Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños a partir de 8 años.
Dentro, 1–2 paquetes (preferiblemente en forma de una sola recepción por la mañana) o 1 paquete por la mañana y por la noche en caso de tomar 2 paquetes por día.
La dosis diaria debe ajustarse de acuerdo con el efecto clínico y puede variar de 1 paquete todos los días (especialmente en niños) a 2 paquetes por día.
El contenido de cada paquete debe disolverse en un vaso de agua inmediatamente antes de la recepción.
El efecto de tomar la droga Forlax® expresado dentro de las 24-48 horas posteriores a la admisión.
El curso de tratamiento recomendado para niños y adultos es de 3 meses.
En niños, el tratamiento no debe exceder los 3 meses debido a la insuficiencia de datos clínicos.
Mantener el efecto después de restaurar la función intestinal normal debe realizarse utilizando un estilo de vida activo y una dieta rica en fibra vegetal.
Si los síntomas de estreñimiento persisten más de 3 meses, se requiere un examen de diagnóstico prolongado repetido.
hipersensibilidad al macrogol (polietilenglicol) o cualquiera de los componentes del fármaco;
enfermedades inflamatorias graves del intestino (colitis de mamparo, enfermedad de Crohn) o agrandamiento tóxico del colon combinado con estenosis sintomática;
muestreo o amenaza de muestreo de la pantalla LCD;
obstrucción intestinal o sospecha de obstrucción intestinal;
dolor abdominal de etiología poco clara;
infancia hasta 8 años.
Adultos
Los efectos secundarios observados durante los ensayos clínicos en 600 pacientes fueron transitorios, observados a la siguiente frecuencia.
Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo (más de 1/100, menos de 1/10) - hinchazón y / o dolor, náuseas, diarrea; raramente (más de 1/1000, menos de 1/100) - vómitos, llamada urgente a la defecación e incontinencia de las heces.
Información adicional obtenida de las observaciones posteriores a la comercialización. Muy raramente (menos de 1/10000) - casos de hipersensibilidad: picazón en la piel, urticaria, erupción transitoria (transitoria), hinchazón de la cara, hinchazón del Quinke y, en algunos casos, shock anafiláctico; se desconoce la frecuencia: la aparición de diarrea conduce a un trastorno de desequilibrio electrolítico (pónatriéreo, hipo.
Niños
Los efectos secundarios con respecto al tracto gastrointestinal fueron mínimos y transitorios en ensayos clínicos con la participación de 147 niños de 6 meses a 15 años, identificados con la siguiente frecuencia.
Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo (más de 1/100, menos de 1/10) - diarrea y dolor abdominal; raramente (más de 1/1000, menos de 1/100) - meteorismo, náuseas y vómitos; frecuencia desconocida - reacciones de hipersensibilidad.
La diarrea puede ser la causa del dolor en la región perianal.
Síntomas : diarrea.
Tratamiento: reducción de dosis o finalización de la terapia. El exceso de pérdida de líquidos para diarrea o vómitos puede requerir la corrección de los trastornos electrolíticos.
El compuesto de alto peso molecular macrogol 4000 es un polímero lineal que contiene moléculas de agua a través de enlaces de hidrógeno. Debido a esto, el volumen de contenido intestinal aumenta después de la administración oral del medicamento.
El volumen de líquido no absorbido en la luz intestinal es compatible con el efecto laxante de la solución.
Los datos farmacocinéticos confirman que macrogol 4000 no está sujeto a resorción gastrointestinal ni a biotransformación durante la administración oral.
- Herramienta débil [eslativos]
No descrito. Es posible retrasar la absorción de drogas tomadas simultáneamente con el medicamento Forlax® Por lo tanto, se recomienda nombrar un Forlax.® después de al menos 2 horas después de la cita de otras drogas.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Forlax®3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Polvo para preparar una solución para la ingestión | 1 paquete |
sustancia activa : | |
macrogol 4000 | 10 g |
sustancias auxiliares : sabor a fluoruro de calor anaranjado* - 0,15 g; sakharinato de sodio - 0.017 | |
* Aceite de naranja, aceite de toronja, jugo de naranja concentrado, citral, aldehído acético, linalol, etilbutirato, alfa tolerantel, octanal, cis-3-hexenol, maltodextrina, goma de acacia, sorbitol (E420), dióxido de azufre (E220) |
Polvo para preparar una solución para la ingestión, 10 g. En paquetes de papel, laminados con papel de aluminio y PE, 10.167. 10 o 20 paquetes en un paquete de cartón.
Los estudios en animales han demostrado que macro-gol 4000 no tiene un efecto teratogénico. No se esperan efectos negativos en el cuerpo de la madre y el feto, t.to. efecto sistémico del fármaco Forlax® es insignificante. Forlax® puede tomarse durante el embarazo.
El efecto sistémico de macrogol 4000 en el cuerpo de las mujeres lactantes es insignificante, por lo que no se espera ningún efecto negativo en el cuerpo de un recién nacido / bebé. Forlax® puede tomarse durante la lactancia.
Descontrar.
Los trastornos orgánicos del tracto gastrointestinal deben excluirse antes de la terapia.
Advertencia. El tratamiento del estreñimiento de drogas se recomienda solo como ayuda para un estilo de vida y una dieta saludables, por ejemplo:
- aumento en el consumo de líquidos y fibra;
- actividad física adecuada, que contribuye a la restauración de las habilidades motoras del tracto digestivo.
En el caso del desarrollo de diarrea, uno debe tener especial cuidado con los pacientes predispuestos a alterar el equilibrio agua-electrolitos (por ejemplo, pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia hepática o renal, o pacientes que toman diuréticos) y es necesario el control de electrolitos.
Forlax® no contiene cantidades significativas de carbohidratos y / o polioles (alcoholes de azúcar) y puede usarse en pacientes con diabetes mellitus o en pacientes cuya dieta está excluida de la galactosa.
Advertencias especiales. Se registraron casos muy raros de reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea, urticaria, hinchazón) al tomar medicamentos que contienen macrogol (polietilenglicol). En casos excepcionales, se observó shock anafiláctico.
Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes con intolerancia a la fructosa congénita no deben tomar este medicamento.
Debido a la presencia de dióxido de azufre en casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo.
Se informaron casos de aspiración cuando se introdujo un gran volumen de macrogol y electrolitos utilizando una sonda nasogastral.
Los niños con trastornos neurológicos que tienen un trastorno de deglución corren el riesgo de aspiración.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. No afecta la capacidad de conducir vehículos y mecanismos.
- K59.0 estreñimiento
Polvo: blanco o casi blanco, con olor a naranja y pomelo, fácilmente soluble en agua con la formación de una solución translúcida blanca.