Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
mastodinia ;
mastopatía difusa de fibroz-kistoz.
Condiciones de deficiencia de progesterón en mujeres.
Dentro :
amenazar el aborto o prevenir el aborto habitual debido a la falta de progesterona;
infertilidad debido a deficiencia de luteína;
síndrome premenstrual ;
irregularidades menstruales debido a insuficiencia de la ovulación o anovulación;
mastopatía por fibroz-kistoznaya;
premenopausia ;
terapia hormonal menopáusica (reemplazo) (MGT) en peri y posmenopausia (en combinación con medicamentos que contienen estrógenos).
Intravaginal :
terapia hormonal menopáusica (reemplazo) en caso de deficiencia de progesterona con huevos que no funcionan (faltan) (donación de huevos);
prevención (prevención) de parto prematuro en mujeres en riesgo (con acortamiento del cuello uterino y / o la presencia de datos anamnésicos de nacimiento prematuro y / o ruptura prematura de las membranas fetales);
apoyo a la fase de luteína en preparación para la fertilización in vitro;
soporte para la fase de luteína en un ciclo menstrual espontáneo o inducido;
menopausia prematura;
terapia hormonal menopáusica (reemplazo) (en combinación con medicamentos que contienen estrógenos);
infertilidad debido a deficiencia de luteína;
amenazar el aborto o prevenir el aborto habitual debido a la falta de progesterona.
mantener la fase de luteína en el proceso de aplicación de métodos auxiliares de reproducción;
amenorrea secundaria, sangrado uterino disfuncional debido a deficiencia de progesterona;
terapia hormonal de sustitución en la posmenopausia (en combinación con fármacos estrógenos).
V / m, adultos la dosis única más alta de 0.025 g (2.5 ml 1% o 1 ml 2.5% r-ra).
Localmente.
1 aplicación (2.5 g de gel) que contiene 0.025 g de progesterona se aplica a la piel de las glándulas mamarias por el dispensador a succión completa 1-2 veces al día o en la segunda fase (del día 16 al 25) del ciclo menstrual .
El curso del tratamiento es de hasta 3 ciclos. Un curso repetido de tratamiento solo se puede recetar después de consultar con un médico.
La duración del tratamiento está determinada por la naturaleza y las características de la enfermedad.
Dentropor la noche, antes de acostarse, agua potable.
En la mayoría de los casos, con deficiencia de progesterona, la dosis diaria de Utrezhestan es suficiente® es de 200-300 mg, dividido en 2 dosis (mañana y tarde).
Con un aborto amenazante o para prevenir el aborto habitual debido a la deficiencia de progesterona: 200–600 mg / día al día en los trimestres I y II del embarazo.
Uso adicional de la droga Utrezhstan® es posible mediante el nombramiento de un médico tratante basado en una evaluación de los datos clínicos de una mujer embarazada.
En caso de insuficiencia de la fase de luteína (síndrome predistrual, mastopatía por fibroz-kistoznaya, dismenorea, período de transición de menopaus), la dosis diaria es de 200 o 400 mg, tomada dentro de los 10 días (generalmente del día 17 al 26 del ciclo).
En MST en perimenopausia, el medicamento Utrezhestan está tomando el trasfondo de la ingesta de estrógenos® aplicado por 200 mg / día durante 12 días.
En MGT en la postmenopausia en modo continuo, el medicamento Utrezhstan® utilizado en una dosis de 100–200 mg desde el primer día de ingesta de estrógenos. La dosis se selecciona individualmente.
Intravaginal profundamente en la vagina.
Prevención (prevención) del parto prematuro en mujeres en riesgo (con acortamiento del cuello uterino y / o la presencia de datos anamnésicos de nacimiento prematuro y / o ruptura prematura de las membranas fetales) : la dosis habitual es de 200 mg antes de acostarse, de 22 a 34 semanas de embarazo.
Falta total de progesterona en mujeres con ovarios no funcionales (desaparecidos) (donación de huevos): en el contexto de la terapia con estrógenos — 100 mg / día los días 13 y 14 del ciclo, entonces — 100 mg 2 veces al día del día 15 al 25 del ciclo, desde el día 26, y en caso de embarazo, la dosis aumenta en 100 mg / día cada semana, alcanzando el máximo — 600 mg / día, dividido en 3 pasos. La dosis especificada se puede usar durante 60 días.
Apoyo a la fase de luteína durante el ciclo de fertilización in vitro: Se recomienda tomar de 200 a 600 mg / día, a partir del día de inyección de HG durante el trimestre I y II del embarazo.
Soporte para la fase de luteína en un ciclo menstrual espontáneo o inducido, con infertilidad asociada con insuficiencia del cuerpo amarillo : Se recomienda tomar 200-300 mg / día, a partir del día 17 del ciclo durante 10 días, en caso de menstruación tardía y diagnóstico de embarazo, se debe continuar el tratamiento.
En casos de amenaza de aborto o para prevenir abortos habituales derivados del trasfondo de deficiencia de progesterona : 200–400 mg / día en 2 dosis en trimestres I y II del embarazo.
Intravaginal.
Mantener la fase de luteína en la aplicación de métodos de reproducción auxiliar. A partir del día de la transferencia de embriones, se introduce diariamente intravaginalmente gel por una cantidad de 1.125 g (90 mg de progesterona - 1 aplicador). Durante el embarazo, la terapia continúa hasta 12 semanas o dentro de las 10-12 semanas desde el momento del embarazo confirmado.
Amenorrea secundaria, sangrado uterino disfuncional debido a deficiencia de progesterona. 1.125 g (90 mg de progesterona) del gel se administran por vía intravaginal después de un día del día 15 al 25 del ciclo. Si es necesario, la dosis puede reducirse o aumentarse.
Terapia con hormona de sustitución en la posmenopausia (en combinación con fármacos de estrógeno). 90 mg de progesterona (1 aplicador) 2 veces por semana.
Información para el paciente cuando se usa de forma independiente
Debe seguir las recomendaciones del médico cuando use Cranon® Krainon.® contiene una hormona corporal amarilla idéntica a la hormona natural progesterona. Krainon® introducido en la vagina. Por razones higiénicas y para facilitar su uso, la droga Krainon® empaquetado en un aplicador desechable que se lanza después de su uso.
El aplicador incluye un recipiente de aire, extremo plano, extremo superior, extremo inferior, tapa de rotura.
El aplique debe realizarse de acuerdo con esta instrucción:
Tome el aplicador, sosteniendo firmemente su extremo superior entre el pulgar y el índice. Agite el aplicador como un termómetro médico para que el gel se mueva al extremo inferior del aplicador.
Mantenga el aplicador en el extremo plano superior del recipiente de aire, retire la tapa de ruptura del extremo opuesto girando. No presione un recipiente de aire.
El aplicador se puede ingresar tanto en posición sentada como en posición acostada con las rodillas ligeramente dobladas. Ingrese cuidadosamente el extremo inferior del aplicador en la vagina.
Apriete firmemente un recipiente de aire para que el gel del aplicador entre en la vagina. A pesar de que parte del gel permanece en el aplicador, el paciente recibe la dosis necesaria en su totalidad. Luego puede tirar el aplicador con el resto del gel. Krainon® cubre la mucosa vaginal, asegurando la larga liberación de progesterona.
индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
узловые формы фиброзно-кистозной мастопатии;
опухоли (опухолевидные образования) молочных желез неясной этиологии;
рак молочной железы и половых органов (монотерапия);
беременность (II и III триместры).
С осторожностью: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; бронхиальная астма; эпилепсия; мигрень; депрессия; гиперлипопротеинемия; внематочная беременность; аборт в ходу; склонность к тромбозам; острые формы флебита или тромбоэмболических заболеваний; кровотечение из влагалища неясной этиологии; порфирия; артериальная гипертензия; сахарный диабет.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
кровотечения из влагалища неясного генеза;
неполный аборт;
порфирия;
установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
при приеме внутрь — тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдром Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или анамнезе.
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: заболевания ССС; артериальная гипертензия; хроническая почечная недостаточность; сахарный диабет; бронхиальная астма; эпилепсия; мигрень; депрессия; гиперлипопротеинемия; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительность; II и III триместры беременности.
гиперчувствительность к прогестерону или к другим компонентам препарата;
вагинальные кровотечения неясной этиологии;
острая порфирия;
злокачественные опухоли половых органов или молочных желез или подозрение на их наличие;
острые тромбозы или тромбофлебиты, тромброэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
неполный аборт;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия.
Крайне редко — болезненность молочных желез, горячие приливы крови, метроррагия; снижение либидо.
При повышенной чувствительности на компоненты препарата — эритема в месте аппликации геля, отек губ и шеи, лихорадка, головная боль, тошнота.
Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1000, <1/100; редко >1/10000, <1/1000; очень редко <1/10000.
Со стороны половых органов и молочной железы: часто — нарушения менструального цикла, аменорея, ациклические кровотечения; нечасто — мастодиния.
Со стороны психики: очень редко — депрессия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — сонливость, преходящее головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто — вздутие живота; нечасто — рвота, диарея, запор; редко — тошнота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холестатическая желтуха.
Со стороны иммунной системы: очень редко — крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, акне; очень редко — хлоазма.
Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1–3 ч после приема препарата. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.
Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.
Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.
Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов.
Применение в клинической практике
Пероральный способ применения. При постмаркетинговом применении прогестерона отмечены следующие нежелательные явления: бессонница; предменструальный синдром; напряженность в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); повышение АД.
В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивница и анафилактический шок).
Вагинальный способ применения. Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.
Головная боль, сонливость, боли в животе, болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистой влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации; возможны также реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи.
В связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.
Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение менструального цикла, дисменорея.
У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.
Лечение: в случае возникновения сонливости или головокружения необходимо уменьшить суточную дозу или назначить прием препарата перед сном на протяжении 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или мажущих кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла (например на 19-й вместо 17-го); в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
При передозировке при необходимости проводят симптоматическое лечение.
О случаях передозировки препарата Крайнон® не сообщалось.
However, we will provide data for each active ingredient