficiencia renal aguda, trombosis, delirio, parálisis flácida, apatía y confusión.
En caso de sobredosis accidental, busque atención médica de emergencia de inmediato.
Tratamiento: No se conoce ningún antídoto específico para la furosemida. Si acaba de ocurrir la ingestión, se debe intentar limitar la absorción sistémica posterior del ingrediente activo a través de medidas como el lavado gástrico u otros con el objetivo de reducir la absorción (por ejemplo: carbón activado).
Los cambios clínicamente relevantes en el equilibrio de electrolitos y líquidos deben corregirse junto con la prevención y el tratamiento de complicaciones graves resultantes de trastornos y otros efectos en el cuerpo, y pueden requerir un monitoreo médico intensivo general y específico y medidas terapéuticas.
¿Dónde, cómo y por cuánto tiempo puedo almacenar este medicamento??
Almacenamiento, fecha de fabricación, fecha de vencimiento y apariencia física de furosemida
Aspecto físico: Solución transparente incolora a ligeramente amarilla.
Vida útil : 24 meses a partir de la fecha de fabricación (VIDE CARTUCHO).
No use la droga vencida. Antes de usar, observe la apariencia del medicamento.
Cuidado y uso de la conservación:
Estabilidad de furosemida después de la dilución: La furosemida permanece estable durante aproximadamente 24 horas, después de la dilución con una solución de cloruro de sodio al 0.9% o la solución de Ringer, cuando se almacena a temperatura ambiente y se protege de la luz.
DURANTE EL CONSUMO ESTE PRODUCTO DEBE ALMACENARSE EN EL CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EN TEMPERATURA AMBIENTAL (15 A 30 ° C). PROTEGER LA LUZ Y LA UMIDAD .
TODOS LOS PRODUCTOS MEDICINALES DEBEN ALMACENARSE DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS .