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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 15.03.2022
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rinitis crónica ;
sinusitis aguda y crónica;
otitis media aguda (como método de tratamiento auxiliar);
preparación para intervenciones quirúrgicas en la región nasal y eliminación de hinchazón de la mucosa nasal y los senos sublimados después de intervenciones quirúrgicas en esta área.
Intranasalmente.
Dosis diaria recomendada para adultos: 1–2 inyección en cada nariz 2–3 veces al día.
El medicamento no debe usarse continuamente durante más de 7 días.
La botella debe mantenerse verticalmente, con una tapa de pulverización.
Incline la cabeza, inserte la punta de la botella en el arco, presione el aerosol 1 vez con un movimiento corto y agudo.
Al inyectarse, se recomienda respirar ligeramente por la nariz. Antes de la administración de la droga, los conductos nasales deben limpiarse cuidadosamente.
hipersensibilidad a fenilefrina, cetirizina u otros componentes del fármaco;
rinitis atrófica;
recepción de inhibidores de la MAO (simultáneos o en los 14 días anteriores);
glaucoma de ángulo cerrado;
embarazo;
período de lactancia materna;
infancia hasta 18 años (los datos sobre la efectividad y seguridad de los niños no están disponibles).
Con precaución : enfermedades cardiovasculares, incluyendo h. hipertensión arterial, arritmias, aterosclerosis generalizada; hipertiroidismo; adenoma de próstata; insuficiencia renal crónica; vejez; pacientes con mayor actividad convulsiva; angina de pecho; diabetes mellitus; obstrucción del cuello uterino de la vejiga (p.ej, debido a la hipertrofia de la próstata) epilepsia; pacientes con reacciones graves a biteimetiki, manifestándose como insomnio, mareo, temblor, arritmia cardíaca o mejora AD (como con cualquier agente vasodista local).
La cetirisina en combinación con fenilefrina en forma de aerosol en dosis terapéuticas es bien tolerada, pero se pueden observar los siguientes efectos secundarios.
Clasificación de la frecuencia de desarrollo de los efectos secundarios según las recomendaciones de la OMS: muy a menudo - ≥1 / 10; a menudo - de ≥1 / 100 a <1/10; con poca frecuencia - de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente, de ≥1 / 1000 a <1/100; muy raramente es posible establecer mensajes individuales en los datos disponibles.
De la sangre y el sistema linfático: muy raramente - trombocitopenia.
Desde el lado del sistema inmune: raramente - reacciones de hipersensibilidad; muy raramente - shock anafiláctico.
Trastornos metabólicos y nutricionales : frecuencia desconocida: aumento del apetito.
Trastornos mentales : con poca frecuencia - emoción; raramente - agresión, confusión, depresión, alucinaciones, trastornos del sueño; muy raramente - garrapata; frecuencia desconocida - ideas suicidas, trastornos del sueño (incluidos los sueños de pesadilla).
Desde el lado del sistema nervioso : con poca frecuencia - pastezia; raramente - calambres; muy raramente - perversión del gusto, discinesia, distonía, desmayos, temblor; frecuencia desconocida - dolor de cabeza, mareos, deterioro de la memoria, incluyendo.h. amnesia, sordera.
Desde el lado del cuerpo de visión: muy raramente: deterioro del alojamiento, visión borrosa, nistagmo; frecuencia desconocida - vasculitis.
Desde el lado del órgano auditivo y el laberinto: frecuencia desconocida - vértigo.
Desde el corazón : raramente - taquicardia; frecuencia desconocida - arritmia.
Desde el costado de los vasos: frecuencia desconocida - aumento AD .
Trastornos estomacales: con poca frecuencia - diarrea.
Del hígado y del tracto biliar: raramente: insuficiencia hepática con un cambio en las muestras funcionales de hígado (aumento de la actividad de las transaminasas, SHF, GGT y bilirrubina).
De la piel y el tejido subcutáneo: con poca frecuencia - erupción cutánea, picazón; raramente - urticaria; muy raramente - hinchazón angioneurótica, eritema medicinal persistente.
Desde el lado del músculo, esquelético y tejido conectivo: frecuencia desconocida - artralgia.
De los riñones y el tracto urinario: muy raramente - disuria; frecuencia desconocida - retraso en la orina.
Trastornos y reacciones generales en el lugar de introducción: con poca frecuencia: astenia, malestar general; raramente: molestias en el área nasal, sequedad o ardor en la nariz, hormigueo, estornudos, hemorragias nasales; frecuencia desconocida: hinchazón e hiperemia de la mucosa nasal, secreción mucosa y acuosa de la nariz, dificultad para respirar la nariz. El cloruro de benzalconia, que forma parte de la droga, puede causar irritación de la mucosa nasal.
