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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.03.2022
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degeneración del hígado graso (hepatosis);
otras lesiones hepáticas (alcohólicas, tóxicas, incluyendo. H. medicinal);
como parte de la terapia compleja de hepatitis viral, cirrosis hepática y psoriasis.
Dentro, mientras come. Las cápsulas deben tragarse sin masticar, bebiendo con una pequeña cantidad de líquido.
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cápsulas cada uno. 3 veces al día.
La duración del uso puede ser de hasta 6 meses, en promedio, 3 meses.
hipersensibilidad al ácido glicirrizínico, fosfatidilcolina u otros componentes del fármaco;
síndrome antifosfolípido;
embarazo (los datos de rendimiento y seguridad no son suficientes);
período de lactancia (los datos sobre eficiencia de seguridad no son suficientes);
infancia hasta 12 años.
Con precaución : hipertensión portal; hipertensión arterial. Si hay estas enfermedades, debe consultar a su médico antes de comenzar a tomar el medicamento.
Por lo general, el medicamento es fosfoglev® Es bien tolerado, los efectos secundarios son muy raros, según la observación posterior al estrés - frecuencia <1/10000.
Reacciones alérgicas : erupción cutánea, dificultad para respirar la nariz, conjuntivitis, tos.
Desde el lado del MSS: aumento de tránsito (después) en la presión arterial, edema periférico.
Del sistema digestivo : dispepsia (eructos, náuseas, hinchazón), molestias en el estómago.
Si se presentan los síntomas enumerados, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico.
Actualmente, casos de sobredosis del medicamento Phosphoglyv® no registrado.
Droga combinada.
Tiene una acción membranostabilizante, hepatoprotectora y antivirus.
Fosfatidilholina (el principio activo de los fosfolípidos) es el principal elemento estructural de las membranas celulares e intracelulares, capaz de restaurar su estructura y funciones en caso de daño, ejerciendo una acción citoprotectora. Normaliza el metabolismo de proteínas y lípidos, previene la pérdida de enzimas de hepatitis y otras sustancias activas, restaura la función desintoxicante del hígado, inhibe la formación de tejido conectivo, reduciendo el riesgo de fibrosis y cirrosis hepática.
Glycirat (ácido glicirrico y sus sales) tiene un efecto antiinflamatorio, inhibe la reproducción de virus en el hígado y otros órganos al estimular la producción de interferones, aumentar la fagocitosis y aumentar la actividad de las células asesinas naturales. Tiene un efecto hepatoprotector debido a la actividad antioxidante y membranosestabilizante. Potencializa la acción del SCS endógeno, ejerciendo un efecto antiinflamatorio y antialérgico en las lesiones hepáticas no infecciosas.
Cuando las lesiones cutáneas debidas a efectos membranostabilizantes y antiinflamatorios de los componentes limitan la propagación del proceso y contribuyen a la regresión de la enfermedad.
Fosfatidilholina.
Más del 90% de los fosfolípidos tomados en el interior se absorben en el intestino delgado. La mayoría de ellos se dividen con fosfolipasa A a 1-acetil-lizofosfatilcolina, de los cuales el 50% sufre acetilación inversa en fosfatidilcolina poliinsaturada durante la absorción en la mucosa intestinal. La fosfatidilcolina revestida con la corriente linfática ingresa a la sangre, desde donde, principalmente en la forma asociada con LPVP, ingresa al hígado.La farmacocinética en humanos se estudió utilizando dilenoleilfosfatidilcolina con una etiqueta radiactiva 3H (parte de colina) y 14C (equilibrio del ácido linoleico). Cmax 3El componente de N-colina se alcanza después de 6-24 horas, lo que representa el 19.9% de la dosis asignada; 14El equilibrio s del ácido linoleico - después de 4-12 horas, que asciende al 27,9%. T1/2 El componente de colina es de 66 horas, el balance de ácido linoleico es de 32 horas. En el lisiado, se detecta el 2% 3Componente de N-colina y 4.5% 14Balance C del ácido linoleico; en orina: 6% y el número mínimo de componentes, respectivamente. Ambos isótopos son absorbidos en los intestinos en más del 90%.
Ácido de glicirrisina. Después de la administración oral en los intestinos, el metabolito activo - ácido β-glicirretico, que se absorbe en el flujo sanguíneo sistémico, se forma a partir del ácido glicirrizínico bajo la influencia de la enzima β-glucirretasa, que se absorbe en el flujo sanguíneo sistémico. En la sangre del ácido β-glirretico se une a la albúmina y se transporta casi por completo al hígado. La liberación de ácido β-glirreto ocurre principalmente con la bilis, en cantidades residuales con orina.
Según datos experimentales, los fosfolípidos mejoran las propiedades lipofílicas del ácido glucirrizico, aumentando la intensidad y la velocidad de su absorción en más de 2 veces.
- Hepatoprotector [Hepatoprotectores en combinaciones]
La droga es una droga de Fosfoglyv® no descrito.