Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Crema : homogéneo, blanco.
Dermatitis, eccema alérgico y toxidermia infectadas con microorganismos sensibles al ácido fusídico.
Exteriormente.
Adultos y niños. Aplican la crema con una capa delgada 2-3 veces al día. El curso del tratamiento no es más de 2 semanas.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Dada la presencia de la droga Futsicort® SCS, las siguientes condiciones y enfermedades:
rosácea ;
dermatitis de período;
anguilas juveniles ;
enfermedades primarias de la piel bacteriana, viral y fúngica;
tuberculosis cutánea, sífilis (manifestaciones cutáneas);
infancia hasta 1 año.
Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia de ocurrencia: muy a menudo - ≥1 / 10; a menudo - ≥1 / 100, <1/10; con poca frecuencia - ≥1 / 1000, <1/100; raramente - ≥1 / 1000, <1/1000; muy raramente - <1/10000000.
Desde el lado del sistema inmune: frecuencia desconocida - reacciones alérgicas.
Desde el lado de la piel y los apéndices de la piel: con poca frecuencia: erupción cutánea, exacerbación del eccema, irritación de la piel, picazón en la piel, ardor u hormigueo en la piel; frecuencia desconocida: atrofia de la piel, dermatitis de contacto, urticaria, eritema, piel seca.
Aunque no se observaron datos de reacción en ensayos clínicos del fármaco Futsicort®El uso externo de SCS puede provocar teleangiectasias y cortes, especialmente con el uso prolongado.
Al igual que con otros SCS, es posible el desarrollo de foliculitis (anguilas esteroides), hipertricosis, dermatitis menstrual, despigmentación, erupción hemorrágica, anguilas rosadas, sudoración, maceración de la piel y efectos del sistema de SCS.
Síntomas : El tratamiento externo excesivo a largo plazo de SCS puede suprimir la función de la glándula pituitaria y las glándulas suprarrenales, lo que puede provocar insuficiencia secundaria (generalmente reversible) de las glándulas suprarrenales.
Tratamiento: sintomático.
Futsicort® - un fármaco combinado que contiene GX beta y ácido fusídico, que tiene un efecto antibacteriano.
La betametasona tiene un efecto farmacológico, suprimiendo las reacciones inmunes locales, incluyendo. vazodilatación, hinchazón y sensaciones dolorosas.
El ácido fusídico es un antibiótico con actividad predominante contra las bacterias grampositivas. En particular, el ácido fusídico es activo contra las bacterias Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes y las cinonebacterias inhiben la síntesis de proteínas en las bacterias. Después de 30 años de uso, rara vez se observa resistencia bacteriana al ácido fusídico (1–3%). Muy a menudo, las bacterias resistentes a la penicilina y otros antibióticos son sensibles al ácido fusídico.
Al aplicar beta metametasona a la piel, puede provocar efectos sistémicos, especialmente cuando se aplica a vastas áreas de dolor de piel o apósitos bajo oclusión. Cuando el medicamento se aplica externamente® La succión de beta metalazona a través de la piel intacta es inferior al 2%. La siesta beta se metaboliza en el hígado y se excreta a través de los riñones. La absorción sistémica de ácido fusídico es insignificante.
- Glucocorticosteroide para uso local + estructura policíclica antibiótica [Glucocorticosteroides en combinaciones]
Frecuencia no conocida.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Futsicort®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Crema para uso en exteriores | 1 g |
sustancias activas : | |
beta metametasona valerato | 1.214 mg |
(equivalente a 1 mg de beta metametasona) | |
hemicidrato de ácido fusiydric | 20,4 mg |
(equivalente a 20 mg de ácido fusídico anhidro) | |
sustancias auxiliares : tostarato macrogola - 18 mg; alcohol cetostearílico (alcohol cetílico - 60%, alcohol estearílico - 40%) - 72 mg; clorocrezol - 1 mg; dihidrofosfato de sodio dihidrato - 3 mg; purebumphein.; agua purificada - hasta 1 g |
Crema para uso en exteriores. En el tubo de aluminio sellado con una membrana de aluminio de aluminio y techo de PE pegado, 15, 30 60 g. 1 tubo en un paquete de cartón.
Evidencia clínica sobre el uso del medicamento Futsicort® durante el embarazo y la lactancia están ausentes. Los experimentos con animales no muestran el efecto teratogénico del ácido fusiydric, pero muestre este efecto cuando use GKS. No se ha establecido la seguridad de usar la terapia externa con corticosteroides durante el embarazo, este grupo LS debe usarse solo si el uso de su uso para la madre excede cualquier riesgo potencial para el feto. Las mujeres embarazadas no deben usar este grupo de medicamentos en grandes dosis o durante mucho tiempo.
Es posible usar la droga Futsicort® durante la lactancia. Las mujeres deben usar Futsicort durante la lactancia® solo por recomendación del médico. Los SCS se eliminan con la leche materna, pero la probabilidad de su efecto en un niño amamantado es muy pequeña cuando se aplica a un área limitada de la piel. Si se muestra un tratamiento a largo plazo o el uso de altas dosis del medicamento, se debe suspender la lactancia materna. Durante la lactancia, no se debe aplicar crema mamaria.
De acuerdo con la receta.
Se observa estabilidad bacteriana asociada con el uso de ácido fusídico. Al igual que con todos los antibióticos, el uso excesivo o repetido puede aumentar el riesgo de desarrollar resistencia a los antibióticos.
Se debe tener cuidado con picazón perianal o genital.
Futsicort® debe usarse con precaución en vastas áreas de la piel, para apósitos de oclusión, en la cara y áreas del aserrín.
No aplique el medicamento para abrir heridas y membranas mucosas.
Se debe tener cuidado en la región periorbital, t.to. En este caso, el desarrollo del glaucoma es posible.
Si usa la crema Futsicort® causa irritación o sensibilidad excesiva de la piel, debe suspender su uso y comenzar otro tratamiento apropiado.
En caso de terminación del tratamiento, es posible el síndrome de abstinencia, manifestado en forma de enrojecimiento, sensación de ardor o hormigueo en la piel o exacerbación de la psoriasis. Estos fenómenos se pueden prevenir con la abolición gradual de la droga.
Debido al hecho de que en los niños la proporción de superficie y peso corporal es mayor que en los adultos, los niños corren un mayor riesgo de supresión de la función del sistema hipotálamo-hipofisario-illar y el desarrollo del síndrome de Cushing cuando usan cualquier GKS local. El tratamiento a largo plazo de los niños del SCS puede provocar violaciones de su crecimiento y desarrollo.
Los niños deben recibir una dosis mínima del medicamento suficiente para lograr el efecto.
Después de un tratamiento externo prolongado con corticosteroides potentes, los cambios atróficos son más comunes en la cara, los órganos genitales externos y la superficie interna de las extremidades superior e inferior, en comparación con otras áreas.
El medicamento contiene clorocrezol, que puede causar reacciones alérgicas, así como alcohol cetosterílico, que puede causar erupciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. No afecta.
- L20.8 Otras dermatitis atópica
- L30.3 Dermatitis infecciosa
- R21 Sarpullido y otras erupciones cutáneas no específicas