La absorción sistémica extremadamente baja del medicamento durante el uso local hace que una sobredosis sea casi imposible.
Síntomas : confusión, diarrea, mareos, aumento de la fatiga, dolor de cabeza, malestar general, picazón, ansiedad, debilidad, efecto sedante, somnolencia, estupor, taquicardia, temblor, retraso en la orina (si accidentalmente toma cetiricina en una dosis de 50 mg); alteraciones del ritmo cardíaco, mejora AD.
Tratamiento: lavado gástrico o vómitos, carbón activado, tomando una gran cantidad de líquido; terapia de apoyo y sintomática. No hay antídoto específico. La hemodiálisis es ineficaz. Para una sobredosis, debe consultar a un médico.
Un medicamento combinado para uso intranasal local para el tratamiento patogenético y sintomático con efectos vasodosuros y antialérgicos.
Phoenixfron es un agonista alfa1-receptores adrenérgicos (simpatomiméticos), provoca un estrechamiento de los vasos sanguíneos de la mucosa nasal, reduce la hinchazón de las membranas mucosas y la hipermia tisular, fenómenos estancados en la mucosa nasal. Restaurar la capacidad de transmisión del aire de la nasofaringe mejora el bienestar del paciente y reduce el riesgo de posibles complicaciones causadas por el estancamiento del secreto mucoso.
Cetirisin es un bloqueador de H1-histamínicos, tiene un efecto antialérgico, reduce la permeabilidad de los capilares, previene el desarrollo de hinchazón de la membrana mucosa de la cavidad nasal y sus senos subordinados.
La preparación incluye una sustancia hidratante auxiliar glicerol, que ayuda a retener la humedad, lo que ayuda a proporcionar hidratación durante la sequedad e irritación de la mucosa nasal.
El medicamento está destinado al uso intranasal local, y su actividad no depende de la concentración de sustancias activas en el plasma sanguíneo.
- Productos antialérgicos combinados (H1-histamínicos bloqueador + alfa-adrenomimetik) [Anticongestantes en combinaciones]
El medicamento no debe usarse simultáneamente con antidepresivos tri y tetraciclicos, beta-adrenoblocadores, inhibidores de la MAO (prokarbazin, selegilin), maprotilin, guanedrel, guanetidin.
Las hormonas tiroides con absorción sistémica de fenilefrina aumentan el riesgo (mutuamente) asociado de insuficiencia coronaria (especialmente con aterosclerosis coronaria).
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Frinosol®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Desaline spray | 1 ml |
sustancias activas : | |
clorhidrato de fenilaffrón | 2.5 mg |
diclorhidrato de cetirizina | 2.5 mg |
sustancias auxiliares : glicerol - 40 mg; hidrofosfato de sodio (hidro) - 2.5 mg; dihidrofosfato de potasio - 1.5 mg; edetato de dinamatria - 0.2 mg; solución de cloruro de benzalconia 50% - 0.1 mg (en términos de 100%); agua para purificar |
Desaline spray. 15 ml en una botella de plástico (PAND) con un aerosol para uso nasal. Cada botella en un paquete de cartón.
Debido a la falta de datos, el uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo y durante la lactancia.
Descontrar.
El medicamento no debe usarse continuamente durante más de 7 días. El uso a largo plazo o excesivo del medicamento puede causar taquifilaxia y el efecto del rebote asociado con el nuevo desarrollo de la congestión nasal (rinitis medicinal), lo que lleva al desarrollo de la acción vasodizadora sistémica.
Al igual que con otros agentes vasodosificadores, no se deben exceder las dosis recomendadas del medicamento. De lo contrario, es posible el desarrollo de las manifestaciones de la acción sistémica del medicamento, especialmente en pacientes de edad avanzada.
La fénilefrina no debe usarse para pacientes dentro de las 2 semanas posteriores a la supresión de los inhibidores de la MAO, ya que pueden aumentar la gravedad de los efectos adrenérgicos de los agentes simpáticos y aumentar el riesgo de efectos secundarios por parte del MSS
El medicamento está destinado solo para uso intranasal local.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos. Se debe tener cuidado al conducir vehículos y mecanismos, así como al realizar otras actividades que requieran atención y velocidad de las reacciones psicomotoras, t.to. cuando se usa la droga, existe la posibilidad de mareos.
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